过氧化物酶染色与铁染色

过氧化物酶染色 粒细胞和单核细胞胞浆内含过氧化物酶,能借助受体(联苯胺)脱氢催化过氧化化氢而释放新生氧。受体被氧化成联苯胺蓝,再与亚硝基铁氰化钠结合成稳定的蓝色颗粒而沉淀于胞浆内。 试剂 联苯胺溶液:联苯胺0.3g,加36%亚硝基铁氰化钠溶液1ml,再取95%乙醇加到100ml,水浴加热助溶。贮于棕色瓶中,可保存数月。工作时应小心溶液污染皮肤。 稀双氧水:临用前将30%双氧水用蒸馏水1∶80稀释。 操作方法(1)新鲜干燥血片或骨髓片,加联苯胺液5~8滴,使布满整张涂片,固定1~2min。 (2)加等量稀双氧水,用吸球吹吸,使两液混匀,作用4~8min。 (3)涂片用流水冲洗,待干后再用瑞氏染液复染,复染时间约30min。 正常值&n......阅读全文

细菌的简单染色和革兰氏染色

(一)实验目的:学习细菌的简单染色法和革兰氏染色法。(二)实验原理:用于生物染色的染料主要有碱性染料、酸性染料和中性染料三大类。碱性染料的离子带正电荷,能和带负电荷的物质结合。因细菌蛋白质等电点较低,当它生长于中性、碱性或弱酸性的溶液中时常带负电荷,所以通常采用碱性染料(如美蓝、结晶紫、碱性复红或孔

抗酸染色配置以及染色方法实验

实验方法原理抗酸染色直接用于痰标本时,可以适当曾加标本涂片的厚度,以提高检出率。染厚涂片时,须掌握复染色时间,如果背景过深,影响镜检。实验步骤碱性复红染色法:(萋纳Ziehl-Neelsen法)一、实验试剂:1. 萋纳石炭酸复红溶液:碱性复红乙醇饱和溶液:10ml5%石炭酸溶液:       90m

细菌的简单染色和革兰氏染色

(一)实验目的:学习细菌的简单染色法和革兰氏染色法。 (二)实验原理:用于生物染色的染料主要有碱性染料、酸性染料和中性染料三大类。碱性染料的离子带正电荷,能和带负电荷的物质结合。因细菌蛋白质等电点较低,当它生长于中性、碱性或弱酸性的溶液中时常带负电荷,所以通常采用碱性染料(如美蓝、结晶紫、碱性复红或

关于芽孢染色的染色方法介绍

  (1)芽孢染色— 将培养24小时左右的枯草芽孢杆菌或其他芽孢杆菌,作涂片、干燥、固定。  (2)芽孢染色— 滴加3—5滴孔雀绿染液于已固定的涂片上。  (3)芽孢染色— 用木夹夹住载玻片在火焰上加热,使染液冒蒸汽但勿沸腾,切忌使染液蒸干,必要时可添加少许染液。加热时间从染液冒蒸汽时开始计算约4—

洋红染色剂的染色配方

通常的染色配方为:(1)醋酸洋红配方:冰醋酸1体积、蒸馏水1体积、洋红饱和量。配法:冰醋酸与蒸馏水混合煮沸,加入洋红再煮20分钟。(2)明矾洋红配方:洋红1g,铵明矾或钾明矾10g,蒸馏水100mL。配法:先将明矾溶于蒸馏水,再加入洋红煮沸,冷却后加入少量防腐剂(水杨酸钠、石炭酸等)。(3)硼砂洋红

鞭毛染色配制及染色方法实验

实验步骤改良Ryui法一、实验试剂:A液:5%石炭酸:     10ml鞣酸:            2g饱和硫酸铝钾液:10mlB液:结晶紫酒精饱和液应用液:A液10份,B液1份,混合,室温存放。二、染色方法:1. 玻片的处理:要求用新的载玻片,用前须在95%酒精中浸泡24小时以上,用时从酒精中取

姐妹染色单体分化染色法

1. 实验原理 姐妹染色单体分化染色法(Sister chromatid differentiation,SCD)是20世纪70年代中期发展起来的染色体处理技术。1973年Latt在培养的细胞中加入5-溴脱氧尿嘧啶核苷(5-Bromode Oxyurdine,BrdU),用Hoechst 3

瑞氏染色法:染色原理

 既有物理的吸附作用,又有化学的亲和作用。各种细胞成分化学性质不同,对各种染料的亲和力也不一样。如血红蛋白、嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结合,染粉红色,称为嗜酸性物质;细胞核蛋白、淋巴细胞、嗜碱性粒细胞胞质为酸性,与碱性染料美蓝或天青结合,染紫蓝色或蓝色,称为嗜碱性物质;中性颗粒呈等电状态

