潘生丁在儿科中的临床合理应用
潘生丁又名双密达莫系扩改冠状血管及抗血小板聚集的药物,潘生丁临床上主要用于预防和治疗心绞痛、心肌梗死及弥散性血管内凝血。近年来,随着潘生丁在儿科临床方面广泛的应用,并取得较好疗效。在此笔者就潘生丁在儿科中的临床合理应用进行归纳综述,以期对临床应用有一定指导意义。 1.潘生丁治疗呼吸道感染 病毒性上呼吸道感染是儿科常见病、多发病。潘生丁具有广谱抗病毒活性作用,主要抑制病毒的特增殖过程。对小儿病毒性呼吸道感染疗效确切。罗琳报道580例均有典型的上呼吸道感染患儿,病程1~2d,平均年龄7岁。使用潘生丁治疗前均未用过退热药和抗病毒药。给予潘生丁3~5mg/(kg·d),分2~3次口服,连服3d。均不使用抗生素和退热药。结果总有效率为88.97%。曾可报道80例呼吸道合胞病毒肺炎患儿,随机分成治疗组44例,对照组36例;均为1月~2岁,治疗前病程......阅读全文
使用潘生丁过量的相关介绍
如果发生低血压,必要时可用升压药。急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻,在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。双嘧达莫与血浆蛋白高度结合,透析可能无益。
简述潘生丁的理化性质
1、基本信息 化学式:C24H40N8O4 分子量:504.626 CAS号:58-32-2 EINECS号:200-374-7 2、理化性质 密度:1.352 g/cm3 熔点:165-166ºC 沸点:806.5ºC 闪点:441.5ºC 折射率:1.666 外观:深黄
关于潘生丁的药典信息介绍
1、基本信息 本品为2,2',2'',2'''-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)双次氮基]-四乙醇,按干燥品计算,含C24H40N8O4应为98.0%~102.0%。 2、性状 本品为黄色结晶性粉末,无臭。味微苦。
关于潘生丁的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg,加乙醇使溶解,即显绿色荧光,加酸后荧光消失。 2、取本品约10mg,加稀盐酸2mL使溶解,滴加1%铬酸钾溶液,即显红紫色,振摇后红紫色消褪,加过量1%铬酸钾溶液,红紫色不复现。 3、取本品,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1mL中含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度
关于潘生丁的药理毒理介绍
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集,高浓度(50 μg/mL)可抑制血小板释放。 作用机制可能为: 1、抑制血小板摄取腺苷,而腺苷是一种血小板反应抑制剂; 2、抑制磷酸二酯酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多; 3、抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2血小板活性的强力激
关于潘生丁的含量测定介绍
取本品约0.3g,精密称定,加稀盐酸50mL溶解后,用溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)缓缓滴定,临近终点时,时时振摇并逐滴加入,至不再出现红紫色即为终点。每1mL溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于25.23mg的C24H40N8O4。
关于潘生丁的用法用量介绍
双嘧达莫注射液:0.142mg/(kg·min),静滴共4分钟。 双嘧达莫缓释胶囊:口服一次200mg,一日2次。 双嘧达莫片:口服。一次25~50mg,一日3次,饭前服。或遵医嘱。
使用潘生丁的不良反应介绍
有胃肠道反应、头痛、眩晕、疲劳、皮疹、潮红;静注时应缓慢,否则可引起低血压,特别是高血压病人;长期大量应用可致出血倾向。低血压病人慎用,心梗的低血压病人禁用。使用本品治疗缺血性心肌病,可能发生“冠状动脉窃血”,导致症状加重。
使用潘生丁的注意事项介绍
1、可引起外周血管扩张,故低血压患者应慎用。 2、不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。 3、与肝素合用可引起出血倾向。 4、有出血倾向患者慎用。
关于潘生丁的计算化学数据介绍
疏水参数计算参考值(XlogP):0.7 氢键供体数量:4 氢键受体数量:12 可旋转化学键数量:12 互变异构体数量:0 拓扑分子极性表面积:145 重原子数量:36 表面电荷:0 复杂度:561 同位素原子数量:0 确定原子立构中心数量:0 不确定原子立构中心数量:0
关于潘生丁的用药注意事项介绍
孕妇及哺乳期妇女用药 未在孕妇中作适当的对照研究,仅当确有必要方可用于孕妇。双嘧达莫从人乳汁中排泌,故哺乳期妇女应慎用。 儿童用药 12岁以下儿童用药的安全性和效果未确定。 药物相互作用 1、与阿司匹林有协同作用。 2、本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。
关于潘生丁的有关物质的检查介绍
1、含氯化合物 取本品约20mg,照氧瓶燃烧法(2010年版药典二部附录ⅦC)进行有机破坏,以0.4%氢氧化钠溶液20mL为吸收液,俟燃烧完毕后,强力振摇15分钟,加稀硝酸10mL,移至50mL纳氏比色管中,照氯化物检查法(2010年版药典二部附录ⅧA)检查,与对照液(与供试品同法操作,但燃烧
简述潘生丁的药代动力学
双嘧达莫注射液:血浆半衰期为2~3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢,与葡萄糖醛酸结合,从胆汁排泌。 双嘧达莫缓释胶囊:口服后血浆浓度达峰时间约2小时,血浆稳态峰浓度为1.98 μg/ml(1.01~3.99 μg/mL),稳态谷浓度为0.53 μg/mL(0.18~1.01 μg/mL)与
关于潘生丁的分子结构数据介绍
摩尔折射率:139.39 摩尔体积(cm3/mol):373.0 等张比容(90.2K):1121.0 表面张力(dyne/cm):81.5 极化率(10-24cm3):55.2
潘生丁在儿科中的临床合理应用
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