HIV1病毒内一种多糖分子或阻碍抗体识别
最新研究显示，HIV-1中的gp120包膜蛋白上的一种糖分子可通过宿主体内广谱中和抗体识别出来，该糖分子在感染早期往往不存在，而在后期则对躲避免疫压力起到重要作用。研究报告在线发表在新一期的《自然―医学》上。 一些针对HIV-1的高效广谱中和抗体可以识别出gp120包膜蛋白特定位置Asn 332上的一种多糖分子。引入广谱中和抗体目前已成为很多疫苗治疗手段的一个理想目标。 Lynn Morris等人通过研究证明，在两名HIV-1感染者身体产生广谱中和抗体后，其体内HIV-1病毒332位置在感染早期缺少多糖，病毒也无法被针对该多糖的抗体中和。但在感染的最初六个月里，病毒的332位置出现了这种多糖，并按之前预测的那样躲过了其他循环抗体的识别。感染周期达到两年时，332位置的多糖又消失了，研究人员再次推测可能是为避开后期产生的针对多糖的广谱中和抗体。 研究人员进一步发现，在一定的种群水平上，急性感染条件下的......阅读全文
简述获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的基因治疗
对于AIDS的基因治 疗方案，基本上是以逆转录病毒载体介导的方式，将抗病毒基因体外导入CD4+T淋巴细胞或CD34+的造血祖细胞，再回输体内。常用的抗病毒基因包括自杀基因、反义RNA、核酶、RNA诱饵的相应DNA序列以及调节蛋白或结构蛋白的突变体基因等。由于这些治疗基因不能到达巨噬细胞和多能干细
HIV的生物学标志之X4病毒株
HIV的生物学标志之X4病毒株是检验技师考试中所包含的内容。医学教育网收集整理了部分相关信息供学员参考。 10月15日出版的《传染病杂志》上，一篇文章报道，HIV-1亚型B变异通过CXCR4（X4病毒）感染细胞，经常出现CD4+T细胞数量高，可能会导致晚期HIV-1感染过程中T细胞数量快速减少
LID早期抗逆转录病毒治疗HIV1感染可延迟AIDS发病
在过去的20年时间里，应用抗逆转录病毒联合治疗已降低了HIV-1感染相关的发病率和死亡率。然而，对于高CD4细胞计数的病毒感染者开始实施治疗的最佳时间仍不明确。一些研究结果倾向于支持早期干预，但是相关随机临床试验数据却很少。 HPTN052研究是一项全球性、多中心、随机对照临床试验，旨在比较早
HIV的致命弱点
波恩大学的研究人员发现细胞在体内如何找到逆转录病毒的遗传物质。免疫缺陷疾病艾滋病的病原体HIV-1病毒也属于这一组。同时，HIV病毒似乎绕过这一重要防御机制。研究人员将研究结果发表在著名的《自然免疫学》杂志上。 免疫系统的第一道防线是对病原体的先天免疫。它基于一种专门的传感
艾滋病新突破：可利用基因编辑技术移除动物体内艾滋病
在全世界范围内，有数以百万计的人感染艾滋病毒。然而科学家和医学专家们还未能找到一种能够治疗艾滋病的永久性方法，研究人员也只是取得了一些新的突破：他们设法消除小鼠体内的HIV-1感染。 根据疾病控制与预防中心（CDC）数据显示，全世界有超过3，600万人是HIV阳性，大约有120万人感染了这种病
中国科研人员发现能有效抑制艾滋病毒的新型拮抗剂
记者14日从中国科学院昆明动物研究所获悉，该所与中国科学院上海药物研究所合作研究发现了一类结构新颖的CCR5拮抗剂，能有效抑制艾滋病毒，且具有更优的安全性。 据世界卫生组织统计，截至2021年，全球艾滋病患者及HIV携带者共约3840万例，新感染约150万例，全年死亡约150万例。尽管联合抗逆
生物院原代T细胞基因编辑和艾滋病基因治疗研究获进展
6月9日，基因治疗领域权威杂志Human Gene Therapy在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院陈小平课题组的最新研究成果。该研究首次利用最新的CRISPR/Cas9基因编辑技术，对人原代CD4+T细胞的两个重要受体CXCR4和CCR5基因进行双敲除，并对基因修饰过的T细胞进行体外
中科院研究员发表HIV新成果
艾滋病在世界范围内广泛传播，严重威胁着人类健康和社会发展，一直受到人们的高度重视。近十年来HIV的治疗和预防已经取得了巨大的进步，HIV携带者的寿命大大延长，新HIV感染者已经从2002年的三百三十万减少到了2012年的两百三十万。但人们仍未找到治愈这种疾病的有效途径，也没有开发出相应的疫苗。
恩曲他滨替诺福韦片的作用
