索诺德超声波硬度计相关参数表
索诺德超声波硬度计 索诺德超声波硬度计由手持式PDA和CUI测量探头组成，两者之间通过线缆连接，手持式PDA是带软件的，基于WINDOWS的主机，可以通过USB，蓝牙，WLAN等方式进行数据传输和远程控制。测量方式UCI法，符合DIN50159,ASTMA1038探头维氏金刚石136°测试负载牛顿值（1kgf=9,81N）电机探头1N,3N,和8,6N手动探头10N,49N和98N硬度值（细节参看前面表）转换依据ASTM140,和EN,ISO,18265拉伸强度：98N负载不准确度五次测量平均值误差﹤3%重复性（均方差）和范围用3N电动探头在硬度值为300HV的标准块上测量5次或大于5次的误差为﹤2%用8.6N电动探头在硬度值为300HV标准块上测量5次或大于5次的误差为﹤3%使用时间大于8小时或者大于500次测量（取决于系统性能温度和仪器设置）使用温度和充电温度0-50,℃,/0-40,℃保存温度-10-6,0,℃湿度......阅读全文
索诺德超声波硬度计相关参数表
索诺德超声波硬度计 索诺德超声波硬度计由手持式PDA和CUI测量探头组成，两者之间通过线缆连接，手持式PDA是带软件的，基于WINDOWS的主机，可以通过USB，蓝牙，WLAN等方式进行数据传输和远程控制。测量方式UCI法，符合DIN50159,ASTMA1038探头维氏金刚石136°测试负
便携式硬度计的参数表
技术指标测试材料钢和铸钢、合金工具钢、不锈钢、灰铸铁、球墨铸铁、铸铝合金、 铜锌合金（黄铜）、铜锡合金（青铜）、纯铜可测试硬度制里氏(HL)、肖氏(HS)、布氏(HB)、洛氏B(HRB)、洛氏C(HRC)、维氏(HV)测量方向可360°测量 (垂直向下、斜下、水平、斜上、垂直向上)测量工件曲率半径R
超声波探伤仪的技术参数表
性能指标探测范围2.5 ～ 10000mm (钢纵波)。连续可调，最小步进值 0.1mm。材料声速1000 ～ 9999m/s。连续可调。内置7个常用的材料声速值。显示延时-5 ～ 3400μs。探头延时0 ～ 99.999μs。垂直线性误差≤3%水平线性误差≤0.1%灵敏度余量>60dB (200
超声波硬度计概述
在均匀的接触压力下，传感器杆顶尖的压头与试件表面接触，则传感器杆的谐振频率会随试件的硬度而改变，通过测量传感器杆的这种谐振频率变化，即可确定试件的硬度。 测头中的传感器杆一端和一个大质量刚体固定在一起，另一端镶有金刚石压头，当压头与试件不接触时(图1a)，压头处于自由状态。在形成纵向振动后，传
诺和诺德扩建在京全球研发中心
在市领导的直接推动下，经市科委、市经信委、中关村管委、昌平区政府的共同推动，5月21日丹麦诺和诺德公司总部及其投资委员会通过决议：5年投资1亿美元扩建其位于中关村生命科学园的全球研发中心。 该项目将引进诺和诺德公司最大业务板块糖尿病研究，包括建设约14000平米的实验室和符合欧盟标准
司美格鲁肽组合疗法治疗NASH，诺和诺德/吉利德扩展合作
速递 | 司美格鲁肽组合疗法治疗NASH，诺和诺德/吉利德扩展合作 今日，吉利德科学（Gilead Sciences）和诺和诺德（Novo Nordisk）联合宣布，双方将扩展针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的临床合作。根据协议，双方将启动2b期临床试验，使用诺和诺德的GLP-1受体激动剂司
诺和诺德新药NovoEight获CHMP积极意见
诺和诺德(Novo Nordisk)宣布，重组凝血因子VIII产品NovoEight(turoctocog alpha)上市许可申请(MAA)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见，CHMP建议批准NovoEight用于 A型血友病患者出血事件的预防和治疗
诺和诺德Rybelsus欧盟批准在即，已在美国上市！
糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准Rybelsus（oral semaglutide，口服索马鲁肽）片剂，作为饮食控制和运动的辅助手段，用于血糖水平未得到充分控制的2型糖尿病成人患者，改善血糖
超声波硬度计的简介
