HIV1病毒内一种多糖分子或阻碍抗体识别
最新研究显示，HIV-1中的gp120包膜蛋白上的一种糖分子可通过宿主体内广谱中和抗体识别出来，该糖分子在感染早期往往不存在，而在后期则对躲避免疫压力起到重要作用。研究报告在线发表在新一期的《自然―医学》上。 一些针对HIV-1的高效广谱中和抗体可以识别出gp120包膜蛋白特定位置Asn 332上的一种多糖分子。引入广谱中和抗体目前已成为很多疫苗治疗手段的一个理想目标。 Lynn Morris等人通过研究证明，在两名HIV-1感染者身体产生广谱中和抗体后，其体内HIV-1病毒332位置在感染早期缺少多糖，病毒也无法被针对该多糖的抗体中和。但在感染的最初六个月里，病毒的332位置出现了这种多糖，并按之前预测的那样躲过了其他循环抗体的识别。感染周期达到两年时，332位置的多糖又消失了，研究人员再次推测可能是为避开后期产生的针对多糖的广谱中和抗体。 研究人员进一步发现，在一定的种群水平上，急性感染条件下的......阅读全文
昆明动物所创建HIV1感染北平顶猴艾滋病动物模型
近日，中国科学院昆明动物研究所郑永唐课题组用HIV-1病毒标准株HIV-1NL4.3感染北平顶猴，首次创建了HIV-1感染北平顶猴艾滋病模型，该研究成果发表在Science Bulletin上。HIV-1在北平顶猴体内呈低水平持续性复制和形成潜伏感染 长期以来，缺乏直接感染HIV的合适动物模型
两种抗体联合注射有效抑制HIV1
英国《自然》和《自然·医学》杂志9月26日公开了两项重要医学研究：美国科学家团队展开的两项小型Ib临床试验，报告了采用两种抗体联合注射的疗法，可以维持对人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的抑制，并在患者不进行抗逆转录病毒疗法（ART）治疗时，减少病毒载量。 HIV-1感染个体需要终身接受抗逆转
Nat－Commun|该纳米体药物或能治疗HIV1
尽管抗逆转录病毒疗法(ART)在抑制HIV-1复制方面取得了进展，但现有的抗病毒药物存在局限性，包括终身服药、频繁服用、副作用和病毒耐药性，因此需要新的HIV-1治疗方法。CD4是HIV-1进入的关键，由于中和和细胞毒性问题，对药物开发提出了挑战。尽管如此，Ibalizumab(唯一获批用于HIV-
日本团队发现艾滋病毒传染之宿主蛋白
日本东京医科齿科大学的研究团队发现了艾滋病毒HIV-1感染过程中所需的重要宿主蛋白质，该项研究成果有望应用于开发新型抗艾疗法。 此前人们已经知道，HIV-1在入侵CD4阳性T淋巴球及巨噬细胞等目标细胞时，要将病毒颗粒内的病毒核释放到目标细胞内（脱壳）。病毒核之中存在病毒RNA及逆转录酶等与病
日本团队发现艾滋病毒传染之宿主蛋白
日本东京医科齿科大学的研究团队发现了艾滋病毒HIV-1感染过程中所需的重要宿主蛋白质，该项研究成果有望应用于开发新型抗艾疗法。 此前人们已经知道，HIV-1在入侵CD4阳性T淋巴球及巨噬细胞等目标细胞时，要将病毒颗粒内的病毒核释放到目标细胞内（脱壳）。病毒核之中存在病毒RNA及逆转录酶等与
科学家成功让无效HIV抗体重新产生作用
《自然—生物技术》上的一项报告介绍了一种可重新激活已被HIV产生抗药性的治疗抗体的方法。除了介绍改造抗体以使其重新对大批HIV-1病毒株有效的改进方法外，报告作者还认为这种改进方法对其他治疗抗体也会有用。 此次研究涉及到的抗体名为ibalizumab，通过阻断HIV-1为进入细胞而使用的一
上海巴斯德所艾滋病机会性病原体感染致病机理研究获进展
HIV-1感染导致机体免疫系统被破坏，不能有效抵御其它病原微生物的入侵。病原微生物的侵染已被认为是机体免疫激活的重要标志，而机体的免疫激活可能更进一步增强HIV-1的复制和传播。但机会性病原体如何加速免疫系统的破坏尚未研究清楚。 树突状细胞(DC)是机体重要的抗原递呈细胞，在免疫防御中起到
Nature：艾滋病病毒也挑剔
近日，著名国际期刊nature在线发表了意大利科学家的一项最新研究成果，他们发现人类免疫缺陷病毒类型1（HIV-1）倾向于整合在靠近宿主细胞核核孔的核膜区域，选择在这部分区域进行活跃转录的基因进行整合。这项研究或为阻断HIV-1病毒的宿主基因组整合相关研究提供重要线索。 人类免疫缺陷病毒（HI
PNAS：HIV1衣壳分解分子机制－助力艾滋病新型疗法开发
