关于潘生丁的含量测定介绍
取本品约0.3g，精密称定，加稀盐酸50mL溶解后，用溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）缓缓滴定，临近终点时，时时振摇并逐滴加入，至不再出现红紫色即为终点。每1mL溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于25.23mg的C24H40N8O4。......阅读全文
关于潘生丁的含量测定介绍
取本品约0.3g，精密称定，加稀盐酸50mL溶解后，用溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）缓缓滴定，临近终点时，时时振摇并逐滴加入，至不再出现红紫色即为终点。每1mL溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于25.23mg的C24H40N8O4。
关于潘生丁的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，加乙醇使溶解，即显绿色荧光，加酸后荧光消失。 2、取本品约10mg，加稀盐酸2mL使溶解，滴加1%铬酸钾溶液，即显红紫色，振摇后红紫色消褪，加过量1%铬酸钾溶液，红紫色不复现。 3、取本品，加0.01mol/L盐酸溶液制成每1mL中含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度
关于潘生丁的药典信息介绍
1、基本信息 本品为2,2',2'',2'''-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)双次氮基]-四乙醇，按干燥品计算，含C24H40N8O4应为98.0%～102.0%。 2、性状 本品为黄色结晶性粉末，无臭。味微苦。
关于潘生丁的药理毒理介绍
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（50 μg/mL）可抑制血小板释放。 作用机制可能为： 1、抑制血小板摄取腺苷，而腺苷是一种血小板反应抑制剂； 2、抑制磷酸二酯酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多； 3、抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2血小板活性的强力激
关于潘生丁的用法用量介绍
双嘧达莫注射液：0.142mg/(kg·min)，静滴共4分钟。 双嘧达莫缓释胶囊：口服一次200mg，一日2次。 双嘧达莫片：口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。
关于潘生丁的有关物质的检查介绍
1、含氯化合物 取本品约20mg，照氧瓶燃烧法（2010年版药典二部附录ⅦC）进行有机破坏，以0.4%氢氧化钠溶液20mL为吸收液，俟燃烧完毕后，强力振摇15分钟，加稀硝酸10mL，移至50mL纳氏比色管中，照氯化物检查法（2010年版药典二部附录ⅧA）检查，与对照液（与供试品同法操作，但燃烧
关于潘生丁的计算化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：0.7 氢键供体数量：4 氢键受体数量：12 可旋转化学键数量：12 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：145 重原子数量：36 表面电荷：0 复杂度：561 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0
关于潘生丁的用药注意事项介绍
孕妇及哺乳期妇女用药 未在孕妇中作适当的对照研究，仅当确有必要方可用于孕妇。双嘧达莫从人乳汁中排泌，故哺乳期妇女应慎用。 儿童用药 12岁以下儿童用药的安全性和效果未确定。 药物相互作用 1、与阿司匹林有协同作用。 2、本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。
使用潘生丁过量的相关介绍
如果发生低血压，必要时可用升压药。急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。双嘧达莫与血浆蛋白高度结合，透析可能无益。
关于潘生丁的分子结构数据介绍
摩尔折射率：139.39 摩尔体积（cm3/mol）：373.0 等张比容（90.2K）：1121.0 表面张力（dyne/cm）：81.5 极化率（10-24cm3）：55.2
使用潘生丁的不良反应介绍
有胃肠道反应、头痛、眩晕、疲劳、皮疹、潮红；静注时应缓慢，否则可引起低血压，特别是高血压病人；长期大量应用可致出血倾向。低血压病人慎用，心梗的低血压病人禁用。使用本品治疗缺血性心肌病，可能发生“冠状动脉窃血”，导致症状加重。
使用潘生丁的注意事项介绍
1、可引起外周血管扩张，故低血压患者应慎用。 2、不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。 3、与肝素合用可引起出血倾向。 4、有出血倾向患者慎用。
关于多潘立酮的含量测定介绍
1、多潘立酮的含量测定：取本品约0.35g，精密称定，加冰醋酸40mL使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1lmol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于42.59mg的C22H24CIN5O2。 2、类别：胃肠动力药
简述潘生丁的理化性质
1、基本信息 化学式：C24H40N8O4 分子量：504.626 CAS号：58-32-2 EINECS号：200-374-7 2、理化性质 密度：1.352 g/cm3 熔点：165-166ºC 沸点：806.5ºC 闪点：441.5ºC 折射率：1.666 外观：深黄
