Blood：新型组合性疗法或有望治疗慢性淋巴细胞性白血病
慢性淋巴细胞性血病(CLL)是由于一种淋巴细胞克隆性增殖，逐步积累而浸润骨髓、血液、淋巴结和其它器官，最终导致造血功能衰竭的一种恶性白血病，CLL通常发生于60岁以上的老年人，男性多于女性。近日，一篇发表在国际杂志Blood上题为“Efficacy of venetoclax plus rituximab for relapsed CLL： Five-year follow-up of continuous or limited-duration therapy”的研究报告中，来自美国西北大学等机构的科学家们通过研究发现，一种将小分子抑制剂与单克隆抗体免疫疗法配对的联合疗法或能改善复发性CLL患者的预后和生活质量。而相关研究结果支持基于维奈托克(venetoclax)疗法治疗CLL的固定期限疗法的做法。 CLL是一种老年人最常见的白血病类型，即当机体中的B细胞（一种白细胞）在骨髓、血液和淋巴系统中发展为癌细胞时所诱发；患者......阅读全文
双管齐下治疗晚期黑色素瘤，免疫疗法喜迎新组合
近日，Syndax和Nektar宣布了一项临床合作，评估Nektar NKTR-214和Syndax的entinostat联合使用，治疗曾接受过抗PD-1（程序性死亡受体-1）药物的转移性黑色素瘤患者的安全性与有效性。 总部位于美国马萨诸塞州的Syndax是一家生物医药公司，开发了一系列临床和
t细胞表面受体t细胞表面是否有补体受体
C3B受体（CRⅠ）/CD35分子主要表达于B细胞表面，能与补体裂解片段C3b结合，为C3b受体，又称补体受体Ⅰ（CRⅠ）。抗体致敏红细胞（EA）结合补体C3b可形成EAC复合物，B细胞通过表面C3b受体与EAC中的C3b结合可形成以B细胞为中心的EAC玫瑰花结。T细胞不表达C3b受体，因此。EAC
一种新型的组合性疗法有望改善前列腺癌患者的生存率
近日，一篇发表在国际杂志The Lancet Oncology上题为“Testosterone suppression plus enzalutamide versus testosterone suppression plus standard antiandrogen therapy for
默沙东和卫材肾细胞癌联合疗法获FDA突破性疗法认定
1月9日，卫材和默沙东制药公司公布称，美国FDA授予卫材多受体酪氨酸激酶抑制剂LENVIMA？ (lenvatinib)联合默沙东抗PD-1疗法KEYTRUDA？ (pembrolizumab)用于晚期和/或转移性肾细胞癌（RCC）治疗突破性疗法认定。LENVIMA和Keytruda联合疗法是由
细胞疗法的细胞分类
【DC细胞】 即树突状细胞，发现于1973年。它是机体中功能最强的专职抗原递呈细胞，它能高效地摄取、加工处理和递呈抗原。DC细胞与肿瘤的发生、发展有着密切关系，是激活机体免疫系统、激发抵御癌症侵袭最有效的途径之一。通过大量体外活化培养负载肿瘤抗原的DC细胞，在细胞数量达到规模化后回输给病人，可诱导
细胞疗法的细胞分类
【DC细胞】 即树突状细胞，发现于1973年。它是机体中功能最强的专职抗原递呈细胞，它能高效地摄取、加工处理和递呈抗原。DC细胞与肿瘤的发生、发展有着密切关系，是激活机体免疫系统、激发抵御癌症侵袭最有效的途径之一。通过大量体外活化培养负载肿瘤抗原的DC细胞，在细胞数量达到规模化后回输给病人，
MorphoSys公司CD19单抗疗法获FDA优先审评
3日，MorphoSys公司宣布，美国FDA已接受其开发的tafasitamab与来那度胺（lenalidomide）联用，治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的生物制品许可申请（BLA），并同时授予其优先审评资格，预计将于今年8月30日前做出回复。 DLBCL是最常见的非霍
PDL1+PARP，免疫组合疗法瞄准膀胱癌
TESARO近日宣布，公司已与Genentech（Roche Group的子公司）达成临床合作协议，以评估PD-L1抗体atezolizumab（TECENTRIQ）和TESARO的PARP抑制剂ZEJULA（niraparib）的组合治疗转移性膀胱癌患者。 该合作包括在Roche的新型癌症免
加拿大发明治疗癌症的新免疫组合疗法
加拿大卡尔加里大学发布消息称，其研究人员以一种完全崭新的方法利用已经存在的治癌药物发明了一种新的免疫组合疗法，可有效治疗癌症。相关研究成果《Smac mimetics and oncolytic viruses synergize in driving anticancer T-cell re
加拿大发明治疗癌症的新免疫组合疗法
加拿大卡尔加里大学发布消息称，其研究人员以一种完全崭新的方法利用已经存在的治癌药物发明了一种新的免疫组合疗法，可有效治疗癌症。相关研究成果《Smac mimetics and oncolytic viruses synergize in driving anticancer T-cell res
百时美计划启动免疫组合疗法大型III期试验
