中国前列腺癌患者基因检测专家共识

1、前言随着第二代测序(NGS)技术在包括前列腺癌等肿瘤临床诊疗中得到愈发广泛的应用,对NGS在前列腺癌临床应用过程中的检测内容、检测技术、生物信息学分析、数据处理及解读等环节的质量 管理提出了更高的要求。推荐有意愿进行基因检测的受检者进行初步的肿瘤遗传咨询,在充分理解检测价值及必要性的情况后再进行相关检测。2、适宜进行基因检测的对象 不同病情和治疗阶段的前列腺癌患者的基因突变特征各异,基于前列腺癌临床实践以及 药物研发现状,推荐符合表1所列情形的前列腺癌患者考虑进行NGS基因突变检测。评估是否适宜进行基因检测需要结合前列腺癌患者的家族史、临床及病理学特征。其中家族史需要考虑:是否有兄弟、父亲或其他家族成员在60岁前诊断为前列腺癌或因前列腺癌死亡;是否在同系家属中具有多名包括胆管癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌、卵巢癌、结直肠癌、子宫内膜癌、胃癌、肾癌、黑色素瘤、小肠癌以及尿路上皮癌患者,特别是其确诊年龄≤50岁;患者个人是......阅读全文

中国前列腺癌患者基因检测专家共识

1、前言随着第二代测序(NGS)技术在包括前列腺癌等肿瘤临床诊疗中得到愈发广泛的应用,对NGS在前列腺癌临床应用过程中的检测内容、检测技术、生物信息学分析、数据处理及解读等环节的质量 管理提出了更高的要求。推荐有意愿进行基因检测的受检者进行初步的肿瘤遗传咨询,在充分理解检测价值及必要性的情况后再

英用基因手段检测前列腺癌-可减少患者检测痛苦

英国全民医疗服务体系开始采用基因测试的手段来检测和监测前列腺癌,这不仅可以使诊断结果更为准确,同时还可减少患者做活体组织检测时的痛苦。 英国每年大约有35000人检测出患有前列腺癌,有10000人死于该疾病。目前检测前列腺癌的常规手段是前列腺特异性抗原血清学检查(PSA),通过检测前列腺渗出的蛋白在

治疗前列腺癌有了基因标靶

  据美国每日科学网报道,美国斯坦福—伯纳姆医学研究所的研究人员日前发现一种名为PKCzeta的酶,能够抑制前列腺肿瘤的形成,并在实验鼠和人体中同时获得了证实。此外,该研究还描述了一条控制肿瘤细胞生长和转移的分子通路。研究人员称,这一发现是前列腺癌治疗领域的一项重大进展,将有助科学家开发出新的方式来

GenomeDx-Bioscience-开发前列腺癌基因组检测试剂盒

  随着医疗水平的提高,人们已经认识到检测方法的更新对疾病治疗的重要意义。因此,许多专注于新型检测手段开发的生物医药公司也越来越受到产业的追捧。最近,GenomeDx Biosciences就宣布公司将募集超过2500万美元的经费用于推广期最新前列腺癌基因组检测方法Decipher Biopsy的推

Science医学:-发现前列腺癌新型基因标记

  前列腺癌作为现代社会男性的高发疾病之一,一直困扰着广大男同胞。看似低风险的前列腺癌,实际上常常由于无法预测少部分缓慢生长的前列腺肿瘤是否最终会扩散,因而常常导致患者治疗不当或过度治疗。一项来自哥伦比亚大学医学中心的最新研究发现,根据3种与衰老相关的基因表达水平,就可以预测看似低风险的前列腺癌是否

北京基因组所等首次实现前列腺癌的无创性体液检测

  前列腺癌是男性中最常见的恶性肿瘤之一,目前前列腺癌的传统诊断方法是检测血清中特异性抗原(PSA)浓度,对PSA偏高的患者进行穿刺活检最终确诊。然而,该方法的主要缺陷是PSA的特异性较差(PSA 4-10ng/ml时,特异性只有25%-40%),其它如前列腺炎、前列腺增生等前列腺疾病也能引起PSA

抑癌基因调控前列腺癌机理获阐明

  日前,肿瘤领域期刊《临床肿瘤研究》在线发表了上海交大基础医学院王建华课题组的最新研究成果,该研究从表观遗传学修饰新角度,阐明了抑癌基因在调控前列腺癌的发展、转移中的作用机制,有助于为前列腺癌的早期诊断和治疗提供新的思路,同时也为构建新的前列腺癌小鼠模型奠定理论基础。   

Nature子刊:新的前列腺癌致病基因

  最近,前列腺癌研究人员对临床局部性、多灶性前列腺癌的空间异质性进行了详细的分子分析,以描述新的致癌基因或肿瘤抑制基因,发现了驱动前列腺癌的一小群新基因。  相关研究结果发表在五月二十五日的《自然遗传学》(Nature Genetics),本文共同负责人、加拿大多伦多玛格丽特公主癌症中心临床科学家

