阿司咪唑的少见不良反应汇总
阿司咪唑（息斯敏）是一种作用强、长效H1受体拮抗剂，没有中枢镇静和抗胆碱能作用。阿司咪唑广泛应用于荨麻疹、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎等病的治疗，疗效显著。近来发现一些阿司咪唑的少见不良反应，现将阿司咪唑的少见不良反应汇总如下。 1.阿司咪唑致过敏性休克 患者女，28岁。因荨麻疹2h予息斯敏10mg，用药10min后，患者昏厥倒地，面色苍白，四肢乏力，呼吸困难，脉搏128/min，血压8/4kPa.诊断为息斯敏致过敏性休克。即予1%肾上腺素1ml肌注，静注地塞米松20mg，输液2000ml痊愈。 2.阿司咪唑致精神警觉性变化 患者女，54岁。因全身荨麻疹，口服息斯敏20mg，每日三次。服药后入睡，数小时后惊醒，感觉心悸、眩晕。脉搏：105/min，血压10.5/7.0kPa......阅读全文
概述交沙霉素与其它药物的相互作用
1.交沙霉素与苯并二氮类药（如阿普唑仑、安定、咪唑安定、三唑仑）合用，可抑制负责苯并二氮类代谢的肝酶，通过减少清除率，延长半衰期和增加分布容积导致苯并二氮类药血药浓度升高。 2.交沙霉素同阿司咪唑同用，可能使阿司咪唑血药浓度升高，导致Q-T间期延长和严重的室性心律失常。 3.交沙霉素与卡马西
硫酸阿司米星的药理药动学
由小单孢菌培养液中分离而得的一种氨基糖甙类抗生素。对一些主要的革兰yin性杆菌，如沙雷杆菌、变形杆菌、枸橼酸杆菌、肠杆菌属、克雷白杆菌、大肠杆菌等以及金黄色葡萄球菌有良好的抗菌作用。由于本品结构特殊，与其他氨基糖甙类抗生素无交叉耐药性。对其他基糖甙类已耐药的菌株对本品仍可保持敏感。 健康成人肌
使用硫酸阿司米星需要注意什么？
过敏史: 如果您对氨基糖苷类抗生素或其他类似药物有过敏史，请告知医生。 肾功能: 在使用硫酸阿司米星之前，医生可能会检查您的肾功能。如果您有肾功能不全，可能需要调整剂量或延长给药间隔。 耳毒性和肾毒性: 硫酸阿司米星可能引起耳毒性和肾毒性。在使用过程中，如出现听力下降、耳鸣、头晕、尿量减少等
阿昔莫司胶囊的类别及贮藏方法
类别同阿昔莫司规格250mg贮藏遮光,密封,在干燥处保存
关于特非那丁的药理作用介绍
本品是一种广谱高效的外周H1受体拮抗剂，其作用主要表现于呼吸道、胃肠道及皮肤等外周组织，而对中枢神经细胞的H1受体均无明显的拮抗作用。没有抗5-羟色胺、抗胆碱能和抗肾上腺素能作用。本品及其代谢产物不能透过血-脑脊液屏障，所以对中枢神经系统无明显影响，对其他一些重要器官均无影响。本品起效时间较阿司
简述特非那定的药理作用
本品是一种广谱高效的外周H1受体拮抗剂，其作用主要表现于呼吸道、胃肠道及皮肤等外周组织，而对中枢神经细胞的H1受体均无明显的拮抗作用。没有抗5-羟色胺、抗胆碱能和抗肾上腺素能作用。本品及其代谢产物不能透过血-脑脊液屏障，所以对中枢神经系统无明显影响，对其他一些重要器官均无影响。本品起效时间较阿司
简述敏必治的药理作用
敏必治是一种广谱高效的外周H1受体拮抗剂，其作用主要表现于呼吸道、胃肠道及皮肤等外周组织，而对中枢神经细胞的H1受体均无明显的拮抗作用。没有抗5-羟色胺、抗胆碱能和抗肾上腺素能作用。敏必治及其代谢产物不能透过血-脑脊液屏障，所以对中枢神经系统无明显影响，对其他一些重要器官均无影响。敏必治起效时间
简述泰芬纳啶的药理作用
泰芬纳啶是一种广谱高效的外周H1受体拮抗剂，其作用主要表现于呼吸道、胃肠道及皮肤等外周组织，而对中枢神经细胞的H1受体均无明显的拮抗作用。没有抗5-羟色胺、抗胆碱能和抗肾上腺素能作用。泰芬纳啶及其代谢产物不能透过血-脑脊液屏障，所以对中枢神经系统无明显影响，对其他一些重要器官均无影响。泰芬纳啶起
简述琥乙红霉素咀嚼片的使用禁忌
1、禁忌 ： 对红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。 正在服用特非那丁、阿司咪唑或西沙必利的患者禁用。 对红霉素或其它大环内酯类药物过敏者禁用，正在服用特非那丁、阿司咪唑或西沙必利的患者禁用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇慎用。 红霉素可经乳汁排泄，哺乳期妇女慎用。 3、儿童用药：