恩曲他滨替诺福韦片的主要作用是用于治疗HIV-1感染。它是一种复方制剂，包含恩曲他滨和富马酸替诺福韦二吡呋酯两种成分，共同作用于抑制HIV病毒的DNA复制，从而降低体内的病毒含量。 具体来说，恩曲他滨是一种合成的胞嘧啶核苷类似物，经细胞酶磷酸化后生成5'-三磷酸恩曲他滨，它可以与天然底
HIV分型的分子流行病和临床意义
人类免疫缺陷病毒分型的分子流行病和临床意义:摘要：人类免疫缺陷病毒的一个显著特征是其基因具有高度变异性，以致于在全球流行过程中产生了许多变异株，通过血清学反应和核酸序列测定后的系统树分析，可对这些病毒株进行分型，HIV分型在HIV的分子流行病、诊断、临床和药物治疗及其疫苗研制等方面均有重要作用。本文
Nature子刊：利用CRISPR/Cas9清除人T细胞基因组中的HIV1
人免疫缺陷病毒（HIV）导致获得性免疫缺陷综合征（AIDS），即艾滋病。在一项新的研究中，来自美国天普大学路易斯-卡茨医学院（Lewis Katz School of Medicine at Temple University）的研究人员开发出一种特定的基因编辑系统CRISPR/Cas9，从而为
寻觅三十年－消灭HIV潜在治疗靶点终找到
美国加州大学圣地亚哥分校医学院研究人员在24日的《mBio》期刊网络版上发表研究报告称，他们找到了消灭患者体内隐匿的艾滋病病毒（HIV）的潜在治疗靶点，对免疫细胞中的一个长链非编码RNA（lncRNA）进行修饰，就可防止休眠的HIV“复活”。图片来源于网络 人类与HIV的对抗已持续了数十年。目
科研人员发现能有效抑制艾滋病毒的新型拮抗剂
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/12/491144.shtm 中新网昆明12月14日电 (记者 胡远航)记者14日从中国科学院昆明动物研究所获悉，该所与中国科学院上海药物研究所合作研究发现了一类结构新颖的CCR5拮抗剂，能有效抑制艾滋病毒
美找出骨髓细胞抵抗HIV感染的关键蛋白
据美国物理学家组织网6月29日报道，美国科学家找到了细胞因子SAMHD1蛋白抑制骨髓细胞感染HIV（艾滋病病毒）的机制，新研究扩展了人们对艾滋病患者免疫系统如何对付HIV以及HIV如何逃避免疫反应的理解，从而找到阻止HIV感染或者阻止其在感染者体内复制的新疗法。相关研究发表在6月3
TRIM5α基因多态性与HIV1易感性的关系研究取得进展
在生物的整个进化过程中，生物体进化出了各种“武器”来对抗各种病毒的入侵。为了对付HIV-1的感染，灵长类针对HIV-1在细胞内的复制过程产生了各种抑制HIV-1病毒复制的限制因子，如三模体蛋白5α(TRIM5α)、载脂蛋白B mRNA编辑酶3G(APOBEC3G)、束缚蛋白(tet
GSK单一片剂2药方案Dovato（DTG/3TC）在美欧日获得批准
ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克（GSK）控股、辉瑞（Pfizer）和盐野义（Shionogi）持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司宣布，日本卫生劳动福利部（MHLW）已批准Dovato（dolutegravir/lamivudine，DTG/3TC，50mg/300
PNAS：片段筛选发现HIV逆转录酶抑制剂
近日，来自澳大利亚的科学家在国际学术期刊PNAS发表了一项最新研究进展，他们通过研究发现了三种针对HIV-1逆转录酶的片段化抑制剂，能够有效抑制HIV-1逆转录酶活性，为HIV-1预防和治疗药物开发提供了重要信息。 基于片段筛选的方法可用于发现新的活性位点或变构抑制剂以进行治疗干预。在该项研究
Nat－Med重大突破：发现一种高效长效的HIV抑制剂
艾滋病毒携带者(PLWH)对每日服药带来的终生负担和耻辱感到很担忧，由于他们可能会经历药物疲劳，因此可能导致治疗依从性不佳，出现耐药病毒变异，从而限制未来的治疗选择。因此，人们对长效抗逆转录病毒药物(ARV)有着浓厚的兴趣，因为这种药物的使用频率较低。 为此，近日来自吉利德科学公司的Steph
默沙东HIV新药中国申请上市
9月27日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办了默沙东HIV药物多拉韦林片（Doravirine）的上市申请，受理号为JXHS1900114。 Doravirine由默沙东研发，为Delstrigo和Pifeltro的有效成分之一。 Pifeltro（doravirine，100m
