关于潘生丁的有关物质的检查介绍
1、含氯化合物 取本品约20mg,照氧瓶燃烧法(2010年版药典二部附录ⅦC)进行有机破坏,以0.4%氢氧化钠溶液20mL为吸收液,俟燃烧完毕后,强力振摇15分钟,加稀硝酸10mL,移至50mL纳氏比色管中,照氯化物检查法(2010年版药典二部附录ⅧA)检查,与对照液(与供试品同法操作,但燃烧时滤纸中不含供试品,并加标准氯化钠溶液4.0mL)比较,不得更浓(0.20%)。 2、有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 供试品溶液:取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1mL中含1.0mg的溶液。 对照溶液:精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1mL中含10µg的溶液。 色谱条件:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,磷酸氢二钠溶液[取磷酸氢二钠0.25g,加水250mL溶解,用磷酸溶液(1→3)调节pH值至4.6] 甲醇(25:75)为流动相,检测波长为288nm,进样体积10µL。 系统适用性要求:理论板数......阅读全文
关于潘生丁的有关物质的检查介绍
1、含氯化合物 取本品约20mg,照氧瓶燃烧法(2010年版药典二部附录ⅦC)进行有机破坏,以0.4%氢氧化钠溶液20mL为吸收液,俟燃烧完毕后,强力振摇15分钟,加稀硝酸10mL,移至50mL纳氏比色管中,照氯化物检查法(2010年版药典二部附录ⅧA)检查,与对照液(与供试品同法操作,但燃烧
关于潘生丁的药典信息介绍
1、基本信息 本品为2,2',2'',2'''-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)双次氮基]-四乙醇,按干燥品计算,含C24H40N8O4应为98.0%~102.0%。 2、性状 本品为黄色结晶性粉末,无臭。味微苦。
关于潘生丁的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg,加乙醇使溶解,即显绿色荧光,加酸后荧光消失。 2、取本品约10mg,加稀盐酸2mL使溶解,滴加1%铬酸钾溶液,即显红紫色,振摇后红紫色消褪,加过量1%铬酸钾溶液,红紫色不复现。 3、取本品,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1mL中含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度
关于潘生丁的含量测定介绍
取本品约0.3g,精密称定,加稀盐酸50mL溶解后,用溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)缓缓滴定,临近终点时,时时振摇并逐滴加入,至不再出现红紫色即为终点。每1mL溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于25.23mg的C24H40N8O4。
关于潘生丁的药理毒理介绍
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集,高浓度(50 μg/mL)可抑制血小板释放。 作用机制可能为: 1、抑制血小板摄取腺苷,而腺苷是一种血小板反应抑制剂; 2、抑制磷酸二酯酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多; 3、抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2血小板活性的强力激
关于潘生丁的用法用量介绍
双嘧达莫注射液:0.142mg/(kg·min),静滴共4分钟。 双嘧达莫缓释胶囊:口服一次200mg,一日2次。 双嘧达莫片:口服。一次25~50mg,一日3次,饭前服。或遵医嘱。
关于潘生丁的计算化学数据介绍
疏水参数计算参考值(XlogP):0.7 氢键供体数量:4 氢键受体数量:12 可旋转化学键数量:12 互变异构体数量:0 拓扑分子极性表面积:145 重原子数量:36 表面电荷:0 复杂度:561 同位素原子数量:0 确定原子立构中心数量:0 不确定原子立构中心数量:0
关于潘生丁的用药注意事项介绍
孕妇及哺乳期妇女用药 未在孕妇中作适当的对照研究,仅当确有必要方可用于孕妇。双嘧达莫从人乳汁中排泌,故哺乳期妇女应慎用。 儿童用药 12岁以下儿童用药的安全性和效果未确定。 药物相互作用 1、与阿司匹林有协同作用。 2、本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。
使用潘生丁过量的相关介绍
如果发生低血压,必要时可用升压药。急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻,在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。双嘧达莫与血浆蛋白高度结合,透析可能无益。
关于潘生丁的分子结构数据介绍
摩尔折射率:139.39 摩尔体积(cm3/mol):373.0 等张比容(90.2K):1121.0 表面张力(dyne/cm):81.5 极化率(10-24cm3):55.2
沙丁胺醇的有关物质的检查介绍
照高效液相色谱法(通则0512)测定。 供试品溶液:取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含2mg的溶液(12小时内测定)。 对照溶液:精密量取供试品溶液1mL,置100mL量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀(12小时内测定)。 系统适用性溶液:取硫酸特布他林与沙丁胺醇各适量,加流动
使用潘生丁的注意事项介绍
1、可引起外周血管扩张,故低血压患者应慎用。 2、不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。 3、与肝素合用可引起出血倾向。 4、有出血倾向患者慎用。
使用潘生丁的不良反应介绍
有胃肠道反应、头痛、眩晕、疲劳、皮疹、潮红;静注时应缓慢,否则可引起低血压,特别是高血压病人;长期大量应用可致出血倾向。低血压病人慎用,心梗的低血压病人禁用。使用本品治疗缺血性心肌病,可能发生“冠状动脉窃血”,导致症状加重。
丁胺卡那霉素有关物质的检查
取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含10mg的溶液;另取阿米卡星对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含100μg的溶液;精密量取上述两种溶液和水各0.2mL,分别照含量测定项下系统适用性试验溶液的衍生化方法处理,作为供试品溶液、对照溶液和空白溶液。照含量
简述甲苯磺丁脲有关物质的检查
