硫氰酸铵滴定液的配制和标定
硫氰酸铵滴定液1.配制间接法配制2.标定用硝酸银滴定液标定，以硫酸铁铵指示液指示终点。......阅读全文
硫氰酸铵滴定液的配制和标定
硫氰酸铵滴定液1.配制间接法配制2.标定用硝酸银滴定液标定，以硫酸铁铵指示液指示终点。
常用滴定液的配制、标定和贮藏（一）
乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L) C10H14N2Na2O8·2H2O=372.24 18.61g→1000ml 【配制】 取乙二胺四醋酸二钠19g，加适量的水使溶解成1000ml，摇匀。 【标定】 取于约800℃灼烧至恒重的基准氧化锌0.12g， 精密称定，加稀盐酸3ml使溶
常用滴定液的配制、标定和贮藏（二）
高氯酸滴定液(0.1mol/L) HClO4=100.46 10.05g→1000ml 【配制】 取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22ml）750ml,加入高氯酸（70～72％）8.5ml,摇匀，在室温下缓缓滴加醋酐23ml，边加边摇，加完后再振摇均匀，放冷，加无水冰醋酸适
硫酸铈铵滴定液的配制
①配制先将溶液溶解完全后加硫酸防水解。②因属于强氧化剂，用三氧化二砷标定，加氯化碘作催化剂，指示剂邻二氮菲中因含有少量铁也消耗滴定液使结果不准确，应注意加量，近终点加热是为了加速反应。
银量法的标准溶液的配制与标定
（一）硝酸银滴定液 1.直接法配制 2.标定用基准氯化钠标定，可用三种方法中任何一种，以荧光黄指示液指示终点。最佳选择是用测定方法一致的标定法，消除系统误差。 3.贮藏置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭保存。 （二）硫氰酸铵滴定液 1.标定法配制，硫氰酸铵溶液吸湿，并且常常含有杂质，只能用标定
标准溶液的配制与标定
（一）硝酸银滴定液1.直接法配制2.标定用基准氯化钠标定，可用三种方法中任何一种，以荧光黄指示液指示终点。最佳选择是用测定方法一致的标定法，消除系统误差。3.贮藏置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭保存。（二）硫氰酸铵滴定液1.标定法配制，硫氰酸铵溶液吸湿，并且常常含有杂质，只能用标定法。2.标定用硝酸银滴定
滴定管的使用及滴定液的配制及标定
1.滴定管的正确使用： 滴定管一般分为两种，酸式滴定管和碱式滴定管。酸式滴定管又称具塞滴定管，它的下端有玻璃旋塞开关，用来装酸性溶液与氧化性溶液及盐类溶液，不能装碱性溶液如NaOH等。碱式滴定管又称无塞滴定管，它的下端有一根橡皮管，中间有一个玻璃珠，用来控制溶液的流速，它用来装碱性溶液与无氧化
硫氰酸铁和草酸铵反应现象
硫氰化铁又称硫氰酸铁，化学式为Fe(SCN)3 ，分子量为230.09。红色立方晶体，硫氰化铁是血红色配合物，可溶于水。草酸铵是一种无机物，化学式为(NH4)2C2O4，溶于水，微溶于乙醇。水溶液显酸性。二者反应后溶液由无色变为黄绿色，是配合物的取代反应。
沉淀滴定法滴定液的配制与标定注意事项
1.用 铬酸钾 指示剂法，必须在近中性或弱碱性溶液（pH6.5～10.5）中进行滴定。因 铬酸钾是弱酸盐，在酸性溶液中，CrO42-与H+结合，降低CrO42-浓度，在 等当点时不能立即生成 铬酸银沉淀；此法也不能在碱性溶液中进行，因银离子 氢氧根离子生成 氧化银沉淀。 2.应防止氨的存在，氨
硫代硫酸钠滴定液的配制
