TLR7／8激动剂联合ICI使用可增强抗肿瘤免疫应答
免疫检查点抑制剂（ICI）已经在许多肿瘤类型中取得显著的临床治疗效果。但是，单用免疫检查点抑制剂的临床应答率较低，尤其是在冷肿瘤中。为了克服这一难点，大量的ICI联合用药临床试验目前正在进行中。Toll 样受体（Toll-like receptor，TLR）是先天免疫中一类十分重要的模式识别受体。激活TLR，可以诱导MyD88或TRIF依赖的信号通路，激活 NF-κB，诱导细胞因子和趋化因子分泌，激活先天免疫反应和介导获得性免疫反应的激活，从而使肿瘤变热，达到重塑肿瘤微环境的目的。 图1. 激活Toll 样受体可以重塑肿瘤微环境 虽然激活Toll样受体7或8早已成为肿瘤免疫治疗中一种备受关注的策略，但除咪喹莫特被批准用于治疗基底细胞癌外，其它TLR7、8激动剂还未能成功实现临床转化。主要原因是现有激动剂的治疗效果不显著或全身给药带来了免疫相关不良反应（irAEs）。为了增强此类小分子的免疫激动活性，清华大学的廖学斌团......阅读全文
TLR7/8激动剂联合ICI使用可增强抗肿瘤免疫应答
免疫检查点抑制剂（ICI）已经在许多肿瘤类型中取得显著的临床治疗效果。但是，单用免疫检查点抑制剂的临床应答率较低，尤其是在冷肿瘤中。为了克服这一难点，大量的ICI联合用药临床试验目前正在进行中。Toll 样受体（Toll-like receptor，TLR）是先天免疫中一类十分重要的模式识别受体
大鼠TLR4(TLR4)ELISA检测法
大鼠TLR-4(TLR-4)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 TLR-4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TLR-4与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠TLR-4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物
人TLR2(TLR2)ELISA试剂盒
人TLR-2(TLR-2)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 TLR-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TLR-2与单抗结合，加入生物素化的抗人TLR-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液
人TLR4(TLR4)ELISA试剂盒
人TLR-4(TLR-4)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 TLR-4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TLR-4与单抗结合，加入生物素化的抗人TLR-4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液
人Toll样受体(TLR)酶联免疫分析
人Toll样受体(TLR)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，细胞上清及相关液体样本中Toll样受体(TLR)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Toll样受体(TLR)水平。用纯化的人Toll样受体(TLR)抗体包被微孔板，制
TLR4基因的结构特点和作用
该基因编码的蛋白是toll样受体（toll-like receptor，tlr）家族的一员，在病原体识别和天然免疫激活中起着重要作用。从果蝇到人类，tlr高度保守，结构和功能相似。它们识别病原体相关的分子模式，在传染源上表达，并介导细胞因子的产生，这些细胞因子是发展有效免疫所必需的。不同的tlr表现
TLR4基因编码的功能和结构描述
该基因编码的蛋白是toll样受体（toll-like receptor，tlr）家族的一员，在病原体识别和天然免疫激活中起着重要作用。从果蝇到人类，tlr高度保守，结构和功能相似。它们识别病原体相关的分子模式，在传染源上表达，并介导细胞因子的产生，这些细胞因子是发展有效免疫所必需的。不同的tlr表现
TLR4基因突变因子与药物介绍
该基因编码的蛋白是toll样受体（toll-like receptor，tlr）家族的一员，在病原体识别和天然免疫激活中起着重要作用。从果蝇到人类，tlr高度保守，结构和功能相似。它们识别病原体相关的分子模式，在传染源上表达，并介导细胞因子的产生，这些细胞因子是发展有效免疫所必需的。不同的tlr表现
Toll样受体4(TLR4)酶联免疫分析
人Toll样受体4(TLR4)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，细胞上清及相关液体样本中Toll样受体4(TLR4)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Toll样受体4(TLR4)水平。用纯化的人Toll样受体4(TLR4)抗
小鼠toll样受体2(TLR2)酶联免疫分析
小鼠toll样受体2(TLR2)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，细胞上清及相关液体样本中toll样受体2(TLR2)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠toll样受体2(TLR2)水平。用纯化的小鼠toll样受体2(TL
人Toll样受体9(TLR9)酶联免疫分析
人Toll样受体9(TLR9)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，细胞上清及相关液体样本中Toll样受体9(TLR9)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Toll样受体9(TLR9)水平。用纯化的人Toll样受体9(TLR9)抗
小鼠Toll样受体2(TLR2)ELISA试剂盒
小鼠Toll样受体-2(TLR-2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠TLR-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TLR-2与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠TLR-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧
小鼠Toll样受体4(TLR4)酶联免疫分析
小鼠Toll样受体4(TLR4)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，细胞上清及相关液体样本中Toll样受体4(TLR4)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠Toll样受体4(TLR4)水平。用纯化的小鼠Toll样受体4(TL
人Toll样受体4（TLR4）酶联免疫分析
