BRAF基因V600E突变在肿瘤诊疗中的那些事
背景鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体（BRAF）基因是RAF 家族的一个重要成员，其编码的蛋白由783 个氨基酸组成，由于第15 外显子的单个碱基发生胸腺嘧啶（T）和腺嘌呤（A）的错义突变，导致翻译蛋白600 位密码子的缬氨酸被谷氨酸取代，产生蛋白序列改变。BRAF 基因V600E 突变对多种肿瘤的发生、发展及预后产生重要影响，如结肠癌、甲状腺乳头状癌、浆液性卵巢癌、恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌等。随着对BRAF 基因V600E 突变研究的深入，可为研究肿瘤发生的复杂机制提供帮助，为肿瘤的诊断、治疗和预后提供新的生物标志物和靶向药物[1]。BRAF V600E在恶性肿瘤中的研究进展01结直肠癌结直肠癌是第三大常见癌症。RAS-RAF-MEKERK（MAPK）通路的本构性激活在结直肠癌的发生发展中起着重要作用。BRAF是MAPK信号通路上的激酶，在结直肠癌发展中起重要作用。临床观察发现，约8% ~10%的结直肠癌病例......阅读全文
诺贝尔化学奖得主亲述STED显微镜研发那些事
整个20世纪，科学家始终认为光学显微镜的分辨率不可能超过200纳米。也就是说，只要两点之间的距离小于200纳米，用光学显微镜便无法分辨清楚。但随着21世纪的到来，有关研究揭示，这个分辨率极限其实是可以跨越并解决的。撰文 | Stefan Hell 德国物理学家、马克斯·普朗克生物物理化学研究所所长，
新思路！脂质分子促进黑色素瘤进展
晚期转移的黑色素瘤经常长在皮下组织，并预示着病人可能出现不良预后。虽然皮下组织主要由脂肪细胞组成，但脂肪细胞影响黑色素瘤的机制仍不明确。最近来自美国纪念斯隆凯特琳癌症中心的研究人员发现脂肪细胞能够与黑色素瘤建立联系并转运脂质分子促进黑色素瘤进展，该研究为黑色素瘤治疗提供了新的思路。相关研究结果发
美国科学家发现脂肪细胞转移脂质分子促进黑色素瘤进展
晚期转移的黑色素瘤经常长在皮下组织，并预示着病人可能出现不良预后。虽然皮下组织主要由脂肪细胞组成，但脂肪细胞影响黑色素瘤的机制仍不明确。最近来自美国纪念斯隆凯特琳癌症中心的研究人员发现脂肪细胞能够与黑色素瘤建立联系并转运脂质分子促进黑色素瘤进展，该研究为黑色素瘤治疗提供了新的思路。相关研究结果发
“篮子试验”，抗击难治性肿瘤的新武器
快速进步的肿瘤治疗方法使得晚期肿瘤患者的生存期不断延长，但作为临床医生，在临床工作中常常会遇见肿瘤患者“人还活着，药却没了”的尴尬局面，他们都是所谓的“难治性肿瘤”患者。这类患者主要包括两类，一类是常见的肺癌、胃癌、肠癌等经过标准多线治疗后肿瘤无法控制、病情继续发展的患者；另一类是少见的恶性肿瘤
Nature子刊：区分癌症侵袭性的关键基因
胸腺瘤（Thymoma）是一种比较罕见的癌症。日前科学家们发现，仅凭一个基因就可以区分胸腺瘤的侵袭性。快速生长的胸腺瘤需要高强度的治疗，而生长缓慢的胸腺瘤不需要进行这样的处理。 胸腺瘤是一种起源于胸腺上皮细胞的癌症。胸腺是淋巴系统的关键器官，被称为“杀手”的T细胞就在那里成熟。虽然还不清楚GT
BRAF突变诱导老年和异常甲基化的肠上皮快速癌变
无柄锯齿状病变(SSLs)在各个年龄段都很常见，但BRAF突变癌症主要发生在老年人。年轻患者SSL中DNA甲基化异常并不常见。在这里，作者探讨了衰老和DNA甲基化在SSL启动和进展中的作用。作者使用BRAF突变的诱导性模型将致癌的BRAF V637E等位基因定向重组到小鼠肠道。经过一段时间的衰老
肿瘤相关基因
癌基因（英语：Oncogene，亦称为致癌基因）是细胞遗传物质的一部分, 它们参与细胞从正常生长状态到肿瘤的过程。它们通过诱导或突变被激活。 致癌基因原癌基因是参与细胞生长、细胞分裂和细胞分化的正常基因。但当其发生突变后，就会变成致癌基因。它们会在诸如放射性物质，化学物质和病毒的作用影响下过渡成引发
－2013年FDA批准的27个新药汇总
