ELISA法检测的影响因素及其对策（二）
二、 操作的影响因素2.1 试剂的准备试剂的质量如抗原抗体的纯度及亲和力、标记物的比活性、滴度及特异性等直接影响检测结果，为保证检测质量，所有试剂必需经国家食品药品监督管理总局注册批准、批检测合格，临床评估特异性、敏感性、稳定性较高且在有效期内才有使用价值。不同厂家试剂敏感性、特异性不尽相同，有报道不同厂家酶标板孔间 A 值差大小可达 15%，标记酶的活性及显色液的稳定性也相差较大，所以合理有效的试剂选择尤为重要，对 ELISA 试剂盒应正确选择，定期评价并建立科学的接收标准，结合常规血液筛查情况，对实际的均一性、适用性、稳定性，选出灵敏度、特异度及精密性合适的试剂保证检测结果的准确。有报道不同厂家-IgG 配制成的抗 HCV-cAg 酶结合物溶液对检测结果有区别，配制抗 HCV-cAg 酶结合物溶液前应检测小......阅读全文
ELISA法检测的影响因素及其对策（二）
二、 操作的影响因素2.1 试剂的准备试剂的质量如抗原抗体的纯度及亲和力、标记物的比活性、滴度及特异性等直接影响检测结果，为保证检测质量，所有试剂必需经国家食品药品监督管理总局注册批准、批检测合格，临床评估特异性、敏感性、稳定性较高且在有效期内才有使用价值。不同厂家试剂敏感性、特异性不尽相同，有报道
ELISA法检测的影响因素及其对策（一）
酶联免疫吸附试验(ELISA)是目前临床实验室检测免疫学指标最受欢迎、应用范围最广泛的方法之一，广泛应用于乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病以及结核等传染类疾病的诊断及激素的检测，具有灵敏度高、特异性强、快速简便、重复性好、成本低、环保且适合大批量人群筛查等优点，虽然操作简单，但是一些影响因素不容小觑，临床待
影响ELISA实验的因素和对策（二）
参考ELISA#加样 温 育： 不好的操作原因： 温育时未贴封片或加盖，使标本或稀释液蒸发，吸附于孔壁，难于清洗彻底； 温育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。 解决办法： 贴封片或加盖：为避免蒸发，板上应加盖，也可用塑料贴封纸或保鲜膜复盖板孔，反应板不宜叠放，
影响ELISA实验的因素和对策（一）
ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在科研上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。 下面将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下： 操作步骤： 目录 [隐藏] 1 选择试剂： 2 标本收集与保存： 3 试剂
ELISA法检测HIV抗体的影响因素
酶联免疫吸附实验（ELISA）是一种常用的固相免疫测定方法，被广泛应用于各种抗原和抗体的测定。《全国艾滋病检测技术规范》（2009年修订版）中要求：各筛查实验室在进行抗体检测时，先用第一种筛查试剂（高敏感性ELISA）检测，出现阴性反应报告“HIV抗体阴性”，出现阳性反应时不可直接报告阳性结果，则用
乙肝两对半检测的影响因素分析对策（二）
4、HooK效应影响 随着ELISA一步法的应用，一些标本中抗原含量过高，产生HooK效应。影响检测结果，采用同步稀释测定或使用线性范围高的两对半定量法可以减HooK反应的发生。 5、干扰物质的影响 有人认为大约40%的人血清标本中含有非特异性干扰物质，可以不
血液生化检测各阶段质控影响因素分析及对策（二）
3 分析后阶段 目前大多数检验科室都实行了计算机网络管理技术，病人资料、检验数据网上共享，各实验室当天的测试结果通过联机即时传达电脑网络，这种模式提高了工作效率，也避免了以往由人为抄录结果时发生的误差。但由于电脑并非人脑，工作中常常发现，因标本分离不好或仪器管道堵塞而引起结果
ELISA法手工测定的影响因素
ELISA法具有灵敏度高、特异性强、重复性好的特点，并具有操作简便、无放射性危害的优点，因而多年来广泛应用于血站和医院的实验室中，但在测定中常会出现一些误差和问题。我们通过几年的实验观察，认为影响结果的因素有如下方面。 1 试剂盒 （1）抗原、抗体活性对效价的影响：主要是试剂中
ELISA法手工测定的影响因素