“朱莉基因”引发前列腺癌,男性基因测序被“提上日程”

  近日,《新英格兰医学杂志》上的一项研究表明,10个转移性前列腺癌患者中至少有一个携带突变基因,且这些突变均遗传自上一辈,因此专家建议转移性前列腺患者进行基因检测,这对患者本身及其家属均有重要的意义。  该研究由伦敦癌症研究所的Johann de Bono教授及其同事开展,共包含了近700名侵略性

前列腺癌检测新原则草案发布

国际抗癌专家4日在世界癌症大会上发布针对前列腺癌检测的最新指导原则草案,希望能减少前列腺癌的过度诊断和过度医疗。前列腺特异抗原(PSA)检测是前列腺癌主要检查手段之一,以血液中PSA的浓度为参照。但除了前列腺癌,还有其他原因会导致PSA浓度升高,因此该检测经常会造成“假阳性”诊断,使病人经受不必要的

GenomeDx-2500万美元开发前列腺癌基因组检测试剂盒

  随着医疗水平的提高,人们已经认识到检测方法的更新对疾病治疗的重要意义。因此,许多专注于新型检测手段开发的生物医药公司也越来越受到产业的追捧。最近,GenomeDx Biosciences就宣布公司将募集超过2500万美元的经费用于推广期最新前列腺癌基因组检测方法Decipher Biopsy的推

基因修饰的病毒可以对抗前列腺癌

  巴西圣保罗州癌症研究所(ICESP)的研究人员在将一种基因改造过的病毒注射到患有前列腺癌的小鼠体内后,用这种病毒摧毁了肿瘤细胞。该病毒还使肿瘤细胞对化疗药物更敏感,阻止肿瘤进展,在某些情况下几乎消除肿瘤。  这一研究是由Bryan Eric Strauss领导的团队进行的,他是ICESP肿瘤转化

科学家发现前列腺癌转移关键抑制基因

  罗斯维尔帕克癌症研究中心科学家最近研究表明SSeCKS/AKAP12基因能够抑制前列腺癌转移,该研究首次在动物模型中证明了该基因对抑制前列腺癌转移的重要作用,该研究对治疗前列腺癌和其他类型实体肿瘤药物的开发有重要意义。相关研究发表在近期的Cancer Research杂志上。   该研究由

新尿检技术有助提高前列腺癌检测效率

  英国东英吉利大学27日发布一项研究说,该校研究人员领衔开发的一种试验性尿检技术有潜力提升前列腺癌检测效率,更快让医生了解病症程度以及是否需深入检测,降低病患被过度诊断和过度治疗的风险。  前列腺癌通常病程发展缓慢,目前使用的检测技术包括血检、核磁共振扫描以及前列腺活体检查等。但医生长期以来还缺乏

致癌基因或可有效抑制前列腺癌的转移

  一篇刊登于国际杂志Nature Communications上的研究论文中,来自维也纳医科大学的研究人员通过研究发现,一种负责癌症生长的基因在前列腺癌中或许扮演着意想不到的角色,这种由免疫调节子白细胞介素6(IL-6)控制的基因Stat3正常情况下可以支持癌细胞生长,文章中研究者揭示了前列腺癌发

世界癌症大会发布前列腺癌检测新指针

   国际抗癌专家4日在世界癌症大会上发布了针对前列腺癌检测的最新指导原则草案,希望能减少前列腺癌的过度诊断和过度医疗。  前列腺特异抗原(PSA)检测是前列腺癌主要检查手段之一,以血液中PSA的浓度为参照。但除了前列腺癌,还有其他原因会导致PSA浓度升高,因此该检测经常会造成“假阳性”诊断,使病人

基因和基因检测

基因一词来自希腊语lγένος (génos),意为“种族、后代”,是指携带有遗传信息的一段DNA(脱氧核糖核酸)或RNA(核糖核酸)序列。基因是控制性状的基本遗传单位:比如人的身高、体重、皮肤颜色甚至寿命都部分或全部由基因控制。我们每个人都和他人不同(即所谓的个体差异),也是由基因序列上的差异控制

Nature-Genetics报道抑制前列腺癌和其他癌症的新基因

  前列腺癌是英国男性第二常见的癌症(为中国男性第6常见癌症)。在英国每年约有4万7千人被诊断为前列腺癌。超过一半的前列腺癌患者有突变或缺失的PTEN基因,部分脑肿瘤、子宫内膜癌患者也有类似的基因变异。PTEN是调节细胞生长和分裂的重要途径。然而,很少有人知道哪些其他基因或是其他途径与PTEN协同抑

一项大型研究发现前列腺癌新易感基因

  最近,一项主要国际研究确定了前列腺癌风险增加相关的23个新遗传变异,因此现在科学家们可以解释三分之一的前列腺癌遗传风险。  这项研究将常见的前列腺癌相关遗传变异的总数增加到了100,通过检测它们,研究人员可以识别1%的男性,其疾病风险是普通人群的6倍高。  英国癌症研究所和加利福尼亚的科学家们带

Nature子刊:这些基因会大大增加前列腺癌风险!

