紫外吸收分光光度法的分析波长应如何确定

紫外-可见分光光度法的使用方法(1) 波长 由于环境因素对机械部分的影响,仪器的波长经常会略有变动,因此除应定期对所用的仪器进行全面校正检定外,还应于测定前校正测定波长。常用汞灯中的较强谱线237.83nm、253.65nm、275.28nm、296.73nm、313.16nm、334.15nm、365.02nm、404.66nm、435.83nm、546.07nm与576.96nm,或用仪器中氘灯的486.02nm与656.10nm谱线进行校正,钬玻璃在279.4nm、287.5nm、333.7nm、360.9nm、418.5nm、460.0nm、484.5nm、536.2nm与637.5nm波长处有尖锐吸收峰,也可作波长校正用,但因来源不同或随着时间的推移会有微小的差别,使用时应注意。 (2)吸光度的准确度可用重铬酸钾的硫酸溶液检定。取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾约60mg,精密称定 ,用0.005mol/L硫酸溶液溶......阅读全文

紫外吸收分光光度法的分析波长应如何确定

紫外-可见分光光度法的使用方法(1) 波长 由于环境因素对机械部分的影响,仪器的波长经常会略有变动,因此除应定期对所用的仪器进行全面校正检定外,还应于测定前校正测定波长。常用汞灯中的较强谱线237.83nm、253.65nm、275.28nm、296.73nm、313.16nm、334.15nm、3

波谱分析紫外最大吸收波长

紫外光的波长范围是10~380 nm,它分为两个区段。波长在10~200 nm称为远紫外区,这种波长能够被空气中的氮、氧、二氧化碳和水所吸收,因此只能在真空中进行研究工作,故这个区域的吸收光谱称真空紫外,由于技术要求很高,目前在有机化学中用途不大。波长在200~380 nm称为近紫外区,一般的紫外光

紫外可见光谱中怎么确定最大吸收波长

不饱和脂肪烃及不饱和醛及酮的最大吸收波长,可以用伍德活德-菲泽规则来估算。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有。

液相色谱中为什么要确定紫外吸收波长

因为液相的紫外灯只能检测单一波长.比如这张图,这个物质有一个末端吸收,还有一个260nm的最大吸收.如果你选择240nm,那么该波长下,此物质没有吸收.所以240nm检测不出该物质.一般来说,检测有关物质选择末端吸收,200-220nm,检测含量选择最大吸收.

紫外可见光谱中怎么确定最大吸收波长

不饱和脂肪烃及不饱和醛及酮的最大吸收波长,可以用伍德活德-菲泽规则来估算。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有。

液相色谱中为什么要确定紫外吸收波长

因为液相的紫外灯只能检测单一波长.比如这张图,这个物质有一个末端吸收,还有一个260nm的最大吸收.如果你选择240nm,那么该波长下,此物质没有吸收.所以240nm检测不出该物质.一般来说,检测有关物质选择末端吸收,200-220nm,检测含量选择最大吸收.

一种物质的最大吸收波长如何确定

要是熟悉紫外分光光度计的话(或慢慢查找其相关功能设置),把准备好的样品进行样品检测,也是扫描后,观察它的基线图(图谱),峰的最高处所对应的波长即为(此种溶剂所配的样品条件下)最大吸收波长(有的物质会受溶质、酸碱度等条件影响而吸收波长也会偏移)

乙醇的紫外吸收峰波长

尽量选择溶剂的吸收峰远离230nm.如果必须要用乙醇作为溶剂,空白样品(定零)很重要.待测溶液的浓度也不宜高.

乙醇的紫外吸收峰波长

尽量选择溶剂的吸收峰远离230nm.如果必须要用乙醇作为溶剂,空白样品(定零)很重要.待测溶液的浓度也不宜高.

用紫外分光光度计如何确定检测波长

1、紫外分光光度计都自带波长自检功能,其原理是仪器内部利用已设定的氘灯或者钨灯的特征波峰与同样设定波长下波峰做比对,并根据内部设定值做修正。2、紫外分光光度计,就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。紫外分光光度计可以在紫外可见光区任意选择不同波长的光。物质的吸收光谱就

用紫外分光光度计如何确定检测波长

1、紫外分光光度计都自带波长自检功能,其原理是仪器内部利用已设定的氘灯或者钨灯的特征波峰与同样设定波长下波峰做比对,并根据内部设定值做修正。2、紫外分光光度计,就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。紫外分光光度计可以在紫外可见光区任意选择不同波长的光。物质的吸收光谱就

用紫外分光光度计如何确定检测波长

1、紫外分光光度计都自带波长自检功能,其原理是仪器内部利用已设定的氘灯或者钨灯的特征波峰与同样设定波长下波峰做比对,并根据内部设定值做修正。2、紫外分光光度计,就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。紫外分光光度计可以在紫外可见光区任意选择不同波长的光。物质的吸收光谱就

用紫外分光光度计如何确定检测波长

1、紫外分光光度计都自带波长自检功能,其原理是仪器内部利用已设定的氘灯或者钨灯的特征波峰与同样设定波长下波峰做比对,并根据内部设定值做修正。2、紫外分光光度计,就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。紫外分光光度计可以在紫外可见光区任意选择不同波长的光。物质的吸收光谱就

荧光激发波长和发射波长,如何确定

可以根据这种荧光素的激发谱线来确定其激发波长,根据其发射谱来确定其发射波长.激发谱:不同波长的光激发荧光素后,荧光强度的变化.发射谱:同一波长的光激发荧光素后,各波长下的荧光强度的变化.一般都取峰值.