今年FDA批准的新药数量上少于去年，但质量上却高于去年，其中10个有重磅潜力。 1. Nesina：苯甲酸阿格列汀片 阿格列汀(alogliptin)是Takeda研发的新型DPP-4抑制剂，用于治疗II型糖尿病，已获得FDA批准的同类药物还有西他列汀(sitagliptin)、沙格
关于其它家族性肿瘤中的抗癌基因介绍
在家族性成视网膜细胞瘤和几乎所有显性遗传的肿瘤综合症中都出现了相似的类型。在过去的几年中，已定位了这些家族性肿瘤的许多病发位点，包括Wilm′s瘤、几种形式的多内分泌肿瘤、结肠息肉瘤、Ⅰ型和Ⅱ型神经纤维瘤及家族性肾癌。在已检查的每个例子中，这些病人的肿瘤DNA显示了具近相应家族性癌基因的标志的杂
单分子测序在肿瘤基因检测中的6大应用
肿瘤是当今导致人类主要死亡的主要疾病之。由于其发病隐匿、治疗方法局限、多数预后不良,且分子生物学特征复杂多变,因而肿瘤的预防、早期筛查与诊断、临床治疗、预后评估一直是临床医生致力于解决的关键问题。随着现代医学技术的发展,肿瘤已经进人了个体化治疗阶段。肿瘤的基因组转录组和表观遗传特征在探究肿瘤的发
Cell突破30年瓶颈：新型抗癌组合炮
来自德国科隆大学的研究人员证实，可联合给予Chk1和MK2抑制剂来治疗KRAS或BRAF突变肿瘤。这一重要的研究发现发布在7月2日的《细胞》（Cell）杂志上。 来自科隆大学的Felix Dietlein博士和H. Christian Reinhardt博士是这篇论文的共同通讯作者。 自30
精准医学临床试验之“伞式研究“和“篮式研究”
关于精准医学的概念、内涵和外延想必大家已经比较清楚了。其实，根据基因分型的篮式研究“Basket trial”和伞式研究“Umbrella trial”在逐渐进入视野，今天就带大家来了解一下伞式研究（Umbrella Trial）和篮式研究（Basket Trial）。 伞式研究和篮式研究的定
南通大学研发高效筛选平台－助力肿瘤精准诊疗
基因组水平的改变是肿瘤发生、发展的重要始动因素，对此，南通大学医学院本科生团队近日自主研发了一款高效的DNA调控元件及超增强子筛选平台——SPACE，有助于发现新的DNA调控元件，进而调控肿瘤的分子机制，为肿瘤的精准诊疗提供潜在的新方法。该成果近期发表在《中国免疫学杂志》（英文版）上。 研究发
精准医疗或可成为儿童脑瘤的“救命稻草”
2017年1月19日，美国哈佛大学医学院Dana-Farber癌症研究所的科学家们在《Neuro-Oncology》期刊发表了一项精准医学新成果。研究团队对儿童脑瘤样本进行基因测序，以期实现靶向异常基因的个性化治疗。 达拉非尼或可治疗儿童脑瘤 这是迄今为止针对儿童脑瘤开展得最大规模的基因测序
Cell子刊：黑色素瘤的抗性机制
BRAF呈阳性的转移性恶性黑色素瘤会对靶标BRAF/MEK通路的药物治疗产生抗性，现在科学家们进一步明确了这一现象背后的机制，文章发表在Cell旗下的Cancer Cell杂志上。研究表明，在BRAF抑制剂的作用下，黑色素瘤会转变其代谢途径从而抵抗治疗。同时这项研究也为人们提供了，增强现有治
杯突试验机的杯突试验
杯突试验机采用机电一体化设计，外观整洁、大方，是对金属薄板和带材进行工艺性能试验的精密设备，可实现用国标GB/T 4156-2007《金属材料 薄板和薄带埃里克森杯突试验》检验金属薄板和带材在试验过程中的塑性变形性能，还可实现用GB5125-2008《有色金属冲杯试验方法》检验有色金属板的各向异性
肿瘤转移基因的简介
肿瘤转移基因（tumor metastatic genes）是指某基因改变和表达能够促进或导致肿瘤转移的基因。主要指一些编码细胞表面受体的基因，它们的突变或失活会导致细胞粘附能力的下降，促使肿瘤的发生和转移，因此称这类基因为肿瘤转移基因！
好基因策略：那些靠脸输出的男人
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512425.shtm
基因工程的载体需要具备那些条件
因工程载体是将外源DNA携带进入宿主细胞的工具，一般至少有以下几个条件：1、容易进入宿主细胞，而且进入效率越高越好；2、容易插入外来核酸片段，插入后不影响其进入宿主细胞；3、能在宿主细胞中复制繁殖，而且最好要有较高的自主复制能力；4、有容易被识别筛选的标志，当其进入宿主细胞、或携带着外来的核酸序列进
