HIV1病毒内一种多糖分子或阻碍抗体识别
最新研究显示，HIV-1中的gp120包膜蛋白上的一种糖分子可通过宿主体内广谱中和抗体识别出来，该糖分子在感染早期往往不存在，而在后期则对躲避免疫压力起到重要作用。研究报告在线发表在新一期的《自然―医学》上。 一些针对HIV-1的高效广谱中和抗体可以识别出gp120包膜蛋白特定位置Asn 332上的一种多糖分子。引入广谱中和抗体目前已成为很多疫苗治疗手段的一个理想目标。 Lynn Morris等人通过研究证明，在两名HIV-1感染者身体产生广谱中和抗体后，其体内HIV-1病毒332位置在感染早期缺少多糖，病毒也无法被针对该多糖的抗体中和。但在感染的最初六个月里，病毒的332位置出现了这种多糖，并按之前预测的那样躲过了其他循环抗体的识别。感染周期达到两年时，332位置的多糖又消失了，研究人员再次推测可能是为避开后期产生的针对多糖的广谱中和抗体。 研究人员进一步发现，在一定的种群水平上，急性感染条件下的......阅读全文
艾滋病毒治疗：问题的规模令人畏惧
针对 HIV-1 感染的联合抗逆转录病毒疗法 (ART) 可降低血浆病毒水平，从而使病毒血症的临床检测结果呈阴性。由于剂量反应关系和药物协同作用中意想不到的协同作用，ART 完全抑制新的感染事件，阻止病毒进化和疾病进展 ( 1 )。然而，由于 HIV-1 存在持久的潜伏库，ART 无法治愈，即使采用
基因“魔剪”成功灭活HIV基因－有望带来根治艾滋病的新疗法
科技日报东京5月22日电 日本神户大学近日宣布，该校龟冈正典准教授领导的研究小组利用基因“魔剪”CRISPR/Cas9编辑技术，开发出一种有效方法，能破坏艾滋病病毒（人类免疫缺陷病毒1型，HIV-1）的调节基因，成功抑制感染细胞内HIV-1的增殖。 HIV-1感染者现在主要通过多药联合治疗
PLoS－Genet：为什么有些人对HIV1免疫？
医生们早就感到迷惑，为何HIV-1会快速恶化某些患者的病情，而在另一些人中病毒“想要站稳脚跟”却很困难。 现在通过研究HIV-1和感染细胞的遗传变异，美国明尼苏达大学研究人员已发现HIV-1的盔甲缝隙，至少部分地解释令人费解，并有可能帮助开发新的治疗方法。相关研究发表在PLOS Genetic
上海巴斯德所发现粒细胞在HIV1感染中的新功能
5月27日，国际学术期刊Journal of Virology 在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所王建华课题组的最新研究成果Human blood circulating basophils capture HIV-1 and mediate viral trans-infection of
昆明动物所郑永唐组等发现平顶猴对HIV1易感的分子机制
宿主病毒限制因子APOBEC3、TRIM5α、TRIMCyp、Tetherin、SAMHAD1及Mx2等可直接作用于HIV-1等逆转录病毒，从而限制病毒在宿主细胞中的复制。对宿主限制因子的研究有助于阐明HIV-1复制的分子免疫机制，构建合适艾滋病的动物模型，探究艾滋病药物新靶点和治疗新策略。中国
感染多种HIV1突变体菌株的个体或临床预后较差
发表在国际杂志Nature Medicine上的一篇研究论文中，来自美国华特瑞陆军研究院的研究人员通过研究表示，相比感染单一HIV-1菌株的患者而言，感染多种HIV-1突变体的患者或预后表现较差。 文章中，研究者对来自泰国的两项重要的HIV疫苗试验—HVTN 502和RV144中大量的样本进行
关于HIV病毒疫苗研制的介绍
开发艾滋病病毒疫苗仍然面临很多挑战，在研究HIV-1疫苗的过程中，研究者发现HIV-1病毒在世界范围内存在广泛的多样性，随着病毒的种类越来越多，单一疫苗的作用也会越来越弱，如何开发一种能够应对多种病毒变异、保持效用的疫苗，是需要解决的问题；另外，HIV-1感染者并不能够完全清除病毒，人类缺乏与之
病毒抗原检测的相关叙述
病原检测主要指用病毒分离培养、电镜形态观察、病毒抗原检测和基因测定等方法从宿主标本中直接检测病毒或病毒基因。由于前两种方法难度大，且需要特殊设备和专业技术人员。因此仅抗原检测和RT-PCR(反转录－PCR)可用于临床诊断。HIV-1P24抗原检测可用于HIV-1抗体不确定或窗口期的辅助诊断；HI
干细胞移植或可抑制艾滋病病毒