简述泰芬纳啶的药理作用
泰芬纳啶的药理作用： 泰芬纳啶是一种广谱高效的外周H1受体拮抗剂，其作用主要表现于呼吸道、胃肠道及皮肤等外周组织，而对中枢神经细胞的H1受体均无明显的拮抗作用。没有抗5-羟色胺、抗胆碱能和抗肾上腺素能作用。泰芬纳啶及其代谢产物不能透过血-脑脊液屏障，所以对中枢神经系统无明显影响，对其他一些重要
关于阿佐塞米片的相互作用
0. 不能与下述药物合并使用：特非那定，阿司咪唑，升压胺（去甲肾上腺素等），筒箭毒碱及其类似作用物质。 由于曾有报道类似药物和特非那定合并使用导致QT延长，室性心律不齐，故本品不应和特非那定合并使用。本品和阿司咪唑合并使用，可能会导致QT延长，室性心率不齐，故两者不应合并使用。 与下述药物合
硫酸阿司米星可能引起哪些不良反应？
耳毒性: 可能导致听力损失、耳鸣或平衡障碍。这些症状可能是暂时性的，也可能是永久性的。 肾毒性: 可能导致肾功能受损，表现为血肌酐升高、尿素氮升高、尿量减少等。 神经肌肉阻滞: 可能导致肌肉无力、呼吸困难等症状。这些症状通常在药物剂量过高或肾功能不全的患者中出现。 过敏反应: 部分患者可能
阿昔莫司胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色至微黄色颗粒或粉末。鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在225nm与264nm的波长处有最大吸收。(2)在有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中阿昔莫司峰的保留时间
关于拜阿司匹灵加维C的简介
拜阿司匹灵通用名为阿司匹林维生素C泡腾片，解热镇痛药，其主要成份为阿司匹林、维生素C。适用于发热、头痛、神经痛、肌肉痛、急性风湿性及类风湿性关节炎、痛风等症。还可预防心脑血管疾病。 简介： 【别名】 阿司匹林；阿斯匹林；醋柳酸 ,乙酰水杨酸,拜阿司匹灵加维C；拜阿司匹灵咀嚼片；巴米尔 ,醋酰
阿昔莫司胶囊的检查及鉴别方法
鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在225nm与264nm的波长处有最大吸收。(2)在有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中阿昔莫司峰的保留时间检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物,精
硫酸阿司米星的副作用可能包括哪些？
耳毒性: 可能导致听力损失、耳鸣或平衡障碍。这些症状可能是暂时性的，也可能是永久性的。 肾毒性: 可能导致肾功能受损，表现为血肌酐升高、尿素氮升高、尿量减少等。 神经肌肉阻滞: 可能导致肌肉无力、呼吸困难等症状。这些症状通常在药物剂量过高或肾功能不全的患者中出现。 过敏反应: 部分患者可能
硫酸阿司米星的副作用是什么？
耳毒性: 可能导致听力损失、耳鸣或平衡障碍。这些症状可能是暂时性的，也可能是永久性的。 肾毒性: 可能导致肾功能受损，表现为血肌酐升高、尿素氮升高、尿量减少等。 神经肌肉阻滞: 可能导致肌肉无力、呼吸困难等症状。这些症状通常在药物剂量过高或肾功能不全的患者中出现。 过敏反应: 部分患者可能
阿昔莫司胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色至微黄色颗粒或粉末。鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在225nm与264nm的波长处有最大吸收。(2)在有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中阿昔莫司峰的保留时间
关于氟康唑注射液的药物相互作用介绍
1、禁忌与下列药物联合使用： 西沙比利： 有报道称同时使用氟康唑与西沙比利可出现心脏不良事件， 包括尖端扭转型室性心动过速。一项对照研究显示联合应用氟康唑（ 每日一次， 每次200 mg） 与西沙比利（ 每日四次， 每次20 mg） 后，可引起西沙比利血药浓度显著升高以及QTc 间期显著延长。
