JC1细胞试剂盒的使用方法
前面我们介绍过 JC-1 的检测原理（ JC-1/FITC，让我们来个彩虹的约定！ ） ， JC-1 的试剂盒到手啦，但是该怎么操作呢？ MCE JC-1 Kit 资料 ● ●规格：1T, 1 mL (100 万细胞)用途：早期细胞凋亡检测设备：荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、荧光分光光度计或流式细胞仪通道：FITC 通道看绿色，PI 通道看红色指示：红绿荧光比例变化■ 细胞染色悬浮细胞和贴壁细胞的使用方法基本相同 (详细说明戳 MCE 产品使用指南丨JC-1 使用指南)，我们以贴壁细胞为例： 注：若用荧光分光光度计或流式细胞仪检测贴壁细胞，可先对贴壁细胞进行消化、收集，重悬后参考悬浮细胞的检测方法。若用荧光显微镜或共聚焦显微镜检测，方法如下：a. 以 6 孔板为例，每孔加入 1mL 细胞培养液。b. 阳性对照的设置：取适量 CCCP (50 mM) 恢复......阅读全文
什么是细胞过滤器？细胞过滤器使用方法
细胞过滤器（细胞过滤筛网）由聚丙烯框架、特种尼龙筛网组合制成，常用规格有40μm、70μm、100μm三种筛网孔径，细胞过滤器的孔通过专门加工细胞过滤器激光打孔机来打的，细胞过滤器激光打孔其工作原理是过激光器的激光束在空间和时间上高度集中，可以将光斑直径缩小到微米级从而获得很高的功率密度，几乎可以对
超声波细胞粉碎机使用方法
超声波细胞粉碎机是利用超声波在液体中的分散效应，使液体产生空化的作用，从而使液体中的固体颗粒或细胞组织破碎。广泛应用于生物化学、微生物学、药物化学、表面化学、物理学、动物学、农学、医学、制药等领域。超声波细胞粉碎机的使用方法： 超声波细胞粉碎机常规使用方法是把要破碎的材料放到烧杯中，开电源设定时间
细胞因子ELISA检测——人细胞因子多重检测ELISA试剂盒
急性炎症是消除入侵的异物，病原体和其它有害刺激物的初始阶段。如果刺激持续存在，将发生慢性炎症。在慢性炎症过程中，组织的破坏和细胞类型的转移同时发生。调节程序的细胞因子概况取决于炎症的原因，位置和进展。 GM-CSF是一种细胞外同型二聚体多蛋白，具有造血生长因子和免疫调节功能。它可以产生并作用于多种细
细胞外基质蛋白阵列细胞粘附分析试剂盒原理
细胞粘附即细胞与细胞外机制分子之间的相关作用，其在肿瘤细胞转移、浸润、胚胎发生等过程中起着重要的作用，同时正常细胞的生长和组织分化等过程中也需要众多细胞粘附功能发挥作用。在肿瘤细胞的组织间隙转移过程中，细胞外基质是其必经的一环。细胞外基质ECM是由大分子构成的错综复杂的网络，肿瘤细胞在发生转移前以及
RD癌细胞分选试剂盒的原理及应用
与干细胞一样，癌细胞也能够无限增殖。越来越多的证据表明，就增殖和分化而言，肿瘤细胞的克隆种群表现出明显的异质性，癌细胞是由表现出干细胞特征的细胞产生的。这个一部分细胞推动肿瘤产生的假说表明，干细胞样癌细胞群体的靶向清除是一种可行的治疗策略。在一些病例中，缺乏癌症干细胞群体特有的标志物，因此须采用阳性
巨细胞病毒基因检测试剂盒的简介
人巨细胞病毒(HCMV)核酸定量检测试剂盒，选用人巨细胞病毒(人疱疹病毒5型)高度保守基因片段设计特异引物及特异Taqman 探针，该探针能与引物扩增区域中间的一段DNA模板发生特异性结合，在PCR延伸反应过程中，Taq酶的外切酶活性将5’端荧光基团从探针上切割下来，使之游离于反应体系中，从而脱
ELISA试剂盒研究干细胞生物学的性状
ELISA试剂盒的培育现已广泛应用于产前遗传学确诊，但其生物学性状和在体内的来源仍没有彻底清晰。羊水中包含了多种异质细胞群，这些细胞首要来源于胎儿的肌肤，胎儿的消化器官、呼吸器官和尿道，以及羊膜上皮。间充质干细胞（ MSCs） 是干细胞家族的主要成员，来源于发育前期的中胚层和外胚层。MSCs 开始在
鸡干细胞因子ELISA试剂盒实验原理
Elisa试剂盒 性能: 1．准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。 2．灵敏度：z低检测浓度小于10 pg/ml。 3．特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。 4．重复性：板内、板间变异系数均小于15%。样本处理及要求1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室
安捷伦推出实时活细胞－ATP－速率测定试剂盒
新测定方法扩大了 Agilent Seahorse XF 技术的应用范围 2018年5月8日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）日前宣布推出一款新产品— Agilent Seahorse XF 实时 ATP 速率测定试剂盒，这款试剂盒将帮助生物学家增进对活细胞实时功能的了解。 Seah
人肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒
人肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 HGF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 HGF与单抗结合，加入生物素化的抗人HGF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strept
小鼠巨噬细胞源趋化因子(MDC)ELISA试剂盒
小鼠巨噬细胞源趋化因子(MDC)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 MDC 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MDC与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠MDC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标
DAPI－简易细胞核形态染色试剂盒说明
主要用途DAPI 简易细胞核形态染色试剂是一种旨在通过使用荧光染料 DAPI 与细胞核 DNA 特异性结合，并发出荧光检测信号，用于分析和观察细胞核形态或 DNA 含量以及双重染色或重叠染色定位的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种细胞核（动物、人
狗巨噬细胞移动抑制因子(MIF)ELISA试剂盒
狗巨噬细胞移动抑制因子(MIF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗狗 MIF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的MIF与单抗结合，加入生物素化的抗狗MIF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Stre
人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)ELISA试剂盒
人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 MIF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MIF与单抗结合，加入生物素化的抗人MIF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Str
猪肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒
