抗体leronlimab可以完全防止猴子感染艾滋病病毒
发表在《自然通讯》(Nature Communications)杂志上的一项新研究显示，一种实验室制造的实验性抗体可以完全防止非人类灵长类动物感染猴型艾滋病毒。 这些结果将为未来的人类临床试验提供信息，评估leronlimab作为一种潜在的暴露前预防疗法(PrEP)，以防止人类感染导致艾滋病的病毒。 “我们的研究结果表明leronlimab可能是对抗艾滋病流行的新武器，”该研究的首席研究员和这篇论文的共同通讯作者Jonah Sacha博士说，他是俄勒冈州健康与科学大学的教授，就职于俄勒冈州国家灵长类动物中心和疫苗与基因治疗研究所。 “这项针对HIV共受体CCR5的临床前研究的结果有可能是开创性的，因为我们基本上拥有一种工具，可以模拟CCR5的基因突变，使一些人对感染免疫，并在一定程度上导致了两例HIV治愈病例，”另一位共同通讯作者、康奈尔大学医学免疫学教授Lishomwa Ndhlovu说。 这种单克隆抗体由位于......阅读全文
美利用基因技术成功遏制艾滋病病毒
美国科研人员最近利用基因技术成功遏制老鼠体内的艾滋病病毒，这一方法为控制艾滋病病毒增殖提供了新思路。 这一技术的关键在于负责指导合成CCR5蛋白的一种基因。CCR5蛋白是艾滋病病毒入侵机体细胞的“帮凶”。科研人员很早就发现，如果CCR5蛋白基因发生有利的变异，那么人
重大突破:－我国科学家揭示HIV感染人体的机制
近日，美国《科学》杂志—美国科学促进会在上海召开新闻发布会，介绍该领域取得的重大突破性进展——由中国科学院上海药物研究所和美国 Scripps研究所的科学家组成的研究团队，成功解析了CCR5蛋白质分子的高分辨率三维结构，并据此解释了抗艾滋病毒感染的药物马拉维若是如何作用于该受体分子进而阻断病
中国科学家最新Science获艾滋病研究突破
来自中国科学院上海药物研究所，美国Scripps研究所等处的研究人员发表了题为“Structure of the CCR5 Chemokine Receptor–HIV Entry Inhibitor Maraviroc Complex”的文章，解析了CCR5蛋白质分子的高分辨率三维结构
科学家“拍下”艾滋病毒“内应”三维照
抗HIV药物“马拉维若”通过与CCR5结合，将其锁定在非活性状态，从而抵制HIV侵染人体细胞。 “这些结构信息将帮助我们更准确地理解艾滋病毒感染细胞的机制。”9月13日，国际顶级学术期刊《科学》在线发表了中科院上海药物研究所的一项重要成果。该所研究员吴蓓丽等人首次解析了艾滋病毒(HIV)共受体
近6年艾滋病未复发，第七位艾滋病“治愈”者出现
据《自然》报道，全球第七位艾滋病“治愈”者可能出现了。在近日于德国慕尼黑举行的第25届国际艾滋病大会上，研究人员报道了一位60岁的德国男子，在接受干细胞移植后的近6年的随访中，未再检测出艾滋病病毒（HIV）。该男子是第二个移植了对病毒没有抗性的干细胞的人。而第一位则是众所周知的“柏林病人”——全球第
近6年艾滋病未复发，第七位艾滋病“治愈”者出现
据《自然》报道，全球第七位艾滋病“治愈”者可能出现了。在近日于德国慕尼黑举行的第25届国际艾滋病大会上，研究人员报道了一位60岁的德国男子，在接受干细胞移植后的近6年的随访中，未再检测出艾滋病病毒（HIV）。 该男子是第二个移植了对病毒没有抗性的干细胞的人。而第一位则是众所周知的“柏林病人”—
造血干细胞移植疗法距离成为艾滋病克星还很遥远
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/3/474895.shtm 近日，一份美国研究团队的报告显示，通过造血干细胞移植治疗，一名女性艾滋病患者在停止艾滋病药物治疗后，长达14个月没有检测到艾滋病病毒，这无疑点燃了人类彻底攻克艾滋病的希望之火，但
Pertussis－toxininsensitive－CCR5－Signaling－in－Macrophage
