美国特勤局承认：已有近900名员工确诊感染
美国特勤局22日承认，自新冠疫情暴发以来，已有将近900名特勤局员工确诊感染新冠病毒，这反映出这支以保护总统为主要职责的队伍感染情况是多么严重。 据美国有线电视新闻网（CNN）22日报道，美国特勤局在当天发布的一份声明中称，2020年3月1日至2021年3月9日期间，该部门有881名雇员的新冠病毒检测结果呈阳性。声明中说，“保证全体工作人员的健康和福利是特勤局的首要任务。本部门还获得美国疾控中心推荐的个人防护装备，包括口罩、防护面罩、手套和其他设备，并确保将其分发给世界各地的雇员。” 此前华盛顿“公民责任与道德”组织爆料称，他们合法获得的披露数据显示，特勤局累计有477名特工、249名服役人员和155名其他雇员的检测结果呈阳性。该组织表示，其掌握的内部记录没有明确列出任何确诊雇员的姓名或职务。 美国特勤局一名发言人回应称，特勤局的基本执法任务需要雇员在疫情期间经常与公众接触。这包括竞选活动、白宫附近的民众集会以及多项国......阅读全文
美国特勤局承认：已有近900名员工确诊感染
美国特勤局22日承认，自新冠疫情暴发以来，已有将近900名特勤局员工确诊感染新冠病毒，这反映出这支以保护总统为主要职责的队伍感染情况是多么严重。 据美国有线电视新闻网（CNN）22日报道，美国特勤局在当天发布的一份声明中称，2020年3月1日至2021年3月9日期间，该部门有881名雇员的新冠
新冠鼻喷疫苗获美国专利局授权
新冠鼻喷疫苗 马庆雯供图 科研人员在实验中 马庆雯供图 近日，青岛海华生物集团股份有限公司研发的新型冠状病毒肺炎副粘病毒疫苗株及其构建方法正式获得美国专利局授权，并经由美国绿色快审通道获得审批。该专利为自主研发，2021年8月18日已经通过了国家知识产权局审查，这是国内首款拿到美国专利的鼻
辉瑞新冠疫苗引发肝炎？欧洲药管局发声
近日，来自德国的最新临床研究发现，辉瑞/BioNTech联合开发的新冠mRNA疫苗（BNT162b2），可能会引发一种罕见的以T细胞为介导的自身免疫性肝炎，这引发了市场对mRNA疫苗不良反应的关注。 来自德国的这项临床研究披露了一名52岁男性接种2剂BNT162b2疫苗后出现急性肝炎双峰发作（两次接
新冠治疗新希望？2天新冠病毒减少5000倍！
随着近期印度疫情再次加剧，当地大面积应用伊维菌素的消息引发关注，还有研究显示，伊维菌素能在 48 小时内将新冠病毒 RNA 减少 5000 倍。 一个不少人关心的问题：伊维菌素要成为新冠治疗的新希望吗？ 伊维菌素能治新冠吗？ 伊维菌素（Ivermectin）是上世纪七十年代发现的一种抗生素
辉瑞-BioNTech新冠疫苗可中和新冠变异病毒
《自然》发表的一篇论文报道，接种辉瑞 -BioNTech 新冠疫苗的血清中和了新的新冠变异病毒。接种两剂疫苗的人的血清中和了B.1.617.2（又称delta）变异株（首次于印度发现）和一些其他变异株，包括B.1.525（首次发现于尼日利亚）。 随着新冠病毒新变异株的出现，亟需评估现有疫苗产生
新冠轻症患者会出现“长期新冠”症状
科技日报6月24日发表的一项针对新冠肺炎患者的研究分析首次发现，超半数居家隔离的青壮年（16—30岁）轻症患者在最初感染后的6个月，出现了长期持续的呼吸困难、味觉嗅觉丧失、疲劳或注意力不集中、记忆力下降的症状。 新冠肺炎恢复后的长期并发症在重症住院患者中很常见，但这种“长期新冠”（long C
新冠轻症患者会出现“长期新冠”症状
英国《自然·医学》24日发表的一项针对新冠肺炎患者的研究分析首次发现，超半数居家隔离的青壮年（16—30岁）轻症患者在最初感染后的6个月，出现了长期持续的呼吸困难、味觉嗅觉丧失、疲劳或注意力不集中、记忆力下降的症状。 新冠肺炎恢复后的长期并发症在重症住院患者中很常见，但这种“长期新冠”（lon
新冠病毒重男轻女？数据揭秘新冠易感人群
新冠疫情暴发已有大半年的时间，全球疫情新增确诊整体仍然呈上升趋势。截至7月17日19时，全球累计确诊逾1380万，累计死亡人数超59万。 在海外疫情形势严峻的背景下，北京和香港疫情反弹、哈萨克斯坦出现不明肺炎，这些都让大家对新冠疫情蒙上一层阴影，有关疫情的二次爆发以及新冠病毒变异的猜测不断蔓延
辉瑞新冠口服药仍在实验，欧药管局...嘿嘿，他急了
欧洲药品管理局16日发布公告，建议欧盟成员国在紧急情况下可使用尚未在欧盟获得授权的美国辉瑞公司新冠口服药PAXLOVID。 根据公告，该药物可用于治疗不需要辅助供氧但病情发展成重症风险较高的成年新冠患者，患者应在确诊感染且症状出现后5天内服药。 欧洲药管局说，鉴于新冠感染率和病亡率在欧盟地区不断
美药管局批准首款新冠治疗药物瑞德西韦
美国食品和药物管理局22日批准抗病毒药物瑞德西韦用于新冠成人患者以及12岁以上、体重40公斤以上儿童患者的住院治疗。这是首款获美药管局批准的治疗新冠药物。 瑞德西韦是美国吉利德科技公司研发的抗病毒药物，原用于治疗埃博拉出血热和中东呼吸综合征等疾病。美药管局在一份声明中表示，瑞德西韦仅能在医院