抗酸染色配置以及染色方法实验

实验方法原理抗酸染色直接用于痰标本时,可以适当曾加标本涂片的厚度,以提高检出率。染厚涂片时,须掌握复染色时间,如果背景过深,影响镜检。实验步骤碱性复红染色法:(萋纳Ziehl-Neelsen法)一、实验试剂:1. 萋纳石炭酸复红溶液:碱性复红乙醇饱和溶液:10ml5%石炭酸溶液:       90m

脂质染色实验_苏丹-III-染色

实验材料冰冻切片试剂、试剂盒苏丹 III乙醇蒸馏水自来水甘油明胶盐酸乙醇Harris 苏木精仪器、耗材弯钩玻璃棒载玻片实验步骤苏丹 III 染色液:苏丹 III 2.5 g,70% 乙醇 500 ml,充分溶解后,室温下形成饱和溶液,可存放较长时间。1. 冰冻组织切片厚 10~20 μm 左右,采用

双向凝胶荧光染色与成像实验

试剂、试剂盒提取液洗涤液溶解液第一向电泳缓冲液还原溶液烷基化溶液琼脂糖溶液丙烯酰胺凝胶溶液仪器、耗材双向凝胶电泳光扫描仪或密度计实验步骤3.1 可溶性总蛋白的提取方法(三氯乙酸/丙酮法)( 1 ) 从拟南芥细胞悬浮培养液中收集细胞。( 2 ) 液氮中研磨细胞。( 3 ) 向研磨好的细胞粉末中加入提取

简述染色中心的形成与结构

  一、形成  在果蝇唾腺染色体形成时,染色体着丝粒和近着丝粒的异染色区聚在一起,形成染色中心。所有染色体都连接在这一点,其本质是由每一条染色体的着丝粒结合在一起  二、结构  染色中心是染色后的果蝇唾腺染色体在显微镜下显示的深色部分,位于整个唾腺染色体的中部,是许多异染色质聚集在一起形成的结构。起

性染色体异常与疾病

1.先天性卵巢发育不全是一种最为常见的性发育异常疾病,临床特征为身材矮小、乳房不发育和幼女型女性外生殖器。性染色体缺一个X,单一的X染色体多数来自母亲。染色体缺失主要是在亲代配子形成过程中,性染色体发生不分离的结果。也可能是由性染色体结构异常所致,如X染色体长臂等臂xi(Xq),短臂等臂Xi(Xp)

结核杆菌的形态与染色

  结核分枝杆菌为细长略带弯曲的杆菌,大小1~4X0.4μm。牛分枝杆菌则比较粗短。分枝杆菌属的细菌细胞壁脂质含量较高,约占干重的60%,大量分枝菌酸(mycolic acid)包围在肽聚糖层的外面,可影响染料的穿入。分枝杆菌一般用齐尼(Ziehl -Neelsen)抗酸染色法,以5% 石炭酸复红加

双向凝胶荧光染色与成像实验

试剂、试剂盒:提取液                                                                  洗涤液                                                                  溶解液  

性染色体异常与疾病

1.先天性卵巢发育不全是一种最为常见的性发育异常疾病,临床特征为身材矮小、乳房不发育和幼女型女性外生殖器。性染色体缺一个X,单一的X染色体多数来自母亲。染色体缺失主要是在亲代配子形成过程中,性染色体发生不分离的结果。也可能是由性染色体结构异常所致,如X染色体长臂等臂xi(Xq),短臂等臂Xi(Xp)

与抗酸染色有关的细菌成分

与抗酸染色有关的细菌成分是脂质。抗酸染色阳性的细菌主要是分枝杆菌属细菌,包括结核分枝杆菌的人型、牛型,麻风分枝杆菌和非结核分枝杆菌。

血涂片染色的历史与发展

血细胞染色是形态学检查的基础,其染色效果又决定了血细胞识别的质量,直接影响着血液系统疾病诊断与鉴别诊断的水平。自从全国形态学专家座谈会召开以来,迅速引起国内各实验室对形态学检验的重视,同时也注意了不断提高血细胞染色的质量。目前应用最广泛的瑞氏-姆萨姬染色(瑞-姬染色)实际上是改良的罗曼诺夫斯基染色法

关于球菌的形态与染色介绍

  球形,直径0.5-1.2μm。典型的葡萄球菌排列呈葡萄串状,在脓汁或液体培养基中生长者,常呈双球或短链状。无鞭毛,无芽胞,幼龄菌可见荚膜。革兰染色呈阳性,当衰老、死亡或被中性粒细胞吞噬后常转为阴性。