关于萘普生的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.5g，精密称定，加甲醇45mL溶解后，再加水15mL与酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于23.03mg的C14H14O3。 二、类别：解热镇痛、非甾体抗炎药。 三
关于－萘丁美酮的含量测定介绍
一、含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 二、供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含40µg的溶液。 三、对照品溶液 取萘丁美酮对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含40µg的溶液。 色谱条件与系统适用性要求
关于特非那丁的含量测定介绍
1、含量测定 取本品约0.3g，精密称定，加醋酐20mL，微温使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正，每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于47.17mg的C32H41NO2。 2、来源 本品为α-(4-
关于洛哌丁胺的含量测定介绍
1、干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。 2、炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.2%。 3、重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二
简述潘生丁的药代动力学
双嘧达莫注射液：血浆半衰期为2～3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌。 双嘧达莫缓释胶囊：口服后血浆浓度达峰时间约2小时，血浆稳态峰浓度为1.98 μg/ml（1.01~3.99 μg/mL），稳态谷浓度为0.53 μg/mL（0.18~1.01 μg/mL）与
关于利血生片的含量测定介绍
一、利血生片的含量测定： 取利血生片40片（10mg）或20片（20mg），精密称定, 研细, 精密称取适量( 约相当于利血生0.1g ),加二甲基甲酰胺10ml，振摇使利血生溶解，加1%麝香草酚蓝的无水甲醇溶液3滴，用甲醇钠滴定液（0.1mol / L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白
关于达罗哌丁苯的含量测定介绍
1、达罗哌丁苯的含量测定： 取经干燥后的达罗哌丁苯约0.3g，精密称定，加冰醋酸30ml，微温使溶解，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于37.94mg的C22H22FN3O2。
潘生丁在儿科中的临床合理应用
潘生丁又名双密达莫系扩改冠状血管及抗血小板聚集的药物，潘生丁临床上主要用于预防和治疗心绞痛、心肌梗死及弥散性血管内凝血。近年来，随着潘生丁在儿科临床方面广泛的应用，并取得较好疗效。在此笔者就潘生丁在儿科中的临床合理应用进行归纳综述，以期对临床应用有一定指导意义。 1.潘生丁治疗呼吸道感
关于丁丙诺啡注射液的含量测定介绍
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-2%醋酸铵溶液-冰醋酸（60:10:40:5）为流动相；检测波长为286nm。理论板数按盐酸丁丙诺啡峰计算不低于1000。 测定法 精密量取本品适量（约相当于盐酸丁丙诺啡0.6mg），置
多潘立酮的含量测定方法
取本品约0.35g,精密称定,加冰醋酸40ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于42.59mg的C22H24ClN5O2。
多潘立酮的含量测定方法
取本品约0.35g,精密称定,加冰醋酸40ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于42.59mg的C22H24ClN5O2。
乳酶生的含量测定
取乳酶生40片，加至盛有玻璃珠及100ml生理盐水的锥形瓶中，振摇溶解，制成混悬液，照乳酸菌制剂检验法项下的活乳酸菌数测定法测定.
关于多潘立酮的鉴别测定介绍
1、取多潘立酮适蜇，用异丙醇制成每1ml中含20µg的溶液，照紫外－可见分光光度法（通则0401）测定，在289nm与232nm的波长处有最大吸收，在257nm的波长处有最小吸收。 2、多潘立酮的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集606图）一致。 3、取多潘立酮约20mg与无水碳酸钠0.1
多潘立酮片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适(约相当于多潘立酮10mg),置50m量瓶中,加甲醇适量,超使多潘立酮溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取多潘立酮对照品约10mg
乳酶生的含量测定方法
培养基制备方法培养基可按以下处方制,也可以使用按该处方生产的符合要求的商品化培养基。配制后,应采用验证合格的灭菌程序灭菌。1.含糖牛肉汤培养基牛肉膏氯化钠胨乳糖水1000ml 取上述成分,混合,微温溶解,调节pH值使灭菌后为0,115℃湿热灭菌20分钟。2.1%碳酸钙含糖牛肉琼脂培养基按上述含糖牛肉
关于丁丙诺啡注射液的含量测定
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-2%醋酸铵溶液-冰醋酸（60:10:40:5）为流动相；检测波长为286nm。理论板数按盐酸丁丙诺啡峰计算不低于1000。 测定法 精密量取本品适量（约相当于盐酸丁丙诺啡0.6mg），置