单病毒示踪技术揭示艾滋病毒有效侵染巨噬细胞过程
艾滋病毒有效入侵细胞释放遗传物质是病毒生命周期的重要环节，但其具体机制仍不清楚。近期，中国科学院武汉病毒研究所研究员崔宗强与中国科学院生物物理研究所研究员张先恩、美国乔治梅森大学教授吴云涛合作，实时动态揭示了单个HIV-1病毒以内吞方式入侵人原代巨噬细胞，病毒囊膜与细胞初级内体(early en
一篇Nature论文，还了这个男性的清白
本周《自然》在线发表的研究1970s and 'Patient 0' HIV-1 genomes illuminate early HIV/AIDS history in North America称，人类免疫缺陷病毒（HIV-1）在上世纪七十年代从加勒比地区“空降”纽约市，导致
基因探索－|－Sci－Rep:科学家利用基因编辑技术治疗艾滋病
CRISPR/Cas9系统为编辑HIV-1病毒基因组提供了一种新的有潜力的工具，近日来自日本神户大学医学院感染疾病中心及健康科学研究生院国际卫生系的研究人员设计了一种RNA引导的CRISPR/Cas9以靶向HIV-1调节基因tat和rev，其中的引导RNAs（gRNA）都基于CRISPR的特异
罗氏HIV和HCV－MDx获得CE标志
2014年12月8日，罗氏公司今天表示，其Cobas HIV-1和HCV下一代病毒载量监测试验已获得CE标志。 Cobas HIV-1能同时进行放大和检测HIV-1基因组的两个不同区域以定量检测患者血液中RNA病毒含量。Cobas HCV检测采用公司双探针方法检测丙肝RNA。这两种检
昆明动物所在逆转HIV1易感性研究中获进展
自1981年首次发现AIDS患者以来，虽然历经了30多年的研究，但在HIV-1导致免疫缺陷的细胞和分子机理中，仍有诸多的关键问题有待明晰。 CD4+T细胞是HIV-1的主要靶细胞，在自然感染过程和通常的体外实验中，CD4+T细胞的活化和增殖是HIV-1得以大量复制的先决条件。但是 Lev
Nature：HIV1与其制约因子SAMHD1之间的关系
SAMHD1是人体细胞中产生的一种酶，起针对“人免疫缺陷病毒-1”(HIV-1)的制约因子的作用，阻断病毒对骨髓细胞和CD4+ T细胞的感染。 该病毒对抗“辅助蛋白”Vpx，后者以SAMHD1为目标来使蛋白酶体降解。现在，Ian Taylor及同事提供了显示Vpx怎样将SAMHD1吸引
HIV1新靶点小分子药物候选物找到
来源：科技日报 发布者：ailsa 日期：2018-04-11 今日/总浏览：2/1612 科技日报昆明4月10日电 在艾滋病疫苗研发成功之前，抗HIV药物是防治艾滋病最有效的手段。来自中国科学院昆明动物研究所的消息，该所研究团队最新找到了一种HIV-1新靶点小分子药物候选物，成果已发表
日本抑制艾滋病取得进展
日本甲南大学先端生命工学研究所的研究小组开发了有效抑制HIV-1（艾滋病病毒）扩增反应技术。利用人造核酸，首次确立了使HIV-1全部遗传信息RNA（核糖核酸）上的四螺旋结构这一特殊结构安定形成的技术。一旦形成四螺旋，就可阻碍病毒扩增的逆转录反应的进行，这将关系到HIV抑制剂的开发。 逆转录反
打一针－管半年－艾滋病被动免疫疗法动物实验取得成功
美国的一个研究小组报告称，他们开发出一种疗法，只需一次注射就能让猴子在近6个月的时间里免受猿猴版本的艾滋病病毒（SHIV）的感染。该研究对预防艾滋病在高危人群中的传播具有重要意义。 甲肝的被动免疫方法能在获得有效疫苗前给人提供几个月的保护。此前的研究发现，如果动物在接触到高剂量病毒前1到2天内
关于奈韦拉平片的适应症介绍
1、成份： 本品主要成份为奈韦拉平，其化学名称为：11-环丙基-5，11-二氢-4-甲基-6H-二吡啶并[3，2-b： 2'，3'-e][1，4] 二氮杂䓬-6-酮 分子式：C15H14N4O 分子量：266.30 2、性状 ：本品为白色或类白色异形片。 3、适应症：
关于奈韦拉平片的适应症介绍
1、成份： 本品主要成份为奈韦拉平，其化学名称为：11-环丙基-5，11-二氢-4-甲基-6H-二吡啶并[3，2-b： 2'，3'-e][1，4] 二氮杂䓬-6-酮 分子式：C15H14N4O 分子量：266.30 2、性状 ：本品为白色或类白色异形片。 3、适应症：