辉瑞的新冠疫苗是如何生产的?

(美国有线电视新闻网CNN)当新冠疫情大流行开始的时候,辉瑞和BioNTech面临的挑战不仅仅是开发一种 Covid-19 疫苗——他们还必须制造这种疫苗,而且还要制造数以亿计支疫苗。美国总统参观辉瑞疫苗生产装置——IJM(碰撞喷射混合器) 辉瑞公司目前已经向美国运送了 1 亿多剂疫苗,并表示,它已成功地实现了在 3 月底之前生产并准备发货 1.2 亿剂的目标。辉瑞全球供应总裁迈克·麦克德莫特(左)在辉瑞工厂介绍用于疫苗生产的IJM(碰撞喷射混合器)装备 “Covid-19 疫苗可以简单地描述为位于脂质涂层中的 mRNA ,IJM(碰撞喷射混合器),只需在一侧泵送脂质,在另一侧泵送mRNA,迫使它们一起承受 400 磅的压力。这就是脂质纳米颗粒(LNPs),它本质上就是疫苗。”麦克德莫特说。KNAUER 脂质纳米颗粒(LNPs)生产设备 基于 mRNA 新冠病毒疫苗的研发,脂质纳米颗粒(LNPs)已经被证实是用来递......阅读全文

国内外企业争相研发新冠肺炎疫苗-最终哪款能突围?

  继复星医药与德国BioNTech公司签署研发新冠疫苗条款后,辉瑞也宣布与BioNTech公司共同研发新冠疫苗,国内外两大巨头先后同一家公司合作,押注mRNA疫苗,引来诸多关注。疫情疫苗研发风险大,SARS、MERS皆未有顺利上市的疫苗产品,新冠疫苗未来又会走向何处?  复星、辉瑞先后与同一家公司

强生公司向美国FDA递交单剂新冠疫苗紧急使用授权申请

    强生(Johnson & Johnson)公司今天宣布,旗下杨森公司(Janssen)已向美国FDA提交申请,寻求其在研单剂量新冠候选疫苗的紧急使用授权(EUA)。这一EUA申请提交是基于3期临床试验ENSEMBLE的总体有效性和安全性数据,单剂量疫苗达到了试验的所有主要和关键次要终点。  

蛋白质新冠疫苗-有望开启新冠免疫新时代

与mRNA和病毒载体新冠疫苗属于新兴事物不同,蛋白质疫苗可谓人类的老朋友了。数十年来,蛋白质疫苗一直被用于保护人们免受肝炎、带状疱疹和其他病毒感染。图片来源:视觉中国  对于渴望接种新冠疫苗的部分人员来说,由于容易出现急性免疫反应和血液循环问题,他们对一些基于信使RNA(mRNA)和病毒载体技术的疫

被认可:新冠疫苗与“长新冠”类似症状存在联系

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504126.shtm

官方解答:新冠疫苗十六问

  3月21日下午,国务院联防联控机制召开新闻发布会,介绍新冠病毒疫苗安全性有效性有关情况。  1、目前全国已经有多少人接种新冠疫苗了?  国家卫生健康委新闻发言人、宣传司副司长米锋介绍,当前,重点人群新冠疫苗接种工作顺利推进,截至3月20日24时,全国累计报告接种7495.6万剂次。  2、全年新

新冠疫苗区别的权威解答

  中国疾控中心研究员邵一鸣31日在国务院联防联控机制新闻发布会上介绍,目前我国使用的新冠疫苗,分为3种类型:灭活疫苗、腺病毒载体疫苗和重组蛋白疫苗。不同的技术路线的疫苗,在疫苗组分、生产工艺、免疫机理和免疫程序等方面有所不同,各有特点。  我国灭活疫苗是先将新冠病毒在细胞培养扩增,再予以灭活及验证

我国研发的新冠疫苗汇总

  国务院联防联控机制分别于3月17日和4月14日举办新闻发布会,会上权威专家解答了我国自主研发的新冠病毒疫苗的相关信息。获得临床研究批件的新冠病毒疫苗安全吗?疫苗进入临床研究,离正式接种还有多久?新华社记者根据新闻发布会的内容将您所关心的问题进行整理解答。  问题一:我国研发的新冠疫苗进展到哪步了

新冠疫苗的种类有哪些?