试想当一个行李箱在颠簸的旅途被碰开时，箱子中整理的衣服会洒落一地；而类似尴尬的事情就好比是你的手提箱在该打开的时候死活打不开。上述比喻说明了HIV-1衣壳对于HIV-1的重要性，衣壳是保护HIV-1的保护性“胶囊”，一旦病毒进入机体细胞中其必须分解，在合适的地点和合适的时间释放出病毒核酸。 近
PNAS：重大突破！科学家阐明HIV如何成功感染机体
一旦进行性接触，AIDS病毒就会克服多种屏障寻找正确的靶向细胞并且建立新型感染，病毒往往会横穿生殖道粘膜，强行通过紧密组装的上皮细胞最终实现入侵机体的目的，但在病毒感染机体时它们往往需要克服机体的免疫警钟—1型干扰素，实际上据很多研究结果表明，在1000例无防护的性接触个体中，仅会有1人最终成功
美国院士：抗艾滋病毒的miRNA
艾滋病影响全球约35万人，目前还没有治愈的方法。最近，由美国康奈尔大学威尔康奈尔医学院Laurie H. Glimcher院士带领的一个研究小组，发现了一种方法，可在感染刚刚开始发展的关键时刻，限制一种最常见形式艾滋病病毒（HIV-1）的复制。这一研究突破，发表在六月二十五日的《自然通讯》（N
艾滋病神经系统损害的发病原因分析
HIV是反转录病毒科慢病毒亚科中的一种，包括HIV-1和HIV-2两种，HIV-1的毒性与致病性均较HIV-2为强，是主要的病原微生物，目前，HIV-2感染主要限于西非一些国家的AIDS患者，而且引发AIDS的机制仍然不清楚，HIV-1病毒本身和其代谢产物均具有直接的致病作用，HIV-1活性的主
艾滋病机会性感染致病机理中取得新进展
HIV-1感染导致机体免疫系统被破坏不能有效抵御其它病原微生物的入侵。病原微生物的侵染已被认为是机体免疫激活的重要标志，而机体的免疫激活可能更进一步增强HIV-1的复制和传播。但机会性病原体如何加速免疫系统的破坏尚不明确。 树突状细胞(DC)是机体重要的抗原递呈细胞，在免疫防御中起到重要作
科学家揭示HIV1破坏血视网膜屏障的分子机制
9月7日，国际学术期刊《生物化学杂志》（Journal of Biological Chemistry）在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所研究员王建华与上海市第九人民医院教授王志良合作的最新研究成果，揭示了HIV-1破坏血-视网膜屏障、促进病原体侵染的分子机制。 人类视网膜居于眼球壁的内层，
王建华小组发现粒细胞促HIV1传播新功能
中科院上海巴斯德研究所王建华课题组研究发现了人粒细胞促进艾滋病HIV-1感染传播的新功能。相关研究成果日前在线发表于《病毒学杂志》。 粒细胞由骨髓造血干细胞分化而来，细胞核呈分叶状，主要包括嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞和中性粒细胞，其中中性粒细胞占白细胞的50%~60%，嗜碱和嗜酸性粒细胞大约分
发现治疗后控制者体内产生的广泛中和抗体可促进HIV1感染长期缓解
一些 HIV-1 携带者在数年内接受了早期抗逆转录病毒药物（ART）治疗，在治疗中断后能够长期控制这种病毒。然而，这种治疗后控制的机制尚未完全阐明。 在一项新的研究中，来自法国巴斯德研究所（Institut Pasteur）、法国国家健康与医学研究院和巴黎公立医院网络的研究人员首次研究并揭示了
科学家或开发出抵御HIV感染的潜在疗法
近日，来自美国威尔康乃尔医学院(Weill Cornell Medical College)的研究者通过研究发现了一种新型方法，或可有效抑制HIV在细胞内的复制，相关研究刊登于Nature Communications上；该研究或可有效阐明人类机体免疫力抵御HIV-1的机制，同时也为开发新型策略
上海巴斯德所在艾滋病病毒I型疫苗研发中取得突破
日前，国际知名杂志《病毒学杂志》(Journal of Virology)在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所周保罗研究组关于艾滋病病毒I型(HIV-1)疫苗的最新成果：一种基于果蝇S2细胞的新型HIV-1 病毒样颗粒(VLP)表达系统。这是世界上首次报道采用果蝇S2细胞表达系统制备HI
上海巴斯德所等在III型干扰素IFNλ抗HIV1研究中获进展
2012年5月，国际著名学术期刊Antiviral Research在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所王建华研究组关于IFNλ抗HIV-1感染最新研究成果。 病毒感染能够诱导干扰素的产生。依据细胞表面干扰素受体的特征，可将干扰素分为I、II及III型干扰素。III型干扰素(i
