Nature：血液中ctDNA可指导尿路上皮癌患者的术后免疫治疗
在一项新的临床研究中，英国伦敦大学玛丽皇后学院的Tom Powles教授及其团队发现一种能够检测微量循环癌症DNA的血液测试方法可能能够识别癌症复发的风险并指导膀胱癌术后的精确治疗。这一发现可能会改变我们对手术后癌症护理的理解。相关研究结果近期发表在Nature期刊上，论文标题为“ctDNA guiding adjuvant immunotherapy in urothelial carcinoma”。 这项研究发现，尿路上皮癌患者在手术切除肿瘤后，如果血液中含有一种特殊的癌症DNA标志物，那么癌症复发的可能性更高。这些患者能够从随后的称为阿特朱单抗（atezolizumab）的免疫疗法中受益。 在全球范围内，2020年约有573000例膀胱癌患者，212000人死于膀胱癌。对于已经生长到膀胱壁肌肉层的晚期膀胱癌（肌肉浸润性），外科手术通常是首批治疗方法之一。然而，手术后的复发率很高，因为当肿瘤被切除时，一些癌细胞可能被......阅读全文
辉瑞/默克PDL1单抗第2个适应症获批：二线治疗膀胱癌
默克/辉瑞5月9日宣布，FDA已加速批准Bavencio（avelumab）注射液用于二线治疗铂类药物化疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌。Bavencio在3月24日已被FDA基于应答率和应答持续期的数据加速批准用于治疗12岁以上青少年及成人
可治疗PD1抑制剂无效患者－创新ADC获优先审评资格
今日，Seattle Genetics和安斯泰来公司（Astellas Pharma）共同宣布，美国FDA已经接受了其共同研发的抗体偶联药物（ADC）enfortumab vedotin的生物制剂许可申请（BLA），用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者在接受铂基化疗和免疫疗法治疗后依
治疗膀胱癌，PDL1单抗新药再获FDA批准
近日，德国默克（Merck KGaA）与辉瑞（Pfizer）共同宣布，美国FDA已批准其开发的BAVENCIO®（avelumab）注射液用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者，患者之前接受过铂类化疗，或者接受铂类化疗作为新辅助治疗或辅助治疗后12个月内疾病进展。BAVENCIO先前已获得F
阿斯利康PDL1抑制剂Imfinzi获FDA加速批准
近日，PD-1/PD-L1抑制剂竞技场迎来了第五名玩家，阿斯利康PD-L1单抗Imfinzi (durvalumab)获得美国FDA加速批准，用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌。 durvalumab是一种全人源化单克隆抗体，靶向细胞程序性死亡因子配体1（PD-L1）。值得一提的是，这是PD-1
ADC组合疗法获美国FDA突破性疗法认定
20日，Seattle Genetics和安斯泰来（Astellas）公司联合宣布，美国FDA授予其抗体偶联药物Padcev（enfortumab vedotin-ejfv）与pembrolizumab构成的组合疗法突破性疗法认定，作为一线疗法治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌初治患者。 根据新闻
膀胱癌的疾病分类
广泛地讲，膀胱癌主要包括两种类型：原发癌和转移癌。原发性膀胱癌起源于膀胱本身，转移癌来源于其它器官，只是癌细胞扩散到了膀胱，一般通过血流、淋巴系统或者直接从邻近器官侵袭到膀胱，如前列腺、直肠、子宫颈。 原发性膀胱癌要比转移性膀胱癌常见得多。其中最常见的是尿路上皮癌，占90%以上。膀胱癌可以有多
鳞状上皮细胞癌抗原(scc)的注意事项
检查前禁忌：该项检查要尽早进行，并注意提前预约。 检查时要求：抽取静脉血后（勿需空腹），应尽快分离血清（至少0.5 ml）。若当日不能检测，应将血清从全血中分离，置于-20℃或者-80℃冰箱冷冻保存，用时复融并充分摇匀。
简述鳞状上皮细胞癌抗原的生理性状
鳞状细胞癌抗原（ Squamous Cell Careinoma Antigen，SCCA）是一种特异性很好而且是最早用于诊断癌的肿瘤标志物。它最初从宫颈癌组织中分离获得，就生物活性而言属于丝氨酸蛋白酶抑制剂家族它包括两个基因SCCA1和SCCA2。SCCA广泛存在于不同器官的正常组织中（含量极
临床化验单详解鳞状上皮细胞癌抗原
鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)介绍: 从子宫颈鳞状上皮细胞癌(简称鳞癌)组织中分离出的糖蛋白,是一种特异性很好的鳞癌肿瘤标志物。鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)正常值: 放射免疫法:小于1.5μg/L。鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)临床意义: 鳞状上皮细胞癌抗原最早用于诊断鳞癌。宫颈癌、肺癌、头颈部癌时,血
首个上皮癌前病变分子分型标志物出现
日前，邓大君教授与北大口腔医院刘宏伟教授、北京口腔医院孙正教授和第四军医大学口腔医院董广英教授合作，再次证明P16基因甲基化可作为口腔黏膜上皮异型增生癌变预测标志物，在肿瘤发生前2—3年就能够早期判断出这种癌前病变的癌变可能性，临床灵敏度62%，临床特异性76%。该研究成果的相关论文已于2015
简述鳞状上皮细胞癌抗原的临床意义
鳞状上皮细胞癌抗原的临床意义：血清SCCA测定对各种鳞状上皮细胞癌的诊断均有很高的特异性，是外阴、阴道和宫颈鳞状上皮细胞癌的有效和敏感的标记物。对外阴及阴道的原发癌，敏感性40%~50%；对原发性子宫颈鳞癌，诊断敏感性可达50%~70%；对复发癌诊断的敏感性可达65%~85%。宫颈癌患者血清SC
肿瘤标记物检验鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)
鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)介绍: 从子宫颈鳞状上皮细胞癌(简称鳞癌)组织中分离出的糖蛋白,是一种特异性很好的鳞癌肿瘤标志物。鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)正常值: 放射免疫法:小于1.5μg/L。鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)临床意义: 鳞状上皮细胞癌抗原最早用于诊断鳞癌。宫颈癌、肺癌、头颈部癌时,血
鳞状上皮细胞癌抗原(scc)的检查过程
检测操作： ELISA用血清来检测，首先血液要经过至少半个小时的凝集，然后取血清。将酶复合物用稀释液稀释后，加血清及阴性、阳性对照，还有就是质控品（这是严格的要求，它的范围必须在质控范围内）。经过一个小时的孵育，然后洗板，加底物，半个小时避光反应后加终止液即完成反应部分，然后就是读数。由数值来
鳞状上皮细胞癌抗原(scc)的注意事项
检查前禁忌：该项检查要尽早进行，并注意提前预约。 检查时要求：抽取静脉血后（勿需空腹），应尽快分离血清（至少0.5 ml）。若当日不能检测，应将血清从全血中分离，置于-20℃或者-80℃冰箱冷冻保存，用时复融并充分摇匀。
肿瘤标志物——鳞状上皮细胞癌抗原（SCC）
鳞状上皮细胞癌抗原（SCC） 正常范围：放射免疫法：小于1.5μg／L。 检查介绍：从子宫颈鳞状上皮细胞癌（简称鳞癌）组织中分离出的糖蛋白，是一种特异性很好的鳞癌肿瘤标志物。临床意义：鳞状上皮细胞癌抗原最早用于诊断鳞癌。宫颈癌、肺癌、头颈部癌时，血清鳞状上皮细胞癌抗原增高，其浓度随病情加重而增高。
鳞状上皮细胞癌抗原(scc)的临床意义
升高常见于宫颈癌、肺癌、头颈部癌。另外，肝炎、肝硬化、肺炎、肾功能衰竭、结核等病也会有一定程度升高。 鳞状上皮细胞癌抗原最早用于诊断鳞癌。宫颈癌、肺癌、头颈部癌时，血清鳞状上皮细胞癌抗原增高，其浓度随病情加重而增高。测定鳞状上皮细胞癌抗原可监测这些肿瘤的疗效、复发、转移及评价预后。对肺癌的检出
一例卵巢上皮性癌多发皮肤转移病例分析
患者75岁，因“腹胀4个月余”于2012年4月27日收入院。入院后盆腔MRI检查提示占位性病变，考虑来源于卵巢。遂于5月3日行剖腹探查术，术中见腹腔淡黄色腹水约2900 ml，盆腹腔腹膜、肠管、肠系膜、子宫、膀胱表面均可见散在的结节样肿物，较大者直径为0.8 cm，右侧卵巢可见质脆、菜花样肿物，
鳞状上皮细胞癌抗原是什么原因
鳞状上皮细胞癌抗原的英文简写是SCC。是从子宫颈鳞状上皮细胞癌中分离出的一种糖蛋白，可以用来监测鳞状上皮细胞癌的发生，以及监测治疗的疗效和肿瘤是否复发。鳞状上皮细胞癌抗原属于肿瘤标志物的一种，在临床上通常和癌胚抗原CEA联合一起作为肿瘤的诊断的辅助指标，在血清中鳞状上皮细胞癌抗原的浓度一般不超过
鼻窦鳞状上皮细胞癌的基本信息介绍
上颌窦的恶性肿瘤的鳞状细胞癌常见，可以占到该窦肿瘤的60%～93%。约65%的鼻窦恶性肿瘤均会侵袭眼眶。病患可并发海绵窦综合征以及视神经萎缩等。鼻窦鳞状上皮癌侵犯眼眶治疗方法的选择，须根据肿瘤的大小、侵犯的范围、分化程度的高低和病人全身情况综合考虑。单纯手术治疗效果不佳，即使作鼻窦根治术，也难获