①煮沸应保持5分钟左右，利于清除二氧化碳与氧气，加碳酸钙作为稳定剂，pH值应保持在弱碱性约pH值9～10防止分解。②放置30天以上是促反应完全，过滤除杂质，滴定过程取用50mL滴管为好。③标定中应避光，因碘化钾为强酸性，在静置过程也释放碘，应同时作空白，若贮存滴定液出现浑浊现象，即也分解不能用。
关于硫氰酸铵的应用介绍
无机工业用于制造氰化物，硫氰酸盐、亚铁氰化物、硫脲和用作生产双氧水的辅助材料。有机工业用作聚合的催化剂。医药工业用于抗生素生产中合成和分离工艺。电镀工业用于镀锌。印染工业用作印染扩散剂。农药工业用于制造叶青爽等。钢铁工业用于配置浸酸剂。分析化学中用了银、汞、微量铁测定，农药含氮量分析，水质分析，
关于硫氰酸铵的基本介绍
硫氰酸铵是一种无机物，化学式为NH4SCN，无色结晶。有刺激性，易潮解，易溶于水和乙醇，溶于甲醇和丙酮，几乎不溶于氯仿和乙酸乙酯。其水溶液遇铁盐溶液呈血红色，遇亚铁盐则无反应。将干燥品加热至159℃时不分解而熔融，热至170℃时分子转变成为硫脲。相对密度1.305。熔点约149℃。有毒，最小致死
关于硫氰酸铵的制备介绍
1、由氰化铵水溶液与硫或多硫化物共热而制得。 工业上一般用焦化废液复盐提纯装置制取，时下华北、华中部分小钢厂已有此装置。 2、由二硫化碳和液氨在加压下反应制得。或由硫黄和水的浆状物与氰化钠反应，再与固体氯化铵反应制得。 3、二硫化碳法将二硫化碳和稍过量的液氨同水混合，在压力5．88×105
理化分析中常用滴定液的配制、标定和贮藏方法汇总！
乙二胺四乙酸二钠滴定液(0.05mol/L) C10H14N2Na2O8•2H2O=372.24 18.61g→1000mL 【配制】取乙二胺四乙酸二钠19g，加适量的水使溶解成1000mL，摇匀。 【标定】取于约800℃灼烧至恒重的基准氧化锌0.12g，精密称定，加稀盐酸3mL使
使用气相色谱法测定有机硫化合物所需仪器的标定方法
标定方法:吸取贮备液5ml置于250ml具盖三角烧瓶中,加15ml乙醇和15ml 0.025mol/L硝酸银水溶液,振摇5min后,加3～5ml 铁明矾[NH4Fe(SO4)2 • 12H2O]指示剂,以0.025mol/L硫氰酸铵滴定至淡桃红色(α ml),再滴入0.025mol/L的硝酸银溶液至
关于二巯基丁二酸钠药物分析的仪器设备介绍
1、稀硫酸 取硫酸57mL，加水稀释至1000mL。 2.、硝酸银滴定液（0.1mol/L） 配制：取硝酸银17.5g，加水适量使溶解成1000mL，摇匀。 标定：取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠0.2g，精密称定，加水50mL使溶解，再加糊精溶液（1→50）5mL，碳酸钙0.1g与荧
硫氰酸盐离子和异硫氰酸酯
食品和饲料中的硫氰酸盐离子，是由吲哚硫葡萄糖甙，或对一羟基苄基硫甙降解生成的。硫氰酸根(SCN-)会使人血压降低，而且会引起甲状腺肿大。这是因为甲状腺受到它抑制碘吸收的原因，起到抗甲状腺作用，犹如日粮中碘量不足的结果。如果SCN-含量比较高，它抑制碘吸收的结果，将和日粮中缺乏碘的情况一样。 甘
使用硫氰酸铵的注意事项介绍
健康危害：对眼睛、皮肤有刺激作用。主要因误服而导致中毒，引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻、血压降低等。有口服15%该品200ml引起中毒的报道，经治疗痊愈；有连续服用0.1g，每日1-3次，3周以上发生中毒性精神病及死亡事故的报道。 环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。 燃爆危险：该品不燃，
沉淀滴定法—银量法（二）