刚果红的紫外吸收波长

刚果红的紫外吸收波长是488nm。据查询相关公开信息显示,在pH4.1的Britton2Robinson缓冲介质中,刚果红与蛋白质在室温下能迅速结合生成红色复合物,其最大吸收波长为488nm,比刚果红本身紫移了32nm。刚果红是一种有机化合物,分子式为C32H22N?Na?O?S?,为棕红色粉末,溶

如何确定刚果红波长

通过溶于水和酒精后测量吸收波长。刚果红是一种酸性染料,能溶于水和酒精,在一定浓度范围内,表现为最大吸收波长的特征变化为紫红色,当NaOH浓度大于一数值后,最大吸收波长急剧下降。可知刚果红波长通过溶于水和酒精后测量吸收波长来确定。

对于未知化合物,如何简便快速确定其最大吸收波长

未知化合物?1、是固态测定?如果是透明的还有可能.2、溶液测定,如果能溶于水,有两种情况:一是本身不加任何试剂直接测定.二是添加某些试剂(包括显色剂)测定.3、水溶液物质最大吸收波长测定方法:在紫外可见光度计上,从短波长开始以5到10个纳米为步长一直测到长波段(假如是铁离子,可用邻二氮菲为显色剂,由

甲苯的紫外最大吸收波长是多少

你可以做一个紫外可见光谱扫描,从最大吸收波峰可以看出甲苯 E2带或K带:206(7000) B带:261(225)

如何确定被测物质的激发波长和发射波长

未知试样,不知最佳激发波长,可以先用能量较高能保证它激发的波长(220~280nm)进行扫谱,得到一条发射谱线.从发射谱线上可以得到一个峰值.再以此峰值作为发射波长,反过来扫激发光谱.又可得一峰值,即为最佳激发波长.以最佳激发波长进行激发,可以得到最优的发射谱.但一般只要能量足够,能使物质激发,就可

如何确定被测物质的激发波长和发射波长

未知试样,不知最佳激发波长,可以先用能量较高能保证它激发的波长(220~280nm)进行扫谱,得到一条发射谱线.从发射谱线上可以得到一个峰值.再以此峰值作为发射波长,反过来扫激发光谱.又可得一峰值,即为最佳激发波长.以最佳激发波长进行激发,可以得到最优的发射谱.但一般只要能量足够,能使物质激发,就可

双波长分光光度法选择等吸收波长的原则

在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液,由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△a。△a与被测定物质的浓度成正比,这个方法称双波长分光光度法。双波长分光光度法的关键是正确选择两波长λ1、λ2,要求被测组分d在两波长处的△a足够大,而干扰组分g和背景在两波长应有相同的吸光

双波长分光光度法选择等吸收波长的原则

在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液,由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△a。△a与被测定物质的浓度成正比,这个方法称双波长分光光度法。双波长分光光度法的关键是正确选择两波长λ1、λ2,要求被测组分d在两波长处的△a足够大,而干扰组分g和背景在两波长应有相同的吸光

双波长分光光度法选择等吸收波长的原则

在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液,由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△a。△a与被测定物质的浓度成正比,这个方法称双波长分光光度法。双波长分光光度法的关键是正确选择两波长λ1、λ2,要求被测组分d在两波长处的△a足够大,而干扰组分g和背景在两波长应有相同的吸光

如何确定特征吸收峰

蛋白质与金属离子结合前后吸收光谱发生变化是再正常不过了,恰好说明它们之间存在相互作用。如果你要的峰在465nm,而所测的峰在454nm,有约11nm的差异,这应该反映结合方式或蛋白质种类上有差异,应该属于特征峰。可以检验结合前吸收峰是不是所研究蛋白质的特征吸收峰,以确定该蛋白质的纯度或种类;

如何确定特征吸收峰

特征吸收峰是指一种物质在波数和带宽下,吸光度从小到大,从大到小的峰值。当浓度较低时,带宽很宽,像一个大馒头峰吸收峰的峰,或干扰峰,不是吸收石油峰值特征。特征峰的定义:特征峰( characteristic peak)或特征频率( characteristic frequency)是指用于鉴别化学键或

苯、甲苯、乙苯的紫外吸收波长是多少

名称 E2带或K带 B带 溶剂∧max/nm(εmax) ∧max/nm(εmax)苯 204(7900) 256(200) 己烷甲苯 206(7000) 261(225) 己烷乙苯没有找到

暗箱式紫外分析仪是根据臭氧对波长的紫外光存在吸收

 暗箱式紫外分析仪是根据臭氧对波长的紫外光存在吸收,并由比耳——光强与浓度的对数值成正比原理设计而成,并为了克服零点漂移,采用了经典的双光路系统。适用于各种浓度的臭氧气体测量。用于臭氧发生器出口的浓度测量,  连续在线检测臭氧发生器出口管道中臭氧浓度。  主要用于连续检测各种工业环境下的臭氧气体,也

关于如何确定物质的荧光最大激发波长

可以根据这种荧光素的激发谱线来确定其激发波长,根据其发射谱来确定其发射波长.激发谱:不同波长的光激发荧光素后,荧光强度的变化.发射谱:同一波长的光激发荧光素后,各波长下的荧光强度的变化.一般都取峰值.

常见无机阴离子的紫外线吸收波长

常见无机阴离子的紫外线吸收波长阴离子波长(nm)溴酸盐200溴化物200铬酸盐365碘酸盐200碘化物227金属氯化物215金属氰化物215硝酸盐202亚硝酸盐211硫化物215硫氰酸盐215硫代硫酸盐215

为何常常采用最大吸收波长为分析波长

最大的吸收波在做定量分析时有优势啊,对于定量分析能够更加准确,在最大吸收波长 处摩尔吸收系数值最大,有较高的灵敏度,同时在最大吸收波长处 吸光度变化不大,不会造成朗伯比尔定律的偏离,使测定有较高的准确度