The chemokine receptors CCR5 and CXCR4 in macrophages are activated by their peptide ligands and also by the HIV envelope protein GP120 during HIV inf
概述人类免疫缺陷病毒的致病机制
艾滋病病毒进入细胞需要通过易感细胞表面的受体。受体分为两类，第一受体即CD4，为主要受体，第二受体即CCR5或CXCR4等，为辅助受体。艾滋病病毒分为X4和R5两类毒株，前者通常同时利用CCR5、CXCR4和CCR3受体，而后者通常只利用CCR5受体。在疾病早期和晚期，艾滋病病毒通常分别利用CC
概述HIV病毒的致病机制
艾滋病病毒进入细胞需要通过易感细胞表面的受体。受体分为两类，第一受体即CD4，为主要受体，第二受体即CCR5或CXCR4等，为辅助受体。艾滋病病毒分为X4和R5两类毒株，前者通常同时利用CCR5、CXCR4和CCR3受体，而后者通常只利用CCR5受体。在疾病早期和晚期，艾滋病病毒通常分别利用CC
全球第7位艾滋病治愈者出现了
一名60岁的德国男子在接受干细胞移植后，成为至少第七位被宣布摆脱HIV病毒的人。 柏林病人 第一位通过骨髓移植治疗血癌并被发现摆脱HIV疾病的人是Timothy Ray Brown，他被称为“柏林病人”。 Timothy Ray Brown于1995年在德国柏林被诊断出感染HIV。因此他被
美培育出抗艾滋病病毒感染白细胞－有望治愈艾滋
电子显微镜下一个被艾滋病病毒感染的H9T细胞 在战胜艾滋病的漫漫长路上，人类又迈出了一小步。美国加州大学旧金山分校的科学家日前借助基因编辑技术，用诱导多能干细胞（iPS细胞）成功培育出能够对抗艾滋病毒感染的白细胞。除白细胞外，这种iPS细胞还可以被培育成其他类型的血液细胞。研究人员称，该策略有望成
美培育出抗艾滋病病毒感染的白细胞
电子显微镜下一个被艾滋病病毒感染的H9 T细胞 在战胜艾滋病的漫漫长路上，人类又迈出了一小步。美国加州大学旧金山分校的科学家日前借助基因编辑技术，用诱导多能干细胞（iPS细胞）成功培育出能够对抗艾滋病毒感染的白细胞。除白细胞外，这种iPS细胞还可以被培育成其他类型的血液细胞。研究人员称，该策略有望
全球首例！中国科学家利用基因编辑治疗艾滋病和白血病
9月13日，中国北京大学-清华大学生命科学联合中心、首都医科大学附属北京佑安医院以及解放军总医院第五医学中心的研究人员日前在国际顶级医学杂志《The New England Journal of Medicine》（简称：NEJM）上发表了题为《CRISPR-Edited Stem Cells
深圳医生尝试基因编辑治艾滋
深圳市医疗卫生科研水平又有了新的突破。25日，深圳市儿童医院新生儿科主任付雪梅的“863”计划课题“CRISPR/Cas9核酸酶靶向修饰治疗艾滋病”项目正式启动，该项目获得了国家1289万元的课题经费，也是深圳卫生系统首个以课题负责人立项的“863”计划课题。据悉，付雪梅的课题将尝试用基因编辑的
全球第三例艾滋病“治愈者”出现
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494290.shtm HIV通过CCR5受体感染人类细胞。图片来源：James Cavallini/Science Source/SPL ?一名来自德国的53岁男子在接受干细胞移植后，其体内的艾
被编辑了CCR5基因，对一个人会意味着什么？
CCR5基因与其它传染病风险增加有关，并会影响小鼠的学习能力。 几周前，中国科学家贺建奎宣布了一则举世震惊的消息：首例基因编辑双胞胎女婴降生。人们对这一试验依然充满了疑问，最令研究人员担心的问题之一就是基因改变对女孩健康的潜在影响。贺建奎对其声称的首例基因编辑婴儿试验现身说法。来源：S. C.
