肺炎支原体及其快速培养法
支原体是一类缺乏细胞壁的原核细胞型,它既不同于,也不同于病毒,是介于细菌和病毒之间,能在无活细胞的人工培养基上生长繁殖的最小微生物。它广泛分布于自然界,与人类、 动植物的疾病有密切的关系。支原体的种类繁多,造成的危害非常广泛。目前证明对人体有致病作用的支原体有肺炎支原体、 解脲支原体、 人型支原体、 生殖支原体等几种,但临床以肺炎支原体最为常见[1]。肺炎支原体主要以飞沫传播,引起儿童、 青少年呼吸道感染、 咽炎、 气管炎、 肺炎等。近年肺炎支原体感染病例明显增多并有局部流行的趋势,早期诊断极为重要。 1 肺炎支原体的检测方法 目前,肺炎支原体的实验室检测方法有支原体分离培养、 PCR法检测质粒核酸、 抗体检测、 支原体快速培养法、 分子生物学方法等。支原体细胞分离培养可获得肺炎支原体,可以确诊。由于支原体分离培养要求苛刻,一般医院实验室难以推广。此法阳性率低,需......阅读全文
肺炎支原体及其快速培养法
支原体是一类缺乏细胞壁的原核细胞型,它既不同于,也不同于病毒,是介于细菌和病毒之间,能在无活细胞的人工培养基上生长繁殖的最小微生物。它广泛分布于自然界,与人类、 动植物的疾病有密切的关系。支原体的种类繁多,造成的危害非常广泛。目前证明对人体有致病作用的支原体有肺炎支原体、 解脲支原体、 人型支原
肺炎支原体及其快速培养
支原体是一类缺乏细胞壁的原核细胞型微生物,它既不同于细菌,也不同于病毒,是介于细菌和病毒之间,能在无活细胞的人工培养基上生长繁殖的最小微生物。它广泛分布于自然界,与人类、 动植物的疾病有密切的关系。支原体的种类繁多,造成的危害非常广泛。目前证明对人体有致病作用的支原体有肺炎支原体、 解脲支原体、 人
ELISA法检测肺炎支原体
ELISA法检测肺炎支原体 肺炎支原体可引起支原体肺炎,曾被称为“非典型肺炎”。支原体肺炎通常起病缓慢,病情严重,体征轻微,肺炎常为间质性。此外,肺炎支原体与人脑组织有共同抗原,故亦可引起中枢神经系统症状。临床上一般通过检查肺炎支原体抗体IgG、IgM诊断支原体肺炎。 (一)肺炎支原体抗体I
肺炎支原体菌落观察实验_增殖培养
实验步骤肺炎支原体在营养丰富的固体培养基上增殖多代后,在低倍镜下观察,其菌落呈"荷包蛋"样,菌落中心部分长入培养基中,且较致密,周边环绕扁平,透明的颗粒区。若用姬姆萨染色,中间着色深,四周较浅。
肺炎支原体及其实验室检测方法概述
一、肺炎支原体简介早在1938年,Reimann报道了七名罹患肺炎的患者,其临床表现不同于一般的细菌性肺炎,但却有着类似的临床表现与病程,于是将这种不明原因的肺炎称之为原发性非典型肺炎,并沿用至今。1944年,Eaton等从一名患原发性非典型肺炎患者的痰液中分离出一种病原体,可引起棉鼠和地鼠肺炎,因
肺炎支原体分离用双相培养基
[用途]用于喉拭标本直接分离肺炎支原体。[配法]⑴ 底层琼脂斜面:其成分与上述支原体半固体琼脂相同,不加两性霉素B。无菌分装于经灭菌的链霉素空瓶中,每瓶3m1,置成斜面,此为底层。⑵ 液体培养基:其成分与上述支原体传代用液体培养基相同。但在未高压灭菌前,再加入葡萄糖1g,美蓝0.001g(即10
快速止痛法
“伸张对侧筋肉” 来源:《妙药奇方》撞伤疼痛,伸张其对面之筋肉,速愈。如胸部受伤,将手贴于胸部,伸张后背之筋肉,伸张几次,止痛。 实践: 1、跌打损伤,只要是没出血的,都有快又好的止痛效果。我的经验是,如是果找对对侧,快的4、5下就减轻疼痛,轻的10几下就完毕。如果十几下还没一点效果,
加热法快速水份测定仪检测水份的方法及其优缺点
加热烘干设备结合精密称量传感器(天平)的加热法水份测定仪,即通常所说的快速水份测定仪,加热方法主要是红外灯管(泡),卤素灯管,微波加热等方式;目前zui常见的还是卤素快速水份测定仪。 优点:加热法水份测定仪操作简单,无需其它的辅助试剂,只需要加入样品,设定或者调出控温程序即可检测;由于升温快速
支原体肺炎的检查方法介绍