种类一、灭活疫苗由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司(北京所)、武汉生物制品研究所有限责任公司(武汉所)、北京科兴中维生物技术有限公司(科兴中维)生产。其原理是使用非洲绿猴肾(Vero)细胞进行病毒培养扩增,经β丙内酯灭活病毒,保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答,并加用氢氧化铝佐剂以提高

辉瑞疫苗对奥密克戎效益下降40倍-辉瑞:第三针增强25倍

  近日,南非一项最新实验室测试数据显示,美国辉瑞疫苗对抗奥密克戎毒株的效力,减弱至对抗早期毒株时的1/41。辉瑞表示,接种三剂该疫苗将中和抗体滴度提高了25倍。辉瑞目前疫苗对奥密克戎效益减少40倍  这项研究仍然比较有限,只测试了12个辉瑞疫苗接种者的血液样本。虽然是初步研究,但是这些数据很有意义

新冠灭活疫苗VSmRNA疫苗?到底如何选择

  据杜克—新加坡国立大学医学院科学家领导的一项新研究,新冠mRNA疫苗和灭活疫苗诱导的T细胞反应的总规模是相似的,然而,灭活疫苗使免疫系统暴露在整个失活的病毒面前,引发了针对病毒上不同蛋白质的广泛免疫反应。相关研究发表在《细胞报告医学》上,这些发现将帮助科学家改进针对不断变化的病毒的疫苗策略。  

又现规模性死亡病例,多国死亡病例,辉瑞疫苗安全么?

    奥地利联邦卫生保健安全办公室(BASG)发布报告显示,2021年12月27日至2021年2月26日,奥地利共有41人在接种辉瑞BioNtech新冠疫苗后死亡。当局表示,没有发现死亡与疫苗之间有任何联系。  据俄罗斯卫星通讯社2日报道,报告指出,奥地利联邦卫生保健安全办公室共接到41例接种辉瑞

3分钟了解不同新冠疫苗+加强策略在真实世界的保护力

  2021年10月25日,世界卫生组织(WHO)公布了一批新冠疫苗研究的最新进展。  其中智利的报告尤其值得关注。因为该报告既提供了同一环境下不同疫苗在真实世界的保护力,更提供了不同加强接种方式的保护力。  1,研究人员先用一张图展示了疫苗接种在抑制新冠疫情中的关键作用。  2,在智利预防感染新冠

辉瑞2021年营收有望翻倍,BioNTech、复星影响几何?

  7月28日,辉瑞公布2021年半年报,2季度营收增幅92%,达到18.977亿美元,上半年营收增长68%,达到335.59亿美元,是跨国制药企业中上半年营收最高的。  此外,辉瑞预测2021年总营收将在780亿美元至800亿美元之间,此前预测值为705亿美元至725亿美元之间,增长的主要因素为新

美启动新冠疫苗人体试验-疫苗研发引多国竞速

  美国辉瑞(Pfizer)公司在当地时间5月5日于官网宣布,辉瑞与德国生物技术(BioNTech)公司联合研发的新冠mRNA疫苗在美国已完成第I/II期临床试验。此前,在德国的第一批投药工作已于上周完成。  辉瑞公司称,在美国新冠疫苗第I/II期临床试验是为了同时研究四种mRNA候选疫苗的安全性、

辉瑞新冠口服药进入中国市场,国产新冠药概念股齐跌

  新冠口服药被视为新冠疫苗之外,对抗新冠病毒的关键。目前,在国内新冠口服药市场中,辉瑞新冠口服药率先拿到通行证,这距离其获得美国 FDA 紧急批准仅过去 50 天。  2 月 12 日国家药监局官网消息,2 月 11 日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急

我国应急附条件批准辉瑞新冠治疗药物进口注册

记者从国家药监局获悉,国家药监局根据药品管理法相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,11日附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装进口注册。 该药物为口服小分子新冠病毒治疗药物,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型

新冠疫苗的成功给mRNA疫苗提供了良机

  基于mRNA的新冠疫苗在预防COVID-19的临床试验中展现出接近95%的防护效力,并且已经在全球被上亿人使用。mRNA技术在新冠疫苗开发方面的成功也让人们对基于mRNA的疗法开发充满了兴趣。近日,BioNTech公司首席执行官Uğur Şahin博士在Nature Reviews Drug D

儿童接种新冠疫苗还需提前注意

  近日,多地启动3至11岁人群的新冠病毒疫苗接种。国家卫生健康委有关负责人表示,将按照知情同意自愿的原则,积极引导3至11岁适龄无禁忌人群“应接尽接”,力争12月底前完成全程接种。  各地疫苗接种现场情况如何?怎样确保接种工作安全有序?儿童接种有哪些注意事项?针对这些公众关心的问题,新华社记者进行

“武汉造”新冠灭活疫苗上市

  2021年2月25日,由中国科学院武汉病毒研究所和国药集团中国生物武汉生物制品研究所共同研发的新冠病毒灭活疫苗正式上市,这也是国内第三个获批附条件上市的新冠疫苗。  2020年4月12日,武汉病毒所和武汉生物制品所联合申报的新冠病毒灭活疫苗通过国家药品监督管理局特别审批程序,获得Ⅰ和Ⅱ期临床试验

确认!国内新冠疫苗开始接种了

   8月23日,赛柏蓝器械从权威渠道确认,国内多家企业已经下发通知,组织员工自愿接种新冠肺炎疫苗,已开始组织接种人员名单,将分批进行接种。企业内部员工透露,原则上,部分人员将优先考虑,包括计划赴海外工作员工、经常出差人员、市场销售人员等。  国家卫生健康委科技发展中心主任、国务院联防联控机制科研攻

新冠疫苗的运输和存放条件

新冠疫苗需要冷链,需要注意事项有以下几点:1、必须冷藏运输,温度必须在零到五度之间;2、冷藏车厢内还必须加装五面通风槽,厢内要加装达到GSP认证要求的温湿度记录仪;3、要实时监控、打印、报警的功能,另外还有双温,在外界温度过低的时候能有加热功能,以保证药品疫苗所需温度。一般作为防疫部门送药品下乡的话

不能再高了!辉瑞临床开发成功率翻4番的秘密是?