一、酸度 取本品1.0g,加水50ml,加热至沸,置冰浴中冷却至5℃以下,滤过;滤液加酚酞指示液数滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.20ml,应显红色。 二、有关物质 取本品约37.5mg,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇15ml,振摇使溶解,用磷酸二氢铵溶液(pH 3.5)稀释
简述潘生丁的理化性质
1、基本信息 化学式:C24H40N8O4 分子量:504.626 CAS号:58-32-2 EINECS号:200-374-7 2、理化性质 密度:1.352 g/cm3 熔点:165-166ºC 沸点:806.5ºC 闪点:441.5ºC 折射率:1.666 外观:深黄
关于交沙霉素的有关物质的检查介绍
取本品约25mg,置50ml量瓶中,用甲醇5ml溶解,用甲醇溶液(1→2)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。精密量取适量,用甲醇溶液(1→2)定量稀释制成每1ml中约含交沙霉素15μg的溶液,作为对照溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以
关于肌苷的有关物质的检查介绍
溶液的透光率 取本品0.5g,加水50mL使溶解,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%(供注射用)。 有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 供试品溶液:取本品,加水溶解并稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。 对照溶液
关于可待因有关物质检查介绍
一、酸度 取本品0.4g,加水10mL溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为4.0~5.0。溶 二、液的澄清度与颜色 取本品0.4g,加新沸过的冷水10mL溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液 ( 附录Ⅸ B )比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液 (附录Ⅸ A
关于甲苯咪唑的有关物质检查介绍
1、A晶型 取本品与含A晶型为 10% 的甲苯咪挫对照品各约 25mg,分别加液体石蜡 0. 3ml, 研磨均匀,制成厚度约 0. 15mm 的石蜡糊片,同时制作厚度相同的空白液体石蜡糊片作参比,照红外分光光度法(通则 0402)测定 ,并调节 供试品与对照品在 803cm一1 波数处的透光率
关于沙丁胺醇的物质检查介绍
1、旋光度 取本品约0.50g,精密称定,置25mL量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,依法测定(通则0621),旋光度应为-0.10°至+0.10°。 2、乙醇溶液的颜色 取本品0.40g,加无水乙醇10mL,置温水浴中加热使溶解,如显色与同体积的比色液(取黄色贮备液0.5mL加无水乙
关于环磷腺苷的有关物质的检查介绍
1、酸度 取本品0.10g,用水50mL溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为2.0~4.0。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品0.10g,用水50mL溶解后,溶液应澄清无色。 3、有关物质 取含量测定项下的供试品溶液作为供试品溶液;精密量取1mL,置100mL量瓶中,用水稀释至刻度
简述潘生丁的药代动力学
双嘧达莫注射液:血浆半衰期为2~3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢,与葡萄糖醛酸结合,从胆汁排泌。 双嘧达莫缓释胶囊:口服后血浆浓度达峰时间约2小时,血浆稳态峰浓度为1.98 μg/ml(1.01~3.99 μg/mL),稳态谷浓度为0.53 μg/mL(0.18~1.01 μg/mL)与
关于泼尼松龙有关物质的检查
取本品,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并稀释制成每1 mL中约含3mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取2mL,置100mL量瓶中,用三氯甲烷-甲醇(9:1)稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各5μL,分别点于同一硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水(77:1
关于黄体激素的有关物质的检查
有关物质 取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液10μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的30%。再精密量取供试品溶液与
关于更昔洛韦的有关物质的检查介绍
1、有关物质 取本品15mg,精密称定,置50ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液1ml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充
潘生丁在儿科中的临床合理应用
潘生丁又名双密达莫系扩改冠状血管及抗血小板聚集的药物,潘生丁临床上主要用于预防和治疗心绞痛、心肌梗死及弥散性血管内凝血。近年来,随着潘生丁在儿科临床方面广泛的应用,并取得较好疗效。在此笔者就潘生丁在儿科中的临床合理应用进行归纳综述,以期对临床应用有一定指导意义。 1.潘生丁治疗呼吸道感
关于五肽胃泌素有关物质的检查介绍
1、氨基酸比值 取本品,加盐酸溶液(1→2),于110℃水解24小时后,照适宜的氨基酸分析法测定,含β-丙氨酸应为11.0%~12.2%,门冬氨酸为16.4%~18.2%,甲硫氨酸为18.4%~20.4%,苯丙氨酸为20.4%~22.6%。 2、吸光度比值 取含量测定项下的溶液,照紫外-可
关于维生素D2有关物质的检查介绍
取本品约25mg,置100ml棕色量瓶中,加异辛烷80ml,避免加热,超声处理1分钟使完全溶解,放冷,用异辛烷稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml棕色量瓶中,用异辛烷稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液100μl注入液相色谱仪,调节检测灵
关于甲氧氯普胺的有关物质检查介绍
1、酸性溶液的澄清度 取本品0.20g,加盐酸溶液(9→100)1.5mL使溶解,加水至20mL,溶液应澄清。 2、有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 供试品溶液:取本品25mg,置100mL量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液2mL使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。 对照