ELISA法具有灵敏度高、特异性强、重复性好的特点，并具有操作简便、无放射性危害的优点，因而多年来广泛应用于血站和医院的实验室中，但在测定中常会出现一些误差和问题。我们通过几年的实验观察，认为影响结果的因素有如下方面。 1 试剂盒 （1）抗原、抗体活性对效价的影响：主要是试剂中抗体
ELISA法手工测定的影响因素
ELISA法具有灵敏度高、特异性强、重复性好的特点，并具有操作简便、无放射性危害的优点，因而多年来广泛应用于血站和医院的实验室中，但在测定中常会出现一些误差和问题。我们通过几年的实验观察，认为影响结果的因素有如下方面。 1 试剂盒 （1）抗原、抗体活性对效价的影响：主要是试
酶联免疫(ELISA)法的影响因素
酶联免疫(ELISA)是如今检验科常用的免疫学检测方法之一，其操作简单，无须特殊设备，使其在各级医院都有应用。但是，如果忽视了影响其结果的因素，难免会造成假阴性或假阳性，因此，了解影响实验的因素，减少差错事故的发生是极其必要的。素质因素实验室人员的素质主要包括五个方面：思想素质、文化素质、技术素质、
金属检测机及其检测精度的影响因素
一段时间以来，食品、糖果、烟草等行业采取了一系列措施提高产品质量。但是，即使在生产高度自动化，管理严明的食品企业，也不能完全排除产品在生产过程中被金属污染的可能。所以，如果产品被金属污染，企业就必须使用金属检测机将不合格的产品剔除出生产线。 为什么要使用金属检测机
乙肝两对半检测的影响因素分析对策
ELISA法广泛用于乙肝两对半检测。但ELISA测定中影响因素较多，有时可见到一些假阳性或假阴性,本文就ELISA测定乙肝两对半的影响因素及对策做如下讨论: 1．样本采集与处理的影响 1.1标本严溶血及混有红细胞的血清易沉淀或附着在聚乙烯孔内不易洗净，残留在孔内的血红蛋白具有
ELISA法检测乙肝五项的影响因素及临床应用
乙肝两对半又称乙肝五项 ，为国内常用的乙肝病毒(HBV)感染的检测血清标志物。乙肝病毒免疫学标记有表面抗原(HBsAg)、表面抗体(抗-HBs或HBsAb)、e抗原(HBeA g)和e抗体(抗-HBe或HBeAb)、核心抗原(HBcAg)和核心抗体(抗-HBc或HBcAb)”。可检测患者是否感染乙肝
ELISA检测抗HCV影响因素分析
ELISA检测抗HCV已是血站、医院的常规检测项目，虽然该方法操作简单，灵敏度高，但在实际操作中，ELISA检测抗HCV结果假阴性、假阳性问题还是比较常见，该临床诊断给治疗带来很大困难。影响ELISA检测抗HCV因素众多［1］。现就比较常见的影响因素加以分析总结。 1 试剂影响因
ELISA检测抗HCV影响因素分析
ELISA检测抗HCV已是血站、医院的常规检测项目，虽然该方法操作简单，灵敏度高，但在实际操作中，ELISA检测抗HCV结果假阴性、假阳性问题还是比较常见，该临床诊断给治疗带来很大困难。影响ELISA检测抗HCV因素众多［1］。现就比较常见的影响因素加以分析总结。 1 试剂影响因素
ELISA检测抗HCV影响因素分析
ELISA检测抗HCV已是血站、医院的常规检测项目，虽然该方法操作简单，灵敏度高，但在实际操作中，ELISA检测抗HCV结果假阴性、假阳性问题还是比较常见，该临床诊断给治疗带来很大困难。影响ELISA检测抗HCV因素众多［1］。现就比较常见的影响因素加以分析总结。 1 试剂影响因素 目
血液生化检测各阶段质控影响因素分析及对策
随着临床常规生化检验方法的不断改进和完善，常规生化检验结果的重复性和准确性得到了进一步提高，但在质量控制方面还存在不少问题，值得重视和改进。临床常规生化检验是对离体血液进行生物化学物质的测定，其质量控制是由分析前、分析中、分析后三个阶段有机组成的。正确分析和认识各阶段质控的影响因素，对保证检验
血液生化检测各阶段质控影响因素分析及对策
随着临床常规生化检验方法的不断改进和完善，常规生化检验结果的重复性和准确性得到了进一步提高，但在质量控制方面还存在不少问题，值得重视和改进。临床常规生化检验是对离体血液进行生物化学物质的测定，其质量控制是由分析前、分析中、分析后三个阶段有机组成的。正确分析和认识各阶段质控的影响因素，对保证检验结
乙肝两对半检测的影响因素分析对策（一）
ELISA法广泛用于乙肝两对半检测。但ELISA测定中影响因素较多，有时可见到一些假阳性或假阴性,本文就ELISA测定乙肝两对半的影响因素及对策做如下讨论: 1．样本采集与处理的影响 1.1标本严溶血及混有红细胞的血清易沉淀或附着在聚乙烯孔内不易洗净，残留在孔内的血红蛋白具有过氧化
