辉瑞BioNTech新冠疫苗可中和新冠变异病毒
《自然》发表的一篇论文报道，接种辉瑞 -BioNTech 新冠疫苗的血清中和了新的新冠变异病毒。接种两剂疫苗的人的血清中和了B.1.617.2（又称delta）变异株（首次于印度发现）和一些其他变异株，包括B.1.525（首次发现于尼日利亚）。 随着新冠病毒新变异株的出现，亟需评估现有疫苗产生抗体、中和这些变异的免疫作用。世界卫生组织已指定B.1.617.2为需要关注的新冠突变病毒株，B.1.525为需要留意的变异毒株。 得克萨斯大学加尔维斯顿医学分部的史佩勇和同事使用了20个血清样本，这些样本来自15位接种了2剂辉瑞-BioNTech疫苗的人，测试血清对重组新冠病毒的中和活性，这些病毒表达了B.1.617.2、B.1.617.1、B.1.618（首次发现于印度）和B.1.525变异毒株的突刺蛋白。 相比对2020年1月分离的病毒株，血清对变异株的活性较低——特别是B.617.1变异株——但研究观察到血清对所有测试变异......阅读全文
国产灭活疫苗仍对多数变异株有效－只打一针的疫苗来了
国产灭活疫苗对多数变异株仍然有效 现有疫苗，包括我国疫苗、美国疫苗对世卫组织提示需要特别关注的变异毒株仍然有效，但是面对印度发现的变异毒株，我国疫苗包括世界上其他国家的疫苗是否依然有效？ 中国疾控中心研究员、科研攻关组疫苗研发专班专家组成员 邵一鸣：我想交代一个概念，病毒变异我们提的是基因水
第四针辉瑞新冠疫苗可使感染奥秘克戎的风险降低
8月2日公布的一项研究显示，相较于仅接种了三针疫苗的同行，接种了第四针辉瑞新冠疫苗的医疗工作者感染奥秘克戎的风险明显更低。这项最新研究刊登在了美国医学协会的开放获取期刊上，旨在研究第二剂加强针疫苗预防感染奥密克戎的有效性。尽管奥密克戎引发的症状相对较轻， 但其出现突破性感染的概率也明显高于其他毒株。
辉瑞赛诺菲两款疫苗日本停售－4名儿童注射后死亡
近日日本有四名儿童注射了两款疫苗之后死亡，日本厚生省决定，暂停使用由美国辉瑞公司生产的“沛儿”和法国赛诺菲安万特的“安尔宝”疫苗。据悉，这两款疫苗目前均在中国有销售。 据媒体报道，从上个月下旬至本月初，日本共发生了4起婴幼儿在接种疫苗后1天至3天内死亡的事件。这些婴
辉瑞新冠口服药获进展－疫苗临床试验却曝“丑闻”
美国辉瑞公司5日发布消息称，其研发的一款口服抗病毒药物在临床试验中显示较好的新冠治疗效果。不过，该公司新冠疫苗临床试验合作机构近期被曝光在试验过程中存在诸多不规范操作，这让外界对其药物和疫苗的信誉产生疑问。 《英国医学杂志》近期刊发的一篇报道说，辉瑞公司的新冠疫苗临床试验合作机构可能存在试验数
辉瑞疫苗致死！？一养老院接种后全体阳性，7人死亡
一养老院接种后全体阳性，7人死亡！ 一养老院居民接种辉瑞疫苗后全体阳性。（资料图：美联社） 2月2日电据外媒报道，西班牙首都马德里一家养老院78位居民接种第一剂辉瑞疫苗后，新冠检测结果均呈阳性、至少7人死亡。 “今日俄罗斯”援引西班牙埃菲通讯社的消息称，这次大暴发发生在
奥密克戎血清表明：辉瑞疫苗的中和抗体活性下降41.4倍
北京时间12月8日，发表在预印本服务器 medRxiv 上（未经同行评议）的一篇最新研究中，来自非洲健康研究所领导的大型国际研究团队公布了关于奥密克戎变异毒株的第一份血清学调查数据。这是自该毒株首次在南非被发现以来，科学家们一直在等待的数据。 研究人员提示，它仍是非常初步的数据，未来可能会发生
流感病毒H3N2变异可能致疫苗失效
据《科学》网站报道，世界的目光如今都聚焦在甲型H1N1流感身上，但在东亚，另一种季节性流感病毒——H3N2已经悄悄肆虐开来，而它在传播中的变异可能会使季节性流感疫苗失去效用。 H3N2是三种季节性流感疫苗菌株之一。但是，如果H3N2菌株在传播中变得与疫苗所用大为不同，该疫苗就会降低保护作用
港中大：新冠疫苗预防变异病毒株引起的严重疾病
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503558.shtm
无效？两款疫苗对南非变异株的效果被公布
NEJM近期接连公布了两款疫苗对南非变异株B.1.351的效果，分别是ChAdOx1 nCoV-19（牛津-AZ，腺病毒载体疫苗）和NVX-CoV2373（Novavax-CEPI，重组蛋白疫苗），后者为IIa-b期临床研究。 ChAdOx1 nCoV-19的结果标题 AZ的腺病毒苗对南非变