猪肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗猪 HGF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 HGF与单抗结合，加入生物素化的抗猪HGF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strept
小鼠增殖细胞核抗原(PCNA)ELISA试剂盒
小鼠增殖细胞核抗原(PCNA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 PCNA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PCNA与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠PCNA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记
小鼠巨噬细胞移动抑制因子(MIF)ELISA试剂盒
小鼠巨噬细胞移动抑制因子(MIF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 MIF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MIF与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠MIF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的
人增殖细胞核抗原(PCNA)ELISA试剂盒
人增殖细胞核抗原(PCNA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 PCNA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PCNA与单抗结合，加入生物素化的抗人PCNA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Str
小鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒
小鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 HGF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 HGF与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠HGF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Str
细胞计数试剂盒(Cell－Counting－Kit)操作方法
一、制作标准曲线（测定细胞具体数量时）1、先用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量，然后接种细胞。2、按比例（例如：1/2比例）依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度，一般要做3-5个细胞浓度梯度，每组3-6个复孔。3、接种后培养2-4小时使细胞贴壁，然后加CCK试剂培养一定时间后测定OD值，
人巨噬细胞源趋化因子(MDC)ELISA试剂盒
人巨噬细胞源趋化因子(MDC)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 MDC/CCL22 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MDC与单抗结合，加入生物素化的抗人MDC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标
一文了解细胞培养血清的使用方法
在细胞培养实验中，血清的使用是关键环节之一，其保存、解冻和灭活操作的正确性直接影响细胞的生长状态和实验结果的可靠性。以下是血清保存、解冻与灭活的操作流程，供实验人员参考：一、血清保存方法1、长期保存温度：血清如需长期保存，必须储存于 -10℃或更低温度的冰箱中，建议存放于 -20℃的冰箱。2、不建议
多功能酶标仪测定荧光强度
HSC-T6、Dulbeceo’s Modafied Eagle’s Medium(DMEM, Sigma);新生小牛血清(杭州四季青公司);Hoechst33258 (Sigma);MTT、JC-1和DMSO(Sigma);次氮基三乙酸铁(Fe-NTA, Sigma);其余为国产分析纯试剂。G
显微镜的使用及动物细胞的观察
实验方法原理 1. 了解显微镜的基本构造，初步掌握显微镜的使用方法。2. 初步掌握动物涂片标本的制作方法，了解动物细胞的类型及结构。实验材料 人口腔上皮细胞临时装片人血制片蛙血细胞制片马蛔虫卵细胞有丝分裂切片牛脊髓涂片试剂、试剂盒 亚甲基蓝生理盐水仪器、耗材 显微镜载玻片盖玻片实验步骤 1.
显微镜的使用及动物细胞的观察
实验方法原理1. 了解显微镜的基本构造，初步掌握显微镜的使用方法。2. 初步掌握动物涂片标本的制作方法，了解动物细胞的类型及结构。实验材料人口腔上皮细胞临时装片人血制片蛙血细胞制片马蛔虫卵细胞有丝分裂切片牛脊髓涂片试剂、试剂盒亚甲基蓝生理盐水仪器、耗材显微镜载玻片盖玻片实验步骤1. 显微镜的基
Alarma－Blue细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒说明书
Alarma Blue细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒AlamaBlue 细胞活力检测试剂盒提供了一种可靠、灵敏、安全和低成本的快速有效检测细胞活力与毒性的方法。AlamaBlue 通过在细胞生长的培养基中所产生的化学还原反应，将非荧光信号的染料转换成为一红色荧光物质，试卤灵（9-羟基-3-异吩
Calcein/PI细胞活性与细胞毒性检测试剂盒使用说明
使用说明：1.Calcein AM/PI检测工作液的配制:按照96孔板每孔100μl Calcein AM/PI检测工作液的体系，参考下表配制适量的Calcein AM/PI检测工作液，并充分混匀。10个样品100个样品1000个样品Calcein AM (1000X)1μl10μl100μlPI
细胞分化软骨细胞阿尔新蓝染色试剂盒使用说明
主要用途YIJI细胞分化软骨细胞阿尔新蓝（alcian blue）染色试剂是一种旨在使用阳离子染料阿尔新蓝，使软骨组织上蛋白多糖聚糖染色，呈现深蓝色，来分析固定处理的细胞样本中软骨生成状况的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良传统方法、成功实验证明的。主要适用于动物细胞分化和软骨生成的检测。
LSCM细胞亚微结构
细胞亚微结构(细胞器探针)一般的光学显微镜由于分辨率有限，在观察细胞器结构时受到一定的限制，而共聚焦激光扫描显微镜可获得较一般普通光学显微镜分辨率高的细胞内线粒体、高尔基复合体、内质网、溶酶体等细胞器图像，同时还可动态观察活细胞状态下细胞器的形态学变化情况，此外还可通过光学切片即断层扫描技术进行三维
elisa试剂盒白介素类利用干细胞实验的效果与原理
研究者Michael Rudnicki表示，elisa试剂盒白介素类随着肌肉干细胞年龄的增加，机体中一种特殊信号路径的激活增加就会导致肌肉干细胞功能的下降，这种信号路径就会从周围组织传输到细胞中，研究者将这种信号路径命名为“JAK/STAT"路径。令研究小组感兴趣的是，当研究人员用特殊药物抑制“JA