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494248.shtm 科技日报北京2月20日电 （记者张梦然）据英国《自然·医学》杂志20日报道，一名获得异体造血干细胞移植（HSCT）治疗白血病的患者，在移植后9年、暂停抗逆转录病毒治疗的4年里，表
上海巴斯德所HIV1新型防治策略研究取得进展
近日，国际知名病毒学杂志Journal of Virology在线发表了中科院上海巴斯德研究所周保罗研究组的研究论文Potent and broad anti-HIV-1 activity exhibited by a GPI-anchored peptide derived f
HIV1的包膜糖蛋白的基本情况
包膜糖蛋白介导的病毒与细胞的膜融合是HIV-1生命周期的开始，而病毒的进入并不是一件容易的事，HIV-1的包膜糖蛋白在病毒接触宿主细胞及膜融合过程具有决定性的作用。HIV-1的包膜糖蛋白是由基因env编码，在内质网上合成病毒包膜蛋白前体p88，经过糖基化修饰后成为gpl60前体，并折叠组装成多聚体形
简述恩曲利替片的适应症
恩曲利替片（恩曲他滨/利匹韦林/富马酸替诺福韦酯）作为一个完整方案，适用于治疗HIV-1 RNA水平≤100,000拷贝/mL的初治成人HIV-1感染的患者。 初治成人患者在开始本品治疗时应考虑以下几点： ● 与基线HIV-1 RNA水平≤100,000拷贝/mL的患者相比，基线HIV-1 R
替诺福韦的作用机理是什么？
替诺福韦的作用机理主要是通过抑制病毒的DNA复制来起作用。它属于核苷酸类似物逆转录酶抑制剂，对DNA病毒（如乙肝病毒和人免疫缺陷病毒HIV-1）具有抑制能力。替诺福韦在体内经过二磷酸化后，形成活性的二磷酸替诺福韦，这个活性形式能够与病毒的天然底物脱氧胸苷三磷酸竞争，并整合到病毒DNA中，终止病毒
中缅边境地区注射吸毒人群HIV1分子流行病学研究获进展
吸毒人群是我国HIV-1感染的高危人群，注射吸毒(IDUs) 尤其是跨境注射吸毒导致的艾滋病重组流行已成为我国艾滋病传播的重要途径之一。由于毗邻著名的毒品生产基地“金三角”，云南省特别是边境地区的吸毒现象较为普遍。1989年年底，我国在云南省瑞丽市吸毒者中首次发现规模人群感染艾滋病
中国科学家发现控制艾滋病病毒复制新机制
日前，《免疫学期刊》（Journal of Immunology）在线发表了中科院生物物理研究所唐宏课题组的最新研究成果，该论文阐述了天然免疫反应中的重要信号分子TBK1控制免疫缺陷病毒（HIV-1）复制的新机制，为基础研究和临床医疗提供了新的思路。 当病毒侵入机体时，天然免疫细胞会
单分子测序揭示艾滋病毒可变剪切新模式
最新一期Nucleic Acids Research上发表了一篇利用PacBio单分子测序方法对HIV-1病毒转录组可变剪切模式的研究。HIV-1病毒是一种典型的RNA病毒，其基因组比目前已知的任何一种病毒基因组都复杂。HIV-1只有一个转录起始位点，却有多种剪切异构体，是研究可变剪切的一种
武汉大学郭德银教授：用CRISPR/Cas9攻克艾滋病
来自武汉大学的研究人员在新研究中证实，借助于CRISPR/cas9对CXCR4进行基因组编辑可赋予细胞对HIV-1感染的抵抗力。这项研究工作发布在《Scientific Reports》杂志上。 这篇论文的通讯作者是武汉大学的“珞珈学者”特聘教授，博士生导师郭德银（Deyin Guo）。其主
替诺福韦如何影响免疫系统？
替诺福韦通过抑制病毒的DNA复制来影响免疫系统。它属于核苷酸类似物逆转录酶抑制剂，对DNA病毒如乙肝病毒和HIV-1具有抑制能力。替诺福韦在体内经过二磷酸化后，形成活性的二磷酸替诺福韦，这个活性形式能够与病毒的天然底物脱氧胸苷三磷酸竞争，并整合到病毒DNA中，终止病毒DNA链的合成，从而抑制HI
简述恩曲他滨替诺福韦片的耐药性
恩曲他滨和富马酸替诺福韦二吡呋在细胞培养中筛选出了对恩曲他滨及替诺福韦联合用药敏感性下降的HIV-1分离病毒株，对这些病毒株的基因型分析显示，病毒逆转录酶出现了 M184V/I 和/或K65R氨基酸替代。 在一项初次接受治疗的受试者中开展的临床试验（研宄934)中，对从所有证实抗病毒治疗失败的
关于奈韦拉平片的简介
