南京大学刘震团队：scPISA用于活细胞低拷贝数蛋白质分析
细胞是生物体结构和生命活动的基本单位，基于细胞的研究是生命科学的基础。然而，由于细胞体积极小，一些重要组分含量极低，细胞微环境的复杂性等等因素使得单细胞分析成为一项十分具有挑战性的工作。通常的生命科学研究主要以大量细胞为研究对象，但是，这种细胞群体水平的分析掩盖了细胞个体间存在的显著微观不均一性，因而难以反映出单细胞水平真实的生命活动规律。因此，基于单细胞分析的生命科学研究能够从更深的层次上揭示生命活动的本质和规律，为探究重大疾病的起因、发展和治疗提供更可靠的科学依据。 蛋白质是生物学功能的直接执行分子，近年来，越来越多的研究表明除了基因突变外，蛋白质的异常也与癌症的发生发展密切相关。低拷贝数蛋白质，是指在单个细胞内分子数目少于1000个拷贝数的蛋白质，虽然这些蛋白质的丰度极低，但是它们在多种重要的生物学过程中起着关键的调控作用。纵观整个单细胞分析技术领域，蛋白质的分析手段远远滞后于基因组和转录组的分析方法，其最根本的原因......阅读全文
南京大学刘震团队：scPISA用于活细胞低拷贝数蛋白质分析
细胞是生物体结构和生命活动的基本单位，基于细胞的研究是生命科学的基础。然而，由于细胞体积极小，一些重要组分含量极低，细胞微环境的复杂性等等因素使得单细胞分析成为一项十分具有挑战性的工作。通常的生命科学研究主要以大量细胞为研究对象，但是，这种细胞群体水平的分析掩盖了细胞个体间存在的显著微观不均一性
南京大学刘震获ACS－2020年测量科学进步奖
分析测试百科网讯 近日，ACS旗下ACS Sensors、Analytical Chemistry、Journal of Proteome Research和ACS Division of Analytical Chemistry宣布南京大学刘震教授荣获2020年测量科学进步讲座奖（2020 A
活细胞蛋白质标记与成像研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504935.shtm近日，华东理工大学光遗传学与合成生物学交叉学科研究中心杨弋、朱麟勇、陈显军团队在活细胞蛋白质标记与成像研究中取得重要进展，相关研究在《细胞发现》发表。 ?人造荧光蛋白及荧光
细胞化学词汇质粒拷贝数
拷贝数就是指某基因（可以是质粒）在某一生物的基因组中的个数。单拷贝就是该基因在该生物基因组中只有一个,多则指有多个。
活细胞蛋白质光遗传控制技术获重要进展
基因编辑、转录调控和RNA干扰是目前广泛应用的活细胞蛋白质操纵方法，可以用于研究特定蛋白在复杂生物过程中的功能。作为一种灵活而强大的基因组编辑工具，CRISPR-Cas系统近年来得到了广泛应用。然而，这些技术是在基因或mRNA水平对蛋白质进行控制，而mRNA转录生成和翻译均需要时间，使得这些方法在表
Cell：阐明活细胞中蛋白质凝缩的新工具
一种利用光来控制活细胞内物质的工具，已经开始为我们解释“蛋白质如何组装成不同的液体和凝胶状固态”，这对于理解许多关键的细胞运转，是至关重要的。延伸阅读：Science：新结构揭示细胞的蛋白质生产机器是如何组装的。 由于极大的复杂性，宿主细胞会同时发生成千上万的化学反应。一些反应发生在专门的隔间
活细胞蛋白质光遗传控制技术获重要进展
近日，华东理工大学药学院教授杨弋团队在《自然—通讯》发表论文，描述了一种超高灵敏的光诱导蛋白质稳定标签，可用于调控活细胞蛋白质稳定性。 基因编辑、转录调控和RNA干扰是目前广泛应用的活细胞蛋白质操纵方法，可以用于研究特定蛋白在复杂生物过程中的功能。作为一种灵活而强大的基因组编辑工具，CRISP
实时动态活细胞成像分析仪
实时动态活细胞成像分析仪是一种用于药学领域的医学科研仪器，于2019年9月25日启用。 技术指标 IncuCyte Zoom HD/2CLR的相差光源和荧光光源均为LED光源，有高灵敏度CCD成像系统及高清晰度光学元件，10倍物镜的成像分辨率为1.22µm/像素，像素1392×1040，输出