1.血象 白细胞总数常在正常范围内,但偶尔亦可升高。25%患者白细胞超过10.0×109/L,少数可达(25.0~56.0)×109/L。分类以中性粒细胞或嗜酸粒细胞稍增多。血小板减少。直接库姆斯试验可阳性。血沉在发病初期阶段可增快。 2.培养法 因肺炎支原体营养要求高,生长缓慢,需观察1
色谱法及其分类
一. 色谱法 色谱法:根据各物质在两相中的分配系数(表示溶解 或 吸附的能力)不同而进行分离、分析的方法。 各组分被分离后,可进一步进行定性和定量分析:经典:分离过程和其含量测定过程是离线的,即不能连续进行现代:分离过程和其含量测定过程是在线的,即 能连续进行经典色谱法:将潮湿的碳酸钙
传代培养法/组织块培养法/初代消化培养常规组织培养法
一、初代消化培养法 1、 准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。 2、 布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。 3、处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的
快速了解SDA培养温度
使用一种培养基(TSA)或者两种培养基(TSA和SDA),使用单个温度、两个温度,是否从低温到高温,还是高温到低温。影响微生物回收率的因素有:结果观察时间(单一温度通常比两个温度早)、成本(只用TSA比使用TSA+SDA便宜)以及微生物回收率的高低。很少有研究报告回收率相关的培养条件选择,但是,
66家企业,100余款产品助力肺炎支原体检测(附名单)
最近一段时间“支原体肺炎”、“发热”、“阿奇霉素”等词条冲上热搜,身边的同事反馈,得了“支原体肺炎”相比“新冠”阳性更加难受,深深的体验了一把“太姥拉手”的感觉。 肺炎支原体是什么? 肺炎支原体是人类支原体肺炎的病原体。支原体肺炎的病理改变以间质性肺炎为主,有时并发支气管肺炎,称为原发性非典
关于老年人支原体肺炎的实验室检查介绍
急性期血常规检查显示白细胞总数正常或轻度升高,以淋巴细胞为主;偶有呈白血病样反应或白细胞减少症。约2/3病例红细胞沉降率增快(>40mm/h);尿化验检查正常或有少量蛋白尿;肝功能检查也可有转氨酶升高;胸腔积液呈浆液性或浆液血性,蛋白质32~49g/L,在胞液中曾有分离出支原体者。 1.病原学
蔬菜中有机磷农残快速检验法——快速卡法
实验概要学习快速卡法测定有机磷农残快速检验法及熟悉检验结果评定。实验原理胆碱脂酶可催化靛酚乙酸脂(红色)水解为乙酸与靛酚(蓝色),有机磷或氨基甲酸脂类农药对胆碱脂酶有抑制作用,使催化、水解、变色的过程发生改变,由此可判断出样品中是否有高剂量有机磷或氨基甲酸脂类农药的存在。主要试剂1. 固化有胆碱脂酶
常规组织培养法:初代消化培养法、初代组织块培养法与...
常规组织培养法:初代消化培养法、初代组织块培养法与传代培养法 1)初代消化培养法: 1、准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。 2、布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。 3、处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液
快速测试片法原理
快速测试片法原理:由上下两层组成,上层的薄膜上通过粘合剂结合了指示剂,并涂覆了冷水可溶性凝胶,下层的纸片上涂覆了改良的培养基,并印有方格以便于计数。它是一种与限制备好的培养基系统,以每系统1ML的加样量将样品直接加到薄膜中间,盖上含有胶凝剂和指示剂的覆盖膜,培养后细菌在双层膜之间生产,其代谢产物与显
快速制备酵母DNA法
实验概要本实验制备了酵母转化质粒,快速从转化酵母菌中分离了用于Southern分析的基因组DNA。主要试剂2% Triton X-100,1%SDS,100mmol/L NaCl,10mmol/L Tris-HCl(pH8),1mmol/L Na2EDTA,苯酚:氯仿:已戊醇(25:24:1),YP
快速柱色谱法