输血风险性及其对策（二）
四、 提高输血安全性的措施 临床输血的原则是保证输血安全和有效，其中安全性是居于首要位置的。要提高输血安全性，最大限度减少输血不良反应的发生和降低输血传染病的发生，需要所有参与输血工作的医务人员不懈努力和紧密合作。1. 减少不必要的输血，科学、合理使用血液输血治疗的风险性决定了临床医师在考虑对病人输
血液生化检测各阶段质控影响因素分析及对策（一）
随着临床常规生化检验方法的不断改进和完善，常规生化检验结果的重复性和准确性得到了进一步提高，但在质量控制方面还存在不少问题，值得重视和改进。临床常规生化检验是对离体血液进行生物化学物质的测定，其质量控制是由分析前、分析中、分析后三个阶段有机组成的。正确分析和认识各阶段质控的影响因素，对保
理想焊点的质量模型及其影响因素有哪些？（二）
2．平整且厚度合适的均匀IMC层（1）连续而平整的IMC层。连续而平整的IMC层如图4所示。图4 连续而平整的IMC层（2）厚度合适（＜5μm）的IMC层。① 生长过厚的合金层将影响焊点的机电性能。德国ERSA研究所的研究表明，生成的金属间化合物厚度在4μm以下时，对焊点机械强度影响不大。IMC的厚
影响免疫组化的因素及对策
（一）免疫组化染色假阳性及其对策 1、消除内源酶的影响在涉及免疫过氧化酶的各种染色中，均用过氧化物酶来标记抗体，酶的作用是催化底物，使显色剂显色，正常组织中也含有一定量的过氧化物酶，其同样也能催化底物显色，而影响免疫组化染色的特异性，因此在加入标记酶前应设法将其灭活，以保证染色反应的特
影响免疫组化的因素及对策
（一）免疫组化染色假阳性及其对策 1、消除内源酶的影响在涉及免疫过氧化酶的各种染色中，均用过氧化物酶来标记抗体，酶的作用是催化底物，使显色剂显色，正常组织中也含有一定量的过氧化物酶，其同样也能催化底物显色，而影响免疫组化染色的特异性，因此在加入标记酶前应设法将其灭活，以保证染色反应的特异
ELISA的优点和影响因素
ELISA检测技术的优点近二十几年来，免疫学分析方法发展很快，特别是在使用标记了的抗原和抗体的分析技术以后，使原来许多经典的分析方法在敏感性和特异性方面都不能相比。继50年代的免疫荧光（IFA）和60年代的放射免疫(RIA)分析技术之后，在70年代初期又建立了用酶来标记抗原或抗体的分析技术。由于酶的
ELISA的优点和影响因素
ELISA检测技术的优点近二十几年来，免疫学分析方法发展很快，特别是在使用标记了的抗原和抗体的分析技术以后，使原来许多经典的分析方法在敏感性和特异性方面都不能相比。继50年代的免疫荧光（IFA）和60年代的放射免疫(RIA)分析技术之后，在70年代初期又建立了用酶来标记抗原或抗体的分析技术。由于酶的
大鼠丙二醛(MDA)ELISA检测法
大鼠丙二醛(MDA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和、唾液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MDA/CCL5 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MDA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MDA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的S
血氨测定及其影响因素
血氨测定：有两类血氨测定方法。一类为两步法，先从全血中分离出氨，再进行测定，如扩散法（已淘汰）和离子交换树脂法；另一类为一步法，不需从全血中分离出氨直接测定，如酶法和离子选择电极法。 （1）直接显色测定法：在床旁取静脉血2ml，以钨酸沉淀蛋白后，用酚-——次氯酸盐显色，参照标准计算氨含量。如严
材料屈服强度及其影响因素
1. 屈服标准工程上常用的屈服标准有三种：（1）比例极限 应力-应变曲线上符合线性关系的zui高应力，国际上常采用σp表示，超过σp时即认为材料开始屈服。（2）弹性极限 试样加载后再卸载，以不出现残留的*变形为标准，材料能够完全弹性恢复的zui高应力。国际上通常以σel表示。应力超过σel时即认为材