科学团队创制荧光探针实现蛋白质成簇／解聚活细胞监测
华东理工大学化学与分子工程学院、费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心教授郭志前团队，创制了激活型化学遗传学荧光探针，首次在活细胞中监测蛋白质成簇/解聚的精确状态。相关研究近日作为VIP（Very Important Paper）论文发表于《德国应用化学》，并被评为热点论文（Hot Paper）。在蛋白质凝聚物研究领域，由蛋白聚集折叠和天然蛋白质成簇是两类基本的生物学过程，其中后者在细胞命运决定和稳态维持中起到关键作用。然而，蛋白质成簇独特的动态性和微环境特征，对建立时空监测技术提出了重大挑战，开发相应的示踪探针设计更是关键核心。瞄准上述瓶颈难题，研究团队通过“双边修饰”策略，在微环境敏感的喹啉腈染料一端修饰亲水磺酸基，另一端修饰可与目标蛋白质共价偶联的HaloTag配基，探针分子无论在水相环境中或是在亲脂性的生物环境均能保持荧光暗态，克服了荧光探针易于非特异性点亮的瓶颈难题。在与目标蛋白原位偶联后，探针能够从蛋白聚集微粘度变化、成簇......阅读全文
科学团队创制荧光探针－实现蛋白质成簇/解聚活细胞监测
华东理工大学化学与分子工程学院、费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心教授郭志前团队，创制了激活型化学遗传学荧光探针，首次在活细胞中监测蛋白质成簇/解聚的精确状态。相关研究近日作为VIP（Very Important Paper）论文发表于《德国应用化学》，并被评为热点论文（Hot Paper）。在蛋白质
化学所在活细胞分子探针研究中取得系列进展
分子识别是生命过程的基础，揭示生物活性分子间识别作用是透彻理解生命过程的重要途径。发展新型识别分子、构筑分子探针，在分子水平上探索生命过程和疾病发生发展机制是现代生化分析领域前沿研究方向之一。 中国科学院化学研究所活体分析化学院重点实验室上官棣华课题组科研人员长期致力于分子探针的开发和分子识别
《Nature－Chemistry》新化学探针，高通量实时关注活细胞动态
“回顾历史，过去40到50年，抗生素的发现几乎是停滞的，没有人真正发现过某种全新的抗生素，”领导这项研究的化学家Michael VanNieuwenhze说。“全球抗生素耐药问题一刻不停地威胁着公共卫生，我们认为解决这一问题的新方法，包括我们研发的方法，具有重大价值。”Michael VanNi
化学所在新型光学探针与活细胞成像分析方面取得进展
由于基于光学探针与分析物的作用而引起光信号变化的传感、成像分析具有高灵敏度、高时空分辨能力等特点，目前已广泛用于化学、生命、环境、食品、医药等领域。性能优良的光学探针是构筑各种新型光学传感与成像分析方法的物质基础，因而一直受到人们的关注。 在国家自然科学基金委、科技部和中科院的大力支持下，
监测活细胞内脂滴动态过程－“缓冲荧光探针”立大功
近日，大连化物所分子探针与荧光成像研究组（1818组）徐兆超研究员团队利用“缓冲”策略，发展了细胞内脂滴动态识别荧光探针LD-FG，该探针具有优异的光稳定性，可在空间超分辨成像的基础上实现高时间分辨率和长时间稳定成像，从而发现了多种新的脂滴动态过程。 脂滴是维持脂质和能量稳态的关键细胞器，由中
活细胞蛋白质标记与成像研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504935.shtm近日，华东理工大学光遗传学与合成生物学交叉学科研究中心杨弋、朱麟勇、陈显军团队在活细胞蛋白质标记与成像研究中取得重要进展，相关研究在《细胞发现》发表。 ?人造荧光蛋白及荧光
活细胞蛋白质光遗传控制技术获重要进展
近日，华东理工大学药学院教授杨弋团队在《自然—通讯》发表论文，描述了一种超高灵敏的光诱导蛋白质稳定标签，可用于调控活细胞蛋白质稳定性。 基因编辑、转录调控和RNA干扰是目前广泛应用的活细胞蛋白质操纵方法，可以用于研究特定蛋白在复杂生物过程中的功能。作为一种灵活而强大的基因组编辑工具，CRISP