活细胞成像和数据分析系统
活细胞成像和数据分析系统是一种用于生物学领域的分析仪器，于2018年11月26日启用。 技术指标 光源：IncuCyte Zoom HD/2CLR的相差光源和荧光光源均为LED光源。 物镜倍数：IncuCyte Zoom HD/2CLR的物镜倍数是4倍或10倍或20倍，可由用户自行更换。 成
活细胞计数
活细胞计数是培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好，所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。 培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好，所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。
富集活细胞
实验方法原理在 25 ml 缧口盖离心管中加人6 ml Ficoll-Hypaque溶液，将 9 ml 含 2×107 个细胞的培养基加在上面，离心，从交界部位收集活细胞。实验材料细胞悬液
活细胞计数
活细胞计数是培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好，所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。 培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好，所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。
富集活细胞
实验方法原理在 25 ml 缧口盖离心管中加人6 ml Ficoll-Hypaque溶液，将 9 ml 含 2×107 个细胞的培养基加在上面，离心，从交界部位收集活细胞。实验材料细胞悬液D-PBSA试剂、试剂盒Ficoll-Hypaque溶液或其他类似物仪器、耗材离心管或常规容器生长培养基注射器移
鉴别活细胞
染色法分化学染色法和荧光染色法，根据染色机理的不同，染料或使死细胞着色，或使活细胞着色。死活细胞在生理机能和性质上的差异主要包括：死活细胞细胞膜通透性的差异：活细胞的细胞膜是一种选择性膜，对细胞起保护和屏障作用，只允许物质选择性的通过；而细胞死亡之后，细胞膜受损，通透性增加。常用的以台盼蓝鉴别细胞死
富集活细胞
实验方法原理 在 25 ml 缧口盖离心管中加人6 ml Ficoll-Hypaque溶液，将 9 ml 含 2×107 个细胞的培养基加在上面，离心，从交界部位收集活细胞。 实验材料
活细胞成像技术活细胞工作站介绍
我们知道以往的固定组织揭示了非常多的自然秘密，给了我们很大的启示，现在的科学研究则向在最真实的条件下观察自然发展。纵观显微镜的历史，直到15年前，科学家主要还是处理死细胞。现在，活细胞的应用已经非常普及了。 加拿大McGill大学成像实验室主任Claire M.Brown表示，要达到这个研究目的，我
活细胞提取及应用——单个细胞级别的活细胞提取
由于细胞异质性的存在，单细胞层面的分析就变得十分重要。目前对于单细胞分析的方法主要还是通过化学、生物学的方法进行裂解后，提取内容物进行分析，然而这种方法往往会对样本造成一些损伤。直接提取活细胞具有诸多优点，但是操作苦难。如今一种全新使用FluidFM科技的技术新报道有望提供一种活细胞提取新型的简易方
快速细胞计数及活率分析仪
仪器 详细介绍： 概述： 该细胞分析产品，已覆盖欧美大多数科研机构, 目前全球用户已超过2500家，统计显示，自2000年来在《Science》、《Nature》和《P.N.A.S》等杂志上发表的文献已经超过400篇。Innovatis公司特别为中国科研工作者设计了一款价位适中