人ELISA试剂盒实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Toll样受体4(TLR4)水平。用纯化的人Toll样受体4(TLR4)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Toll样受体4(TLR4)，再与HRP标记的Toll样受体4(TLR4)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体
小鼠Toll样受体4(TLR4)ELISA试剂盒
小鼠Toll样受体-4(TLR-4)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠TLR-4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TLR-4与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠TLR-4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧
人Toll样受体7(TLR7)ELISA试剂盒
人Toll样受体-7(TLR-7)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 TLR-7 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TLR-7与单抗结合，加入生物素化的抗人TLR-7，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物
人Toll样受体6(TLR6)酶联免疫分析
人Toll样受体6(TLR6)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，细胞上清及相关液体样本中Toll样受体6(TLR6)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Toll样受体6(TLR6)水平。用纯化的人Toll样受体6(TLR6)抗
人Toll样受体8(TLR8)ELISA试剂盒
人Toll样受体-8(TLR-8)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 TLR-8 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TLR-8与单抗结合，加入生物素化的抗人TLR-8，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记
人toll样受体2(TLR2)酶联免疫分析
人toll样受体2(TLR2)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，细胞上清及相关液体样本中toll样受体2(TLR2)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人toll样受体2(TLR2)水平。用纯化的人toll样受体2(TLR2)抗
人Toll样受体3(TLR3)ELISA试剂盒
人Toll样受体-3(TLR-3)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人TLR-3 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TLR-3与单抗结合，加入生物素化的抗人TLR-3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶
肿瘤外泌体RNA通过激活肺泡上皮TLR3招募嗜中性...（二）
2. TLR3缺失降低嗜中性粒细胞招募至肺组织由于BMDCs会被招募到转移器官中形成转移微环境。因此，研究人员还对肺的Tlr3以及野生型进行了细胞组分观察。结果发现，野生型细胞组分与Tlr3细胞组分相差甚大。野生型细胞中，CD11b+ 骨髓细胞在预转移的肺中显著扩散，CD45+ CD11b+ L
肿瘤外泌体RNA通过激活肺泡上皮TLR3招募嗜中性...（一）
肿瘤外泌体RNA通过激活肺泡上皮TLR3招募嗜中性粒细胞促进肺预转移微环境形成 肿瘤外泌体RNA通过激活肺泡上皮TLR3招募嗜中性粒细胞促进肺预转移微环境形成 研究背景1889年，Stephen Paget通过对大量肿瘤的解剖学研究发现，特定的肿瘤细胞总是倾向于转移到特定的组织器官。假说认为肿瘤
肿瘤外泌体RNA通过激活肺泡上皮TLR3招募嗜中性粒细胞
研究背景 1889年，Stephen Paget通过对大量肿瘤的解剖学研究发现，特定的肿瘤细胞总是倾向于转移到特定的组织器官。假说认为肿瘤细胞只能在适宜的组织器官环境中才能形成转移灶。尽管该发现意义重大，此种现象产生的原因却直到2015年才最终得到解答。Nature杂志在2015年在线刊登
TLR7/8激动剂R848能够诱导抗肿瘤反应并减弱恶病质
近日，美国俄勒冈健康与科学大学等科研人员在Nature Communications上发表了题为“The TLR7/8 agonist R848 remodels tumor and host responses to promote survival in pancreatic cancer”
TLR9人源化小鼠（BhTLR9－mice）的应用
我们百奥赛图也为大家送来了“年货” -TLR9人源化小鼠（B-hTLR9 mice），一起来看看吧~ B-hTLR9小鼠基本信息 TLR9基因功能 TLR9（Toll-like receptor 9） 是由TLR9基因编码的一种蛋白质，也称为CD289（分化抗原决定簇289
合成聚多肽调控TLR9通路研究取得重大突破
近日，中山大学材料科学与工程学院陈永明、刘利新教授团队在国际上第一次阐明了聚合多肽抑制NA激活TLR9的机制，原创性研究论文以“Synthetic polypeptides inhibit nucleic acid-induced inflammation in autoimmune disea
Nature揭示生命早期的TLR5表达影响长期肠道菌群组成
虽然人们认为离婚、丧亲和失业是重大的生活事件，但是也许一个人的生活没有发生变化就像他们出生的那一刻一样充满戏剧化。当婴儿离开产道时，新生儿失去胎盘支持，呼吸系统和肠道必须开始发挥功能。此外，婴儿遇到的有益微生物和致病性微生物将竞争着在他们的体内定植。在一项新的研究中，Marcus Fulde等人
RNA通过激活肺泡上皮TLR3嗜中性粒细胞肺预转移微环形成
研究背景 1889年，Stephen Paget通过对大量肿瘤的解剖学研究发现，特定的肿瘤细胞总是倾向于转移到特定的组织器官。假说认为肿瘤细胞只能在适宜的组织器官环境中才能形成转移灶。尽管该发现意义重大，此种现象产生的原因却直到2015年才最终得到解答。Nature杂志在2015年在线刊登
RNA－激活肺泡上皮TLR3招募嗜中性粒细胞促进肺预转移形成
肿瘤外泌体RNA通过激活肺泡上皮TLR3招募嗜中性粒细胞促进肺预转移微环境形成 研究背景 1889年，Stephen Paget通过对大量肿瘤的解剖学研究发现，特定的肿瘤细胞总是倾向于转移到特定的组织器官。假说认为肿瘤细胞只能在适宜的组织器官环境中才能形成转移灶。尽管该发现意义重
原来癌基因竟然还有益处？
近日，爱丁堡大学的研究人员发现人体存在癌症“警报器”——TLR2/TLR10和TLR10，这两个分子是癌基因诱导的细胞衰老（OIS）的关键调节因子，激活的癌基因可通过它们触发OIS，将受损的细胞扼杀于无形。原来癌基因在引起细胞癌变的同时，也给癌细胞下了“必杀令”！癌基因并非一无是处呀！ 衰老o