人类免疫缺陷病毒基因扩增检测的临床意义
1.HIV感染的辅助诊断 通常检测血液循环中HIV-1抗体即可对HIV感染与否作出准确诊断。但在特殊情况下，单纯检测抗体不足以完成明确的判断，如出现某些非典型的抗体反映形式，特别是不确定反应时，HIV-1 RNA的检测可作为HIV-1感染的确认试验。 2.HIV感染的早期诊断 在HIV感染
新英格兰医学：为HIV疫苗开发提供新思路
很多人都并不知道艾滋病病毒其实不止一种。除了世界各地普遍存在的HIV-1病毒株，在非洲某些地方还有一种称作HIV-2的类型。现在，一项新研究发现HIV-2感染者随后再感染HIV-1似乎具备了更好的抵御病毒的能力。 双重感染者仍然可以继续形成艾滋病，也没有任何迹象表明HIV-1感染者应该出去
Nature子刊揭示艾滋病毒的要害
波恩大学的研究人员在九月七日的Nature Immunology杂志上发表文章，揭示了细胞检测逆转录病毒的重要机制，以及艾滋病毒HIV-1的应对之策。 先天免疫是免疫系统的第一道防线。这种防御体系依赖受体来检测外源结构，比如细菌的细胞壁成分或者病毒的遗传学物质。cGAS是细胞中的遗传物质感应器
关于整合酶的蛋白背景介绍
人免疫缺陷病毒（Human immunodeficiency virus,HIV）包括HIV-1和HIV-2两种,其中HIV-2主要分布于非洲西部,而HIV-1则广泛分布于世界各地,是引起全世界AIDS流行的病原。HIV复制周期中的整合过程是将HIV-1 DNA整合入宿主DNA的过程,也是HIV
J－Virol：病毒特性或能预测HIV抗体疗法的疗效
当前的HIV疗法能够高效减缓患者体内病毒的进展且副作用较小，日常的抗逆转录病毒疗法（ART）使用了HIV药物的组合来对患者进行治疗，然而由于很多原因，一部分HIV-1患者并不能接受ART来进行治疗；即便目前研究人员正在开发一种包括基于抗体疗法在内可选择的治疗手段，但其仍然很难预测哪些患者适合这些
Lancet：或不再是绝症，全球第二例HIV治愈临床证据发布
当地时间2020年3月10日，英国研究团队在Lancet HIV发表了伦敦患者的最新临床随访数据。数据显示，伦敦患者的艾滋病病情已缓解30个月，其血液、脑脊液、肠组织或淋巴组织中均未检测到具有复制能力的HIV病毒。基于目前的临床数据，研究团队认为这是世界上第二例被治愈的HIV患者。文章题为“Ev
PNAS：利用超级计算机揭示HIV1衣壳上的漏洞
关于HIV-1病毒如何感染我们的细胞，仍有许多东西有待发现。科学家们知道，它避开了我们免疫系统的防御，进入白细胞以递送它的基因负荷（genetic payload）并劫持细胞的转录复合物，进而产生病毒RNA的拷贝和新的HIV-1病毒。但许多细节仍然模糊不清。 2021年的一项重大实验发现为这个
何川教授eLife最新表观遗传学成果
7月2日，国际著名学术期刊《eLife》在线刊登了芝加哥大学何川教授（Chuan He）和俄亥俄州立大学Li Wu带领的一项研究成果，题为“N6-methyladenosine of HIV-1 RNA regulates viral infection and HIV-1 Gag protei
艾滋病毒治疗：问题的规模令人畏惧
针对 HIV-1 感染的联合抗逆转录病毒疗法 (ART) 可降低血浆病毒水平，从而使病毒血症的临床检测结果呈阴性。由于剂量反应关系和药物协同作用中意想不到的协同作用，ART 完全抑制新的感染事件，阻止病毒进化和疾病进展 ( 1 )。然而，由于 HIV-1 存在持久的潜伏库，ART 无法治愈，即使采用
艾滋病病毒生命周期研究有新发现
德国亥姆霍兹RNA感染研究所（HIRI）和德国罗伯特·科赫研究所（RKI）的科学家们现已开发出一种新技术，可用于分析和影响艾滋病病毒（HIV）生命周期的关键阶段。研究结果提供了对人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）生命周期后期阶段的见解，并为RNA二聚化和包装机制之间的联系提供了新解释。相关论文2
上海巴斯德所抗HIV1新型制剂合作研究取得新进展
Western blot检测GPI锚定的与分泌型的单链抗体的表达 10月，国际学术杂志Retrovirology正式发表了上海巴斯德研究所研究人员关于有效捕获HIV-1包膜蛋白上瞬间暴露中和表位的研究成果。这项研究由周保罗研究员领导的“抗病毒免疫与遗传治疗”研究组与美国贝勒医