Cell：阐明活细胞中蛋白质凝缩的新工具
一种利用光来控制活细胞内物质的工具，已经开始为我们解释“蛋白质如何组装成不同的液体和凝胶状固态”，这对于理解许多关键的细胞运转，是至关重要的。延伸阅读：Science：新结构揭示细胞的蛋白质生产机器是如何组装的。 由于极大的复杂性，宿主细胞会同时发生成千上万的化学反应。一些反应发生在专门的隔间
活细胞蛋白质光遗传控制技术获重要进展
基因编辑、转录调控和RNA干扰是目前广泛应用的活细胞蛋白质操纵方法，可以用于研究特定蛋白在复杂生物过程中的功能。作为一种灵活而强大的基因组编辑工具，CRISPR-Cas系统近年来得到了广泛应用。然而，这些技术是在基因或mRNA水平对蛋白质进行控制，而mRNA转录生成和翻译均需要时间，使得这些方法在表
DNA－新型分子探针应用于活细胞的力学可视化研究
北京时间 2021 年 5 月 31 日晚 23 时，武汉大学高等研究院刘郑课题组在Nature Cell Biology杂志上发表研究论文 ——A Reversible shearing DNA probe for visualizing mechanically strong recepto
活细胞计数
活细胞计数是培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好，所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。 培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好，所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。
富集活细胞
实验方法原理 在 25 ml 缧口盖离心管中加人6 ml Ficoll-Hypaque溶液，将 9 ml 含 2×107 个细胞的培养基加在上面，离心，从交界部位收集活细胞。 实验材料
活细胞计数
活细胞计数是培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好，所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。 培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好，所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。
富集活细胞
实验方法原理在 25 ml 缧口盖离心管中加人6 ml Ficoll-Hypaque溶液，将 9 ml 含 2×107 个细胞的培养基加在上面，离心，从交界部位收集活细胞。实验材料细胞悬液
富集活细胞
实验方法原理在 25 ml 缧口盖离心管中加人6 ml Ficoll-Hypaque溶液，将 9 ml 含 2×107 个细胞的培养基加在上面，离心，从交界部位收集活细胞。实验材料细胞悬液D-PBSA试剂、试剂盒Ficoll-Hypaque溶液或其他类似物仪器、耗材离心管或常规容器生长培养基注射器移
鉴别活细胞
染色法分化学染色法和荧光染色法，根据染色机理的不同，染料或使死细胞着色，或使活细胞着色。死活细胞在生理机能和性质上的差异主要包括：死活细胞细胞膜通透性的差异：活细胞的细胞膜是一种选择性膜，对细胞起保护和屏障作用，只允许物质选择性的通过；而细胞死亡之后，细胞膜受损，通透性增加。常用的以台盼蓝鉴别细胞死
活细胞成像技术活细胞工作站介绍
我们知道以往的固定组织揭示了非常多的自然秘密，给了我们很大的启示，现在的科学研究则向在最真实的条件下观察自然发展。纵观显微镜的历史，直到15年前，科学家主要还是处理死细胞。现在，活细胞的应用已经非常普及了。 加拿大McGill大学成像实验室主任Claire M.Brown表示，要达到这个研究目的，我