应用带有压头的超声传感器杆与试件表面接触时其谐振频率随试件硬度改变的特性来测定硬度值的。 超声硬度计是借助超声传感器杆谐振频率的变化来测量硬度，主要用于测定金属的洛氏硬度，采用比较法也可用于其他测量。超声硬度测量的优点是对试件表面的破坏极小、测量速度很快、操作程序简单，特别适合于成品工件百分之
三诺手摇式铅笔硬度计
台式铅笔硬度计
诺和诺德在印度推出注射胰岛素Tresiba
诺和诺德(Novo Nordisk)9月2日宣布，在印度推出注射胰岛素Tresiba，该药用于糖尿病患者的治疗。 Tresiba是胰岛素degludec的商品名，这是一种新一代每日一次的超长效基础胰岛素类似物，作用持续时间超过42小时，赋予了日常服药时间的灵活性，同时不影响疗效和低血糖风险
斥资1亿美元－诺和诺德扩建北京研发中心
诺和诺德(中国)制药有限公司11月12日宣布，准备投资1亿美元扩建北京研发中心，其中3000-4000万美元将用于建立新的实验室及引进研发设备。 该公司称，扩建工程将于2011年底竣工，2012年下半年正式迁入新址。至2015年，北京中心的研发人员将增至200人，成为除丹麦总部全球研
诺和诺德长效生长激素上市申请获受理
国内生长激素市场又将迎来重磅选手。9月5日，据国家药品监督管理局药品审评中心官网消息，诺和诺德长效生长激素帕西生长素注射液的上市申请获得受理。帕西生长素注射液的英文通用名是somapacitan，据美国食品药品监督管理局官网消息，该药于2020年获批用于治疗成人生长激素缺乏症。2023年4月，FDA
FDA批准诺和诺德减肥注射剂Saxenda（Liraglutide）
今天FAD批准了诺和诺德的GLP激动剂Saxenda（Liraglutide）作为长期减肥药物。适用人群是BMI>30或BMI>27但有肥胖相关并发症如糖尿病或高血压。这是最近几年第四个上市减肥药，也是唯一的减肥针。 Liraglutide已经是糖尿病的重磅药物，每年销售20亿美元。Saxen
默沙东、诺和诺德、梯瓦比，谁是2017“裁员王”？
Fiercepharma网站最新消息显示，礼来的3500人裁员计划中，已经有将近2300人自愿接受了提前退休。9月份公布的3500人裁员计划目前正在“按部就班地执行中”。除了这2300人以外，“公司将决定在哪里继续削减成本与提高效率。”礼来新闻发言人通过邮件表示。比如，关闭和整合某些研发分中心。
诺和诺德长效生长激素上市申请获受理
国内生长激素市场又将迎来重磅选手。 9月5日，据国家药品监督管理局药品审评中心官网消息，诺和诺德长效生长激素帕西生长素注射液的上市申请获得受理。帕西生长素注射液的英文通用名是somapacitan，据美国食品药品监督管理局官网消息，该药于2020年获批用于治疗成人生长激素缺乏症。2023年4月
诺和诺德重磅糖尿病新药今日获批
今日，业内传来一条重量级新闻。诺和诺德（Novo Nordisk）宣布，美国FDA批准了其新药OZEMPIC（semaglutide）上市，加强对2型糖尿病患者的血糖控制。 2型糖尿病是一种严重的疾病。在美国，它影响了约9.4%的人口，受此困扰的人数超过2800万。这种疾病往往是因为人体无法产
诺和诺德向FDA及EMA提交liraglutide监管文件
诺和诺德(Novo Nordisk)12月20日宣布，已分别向美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)提交了高剂量利拉鲁肽(liraglutide，3mg)的新药申请(NDA)和上市许可申请(MAA)。 liraglutide是一种每日一次的人胰高糖素样肽-1(GLP-
诺和诺德复方药Xultophy显著延迟强化治疗时间
糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日在旧金山举行的美国糖尿病协会（ADA2019）第79届科学会议上公布了降糖药Xultophy（degludec/liraglutide，德谷胰岛素/利拉鲁肽)临床研究DUAL VIII的数据。该研究在接受口服疗法但未能充分控制血糖的2型糖尿病（T
土壤墒情监测系统相关和技术参数表格
