辉瑞BioNTech新冠疫苗可中和新冠变异病毒
《自然》发表的一篇论文报道，接种辉瑞 -BioNTech 新冠疫苗的血清中和了新的新冠变异病毒。接种两剂疫苗的人的血清中和了B.1.617.2（又称delta）变异株（首次于印度发现）和一些其他变异株，包括B.1.525（首次发现于尼日利亚）。 随着新冠病毒新变异株的出现，亟需评估现有疫苗产生抗体、中和这些变异的免疫作用。世界卫生组织已指定B.1.617.2为需要关注的新冠突变病毒株，B.1.525为需要留意的变异毒株。 得克萨斯大学加尔维斯顿医学分部的史佩勇和同事使用了20个血清样本，这些样本来自15位接种了2剂辉瑞-BioNTech疫苗的人，测试血清对重组新冠病毒的中和活性，这些病毒表达了B.1.617.2、B.1.617.1、B.1.618（首次发现于印度）和B.1.525变异毒株的突刺蛋白。 相比对2020年1月分离的病毒株，血清对变异株的活性较低——特别是B.617.1变异株——但研究观察到血清对所有测试变异......阅读全文
新冠何时溢出到人类？疫苗如何应对变异？
严重急性呼吸综合征（SARS）、中东呼吸综合征（MERS）和新型冠状病毒肺炎（COVID-19）都暴发于近二十年，并由不同的冠状病毒株（CoV）引起。这些病毒被认为来源于蝙蝠，然后通过中间宿主传播给人类。SARS-CoV来源于野生动物市场的果子狸，MERS-CoV源自单峰骆驼，但目前我们仍未确定
卫生部：德尔塔毒株致辉瑞新冠疫苗有效率降至39％
以色列卫生部22日发布的数据显示，受变异新冠病毒德尔塔毒株的影响，美国辉瑞新冠疫苗在以色列预防新冠感染的有效率降至39%。 以色列卫生部表示，相关数据的收集日期为6月20日至7月17日。最新数据显示，辉瑞疫苗在以色列预防新冠病毒感染的平均有效率为39%，预防有症状感染的有效率为41%，预防感染
以色列宣布：辉瑞不能有效防护！重复接种或损害免疫！
美国股市暴跌，疫苗板块集体下挫，Moderna莫德纳重挫超5%，BioNTech暴跌超8%，辉瑞制药跌1%，诺瓦瓦克斯医药暴跌超7%。 本周一，以色列发布的一份初步试验数据显示，接种第4剂辉瑞或莫德纳新Guan疫苗，并不能对奥密克戎变异毒株提供有效保护。虽然接种第四剂辉瑞 疫苗能够将抗体提高到
失利！第一代mRNA新冠疫苗有效率不到50％！
辉瑞和Moderna旗下两款mRNA疫苗展现的超90%的有效率将mRNA新冠疫苗研发推向高潮，然而最近“mRNA三巨头”中的另一位Curevac旗下新冠候选疫苗的表现却在一定程度上为这股mRNA热浇了一盆冷水。 当地时间6月16日，Curevac在公司官网公布了第一代新冠mRNA候选疫苗CVn
辉瑞、Moderna加强针获批，新冠疫苗保护性究竟几何？
全球新冠疫情卷土重来，疫情警报再次让各国焦头烂额，即使沉静多时的中国，面对来势汹汹的变异病株，亦有小规模的爆发。而新冠疫苗作为对抗新冠疫情发酵与病株变异的重要武器，再次成为大众关注与讨论的热点。 德国 KNAUER 碰撞喷射混合器（IJM） BioNTech/Pfizer COVID-19
辉瑞脑膜炎球菌疫苗再获突破性疗法认定
今日，辉瑞（Pfizer）公司宣布其B型脑膜炎球菌疫苗TRUMENBA？获得美国FDA颁发的突破性疗法认定，用于主动免疫预防B型脑膜炎奈瑟氏菌（MenB）在1至9岁儿童中引起的侵袭性疾病 。这是MenB疫苗获得的首个用于保护低至1岁儿童的突破性疗法认定。该疫苗曾于2014年获得突破性疗法认定，帮