快速细胞计数及活率分析仪
详细介绍：概述： 该细胞分析产品，已覆盖欧美大多数科研机构, 目前全球用户已超过2500家，统计显示，自2000年来在《Science》、《Nature》和《P.N.A.S》等杂志上发表的文献已经超过400篇。Innovatis公司特别为中国科研工作者设计了一款价位适中, 实用性强的新一代快
用于活细胞分析的DNA纳米结构｜JACS
基于DNA的探针由于能够识别核酸和非核酸靶点、易于合成和化学修饰、易于与信号放大方案接口以及固有的生物相容性，构成了一个多功能的生物测量平台。在这里，美国西北大学Chad A. Mirkin教授等人提供了从线性DNA结构到结构更复杂的纳米结构的转变如何彻底改变活细胞分析的演变视角。调节结构产生的
Nature：数学程序揭示细胞拷贝数变异
表面上相似的细胞通常有明显不同的基因组，比如这通常在癌细胞中比较常见，在小型的肿瘤样本中表面上看起来相似的癌细胞或许存在完全不同的基因组，细胞中的遗传突变通常会以断断续续破裂的模式来进行扩散，单一细胞中的拷贝数变异（Copy Number Variations，CNV）通常或将帮助制定特殊的疗法
活细胞的简介
活细胞就是能进行新陈代谢、繁殖、复制的细胞。例如：筛管细胞，酵母菌，花粉，精子，血小板等。活细胞也称作活化细胞。
酵母活细胞染色
实验步骤展
活细胞的简介
活细胞就是能进行新陈代谢、繁殖、复制的细胞。例如：筛管细胞，酵母菌，花粉，精子，血小板等。活细胞也称作活化细胞。
富集活细胞实验
实验方法原理 在 25 ml 缧口盖离心管中加人6 ml Ficoll-Hypaque溶液，将 9 ml 含 2×107 个细胞的培养基加在上面，离心，从交界部位收集活细胞。实验材料 细胞悬液D-PBSA试剂、试剂盒 Ficoll-Hypaque溶液或其他类似物仪器、耗材 离心管或常规容器生长培养基
监测活细胞浓度，
活细胞浓度测量在发酵过程中具有非常重要的作用。通过它可以了解生物反应器中菌体或细胞生长状况，也可以了解一些描述菌体或细胞生长或生产能力的间接参数，如比生产速率，比基质消耗速率，细胞代谢流衡算等。 然而由于活细胞浓度传感技术的困难，传统的测量方法还是通过手工取样测量，操作复杂，滞后时间长
zenCELL－owl活细胞动态成像及分析系统介绍
研究背景诸多科研院所的医学院、药学院，药企研发部门、CRO企业每天进行大量的药化实验、细胞增殖抑制实验等，筛选匹配细胞株、检测或验证药化效果、各种药化浓度组、细胞实验组、对比组等造成工作量巨大。现有的实验方法多为终点法，包含有LDH乳酸脱氢酶释放、Caspase酶法、代谢活性检测、胞内ATP浓度检测
安捷伦细胞分析：推进癌症研究的活细胞代谢解决方案
全面了解癌症细胞模型的能量代谢 众所周知，代谢重编程是癌症的重要特征，癌细胞通过重组其代谢模式以利于存活和快速增殖。 然而，要真正了解细胞何时、以何种方式重组代谢，您需要能够实时测量糖酵解和线粒体呼吸活性。 安捷伦癌症研究解决方案手册： 通过已发表的示例研究和数据，了解实时细胞代谢分析如
科学团队创制荧光探针－实现蛋白质成簇/解聚活细胞监测
华东理工大学化学与分子工程学院、费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心教授郭志前团队，创制了激活型化学遗传学荧光探针，首次在活细胞中监测蛋白质成簇/解聚的精确状态。相关研究近日作为VIP（Very Important Paper）论文发表于《德国应用化学》，并被评为热点论文（Hot Paper）。在蛋白质
探索低丰度蛋白质
生物样品中由于高丰度蛋白质（例如，血清或血浆中的白蛋白或免疫球蛋白）的存在，而会使低丰度蛋白质的检测变得极具挑战性。ProteoMiner 低丰度蛋白富集系统是一种新型的样品制备手段，它能极为有效地减少复杂生物样品中蛋白浓度的动态范围。ProteoMiner 系统： • 采用了组合的六肽文库方法，