活细胞提取及应用——单个细胞级别的活细胞提取
由于细胞异质性的存在，单细胞层面的分析就变得十分重要。目前对于单细胞分析的方法主要还是通过化学、生物学的方法进行裂解后，提取内容物进行分析，然而这种方法往往会对样本造成一些损伤。直接提取活细胞具有诸多优点，但是操作苦难。如今一种全新使用FluidFM科技的技术新报道有望提供一种活细胞提取新型的简易方
新型DNA结构的荧光张力探针于活细胞机械力可视化研究
电学、化学和力学是细胞内最常见的三大信号系统，它们相互协调，共同维持着细胞的生命活动。前两者已被人们广泛研究,而细胞的机械力信号传递过程因缺少有效的研究方法，人们一直对其认识有限。研究表明，细胞在体内拥挤的环境中不仅通过挤来挤去以获得足够的生存空间，同时，细胞的生命过程也不断的受到挤压、拉伸、弯
靶向探针精确操纵蛋白质
北京大学化学与分子工程学院教授陈鹏正在实验中。 作为生物体内含量最多的一类生物大分子，蛋白质是生物功能的主要执行者，在各种生命活动中扮演着关键角色。科学家一直在探索适用于活体环境的蛋白质操纵工具，以实现对目标蛋白质结构和功能的深入研究，这已经成为当今化学生物学领域的前沿热点之一。 在
活细胞的简介
活细胞就是能进行新陈代谢、繁殖、复制的细胞。例如：筛管细胞，酵母菌，花粉，精子，血小板等。活细胞也称作活化细胞。
富集活细胞实验
实验方法原理 在 25 ml 缧口盖离心管中加人6 ml Ficoll-Hypaque溶液，将 9 ml 含 2×107 个细胞的培养基加在上面，离心，从交界部位收集活细胞。实验材料 细胞悬液D-PBSA试剂、试剂盒 Ficoll-Hypaque溶液或其他类似物仪器、耗材 离心管或常规容器生长培养基
活细胞的简介
活细胞就是能进行新陈代谢、繁殖、复制的细胞。例如：筛管细胞，酵母菌，花粉，精子，血小板等。活细胞也称作活化细胞。
监测活细胞浓度，
活细胞浓度测量在发酵过程中具有非常重要的作用。通过它可以了解生物反应器中菌体或细胞生长状况，也可以了解一些描述菌体或细胞生长或生产能力的间接参数，如比生产速率，比基质消耗速率，细胞代谢流衡算等。 然而由于活细胞浓度传感技术的困难，传统的测量方法还是通过手工取样测量，操作复杂，滞后时间长
酵母活细胞染色
实验步骤展
活细胞和死细胞的区别
新陈代谢主要可以看细胞能否和外界进行物质交换。血小板有吞噬病毒、细菌和其他颗粒物的功能，所以是活细胞。花粉能在适宜的条件下发育成种子，所以也是活的。而植物的导管，筛管和木纤维则是植物细胞死亡后留下的细胞壁构成的中空的结构，所以是死细胞。 能够进行生命活动的细胞是活的,不能的就是死的 ，能够进行
活细胞直接观察实验
实验方法原理培养的活细胞在一般显微镜下观察时，细胞是透明的，反差很小，难以观察到细胞清晰结构，只有应用附有相差装置的显微镜，才能使目的物与背底反差增强，能够看清细胞的轮廓和一些微细结构如线粒体、核仁、染色质等。实验材料细胞仪器、耗材相差聚光器相差接物镜实验步骤一、相差装置的使用相差装置或显微镜都由两
什么是活细胞荧光
没有听说过这个术语，不过应该很好猜测，就是用荧光技术标记活细胞，可以是只有活细胞才能吸收的荧光物质，该物质被活细胞吸收后，该活细胞就发出荧光可用于观测了。而死细胞不吸收就观测不到荧光，可以区分细胞死活。
活细胞直接观察实验
实验方法原理 培养的活细胞在一般显微镜下观察时，细胞是透明的，反差很小，难以观察到细胞清晰结构，只有应用附有相差装置的显微镜，才能使目的物与背底反差增强，能够看清细胞的轮廓和一些微细结构如线粒体、核仁、染色质等。实验材料 细胞仪器、耗材 相差聚光器相差接物镜实验步骤 一、相差装置的使用相差装置或显微
活细胞直接观察实验
相差观察和摄影方法 实验方法原理 培养的活细胞在一般显微镜下观察时，细胞是透明的，反差很小，难以观察到细胞清晰结构，只有应用附有相差装置的显微镜，才能使目的物