快速柱色谱法是1978年发展起来的一种替代长柱色谱法的方法。该方法旨在从混合物中分离组分,从而纯化它。它是从现有的长柱色谱技术建立起来的,耗时且常常不令人满意。简而言之,快速柱色谱法使样品通过填充有凝胶的柱,凝胶将样品分离。快速柱色谱的创始人Still和同事一直在使用中压色谱和短柱色谱来替代长柱色谱
无血清技术及其培养基
经历了天然培养基、合成培养基后,无血清培养基和无血清培养成为当今细胞培养领域的一大趋势。采用无血清培养可降低生产成本,简化分离纯化步骤,避免病毒污染造成的危害。 无血清培养基(serum free medium,SFM):是不需要添加血清就可以维持细胞在体外较长时间生长繁殖的合成培养基。但是它们
血培养的污染问题及其鉴别
要求:为了将血培养污染最小化,每个实验室必须具有以下措施: a 注重血培养标本采集技术的培训提高,减少污染的发生 b 采集合适的血培养套数以便有效检出病原微生物,并能正确区分血培养污染; c 结合医院血培养开展状况,建立能客观、准确评估血培养阳性菌株是病原菌还是污染菌的标准化程序
血培养的污染问题及其鉴别
血培养的污染问题及其鉴别要求:为了将血培养污染最小化,每个实验室必须具有以下措施: a 注重血培养标本采集技术的培训提高,减少污染的发生b 采集合适的血培养套数以便有效检出病原微生物,并能正确区分血培养污染;c 结合医院血培养开展状况,建立能客观、准确评估血培养阳性菌株是病原菌还是污染菌的标准化程
肺炎支原体lgM检测
实验方法原理肺炎支原体快速检测卡可检测血清中的肺炎支原体lgM抗体。患者的血清样品分别加入两个测试孔内,当样品沿膜扩散时,分别加入3滴抗人lgM碱性磷酸酶复合物、3滴洗液和2滴底物,5分钟后观察结果。质控孔为质量控制,固定有人lgM,测试孔固定有肺炎支原体抗原。阳性反应结果为蓝色,阴性结果为无色。实
怎样预防肺炎支原体?
干燥寒冷季节多喝温水、加强锻炼、房间通风 支原体感染可以造成小流行,故应注意呼吸道隔离。秋冬季房间也要定期开窗通风,保持室内空气新鲜。多喝温水,饮食以易消化、营养丰富的食物为宜。多开展户外活动,进行身体锻炼,尤其加强呼吸运动锻炼,以改善呼吸功能。在寒冷季节或气候骤变外出时,要及时增添衣服,以防
肺炎支原体的症状
支原体肺炎突出表现为阵发性刺激性咳嗽 肺炎支原体感染人体后,经过2~3周的潜伏期,继而出现临床表现,约1/3的病例也可无症状。它起病缓慢,发病初期有咽痛、头痛、发热、乏力、肌肉酸痛、食欲减退、恶心、呕吐等症状。发热一般为中等热度,2~3天后出现明显的呼吸道症状,突出表现为阵发性刺激性咳嗽,以夜
肺炎支原体的传播
肺炎支原体的致病首先通过其顶端结构粘附在宿主细胞表面,并伸出微管插入胞内吸取营养、损伤细胞膜,继而释放出核酸酶、过氧化氢等代谢产生引起细胞的溶解、上皮细胞的肿胀与坏死。诱发机体产生的抗体也可能参与了上述病理损伤。呼吸道分泌的SlgA对再感染有一定防御作用,但不够牢固。 肺炎支原体的诊断方法主要
肺炎支原体lgM检测
【原理】 肺炎支原体快速检测卡可检测血清中的肺炎支原体lgM抗体。患者的血清样品分别加入两个测试孔内,当样品沿膜扩散时,分别加入3滴抗人lgM碱性磷酸酶复合物、3滴洗液和2滴底物,5分钟后观察结果。质控孔为质量控制,固定有人lgM,测试孔固定有肺炎支原体抗原。阳性反应结果为蓝色,阴性结果为无色。【材
肺炎支原体呈阳性
肺炎支原体阳性不能作为诊断依据,只能说明既往有过感染或者隐形感染,建议查血常规,如果血象高,应用阿奇霉素或青霉素类。治疗时间需要长点,不能少于5天,每次治疗一定要彻底,不然容易复发。
稀释法克隆培养
实验方法原理低密度接种细胞,培养至集落形成,细胞染色(用于克隆形成率和存活检测 ) 或用于筛选时分离细胞、然后扩增为细胞株。实验材料CHO细胞胰蛋白酶仪器、耗材培养基吸管培养皿血细胞计数器实验步骤1. 细胞用胰蛋白酶(胰蛋白酶,0.25 %,1 : 250或相当活性)消化制备单细胞悬液。消化不充分会
稀释法克隆培养
实验方法原理低密度接种细胞,培养至集落形成,细胞染色(用于克隆形成率和存活检测 ) 或用于筛选时分离细胞、然后扩增为细胞株。实验材料CHO细胞 胰蛋白酶