1.6亿例！美国FDA扩大辉瑞/BioNTech－mRNA疫苗紧急使用授权
目前，国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2021年05月13日03时，全球累计确诊超过1.6亿（1.604亿）例，死亡超过333万例。 辉瑞（Pfizer）与合作伙伴BioNTech近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已扩大其COVID-
辉瑞沛儿肺炎疫苗重返中国－外资药企暗战正酣
也正因此，在去年辉瑞沛儿7价疫苗因许可证到期而不得不暂停在华销售后，由于供货不足，国内疫苗领域一度引起“疫苗荒”：有国内媒体报道称，在北京一些还有7价沛儿疫苗存货的私立医院，一套7价沛儿的注射费被追涨至上万元(社区防疫中心无货)，还有不少家庭甚至前赴香港去打13价沛儿疫苗。 疫苗市场争夺战
辉瑞疫苗预防新冠保护力仅为47％，能否预防重症/病死？
还记得辉瑞疫苗预防COVID-19的保护力到底是多少吗？预防感染保护力88%vs39% 2021年7月23日，CNBC报告了以色列卫生部报告的最新结果，令人倍感担忧。以色列的报告显示，辉瑞/BioNTech的mRNA疫苗在以色列预防感染Delta突变株所致有症状COVID-19的保护力仅为39
重磅！针对Omicron，辉瑞疫苗接种者的中和活性降低40多倍
重磅信息。翘首以待的首个Omicron血清中和数据刚刚被公布。 2021年12月7日，非洲健康研究所公布了第一个Omicron血清学数据，针对Omiron突变株，辉瑞-BioNTech疫苗接种者的抗体中和活性比原始毒株降低41.4倍。 这项研究难能可贵的是用了高度精确的金标准活病毒中和试验F
辉瑞CEO再次新冠阳性－此前已经接种4剂自家疫苗
据路透社报道，当地时间9月24日，美国辉瑞公司首席执行官艾伯乐(AlbertBourla)新冠病毒检测结果再次呈阳性。 艾伯乐表示自己“感觉很好，没有任何症状”。据报道，60岁的艾伯乐曾于今年8月15日感染新冠，并已开始服用治疗新冠药物Paxlovid。 报道称，艾伯乐已接种了四剂辉瑞及其德
钟南山：能覆盖XBB变异株的疫苗很快面世
5月22日上午，在2023大湾区科学论坛生物医药与健康分论坛上，共和国勋章获得者、中国科学院院士钟南山表示，能覆盖XBB变异株的疫苗有2个已经初步被批准，很快能面世。钟南山说，根据多方面材料判断，4月底、5月初有一个新冠病毒感染的小高峰，“这是我们预料到的”。钟南山表示，研发针对XBB变异株有更好保
流感疫苗的应用和流感病毒的变异
流感疫苗的应用：重要性：流感会引起区域甚至世界性大流行发病率和死亡率很高，对于儿童与老年人，发病率与死亡率更高。由于目前全世界各国老年人口增加比例高于其他年龄段，流感大范围流行的后果将十分严重。目前唯一可行的预防措施是疫苗接种。流感全病毒灭活疫苗在全世界范围内使用已半个多世纪，50多年来由全病毒灭
钟南山：能覆盖XBB变异株的疫苗很快面世
今日，在2023大湾区科学论坛生物医药与健康分论坛上，中国科学院院士钟南山表示，能覆盖XBB变异株的疫苗有2个已经初步被批准，很快能面世。钟南山说，根据多方面材料判断，4月底、5月初有一个新冠病毒感染的小高峰，“这是我们预料到的”。钟南山表示，研发针对XBB变异株有更好保护能力的疫苗非常重要。他