（三）吸附指示剂法 1.原理 用AgNO3液为滴定液，以吸附指示剂指示终点，测定卤化物的滴定方法。 吸附指示剂是一些有机染料，它们的阴离子在溶液中很容易被带正电荷的胶态沉淀所吸附，而不被带负电荷的胶态沉淀所吸附，并且在吸附后结构变形发生颜色改变。 若以Fl-代表荧光黄指示剂的
草酸滴定液的配制
①酸化应用硫酸，不可用硝酸或盐酸（硝酸有氧化性而盐酸易被高锰酸钾氧化）。②近终点前加速反应加热可用水浴，直火加热温度难以控制，且温度太高草酸分解而使结果不准确。
碘滴定液的配制
①碘在水中不溶且有挥发性，配制用利用碘化钾的水溶液形成三碘络离子而溶解并降低挥发性，配制中先将碘化钾置锥形瓶中加水溶解成高浓度溶液，碘要在乳钵中研细后再加入锥形瓶中使溶解，振摇完全溶解后再加盐酸过滤医`学教育网搜集整理。②加盐酸保持微酸性，防止碘酸盐，同时也中和标定中稳定剂碳酸钠。③因有腐蚀性发性应
溴滴定液的配制
①取用在毒气柜或通风柜中进行，避免吸入中毒，避免手直接触及，避免伤害。②若直接滴定可临用新标，若用间接法，可不标定，因为有已标定硫代硫酸钠。
EDTA滴定液的配制
①可加热促使溶解，先浓配后稀释，摇匀后放24h为好，使其充分稳定。②标定前氧化锌炽灼一定要到800℃，色泽应达鲜黄绿色，否则其中二氧化碳难以除尽。③注意pH值变化，先滴加氨试液中和盐酸后加水稀释。④铬黑T粉末放置不能过久，否则灵敏度差，指示液应逐滴加，充分振摇。
关于硫氰酸铵的物理性质介绍
外观与性状：无色有光泽单斜晶系片状或柱状晶体，在92℃为菱形晶体。易溶于水，溶于水时呈吸热反应，溶于乙醇、碱金属氢氧化物、丙酮、吡啶和液体二氧化硫中，难溶于氯仿(三氯甲烷)。在日光照射下溶液呈红色。 熔点(℃)：149.6 相对密度（水=1）：1.31 沸点(℃)：170（分解） CAS
重铬酸钾滴定液的配制
①基准应先研细，在120℃干燥至恒重，放冷后立即称量配制。②最好是棕色瓶，浓配摇匀使溶后再加水至刻度。
高氯酸滴定液的配制
①是碱性基因的有机化合物。加入醋酐量应为理论量12～13倍，一般市售高氯酸含量普遍偏低，1000mL配制理论量85ml，实际工作中取用96-98ml，导致含水增大，所以应加入12倍左右的实际用量而保证含水量合格。②配制中先加醋酸将高氯酸稀释，以免反应剧烈，色泽变黄导致分解，滴加醋酐先振摇后滴加，速度
高锰酸钾滴定液的配制
①煮沸过程要保持一段时间，促使其中还原性杂质反应完全。以免在以后贮存中引起浓度改变。过滤目的除去二氧化锰。②加新沸水目的除水中氧，以免标定过程中草酸钠被氧化使浓度偏高。③酸度调节用硫酸为好，总的浓度控制在0.5mol/L，酸度低反应太慢，酸度太高又容易使高锰酸分解。
烃铵盐滴定液的配制
①氮化二甲基苄基烃在溶解过程应逐步缓加，防止粉末漂浮，应加强搅拌，必要时放入超声波助溶，先浓配后稀释为好。②标定时氯化钾用基准或色谱纯，其结果即准确且终点明确。
硫酸亚铁铵标准溶液的配制与标定
重铬酸钾法：COD(O2,mg/L)=[(V0-V1)*c*8g/mol*1000]/Vc--硫酸亚铁铵标准溶液的浓度，mol/LV0--滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液体积，mlV1--滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液体积，mlV--水样的体积，ml8g/mol--氧（1/2o）摩尔质量
硫电解液的配制
取 0.5gKI，0.6gNaN3 溶于约500ml 去离子水中，加入 5ml 冰醋酸，再用去离子水稀释至 1000ml。配制电解液所用试剂均为优级纯，去离子水的阻值要求 2 兆欧以上，配好的电解液用棕色瓶在阴暗凉爽处放置，硫电解液不能长期保存，须在一周内用完。