第七名艾滋病“治愈者”出现
据美国全国广播公司网站近日报道， 一名德国男子可能已经“治愈”了艾滋病，该病例的独特性为人类艾滋病病毒（HIV）治疗研究提供了重要经验。自艾滋病流行40多年来，除本次这名男子外，只有6人达成了这样的治疗效果。德国柏林夏里特大学医学院科学家将在24日于慕尼黑举行的第25届国际艾滋病大会上提交相关报告。
第七名艾滋病“治愈者”出现
据美国全国广播公司网站近日报道， 一名德国男子可能已经“治愈”了艾滋病，该病例的独特性为人类艾滋病病毒（HIV）治疗研究提供了重要经验。自艾滋病流行40多年来，除本次这名男子外，只有6人达成了这样的治疗效果。德国柏林夏里特大学医学院科学家将在24日于慕尼黑举行的第25届国际艾滋病大会上提交相关报
美研究称编辑特定基因可使人对艾滋免疫
新浪科技讯 北京时间7月2日消息，据美国《连线》杂志网站报道，爱滋病目前仍然是一种无法完全治愈的绝症，但科学家们此前却发现有人天生就具备HIV抗体。美国科学家日前称，通过“编辑”人体的某些特定基因，他们目前已经找到一个可以使得所有人都获得爱滋病免疫力的新方法。 “编辑”基因将使人们
NEJM：基因疗法首次降伏HIV
一项临床试验日前表明，一种基因编码技术对于人类而言是安全且有效的。这是研究人员第一次使用一种名为锌指核酸酶（ZFN）的酶瞄准并破坏了12名艾滋病病毒（HIV）携带者免疫细胞中的一种基因，从而增强了他们抵抗病毒的能力。该项研究成果发表在3月6日出版的《新英格兰医学杂志》上。
抗体leronlimab可以完全防止猴子感染艾滋病病毒
发表在《自然通讯》(Nature Communications)杂志上的一项新研究显示，一种实验室制造的实验性抗体可以完全防止非人类灵长类动物感染猴型艾滋病毒。 这些结果将为未来的人类临床试验提供信息，评估leronlimab作为一种潜在的暴露前预防疗法(PrEP)，以防止人类感染导致艾滋病的
第三例疑似被治愈的艾滋病患者出现
在英国一名男子自接受癌症治疗以来一直未感染艾滋病病毒（HIV）的消息传出后，在德国治疗了一名患者的研究人员报告了类似的病例。他们为可能治愈艾滋病提供了更多证据。 HIV会感染在骨髓中形成的免疫系统细胞。早在2007年，一名被称为“柏林病人”的男子在接受癌症治疗后成为第一个摆脱HIV的人。为了治
英国《自然·医学》：全球第三例艾滋病治愈患者获确认
一支国际研究团队在英国《自然·医学》月刊2月20日刊载的论文中说，一名获称“杜塞尔多夫病人”的艾滋病患者约10年前接受干细胞移植，停止抗艾药物4年后体内未再检测到活跃的艾滋病病毒，从而成为继“柏林病人”和“伦敦病人”后第三名被治愈的艾滋病患者。第三例治愈病例研究人员主要来自德国。他们在论文中没有公布
古巴发现一种侵袭性艾滋病毒
与多个性伴侣进行的无保护性行为，可增加感染多株艾滋病病毒（HIV）的风险。一旦进入宿主，这些病毒株就可以重组成为一种新的病毒变种。最近，科学家在古巴艾滋病患者中发现一种这样的病毒重组变种，可能比其他已知形式的HIV更具有侵袭性。患者在三年时间内就进展为艾滋病——如此迅速以至于他们可能都还不知道自
基因编辑用于HIV治疗显现希望
基因疗法最近经历了一次复兴，该技术同时正在逐渐被许多艾滋病研究人员所接受。由于CCR5基因在艾滋病抗药性中起着重要作用，所以研究人员操控基因（尤其是CCR5）的能力，可能有助于解决多年来一直困扰HIV治疗领域的问题。通常，即使患者对抗逆转录病毒治疗反应良好，但是它们往往将HIV“储存库”藏匿，该
贺建奎敲除的CCR5基因究竟会不会导致“短命”呢？
CCR5基因在2018年的岁末，伴随着贺建奎的“疯狂实验”-基因编辑婴儿的诞生，引起了广大民众的关注，自然也成为了科研人员的讨论重点。 CCR5基因是由邓宏魁在1996年发现的，并证实CCR5是HIV病毒进入细胞的受体，这是HIV治疗的重大发现，目前这篇论文的引用次数已经超过4000次。HIV
CCR5突变造血干细胞移植带来希望之光
国际艾滋病大会预备会议中，美国希望之城医学中心的研究人员报告，一位66岁的男性艾滋病患者接受带CCR5突变的造血干细胞移植后已获得长期缓解，无需服用抗病毒药物。这名接受白血病治疗的患者是世界上第四位艾滋病病毒长期缓解的患者，也是年龄最大的患者，他接受了来自一名带有罕见基因突变的捐赠者的干细胞移植。这
2016世界艾滋病日：过去十年间最受瞩目的艾滋研究成果
12月1日是第29个“世界艾滋病日”，从2011年开始，世界艾滋病日的主题都一直是Getting to Zero――零感染，零歧视和零死亡。要实现这一点并不容易，近年来艾滋病患者人数的持续增加，以及00后患者的不断增多告诉我们，这条道路还很漫长，不过在过去十年间，科学家们取得了许多重要的成果，让我们
第二例艾滋患者“被治愈”：基因疗法是未来方向？
柏林病人和伦敦病人证明，通过基因剪刀改造HIV感染者体内的T细胞的治疗方式，是一个可以探索的治愈艾滋病的有效方法。 据报道，伦敦大学学院研究团队在西雅图公布全球第二例艾滋病潜在治愈案例。一位英国艾滋病患者在接受干细胞移植治疗3年后，病情得到了控制，或将成为继“柏林病人”之后全球第二例被“治愈