钻井液用处理剂中磺基含量的测定方法电导率滴定法
主题内容与适用范围 本标准规定了磺基含量的测定程序。 本标准适用钻井液处理剂中，各种水溶性磺化处理剂磺基含量的测定，以便比较同类产品中磺基的含量。 磺基含量的测定程序 定义 磺基含量指每克磺化产品中所含可溶部分磺基的毫摩尔数。 方法原理 分离纯化后的处理剂试样溶液，经阳离子交换树脂柱后，碳酸钠基完全转化成磺酸基。用氢氧化钠标准溶液滴定。在滴定过程中和氢氧根离子结合成不导电的水分子，而钠的极限离子电导小于氢离子。故溶液电导率逐渐下降，到终点达最低值，此后继续滴加氢氧化钠，过量的钠离子和氢氧根离子又使电导率回升。 测定程序 离子交换树脂柱的制作 将阳离子交换树脂放入烧杯中，加入乙醇至淹没离子交换树脂，用玻璃棒搅拌后，使有机物溶解，倾出乙醇，再用蒸馏水洗涤至水质清亮。然后用2倍离子交换树脂体积的2mol/l氢氧化钠溶液浸泡24h。再用蒸馏水洗至近中性。 在50ml酸......阅读全文
注射用吲哚菁绿的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品5支,分别加甲醇适量使吲哚菁绿溶解后,分别置10ml量瓶中,用甲醇分次洗涤容器,洗液并入量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含吲哚菁绿2.5μg的溶液测定法取供试品溶液,在784nm的波长处分别测定吸光度
注射用吡拉西坦的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含吡拉西坦0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见吡拉西坦含量测定项下。
注射用硫酸卡那霉素的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含卡那霉素0.15mg的溶液。对照品溶液(1)、对照品溶液(2)、对照品溶液(3)、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸卡那霉素含量测定项下
EDTA滴定法测定固废中镍含量的不确定度评定！
采用EDTA滴定法测定固废中镍含量，结合实例分析镍的测试过程中不确定度产生的来源及主要影响因素，对各不确定度分量进行评定及合成，并计算出合成不确定度和扩展不确定度。结果表明，固废中镍测量结果为：7.63%；扩展不确定度：u=0.18%，k=2；滴定消耗氯化锌标准滴定液体积是不确定度的主要影响因素
注射用酚磺乙胺的检查方法
检查酸度取本品适量,加水溶解制成每1ml中约含酚磺乙胺0.125g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~6.5。溶液的澄清度与颜色取本品,加水溶解制成每1m中约含酚磺乙胺0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色
注射用酚磺乙胺的检查方法
检查酸度取本品适量,加水溶解制成每1ml中约含酚磺乙胺0.125g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~6.5。溶液的澄清度与颜色取本品,加水溶解制成每1m中约含酚磺乙胺0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色
电位滴定法奶粉中的氯离子含量检测
氯离子有维持体液酸碱平衡的作用，氯离子的缺乏会导致肌肉收缩不良，消化功能受损，影响正常生长发育。婴幼儿补充氯离子多来自于奶粉，因此检测奶粉中的氯离子含量是判别奶粉品质的重要指标。 仪器配置仪器：CT-1Plus型自动电位滴定仪电极：复合银电极 实验试剂0.02mol/L硝酸银标准滴定溶液 分
脂肪测定仪测定鸡蛋中脂肪含量的方法
鸡蛋是人们日常生活中经常食用的蛋类产品，因此借助脂肪测定仪测定蛋类产品的脂肪含量具有十分重要的意义，它关系到人们的健康和饮食，对于食品生产企业来说，有助于提高产品的营养价值。使用脂肪测定仪测定鸡蛋中脂肪测定仪脂肪含量的方法为：1.样品制备：随机选择藏鸡蛋和普通鸡蛋各 6 个, 将蛋清和蛋黄放入烧杯中
浅谈食品中蛋白质测定方法的研究进展
蛋白质是构成生物体细胞组织的重要成分。食物中的蛋白质是人体中氮的惟一来源, 具有糖类和脂肪不可替代的作用。蛋白质与营养代谢、细胞结构、酶、激素、病毒、免疫、物质运转和遗传等密切相关, 其分离与定性、定量分析是生物化学和其他生物学科、食品检验、临床检验、诊断疾病、生物药物分离提纯和质量检验中最重要的工
电位滴定法测定氨基酸含量
1、原理氨基酸具有酸性基团—COOH和碱性基团—NH2,利用氨基酸的两性作用,加入甲醛以固定氨基的碱性,使羧基显示出酸性,将酸度计的玻璃电极及甘汞电极同时插入被测液中构成电池,用氢氧化钠标准溶液滴定,依据酸度计指示的pH值判断和控制滴定终点。2、仪器①酸度计。②磁力搅拌器。③微量滴定管(10mL)。
原料药含量测定：HPLC法or滴定法
实验聊吧中，看到有关于两种方法用于含量测定的些许疑问，今天小编就专门开设了这样一个题目，摘录了很多网友的不同意见。在跟肖博士交流时，他也明确表示，的确没有相关法规文件明确表示，滴定法或是HPLC法，其中哪一种更优或是更推荐。一般建议依照方法的便利性、可重复性来选择适合的方法。再具体点呢?到底如何
电位滴定法测白酒中总酸含量
白酒中总酸含量以乙酸含量表示，有机酸含量作为白酒质量指标予以控制，国家标准法采用指示剂指示终点，因手动操作，误差较大，本文采用自动电位滴定法测白酒中的总酸，操作简便，误差较小。 应用领域食品 样品白酒 检测项目 总酸 参考标准/ 仪器配置仪器：CT-1型电位滴定仪电极：PH玻璃电极饱和甘汞电极 滴定
测定食品中脂肪含量的方法有哪些
食品中脂肪含量的测定的五种方法：1、 索氏提取法2、 酸水解法3、 罗紫-哥特里法4、 巴布科克法5、 氯仿-甲醇提取法
测定食品中脂肪含量的方法有哪些
食品中脂肪含量的测定的五种方法：1、 索氏提取法2、 酸水解法3、 罗紫-哥特里法4、 巴布科克法5、 氯仿-甲醇提取法