禽流感变异病毒现身亚洲－专家称暂无疫苗应对
联合国粮食及农业组织(FAO)官员卢布罗夫日前发出警告，一种致命的“H5N1”高致病性禽流感变种病毒在越南出现。现有的所有疫苗对该病毒均无效果。联合国粮农组织呼吁各国卫生系统加强对病毒的监督，以免传染人类。 联合国粮农组织的报告担忧，在越南中北部地区发现的禽流感变异病毒有能力避过目前的疫苗
新冠病毒Delta变异株强势反击，防疫需借鉴现实世界数据
虽然以色列的新冠疫苗接种率在全世界处于领先地位（已有超过80%的成年人接种了疫苗），但最近一段时间，以色列疫情似有卷土重来的迹象，新冠病毒Delta 变异株的病例急剧增加。据以色列耶路撒冷希伯来大学的报告，15岁以上的新增病例中有90%是已经完成疫苗接种的人。7月23日，以媒称辉瑞疫苗阻止Del
多国开启接种加强针－第三针要不要打？
随着新冠变异病毒传播、各地学校开学以及北半球即将迎来呼吸道疾病多发的秋冬季节，一些国家决定或已经开始为新冠感染风险较高的特定人群接种新冠疫苗加强针。 美国食品和药物管理局22日修正了针对辉瑞新冠疫苗的紧急使用授权，允许老人和高危人群接种完第二剂辉瑞疫苗至少6个月后，接种一剂辉瑞疫苗的加强针。
新冠疫苗第三剂加强针，要打吗？
由于变异新冠病毒德尔塔毒株在全球肆虐，世界大部分地区仍笼罩在疫情阴影中，已有部分国家宣布或正考虑为部分人群打新冠疫苗第三剂加强针。但也有研究人员表示第三剂加强针虽可增强免疫反应，但并非必要。是否打第三剂加强针，已成为各国政府和科研界探讨的话题。 为何要打加强针？这是因为某些疫苗的保护效果可能会
辉瑞等疑致两名日本儿童死亡疫苗在华有售
近日日本有四名儿童注射了两款疫苗之后死亡，日本厚生省决定，暂停使用由美国辉瑞公司生产的“沛儿”和法国赛诺菲安万特的“安尔宝”疫苗。据悉，这两款疫苗目前均在中国有销售。 据媒体报道，从上个月下旬至本月初，日本共发生了4起婴幼儿在接种疫苗后1天至3天内死亡的事件。这些婴儿接种的两款疫苗分别是来自美
Valneva和辉瑞莱姆病候选疫苗2期儿童试验数据积极
2022年4月26日获悉，疫苗研发商Valneva和辉瑞公布了莱姆病候选疫苗VLA15的2期儿童试验积极数据。据悉，莱姆病是由伯氏疏螺旋体感染，引起的皮肤、神经、关节和心脏等多系统受累的自然疫源性疾病。在接受两剂或三剂接种方案的儿童参与者中，发现VLA15比接受两种接种方案测试的成人更具免疫原性。与
辉瑞和Moderna拒绝与强生就新冠疫苗凝血问题合作研究
据《华尔街日报》近日报道，强生联系了辉瑞、Moderna和阿斯利康，要求他们调查COVID-19疫苗引起的凝血问题，并“就安全问题发表意见”。然而，辉瑞和Moderna两家公司都拒绝了，表明他们的疫苗与血栓问题无关。 这两家制药公司认为，没有必要重复药物监管机构的调查，他们已经在研究疫苗导致血
辉瑞/BioNTech－疫苗获FDA批准可在正常冷冻温度下保存2周
美国食品药物管理局(FDA)宣布，批准辉瑞/BioNTech mRNA疫苗（商品名：Comirnaty ）在常规药品冷冻箱温度下（-25℃至-15℃）运输和储存2周时间。以作为在超低温（-80℃至-60℃）冰箱中储存的替代或补充。 Comirnaty 是基于BioNTech专有mRNA技术，由