土壤墒情监测系统采用FDR原理，根据设备发出的电磁波在不同介电系数物质中的频率变化测得各土层的湿度，利用高精度数字温度传感器，测量各土层温度。默认同时测量10cm、20cm、30cm、40cm土层的温度和湿度（可根据用户需求定制），针对不同层次的土壤水分含量以及温度状态进行动态观测，适用于具有代
超声波硬度计的原理简介
从激励放大器输出一个信号，馈送到脉冲电路中，形成一个重复频率，是上述振荡频率1/2的方波脉冲，经脉冲功率放大器放大，启动鉴频器。在鉴频器中，把反映不同硬度的频率变化转换成直流电流的变化，然后用一个直接用硬度单位标度的直流微安表指示出来。在硬度刻度事先用标准试块校准后，就可从指示表上直接读出试件的
土壤硬度计相关介绍
土壤硬度计是一种靠手的压力把柱塞压入土而由一钢环(或握力计)反映土壤坚实度的仪器。这类坚实度仪很轻便，可供野外土壤调查时用。如用握力计为计力部件，则它的刻度必须校准。 1、意义 紧实的土壤可阻止水分的入渗，降低化肥利用率，影响植物根系生长，导致作物减产。因此，得知土壤的紧实度显得尤为重要，此
诺和诺德增资4000万美元扩充研发中心规模
全球糖尿病药物龙头公司丹麦诺和诺德(NVO.NYSE)9月13日下午宣布在华增资4000万美元，将北京研发中心规模扩充一倍，除硬件升级外，未来5年里，供职于诺和诺德北京研发中心的技术人员将从现阶段的100人翻倍至200人。 由于目前公布的4000万投资金额中，尚不包括硬件设备外的人员
诺和诺德全球架构大变革，总裁将更换！
诺和诺德今日宣布，全球总裁兼首席执行官索文森（Lars Rebien s？rensen）将于今年年底退休，诺和诺德中国也向员工通告了这个消息，目前路透社已有报道。 △诺和诺德全球总裁兼CEO索文森 接任索文森职位的是诺和诺德现任企业发展部执行副总裁Lars Fruergaard Jorgen
减肥药试验结果未达预期，诺和诺德市值“瘦身”
12月20日，诺和诺德公布的司美格鲁肽“升级版”药物CagriSema临床试验结果不及预期，导致公司美股开盘前一度跌近30%，收盘时下跌17.83%，市值蒸发625亿美元。此次三期临床试验针对超重或肥胖患者，CagriSema在68周后使患者体重减轻22.7%，但低于市场预期的25%。礼来作为诺
－诺和诺德胰岛素笔NovoPen－Echo获FDA批准
糖尿病护理巨头—诺和诺德(Novo Nordisk)今天宣布，胰岛素笔NovoPen Echo已获FDA批准，这是美国市场上首个也是唯一一个具有半单位剂量和记忆功能的胰岛素笔，能够帮助患者更好地管理自己的糖尿病。 该胰岛素笔是诺和诺德最新的胰岛素递送系统。半单位剂量递增，允许更精细的调
诺和诺德37亿美元豪赌口服胰岛素市场
丹麦制药巨头诺和诺德公司在今年早些时候由于FDA拒绝其畅销胰岛素药物Tresiba上市而遭受严重打击。然而Tresiba在世界其他市场上市后反响良好。这也给这家丹麦公司以足够的底气花费37亿美元研究新一代的口服胰岛素药物Victoza。数据显示，到2020年，世界口服胰岛素药物市场将高达 1
诺和诺德向FDA提交申请，口服版Semaglutide有望上市
获悉，近日，生物制药公司诺和诺德（Novo Nordisk）向FDA（美国食品和药品监管局）提交了两项申请，一项是关于批准口服药Semaglutide（索马鲁肽）作为饮食和运动治疗之外的辅助治疗手段的申请，该公司为此使用了优先审查凭证，以期在六个月之内得到FDA的回复。另一项是批准Semaglu
李家洋会见丹麦诺和诺德公司Diderichsen副总裁
2月14日，中国科学院副院长李家洋在京会见了来访的丹麦诺和诺德公司Diderichsen副总裁。 李家洋对Diderichsen副总裁来访表示欢迎。中科院—诺和诺德专项研究经费基金计划首届三年已经期满，他说，中科院方面对于该专项基金在过去几年内对于促进中丹科技合作所发挥的重要
A型血友病新药！诺和诺德Esperoct获欧盟批准
丹麦制药公司诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Esperoct（turoctocog alfa pegol，N8-GP），用于A型血友病青少年（≥12岁）及成人患者：常规预防性治疗降低出血发作频率、按需治疗控制出血发作、围手术期出血管理。诺和诺德已计划在201