关于西替利嗪的市场分析介绍
比较了西替利嗪10mg与特非那定120mg、西替利嗪10mg、氯雷他定10mg，以及安慰剂对风疹团和皮肤潮红形成的抑制作用。结果表明咪唑斯汀比氯雷他定更有效。8项双盲、安慰剂对照志愿者研究，使用标准测试表明，西替利嗪较新抗组胺药对驾驶行为影响较小。比推荐剂量高1～2倍时，西替利嗪只出现低水平的镇
药剂抗组胺的药理作用
1．抗外周组胺H1受体效应 H1受体被激动后即能通过G蛋白而激活磷脂酶C，产生三磷酸肌醇（IP3）与二酰基甘油（DG），使细胞内钙离子增加，蛋白激酶C活化，从而使胃、肠、气管、支气管平滑肌收缩。又释放血管内皮松弛因子（EDRF）和PGI2，使小血管扩张，通透性增加。H1受体阻断药可拮抗这些作用。
硫酸茚地那韦片的禁忌介绍
本品禁用于对其任何成分在临床上有明显过敏反应的患者。 本品不能与特非那定、西沙比利、阿司咪唑、三唑仑、咪唑安定、匹莫齐特或麦角衍生物同时服用。本品抑制CYP3A4而引起上述药物血浆浓度增高，可能会导致严重的甚至危及生命的不良反应。
概述琥乙红霉素咀嚼片的药物相互作用
红霉素与高剂量的茶碱合用可能导致增加血液中茶碱浓度和可能的茶碱毒性，在这种情况下，应减少茶碱的剂量。 有报道红霉素与地高辛合用可增加地高辛的血浓。 有报道红霉素与口服抗凝剂合用可增加抗凝作用。因红霉素与许多口服抗凝剂的相互作用导致抗凝作用的增加，更多见于老年患者。 红霉素与麦角胺或二氢麦角
简述硫酸茚地那韦胶囊的使用禁忌
硫酸茚地那韦胶囊禁用于对其任何成份在临床上有明显过敏反应的患者。 硫酸茚地那韦胶囊不能与特非那定、西沙比利、阿司咪唑、三唑仑、咪唑安定、匹莫齐特或麦角衍生物同时服用。本品抑制CYP3A4而引起上述药物血浆浓度增高，可能会导致严重的甚至危及生命的不良反应。
Molecules：阿司巴汀缓解多柔比星心脏毒性
多柔比星（Dox）是用于治疗各种癌症的有效化学药物。但是，由于潜在的致命心脏毒副作用，其临床应用常常受到限制。越来越多的证据表明，肿瘤蛋白p53（p53），腺苷单磷酸激活蛋白激酶（AMPK），核蛋白p62（p62）和雷帕霉素哺乳动物靶标（mTOR）是Dox诱导细胞凋亡的关键介质，并参与随后自噬的
奥阿司匹林与拜阿司匹灵生物等效无差异
中国医科大学附属第一医院国家药物临床研究中心日前发布的一项国内仿制药一致性评价样本分析显示，沈阳奥吉娜药业的仿制药100mg阿司匹灵肠溶片(下称奥阿司匹林)与原研药品拜耳拜阿司匹灵的生物等效性无明显差异。 据了解，奥阿司匹林是中国第一个仿制“原研药”———拜阿司匹林。该药于2009年被列为
pbs咪唑配方
pbs咪唑配方：卵磷脂与胆固醇比例为8比1，其中卵磷脂0.08g、胆固醇0.01g，姜黄素含量为0.1mgpbs用量30ml。甲巯咪唑片的配方药物成分是甲巯咪唑，是用于甲状腺功能亢进的药物治疗，尤其适用于不伴有或伴有轻度甲状腺增大。
咪唑是什么
三氮唑是指三个氮构成的化合物，四氮唑是指四个氮构成的化合物，三唑、四唑及咪唑类化合物都是一大类，咪唑没有（生物）活性，你说的是不是他们的碱性大小！咪唑的碱性大是因为N上的孤对电子，咪唑的结构是个共轭的!他的衍生物应分类讨论：如咪唑边上连有苯环（或吸电子基）和N上的孤对电子共轭，会使其碱性减弱；当连有
关于组胺拮抗药的药代动力学
口服或注射H1阻断药吸收迅速、完全。口服后15～30min发挥作用，1～2h达高峰。多数药物一次给药后可维持4h～6h，但布克利嗪（buclizine）与美克洛嗪（meclozine）等作用可维持12h以上。本类药物多在肝内代谢，以代谢物形式从尿排出，消除速度快，一般不易蓄积。H1阻断药多数能诱
伏立康唑对其他药物的影响
伏立康唑抑制细胞色素P450同工酶的活性，包括CYP2C19,CYP2C9和CYP3A4。因此本品可能会使那些通过CYP45O同工酶代谢的药物血浓度增高。 特非那定、阿司咪唑、西沙必利、匹莫齐特和奎尼丁（CYP3A4底物）：尽管未经研究，伏立康唑禁止与特非那定、阿司咪唑、西沙必利、匹莫齐特或奎