王在峰教授：肿瘤患者的诊疗需“量体裁衣”
导语：肿瘤一直以来都是块难啃的“硬骨头”，医生和科研人员为了“啃碎”它，忙的焦头烂额；平常人对它是“谈癌色变”；患者和家属对它则“寝食难安”。在菏泽市抗癌协会上我们邀请到菏泽市抗癌协会会长、菏泽肿瘤康复研究院院长、正大医院王在峰董事长，看看他对肿瘤的诊疗有着怎样的见解。 转化医学网：王院长您好
Nature：靶向饥渴的肿瘤
来自杜克大学医学院的研究人员在4月9日的《自然》(Nature)杂志上报告称，用于治疗一种罕见遗传疾病、阻断铜摄取的药物似乎找到了其他的用途：可用来对抗某些类型的癌症。研究人员发现，携带一种BRAF基因突变的癌症需要铜来促进肿瘤生长。 黑色素瘤便是这样的一种肿瘤。根据美国国家癌症研究所的统
癌症研究大师Cell惊人发现：致癌的假基因
假基因（Pseudogenes），这一由基因组的2万个蛋白质编码基因衍生而来，现在丧失了蛋白质生成能力的一个长链非编码RNA(lncRNA)子类，长期以来都被视为是基因组的“垃圾”。然而这些在进化过程中保留下的2万个神秘的残余物表明，它们实际上有可能具有一些生物学功能，促进了疾病的形成。 现
Cancer－cell：制药巨头研发新分子全面狙击RAF突变肿瘤
一组来自美国的研究小组发现，在某些情况下，使用放疗方法治疗皮肤癌可能导致弊大于利。他们的论文发表在《Nature Immunology》杂志上，研究小组描述了一种以前未知的机制，在放射治疗时有助于免疫抑制。巴黎大学的Guido Kroemer 和 Laurence Zitvogel 在该杂志中对
一例自体髂骨重建冠状突治疗陈旧性肘关节脱位诊疗分析
资料与方法临床资料 患者，女，68岁。因跌倒致右肘关节损伤，于外院行X线片检查示：右肘关节脱位并尺骨近端、桡骨头骨折。外院行手法复位术治疗后，肘关节不稳、活动受限，于伤后6个月入我院治疗。入院查体：右肘侧方外翻不稳并后脱位，屈伸活动度为20°～70°，前臂旋前活动度约为50°，旋后活动度约为60°，
两例经剑突下全胸腔镜单孔肺切除术诊疗分析
病例1，男，32岁。结核">肺结核病史9年，间断有咳嗽，咳痰，胸痛，发热症状。X线胸片示双下肺结核瘤。于2014年1 1月行全胸腔镜经剑突下单孔同期双肺下叶背段结核瘤切除术。术后病理诊断：符合结核。病例2，男，41岁。间断咳嗽，咯血14年。诊为结核，症状加重1周。X线胸片诊断，右肺上叶肺囊肿伴曲霉菌
Science重磅！开扒肠道菌群与免疫系统不得不说的那些事
近年来，随着不断深入的研究，越来越多的证据将机体的免疫系统与肠道菌群联系了起来，早有研究表明二者的影响是相互的，那么，专门“诛杀”微生物的免疫系统是如何同肠道有益菌和谐共处的呢？ 近期，一项来自加州理工学院的新研究表明，某些特定种类的肠道有益菌可利用免疫系统的作用，在肠道中顺利安家落户，并且
比较基因组杂交技术在肿瘤研究中的应用实验
比较基因组杂交技术在肿瘤研究中的应用 试剂、试剂盒 Ham F10 培养基 胎牛血清
比较基因组杂交技术在肿瘤研究中的应用实验
比较基因组杂交（CGH) 可以提供肿瘤细胞全基因组染色体拷贝数改变的信息 [1]。与常规细胞遗传学分析不同，CGH 无需细胞培养，因此只要是可以获得 DNA 的临床标本，包括存档的石蜡包埋组织，都可以进行该实验 ra。CGH 可以在正常染色体上定位扩增或缺失的 DNA 序列，从而显示出重要基因的位点
Cancer－cell揭示肿瘤复杂的遗传异质性
来自Broad研究所的研究人员发现，在多发性骨髓瘤患者的肿瘤中存在着具有不同突变的癌细胞群。这一研究发现有可能在未来影响多发性骨髓瘤患者的治疗。相关论文发表在1月13日的《癌细胞》(Cancer Cell)杂志上。这项迄今为止最全面的多发性骨髓瘤遗传研究，揭示出这种疾病的遗传景观有可能比以前
－Cancer－Cell：抗艾滋药物如何暴露皮肤癌弱点？
早在2002年，科学家们已经发现原癌基因BRAF突变是导致皮肤癌的遗传因素之一。超过一半的黑色素瘤患者与BRAF突变相关联。BRAF主要以BRAFV600E 形式突变，通过持续激活下游MEK-ERK 信号通路，促进肿瘤细胞的无限增殖和转移。因而，BRAF突变成为抗黑色素瘤药物有效作用靶标之一，例