测定食品中脂肪含量的方法有哪些
食品中脂肪含量的测定的五种方法：1、 索氏提取法2、 酸水解法3、 罗紫-哥特里法4、 巴布科克法5、 氯仿-甲醇提取法
化妆品中甲醇含量的测定方法
方法提要试样直接或经蒸馏后，以气相色谱法进行测试和定量（2）。2 样品采集3 试剂3.1 甲醇（99.5％）：分析纯。3.2 无甲醇乙醇：取1.0?l注入色谱仪，应无杂峰出现。3.3 GDX－102（60～80目）：气相色谱试剂。（3）3.4 甲醇标准溶液：取甲醇2.5ml，置于预先注入95ml水的
石油及其产品中氮含量的测定方法
石油中的氮化物大致分为碱性氮化物和非碱性氮化物两大类。碱性氮化物包括吡啶类、喹啉类和吖啶类化合物等，非碱性氮化物包括酰胺类、吡咯类、吲哚类、咔唑类以及金属卟啉类化合物等。 石油及其产品中氮含量的测定方法分为总氮测定方法和碱性氮测定方法。迄今为止，国内外有关总氮的测定方法已有数种，有代
酸值的测定方法介绍滴定法
GB/T一5530—2005规定了测定动植物油脂酸度的方法包括热乙醇测定法、冷溶剂测定法和电位滴定法，其中热乙醇测定法为参考标准法，冷溶剂法只适用于浅色油脂，电位滴定法是利用pH计判断滴定终点，然后根据滴定所需氢氧化钾的量计算油脂酸值。滴定法的优点是简单、易行，无需特殊的仪器设备和化学试剂，但是该法
注射用依他尼酸钠的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取约0.15g,照依他尼酸项下的方法测定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于16.26mg的C13H1Cl2NaO4。
注射用硫酸长春地辛的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10瓶,分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含硫酸长春地辛0.1mg的溶液。对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见硫酸长春地辛含量测定项下测定法见硫酸长春地辛含量测定项下。计算每瓶的含量,并求得10瓶的平均含量
注射用醋酸奥曲肽的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中含奥曲肽0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见醋酸奥曲肽含量测定项下。
注射用头孢尼西钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢尼西0.2mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢尼西钠含量测定项下。
注射用哌库溴铵的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10瓶,分别加流动相适量使溶解,用流动相分次定量转移至10ml量瓶中,并用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取哌库溴铵对照品适量,精密称定,加流动相适量溶解并定量稀释制成每1ml中约含哌库溴铵0.4mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见哌库溴铵含量测
注射用苯巴比妥钠的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,照苯巴比妥项下的方法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于25.42mg的C12H1N2NaO3。
注射用苯唑西林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含苯唑西林0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见苯唑西林钠含量测定项下。
注射用胰蛋白酶的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品5支,分别加适量0.001mol/L盐酸溶液溶解,并全量转移至同一100ml量瓶中,用上述盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用上述盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含50~60单位的溶液。底物溶液与测定法见胰蛋白酶效价测定项下。
注射用头孢唑林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢唑林0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢唑林钠含量测定项下
注射用绒促性素的含量测定方法
取本品5支,按标示效价分别加适量含0.1%牛血清白蛋白的0.9%氯化钠溶液溶解,全量转移至同100ml量瓶中,用上述溶液稀释至刻度,摇匀。精密量取适量,用上述溶液定量稀释制成每1ml中含10单位的溶液,临用新配;精密称取绒促性素标准品适量,同法配制。照绒促性素生物检定法(通则1209)测定。
注射用盐酸头孢甲肟的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加水适量使盐酸头孢甲肟溶解,再用流动相定量稀释制成每1ml中约含头孢甲肟40gg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸头孢甲肟含量测定项下。
注射用头孢噻吩钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢噻吩1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢噻吩钠含量测定项下。