奈韦拉平片，适应症为奈韦拉平与其它抗逆转录病毒药物合用治疗HIV-1感染。单用此药会很快产生耐药病毒。因此，奈韦拉平应与至少两种以上的其它抗逆转录病毒药物一起使用。对于分娩时未使用抗逆转录病毒治疗的孕妇，应用奈韦拉平(可以不与其它抗逆转录病毒药物合用)可预防HIV-1的母婴传播。孕妇分娩时只需口
缅北注射吸毒人群成艾滋病病毒重组“大熔炉”
近日，中科院昆明动物研究所和江苏大学的科研人员合作研究发现，中缅边境缅北地区注射吸毒人群中产生了大量新的重组HIV-1病毒，已成为HIV-1重组的“大熔炉”。该研究提示，我国应加强中缅边境地区HIV-1病毒的亚型监测和防控工作。研究成果已发表在国际艾滋病研究领域学术期刊《艾滋病》杂志。
替诺福韦的药理作用是什么？
替诺福韦的药理作用主要是通过抑制病毒的DNA复制来起作用。它属于核苷酸类似物逆转录酶抑制剂，对DNA病毒（如乙肝病毒和人免疫缺陷病毒HIV-1）具有抑制能力。替诺福韦在体内经过二磷酸化后，形成活性的二磷酸替诺福韦，这个活性形式能够与病毒的天然底物脱氧胸苷三磷酸竞争，并整合到病毒DNA中，终止病毒
中美HIV/AIDS治疗研究合作项目初审结果公布
2014年度国家自然科学基金委员会（NSFC）与美国国立卫生研究院（NIH）HIV/AIDS治疗研究合作项目受理期间，共收到纸质项目申请24份，根据该项目指南的要求和我委关于项目初审的相关规定，确定有效申请16项。现将通过初审的项目公布如下：序号科学部编号申请人/单位项目名称合作者/单位1814
替诺福韦是治疗什么疾病的药物？
替诺福韦主要用于治疗HIV-1感染和慢性乙型肝炎。 具体来说，替诺福韦是一种抗病毒类药物，适用于与其他抗逆转录病毒药物联合使用，治疗成人HIV-1感染。同时，它也适用于治疗慢性乙型肝炎成人和≥12岁的儿童患者。在开始使用替诺福韦治疗时，需要注意避免与含有替诺福韦的固定剂量复方制剂联用，例如某些
替诺福韦用于治疗什么疾病？
替诺福韦主要用于治疗HIV-1感染和慢性乙型肝炎。 替诺福韦是一种抗病毒类药物，适用于与其他抗逆转录病毒药物联合使用，治疗成人HIV-1感染。同时，它也适用于治疗慢性乙型肝炎成人和≥12岁的儿童患者。在开始使用替诺福韦治疗时，需要注意避免与含有替诺福韦的固定剂量复方制剂联用，例如某些抗逆转录病
Sci－Rep：科学家首次成功清除CD4+T细胞中的HIV1
由天普大学刘易斯卡茨医学院的科学家们设计的基因编辑系统，向最终治愈感染HIV病毒的艾滋病患者的目标更近了一步。在一项发表在scientific reports上的文章表明，研究人员用CRISPR技术可以有效而安全地清除培养的人细胞DNA中的HIV-1病毒。 “抗病毒药物控制HIV感染很在行，但
AAC：发现阻断潜伏性HIV1重新激活的化合物
在一项新的研究中，来自美国匹兹堡大学的研究人员在含有潜伏性HIV-1的人细胞系中鉴定出阻断潜伏性HIV-1重新激活的化合物。相关研究结果发表在2018年12月3日的Antimicrobial Agents and Chemotherapy期刊上，论文标题为“Inhibitors of Signa
关于HIV病毒的删除病毒的研究介绍
2014年7月，美国坦普尔大学神经科学研究院主任卡迈勒·哈利利教授等研究人员们发现了一种可以彻底将艾滋病病毒从人体细胞中删除的方法，研究成果发表在《国家科学学术进程杂志》（Proceedings of the National Academy of Sciences）上。在研究中，研究者首先将一
关于恩曲利替片的基本介绍
恩曲利替片（恩曲他滨/利匹韦林/富马酸替诺福韦酯），作为一个完整方案，适用于治疗HIV-1 RNA水平≤100,000拷贝/mL的初治成人HIV-1感染的患者。 初治成人患者在开始本品治疗时应考虑以下几点： ● 与基线HIV-1 RNA水平≤100,000拷贝/mL的患者相比，基线HIV-1
简述获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的基因治疗
对于AIDS的基因治 疗方案，基本上是以逆转录病毒载体介导的方式，将抗病毒基因体外导入CD4+T淋巴细胞或CD34+的造血祖细胞，再回输体内。常用的抗病毒基因包括自杀基因、反义RNA、核酶、RNA诱饵的相应DNA序列以及调节蛋白或结构蛋白的突变体基因等。由于这些治疗基因不能到达巨噬细胞和多能干细