  临床开发成功率翻4倍!辉瑞公布最新研发进展    今日,辉瑞(Pfizer)公司公布了2020年第四季度和2020年全年的财报。辉瑞公司近几年来对公司的结构进行了大规模重组,拆分了经营仿制药和消费者健康产品的业务,专注于创新疗法的开发。该公司与BioNTech公司合作开发的新冠疫苗是首个获得FD

注射两针疫苗后,美国传染病专家感染新冠病毒去世

  5月3日,美国印度裔传染病专家拉贾德拉·卡皮拉在印度感染新冠病毒后去世。他是传染病专家,对新冠病毒有专门研究,去印度之前已经完成了两针新冠病毒疫苗注射。由于这一原因,卡皮拉之死受到很大的关注。施瓦茨透露卡皮拉去世的消息  卡皮拉是一名传染病专家,已经新泽西医科及牙医大学医院工作20余年。美国HI

新冠感染超5.41亿-累计接种新冠疫苗超120.57亿次

6月29日,中国之外已有221个国家和地区有感染病例,累计确诊541290034例,较昨日新增82万例,死亡6313232例,较昨日新增1673例。全球累计确诊病例破万的国家和地区已有171个。  截至6月27日,牛津大学Our World in Data统计全球累计报告接种新冠病毒疫苗120573

新冠疫苗接种能降低未接种人群感染新冠病毒的风险

  目前,新冠疫苗的大规模接种在世界各地展开。多项临床试验和真实世界研究已经显示,新冠疫苗能够对接种者提供有效的COVID-19防护作用。而大规模疫苗接种的另一个目的是为了达到“群体免疫”(herd immunity)的效果,就是说当人群中足够比例的人因为接种疫苗(或者自然感染)获得免疫力之后,他们

94.1%!Moderna确认疫苗效果显著

  11月30日,生物技术公司Moderna在一份新闻稿中宣布了关于其候选疫苗有效性的3万人试验最终结果:接种了两剂疫苗的人群中,只有11人在感染了大流行的新冠病毒后出现了新冠肺炎症状,相比之下,安慰剂组有185例。该公司表示,疫苗有效性为94.1%,远高于几周前许多科学家的预期。 更令人印象深

美疾控中心发布已完成新冠疫苗接种群体口罩新规

  美国疾病控制和预防中心27日发布已完成新冠疫苗接种群体戴口罩的最新指导方案,称这些群体可以在无需戴口罩的情况下进行更多室内室外活动。  根据指导方案,已完成疫苗接种的群体在户外聚会或户外活动时无需戴口罩,除某些人群拥挤的场所外;与其他已完成疫苗接种的群体或与来自另一户家庭未接种疫苗的群体在室内小

重磅!美国已开始启动新冠疫苗接种

  美国14日启动新冠疫苗接种,首批接种人群为医护人员和生活在养老院等长期护理机构的群体。在美国纽约长岛犹太医疗中心,护士斯蒂芬妮·凯尔(左)接种新冠疫苗  当天上午,纽约长岛犹太医疗中心重症监护室护士桑德拉·琳赛最先接种了疫苗,成为纽约州首名疫苗接种者,也是全美首批疫苗接种者之一。美国纽约,长岛犹

这家美国公司新冠疫苗获阶段性成功-引发美股沸腾暴涨

  据与美国国立卫生研究院合作开发该疫苗的生物技术公司Moderna称,接受Covid-19新冠病毒疫苗的志愿者在早期临床试验取得了阶段性结果。其初期结果十分令人兴奋,该公司称,在实验组中至少8个参与者身上产生了“中和抗体”,且水平高于新冠康复患者体内的水平。  如果未来的研究进展顺利,该公司的疫苗

辉瑞2021-H1透露:接种第三剂疫苗可提高抗体水平510倍

  辉瑞表示,他们已经在申请美国食品和药物管理局的紧急使用授权,希望在8月可以获批第三剂疫苗。  7月28日,辉瑞公布了2021年第二季度和上半年营业收入,显示H1总收入335亿美元,同比增长68%。第二季度营收约190亿美元,扣除新冠疫苗78亿美元收入,营收达到110亿美元,同比增长10%。  由