JBC:染色质重塑与癌症

  染色质的结构变化又称为染色质重塑(Chromatin remodeling),染色质重塑调节着基因转录、DNA修复、程序性细胞死亡等多种细胞基础过程。Stowers医学研究所的科学家们在前期研究的基础上深入解析了染色质重构的调控机制。   Stowers 研究所的研究人员进行了一系列生化实

真菌镜检与真菌荧光染色

传统真菌镜检与真菌荧光染色对比表【真菌荧光染色液】一种快速检测真菌的试剂,检测范围广,阳性率高,远优于传统湿片法,临床上毛囊炎糠秕孢子,马拉色菌的检测湿片法基本无效,而荧光法可敏感快速的检测出来,医保收费,需使用荧光显微镜。内容传统真菌镜检真菌荧光染色真菌荧光染色的临床优势操作环节取样→滴加一定浓度

线粒体的超活染色与观察

实验简介:线粒体是机体能量代谢的重要细胞器。本实验以肝细胞、人口腔上皮细胞、洋葱鳞茎内表皮细胞三种材料为实验对象,通过詹纳斯绿B 专一性地对线粒体进行超活染色,可使线粒体内中的细胞色素氧化酶系呈蓝绿色反应,而线粒体周围的细胞质呈无色反应,由此作为线粒体的特异性特征。实验学时3 个。一、实验目

与抗酸染色有关的细菌成分

与抗酸染色有关的细菌成分是脂质。抗酸染色阳性的细菌主要是分枝杆菌属细菌,包括结核分枝杆菌的人型、牛型,麻风分枝杆菌和非结核分枝杆菌。

线粒体的超活染色与观察

实验原理活体染色是指对生活有机体的细胞或组织某些结构能着色但又不影响细胞的生命活动和产生任何物理化学变化以致引起细胞的死亡的一种染色方法。因此活染技术通常可用来研究生活状态下的细胞形态结构和生理、病理状态。根据所用染色剂的性质和染色方法的不同,通常把活体染色分为体内活染与体外活染两类。体内活染是以胶

双向凝胶荧光染色与成像实验

试剂、试剂盒 提取液洗涤液溶解液第一向电泳缓冲液还原溶液烷基化溶液琼脂糖溶液丙烯酰胺凝胶溶液仪器、耗材 双向凝胶电泳光扫描仪或密度计实验步骤 3.1 可溶性总蛋白的提取方法(三氯乙酸/丙酮法)( 1 ) 从拟南芥细胞悬浮培养液中收集细胞。( 2 ) 液氮中研磨细胞。( 3 ) 向研磨好的细胞粉末中加

性染色体异常与疾病

  1.先天性卵巢发育不全  是一种最为常见的性发育异常疾病,临床特征为身材矮小、乳房不发育和幼女型女性外生殖器。  性染色体缺一个X,单一的X染色体多数来自母亲。染色体缺失主要是在亲代配子形成过程中,性染色体发生不分离的结果。也可能是由性染色体结构异常所致,如X染色体长臂等臂xi(Xq),短臂等臂

Giemsa染色

实验方法原理培养物用甲醇固定,直接用未稀释的 Giemsa 液进行染色,然后1:10 稀释染液,清洗培养物,在潮湿状态下观察。实验材料D-PBSAD-PBSA:甲醇(1:1)试剂、试剂盒未稀释的Giemsa染液甲醇去离子水实验步骤本程序假设用单层细胞进行染色,而固定的悬浮细胞也可以使用,但从第6 步

Giemsa染色

实验方法原理 培养物用甲醇固定,直接用未稀释的 Giemsa 液进行染色,然后1:10 稀释染液,清洗培养物,在潮湿状态下观察。实验材料 D-PBSAD-PBSA:甲醇(1:1)试剂、试剂盒 未稀释的Giemsa染液甲醇去离子水实验步骤 本程序假设用单层细胞进行染色,而固定的悬浮细胞也可以使用,但从

Masson染色

实验概要Masson染色由mallory三色染色改造,利用两种或三种阴离子染料混合一起或先后作用完成染色,与阴离子染料分子大小和组织的渗透性有关。根据组织不同的渗透性能,选择分子大小不同的阴离子的染料进行染色,便可把不同组织成份显示出来。主要用于胶原纤维和肌纤维的鉴别染色。主要试剂1. Regaud

活力染色

经验交流(0)实验方法原理各种细胞操作,包括传代、冻存和原代组织的分离,均能导致细胞死亡。为了确定群体细胞中的存活细胞数,可采用台盼蓝染料排斥实验(Phillips 1973)。正常的健康细胞能排斥染料,但细胞膜完整性丧失后台盼蓝可弥散入细胞内。染料排斥实验是一种粗糙的估计细胞活力的方法,无法区