20价肺炎球菌疫苗！辉瑞Apexxnar：用于≥18岁成年人群！
辉瑞（Pfizer）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已批准20价肺炎球菌结合疫苗（PCV20）：用于18岁及以上成年人群进行主动免疫接种，预防由疫苗中20种肺炎链球菌血清型引起的侵袭性疾病和肺炎。在美国，该疫苗已于2021年6月获得批准。 PCV20是下一代肺炎球菌结合疫苗，在欧盟（EU）将
又现规模性死亡病例，多国死亡病例，辉瑞疫苗安全么？
奥地利联邦卫生保健安全办公室(BASG)发布报告显示，2021年12月27日至2021年2月26日，奥地利共有41人在接种辉瑞BioNtech新冠疫苗后死亡。当局表示，没有发现死亡与疫苗之间有任何联系。 据俄罗斯卫星通讯社2日报道，报告指出，奥地利联邦卫生保健安全办公室共接到41例接种辉瑞
辉瑞新冠疫苗再现不良反应，医护人员再次中招
获批之后，辉瑞疫苗已在美国展开接种，首批分发对象为一线医护、老年人等高风险人群。但很快，美国首例对辉瑞疫苗过敏的案例出现，加剧了人们对疫苗的担忧。 12月16日周三，美国阿拉斯加州报告称，该州一名医护人员在接种辉瑞疫苗之后出现了严重的过敏反应，症状在几分钟之内出现，现在情况稳定。 这位医护人
奥密克戎对抗体中和作用存在大量逃逸现象
科技日报北京12月28日电 （记者张梦然）据英国《自然》杂志近日刊登的论文，包括法国巴斯德研究院科学家在内的团队，日前从比利时的一名患者体内分离了奥密克戎病毒，并分析了该病毒对于目前已批准临床使用或仍在开发中的9种单克隆抗体的敏感性。结果发现，奥密克戎变异株能完全抵抗或部分抵抗实验中所有单克隆抗体的
面对新冠病毒变异株，新型mRNA疫苗能否经受挑战
2021年2月24日，在宣布新型疫苗研制项目的一个月后，生物技术公司Moderna（美国马萨诸塞州剑桥）向美国国家卫生研究院（NIH）发送了其为应对首次在南非出现的严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARSCoV-2）的B1.351变异株而研制的最新的新冠病毒肺炎疫苗的加强针样本。人们希望已获授权疫
钟南山：甲流病毒可能变异－接种疫苗很重要
11月5日，一家疫苗生产企业正将甲流疫苗装进箱子。 “甲流疫苗副作用比例低，接种刻不容缓”；内地逾800万人接种 伴随着北半球冬季的到来，北美、欧洲、亚洲等地区的甲型H1N1流感疫情已呈现快速上升趋势。截至目前，中国内地因为甲型流感而夺去生命的就有16人，而有关专家则表示，近期
PNAS：抗脊灰病毒疫苗的变异病毒已被发现
全球消灭脊髓灰质炎是通过常规疫苗接种来完成的，从1988年的350000报告病例降低到2011年的650例报告病例，30年间脊髓灰质炎疫苗已经成功帮助降低至少99%以上脊灰病例,。然而,该病今天仍然在一些国家流行发生,比如2010年在刚果共和国、塔吉克斯坦,2011年在中国发生。2010年脊髓灰
研究指出奥密克戎毒株或削弱疫苗保护作用
据英国《自然》杂志网站8日报道，来自南非、德国和瑞典以及辉瑞/生物新技术公司的4个独立研究团队，首次对奥密克戎变异毒株逃避免疫系统的能力开展分析后得出初步结论称，奥密克戎极有可能损害现有新冠疫苗的某些保护作用，但加强针应该可以提高人体的免疫力。 博茨瓦纳和南非研究人员在11月下旬发现了奥密克戎