我国正在稳步推进奥密克戎变异株疫苗研发工作
7月23日，在国务院联防联控机制举行的新闻发布会上，中华预防医学会常务副会长兼秘书长冯子健表示，我国奥密克戎变异株疫苗研发工作正在稳步推进，只要有需要，按照相关法规要求，可以迅速启动紧急使用的审批程序，提供接种。 冯子健表示，“奥密克戎变异株相比之前的各种变异株，其变异程度确实比较大，免疫逃逸能
孕妇接种国药中生新冠疫苗健康状况良好
1，国药中生新冠疫苗在孕妇中表现良好 国药中生新冠疫苗三期临床研究中，接种期间发生妊娠事件13例，其中安慰剂组8例，疫苗组5例，妊娠妇女目前产检一切正常。2021年5月，第一例婴儿出生，健康状况良好。 上述案例说明国药中生新冠灭活疫苗未来有望在孕妇中大面积推广。国药集团中国生物在国内的临床研
辉瑞2021年营收有望翻倍，BioNTech、复星影响几何？
7月28日，辉瑞公布2021年半年报，2季度营收增幅92%，达到18.977亿美元，上半年营收增长68%，达到335.59亿美元，是跨国制药企业中上半年营收最高的。 此外，辉瑞预测2021年总营收将在780亿美元至800亿美元之间，此前预测值为705亿美元至725亿美元之间，增长的主要因素为新
“混打”新冠疫苗，你的理解对吗
科普：“混打”新冠疫苗，你的理解对吗 新华社北京2月21日电（记者李雯）中国近日开始部署新冠疫苗序贯加强免疫接种。那么，序贯接种就是“混打”不同品牌的疫苗吗？实际上，序贯接种强调的是间隔接种不同技术路线的疫苗。那为什么要序贯接种？国外是否有类似部署？为何序贯接种序贯接种指间隔接种（交替接种）不同技术
辉瑞称新冠疫苗临床试验参与者出现轻中度副作用
随着新冠疫苗的大规模临床试验加速推进，疫苗产生的副作用也随之暴露。上周阿斯利康因接种者出现不明原因的副作用，一度紧急叫停了新冠疫苗的全球临床试验。 辉瑞公司周二也透露，其在正在进行的新冠疫苗后期研究发现，一些参与者在接种了该公司的实验性新冠疫苗或安慰剂后，显示出轻度至中度的副作用。 公司称，
辉瑞20价肺炎结合疫苗III期临床达终点－或于年底前提交BLA
近日，辉瑞公布了20价肺炎球菌结合疫苗（20vPnC）PF-06482077一项III期临床研究（NCT03760146）的顶线结果。这是一项随机双盲研究，共入组了3880例年龄在18岁及以上无肺炎球菌疫苗接种史的成年人。研究旨在评估20vPnC接种在≥60岁患者中的免疫应答，并与Prevnar
KNAUER碰撞喷射混合器助力辉瑞新增COVID19疫苗生产基地
欧洲药品管理局的人类药物委员会（CHMP）最近批准 BioNTech 和辉瑞公司开发的 COVID-19 疫苗（Comirnaty 商品名）欧洲两个生产工厂：位于德国 Reinbek 工厂由德国阿罗格制药运营；位于瑞士 Stein工厂由诺华制药公司经营。这两个工厂用于生产 COVID-19 疫苗
欧洲药管局：尚不支持接种第二剂新冠疫苗加强针
新华社布鲁塞尔2月3日电（记者任珂）欧洲药品管理局3日表示，尚无足够证据证明应该接种第二剂新冠疫苗加强针，但再次强调第一剂加强针的重要性。欧洲药管局疫苗部门负责人马可·卡瓦列里在当天的记者会上说，目前临床试验等证据不足以支持他们建议人们接种第二剂加强针。但他强调，继续推广疫苗接种非常重要，包括接种第
全球“内卷”，第二代新冠疫苗竞相研发！
德国近日持续推进疫苗接种工作。同时，德国自6月1日起开始发放“新冠通行证”。欧盟定于7月1日全面使用“新冠通行证”，并敦促成员国对已接种新冠疫苗的欧盟居民免除入境限制。 图为德国梅尔布施的工作人员在一处“得来速”式新冠疫苗接种点工作。新华社发（唐颖摄） 国际战“疫”行动 尽管当前新冠疫
保持社交距离能防新冠演化出抗疫苗变异株
科技日报北京2月24日电 （记者张梦然）英国《自然·人类行为》杂志近日发表的一项数学生物学研究发现，保持社交距离政策或能防止新冠病毒演化出抗疫苗的变异株。随着新冠疫情的持续，人们开始关注新冠疫苗在全球的接种，并希望社会经济活动以及相关社交距离措施的放松会随着疫苗的普及重新恢复。但是，对疫苗具有部分抗
评估结果公布！科兴疫苗对新冠病毒变异株的中和效力