鳞状上皮细胞癌抗原(scc)的检查过程
检测操作： ELISA用血清来检测，首先血液要经过至少半个小时的凝集，然后取血清。将酶复合物用稀释液稀释后，加血清及阴性、阳性对照，还有就是质控品（这是严格的要求，它的范围必须在质控范围内）。经过一个小时的孵育，然后洗板，加底物，半个小时避光反应后加终止液即完成反应部分，然后就是读数。由数值来
鳞状上皮细胞癌抗原(scc)的临床意义
升高常见于宫颈癌、肺癌、头颈部癌。另外，肝炎、肝硬化、肺炎、肾功能衰竭、结核等病也会有一定程度升高。 鳞状上皮细胞癌抗原最早用于诊断鳞癌。宫颈癌、肺癌、头颈部癌时，血清鳞状上皮细胞癌抗原增高，其浓度随病情加重而增高。测定鳞状上皮细胞癌抗原可监测这些肿瘤的疗效、复发、转移及评价预后。对肺癌的检出
5大免疫治疗“网红”:掀起膀胱癌治疗革命
时下，抗癌圈最火的莫过于免疫疗法，其中最具代表性的PD-1/L1抑制剂更被患者称为“抗癌神药”。 随着免疫疗法的出现，膀胱癌的治疗也发生了新变化。以晚期膀胱癌中最难治的尿路上皮癌为例，若仅接受标准化疗，仅5%的患者生存期超过5年，而免疫疗法让他们有了活得更长、更好的机会。 针对膀
抗体偶联药物关键性2期结果积极－今年有望递交BLA
3月29日，Seattle Genetics和安斯泰来（Astellas）公司联合宣布，其用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的在研抗体偶联药物（ADC）enfortumab vedotin，在关键性2期试验EV-201的队列1的患者中，取得了积极顶线结果。该队列的患者此前接受过铂基化疗和PD-1
肾盂和输尿管的恶性肿瘤临床表现和治疗
肾**管，肾盏和骨盆的粘膜表面，以及输尿管、膀胱和尿道都具有相同的胚胎起源,这种常见的胚胎起源对于这些肿瘤患者的管理具有重要意义。临床表现70％至80％的患者在诊断时出现血尿。由于肿瘤块引起的输尿管或输尿管肾盂连接处的阻塞导致20％至40％的病例的侧腹痛痛。其他泌尿道症状，如与膀胱**有关的症状，以
礼来膀胱癌药物3期临床达主要终点
今天，礼来公司（Eli Lilly and Company）宣布，其产品CYRAMZA（ramucirumab单抗）的3期RANGE研究达到了无进展生存期（PFS）的主要终点，显示出统计学意义上的显着改善。这项3期全球、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验在局部晚期或不可切除或转移性尿路上皮癌（ur
关于上尿路上皮肿瘤的腹腔镜肾输尿管全切除术介绍
上尿路上皮肿瘤应用腹腔镜施行肾输尿管全切除术，可达根治目的，并发症少，术后康复快。综合文献报道的53例随访最长2年，其中10例经脐下切口切除输尿管下段，18例经尿道分离并闭锁输尿管膀胱壁段。然后在腹腔镜下切除肾脏，将输尿管全程游离，提高下段使膀胱壁呈帐篷状，用金属夹封闭膀胱裂孔，切断输尿管，作腹
泌尿肿瘤精准诊疗品牌，众精医学完成百万天使轮融资
近日，青岛众精普汇医学科技有限公司(以下简称“众精医学”)宣布于早些时间完成数百万元天使轮融资，由博联资本、翀翼资本联合投资。本次融资将助推公司完成尿路上皮癌辅助诊断试剂盒的多中心临床实验开展及三类医疗器械的申报。 众精医学是由国内顶级临床专家与体外诊断技术团队共同打造的泌尿肿瘤精准诊疗企业。
一例无痛血尿病例分析
患者，女，60岁，因近期出现肉眼可见无痛血尿转至急诊科。患者去年曾出现过几次类似症状，但随后均自发消退。患者此前将该症状归结于妇科疾病（绝经5年）。患者发病前一天总体感觉不适，但否认发热、排尿困难或尿频、尿急。过去两年中，体重减轻5kg。病史，患有甲状腺功能减退症，曾接受甲状腺素治疗。手术史，刮宫术
晚期膀胱癌疾病控制率91％－ADC与Keytruda联用临床结果优异
近日，Seattle Genetics和安斯泰来（Astellas）公司联合宣布，双方联合开发的抗体偶联药物（ADC）enfortumab vedotin与默沙东（MSD）公司的重磅PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）联用，在一线治疗无法接受基于顺铂（cisplatin）
泌尿系肿瘤标志物的研究进展
肿瘤标志物是在某一肿瘤组织中特异性地表达或分泌(或释放),而在其他肿瘤组织或正常组织不表达或低表达(低分泌或释放)的分子,即分子标志物或生物标志物,主要用于肿瘤诊断、肿瘤预后判断、治疗后随访、化放疗敏感性判断等。近年来,泌尿系肿瘤标志物的研究以膀胱癌和前列腺癌为主,以下就膀胱癌和前列腺癌肿瘤标志物研