  随着全民健康意识的提高,肿瘤的发病吸引了人们的众多关注,其中对于男性前列腺癌的发病关注尤甚。据美国疾病控制中心估计,具体在美国有172,258名男性被诊断为前列腺癌,其中28343人死于前列腺癌。鉴于前列腺癌的高发病率和高死亡率对人们生命健康所造成的严重威胁,医学界对其进行了着重研究,并取得相关

自杀式基因治疗:让前列腺癌细胞“自杀”!

  休斯顿的研究人员最近进行了一项长期临床试验,发现通过联合“自杀式基因治疗”与放疗可以安全有效地治疗前列腺癌。所谓“自杀式基因治疗”是一种新的技术,通过对前列腺癌细胞的基因进行修饰,使患者的免疫系统可以识别并攻击癌细胞。  该研究在线发表于12月12日的Journal of Radiation O

Nature:揭示出局限性前列腺癌基因指纹

  高达30%的潜在可治愈的局限性前列腺癌(localized prostate cancer)男性患者在接受放疗或外科手术移除后患上发生扩散的侵袭性疾病。在一项新的研究中,加拿大研究人员发现了解释这种现象的基因指纹。相关研究结果于2016年1月9日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Geno

前列腺癌SPOP基因突变导致细胞耐药的分子机制

  编码E3泛素连接酶SPOP的基因在原发性前列腺癌中经常高频突变,但是SPOP突变如何导致前列腺癌的发病机制仍知之甚少。应激颗粒(stress granules)的组装是细胞在应激状态下生存的一种进化保守策略,在人类癌症当中经常上调表达。  近日,复旦大学生命科学学院王陈继、李瑶团队,发表了题为“

基因检测生化检测

生化检测是通过化学手段,检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本,检查相关蛋白质或物质是否存在,确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷,这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的,通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。

有望无创检测前列腺癌的微流控芯片

据麦姆斯咨询报道,莫斯科谢切诺夫大学(Sechenov University)的研究人员与来自澳大利亚的同事利用微流控技术共同开发了一种能够从前列腺癌患者的尿液中分离出癌细胞的装置。研究表明,新方法在前列腺癌的诊断中具有很高的灵敏度和特异性,研究成果已发表在《癌症》(Cancers)杂志上。前列腺癌

若不改进检测计划,全球前列腺癌人数将翻倍

“随着全球越来越多的男性步入中老年,前列腺癌病例会不可避免地增加,甚至会激增,所以现在就需要开始制定计划并采取行动。”近日,伦敦癌症研究所前列腺癌与膀胱癌研究教授、英国皇家马斯登癌症中心临床肿瘤主任医师Dr. Nick James等研究人员在《柳叶刀》发表了“《柳叶刀》前列腺癌重大报告”(以下简称报

好消息!检测尿液中RNA有望诊断前列腺癌

  据美国约翰·霍普金斯金梅尔癌症中心消息,该中心开发出了一种非侵入性液体活检测试方法,可通过尿液中的核糖核酸(RNA)和其他特定代谢化学物质来检测前列腺癌。相关研究发表在最近的《自然·科学报告》杂志上。图片来源于网络  研究人员利用RNA深度测序和质谱分析技术对126名患者和健康人进行检测,发现了

新型血液检测技术帮助检测前列腺癌患者对药物的耐受性

  近日,刊登在国际著名杂志Science Translational Medicine上的一篇研究报告中,来自伦敦癌症研究所等处的科学家们通过研究开发出了一种新型的血液检测技术,其可以帮助鉴别出驱动癌细胞对常见的前列腺癌药物产生广泛耐药性的关键突变,同时还可以帮助鉴别出哪些恶性癌症患者对疗法没有反

Nat-Genet:科学家揭示前列腺癌中的新型基因亚群

  来自玛嘉烈公主癌症中心(Princess Margaret Cancer Centre)等处的科学家近日首次成功对前列腺癌中的局部多病灶疾病进行了完整地绘图,同时阐明了其分子特性,此外研究人员还发现了驱动前列腺癌发生的一种新型基因亚群,相关研究刊登于国际杂志Nature Genetics上,相关

中国绘制晚期转移性前列腺癌基因突变图谱

  上海交通大学医学院附属仁济医院薛蔚教授团队联合同济大学附属第十人民医院姚旭东教授团队,以及西安交通大学第一附属医院李磊教授团队等国内8家中心的一项大样本量研究,共纳入了292例晚期转移性前列腺癌患者的306例血液样本和23例肿瘤组织样本,并随访了所有纳入该研究、接受了新型内分泌药物阿比特龙、靶向