新冠疫情的爆发造成了全球的健康危机，尤其是SARS-CoV-2多种变种的出现，导致人们对现有疫苗存在诸多疑虑。 2021年5月27日，来自南京大学医学院附属鼓楼医院感染科的吴超团队以“Serum neutralising activity against SARS-CoV-2 variants
南京新冠感染者多为疫苗接种者为何疫苗防不住病毒？
尽管新冠疫苗是当前人们对抗新冠肺炎（COVID-19）的最有利武器之一，但是随着变异毒株的不断出现，新冠病毒（SARS-CoV-2）似乎已经在一定程度上突破了疫苗防线。比如，7月20日，南京禄口机场多名工作人员检出新冠阳性，而据专家透露，此次南京确诊病例中，绝大部分均已接种过疫苗。 为什么接种
日本研究发现新冠疫苗对缪毒株的效果减弱
据日本放松协会(NHK)4日报道，日本研究团队的调查显示，与既有新冠病毒相比，已接种新冠疫苗者血液中的抗体，对新冠变异病毒缪毒株的有效性大幅下降。 日本东京大学医科学研究所副教授佐藤佳等组成的研究团队在《新英格兰医学杂志》上发表了关于新冠疫苗对缪毒株的效果减弱的研究成果论文。图片来源：日本放
为何以色列可以全面放开疫情管制？
“室外口罩自由”后的3周内，以色列国家电视台记者赛飞至少参加了5场屋顶派对。“有几次，我们差点买不到入场券。” 赛飞认为，以色列已经尝到大规模接种新冠疫苗的好处。 “6月1日起，将取消‘绿码’（Green Pass ）、紫色标签（Purple Badge）等疫情防控管制。”以色列卫生部近日声
一文解惑|新冠疫苗研究进展知多少？
变异新冠病毒奥密克戎毒株在全球肆虐，现有疫苗针对变异毒株的升级换代以及下一代疫苗的研发正紧锣密鼓地推进，已有疫苗的效力等研究也越发深入。 候选疫苗新在何处 随着新冠病毒变异，病毒刺突蛋白进化，在用新冠疫苗产生的抗体识别并击败病毒的能力也会受到影响，为针对奥密克戎等新变异毒株提供更多保护性，全
日媒：日本政府设想明年继续实施新冠疫苗接种
共同社11月1日消息，据悉，日本政府设想2023年继续实施新冠疫苗接种，已开始为确保所需用量与企业交涉并协调预算。明年以后的接种方针尚未确定，但考虑到预想每年需要一两次追加接种的专家意见和反复出现新一波疫情的可能性，此举旨在采取防备。日本政府目前公布的方针是，为防备“第八波”疫情，力争年内完成面向1
美国动物研究发现：或将不再需要研发奥密克戎疫苗
欧联网2月5日电，据欧联通讯社报道，美国政府研究人员4日表示，根据一项针对猴子的研究结果显示，莫德纳(Moderna)疫苗加强剂与针对奥密克戎(Omicron)变异毒株的疫苗相比，两者的保护力差异不大。或将不再需要研发针对奥密克戎变异毒株的疫苗。 据路透社报道，美国国家过敏和传染病研究所(NI
BioNTech和辉瑞联合研发的新冠疫苗临床试验获阶段性成果
7月1日晚，德国BioNTech生物公司在其官网上发布了与美国辉瑞制药联合进行的部分新冠候选疫苗临床试验取得的阶段性成果。该公司称，初步数据表明，BNT162b1的给药剂量耐受性良好，且可产生剂量依赖性免疫原性。如获得监管机构批准，BioNTech与辉瑞将于7月下旬在美国进行下一阶段3万人规模的
辉瑞第三季度营收226亿美元，新冠疫苗占20％
11 月 1 日，辉瑞发布三季度财报。Q3 营收 226 亿美元，同比小幅下降 2%。排除新冠疫苗 Comirnaty 和口服药物 Paxlovid，营收则同比小增 2%。 同时，辉瑞宣布上调了 2022 年度财务指导的下限，预期 2022 年度营收将在995 -1020 亿美元（此前为980
新冠二价疫苗已在这地开始接种
近日，神州细胞公司对外披露，由其研发的新冠重组蛋白二价疫苗近日正式在北京开始接种。这是国内首个针对变异株的新冠广谱多价疫苗，临床研究数据显示，具有安全性和免疫持久性优势。另外，2月14日，三叶草生物宣布，其重组蛋白新冠疫苗上市，已于浙江长兴交付并进行了首针接种。2022年12月初，神州细胞的新冠重组
研究表明接种新冠疫苗可将重症和病亡风险降低90％
综合法国媒体报道，一项涉及约2200万人的大规模研究显示，接种新冠疫苗可将50岁以上人群的住院和病亡风险降低90%，疫苗对德尔塔（Delta）变体也有效。 法国医疗保险局和法国国家药品安全管理局组成的科学研究团队“疫情灯塔”（Epi-Phare）发布了最新研究结果。他们比较了自2020年12月