百时美施贵宝(BMS)3月4日表示，计划今年年底启动一项大型III期临床试验，以测试该公司2种备受瞩目免疫疗法(nivolumab和Yervoy)的组合疗法，是否能有效治疗肺癌。免疫疗法，能够增强免疫系统的抗癌能力。 该公司负责人在今年1月份称，还没有计划开展后期试验测试实验性抗癌单抗药n
加拿大发明治疗癌症的新免疫组合疗法
加拿大卡尔加里大学发布消息称，其研究人员以一种完全崭新的方法利用已经存在的治癌药物发明了一种新的免疫组合疗法，可有效治疗癌症。相关研究成果《Smac mimetics and oncolytic viruses synergize in driving anticancer T-cell res
黑色素瘤靶向组合疗法公布最新OS数据
近日，Array公布了其BRAFTOVI？（encorafenib）和MEKTOVI？（binimetinib）组合疗法，在治疗携带BRAFV600E或BRAFV600K突变，不可切除或转移性黑色素瘤患者的COLUMBUS关键3期试验中取得的总生存期（OS）细节数据，这一具体结果发表在近期《The
新免疫组合疗法对致命肺癌显示出巨大希望
一种治疗方法杀死大量的肺部肿瘤细胞，同时触发肿瘤的变化，使第二种治疗方法能够完成这项工作。 第一种疗法是从病人的肿瘤或血液中提取被抑制的“自然杀伤”免疫细胞，然后增压三周。研究人员使用类似肿瘤的饲养细胞来扩大和激活这些细胞，以提高它们的有效性，然后再将它们送回到对抗肺部肿瘤的战斗中。
全新的组合疗法可能为癌症治疗带来新的突破！
癌症是全世界范围内最主要的死亡原因之一，每年都夺走了无数人的生命。在癌症的治疗上，虽然人类取得了一系列突破，但依然存在很多难啃的硬骨头。今天在顶尖杂志《科学》上发表的一篇论文，则提供了一种全新的组合疗法。它可能为癌症治疗带来新的突破！ 难啃的骨头 我们知道，癌症可以简单地分为两大类：一类是血
默沙东/辉瑞组合疗法Keytruda+Inlyta获欧盟CHMP推荐批准
默沙东（Merck & Co）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合辉瑞新一代肾癌靶向治疗药物Inlyta（axitinib，阿昔替尼；酪氨酸
BRAF黑色素瘤组合疗法获英国NICE批准
日前，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）批准皮尔法伯集团（Pierre Fabre）的Bravtovi（encorafenib）和Mektovi（binimetinib）组合疗法作为特定类型的黑色素瘤患者的治疗选择。 Braftovi（encorafenib）是一种口服小分子BRAF激酶
FDA接受辉瑞BRAF和EGFR抑制剂组合疗法申请
今日，辉瑞（Pfizer）公司宣布，美国FDA已经接受该公司为BRAF抑制剂Braftovi（encorafenib）和EGFR抑制剂Erbitux（cetuximab）构成的组合疗法递交的补充新药申请（sNDA），用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者（mCRC）。这些患者已
如何使用免疫组合疗法治疗“冷肿瘤”和“热肿瘤”？
在过去几年里，癌症免疫疗法和免疫检查点抑制剂的诞生给肿瘤学领域带来了革命性的变化。虽然免疫检查点抑制剂的卓越疗效展示了人体免疫系统在对抗癌症方面的巨大潜力，但是很多癌症患者对这一创新疗法并没有响应。近些年来，人们经常会听到肿瘤可以分为“热”肿瘤和“冷”肿瘤两大类型，这两种类型的肿瘤有什么区别？对
PDL1+PARP－免疫组合疗法瞄准膀胱癌
药明康德集团合作伙伴TESARO近日宣布，公司已与Genentech（Roche Group的子公司）达成临床合作协议，以评估PD-L1抗体atezolizumab（TECENTRIQ？）和TESARO的PARP抑制剂ZEJULA？（niraparib）的组合治疗转移性膀胱癌患者。该合作包括在R
细胞膜受体的毒素受体的介绍
发现很多毒素也是通过与细胞膜上的受体相结合后才产生效应的。如霍乱毒素是霍乱弧菌产生的外毒素,分子量为84000,由A、B二种亚单位组成。A亚单位有两条肽链A1和A2,由一对二硫键联接。亚单位B与细胞膜上的受体相结合。亚单位A1则具有激活膜上腺苷酸环化酶的作用。 霍乱毒素的受体是一种神经节苷脂,
一线治疗非小细胞肺癌－PD1/CTLA4免疫组合疗法优于化疗
日前，百时美施贵宝（BMS）宣布，PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）与CTLA-4抑制剂Yervoy（ipilimumab）联用，在治疗肿瘤PD-L1表达≥1%的非小细胞肺癌患者（NSCLC）的3期临床试验（CheckMate 227）中，达到了试验1a部分共同主要终点。该组合疗
发作性睡病新药口服食欲素受体激动剂TAK994突破性疗法
TAK-994旨在选择性靶向食欲素-2受体，开发用于治疗发作性睡病1型（NT1）患者的白天过度嗜睡（EDS）。 发作性睡病 武田制药（Takeda）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予TAK-994突破性疗法认定（BTD），这是一款处于2期临床阶段的口服食欲素激动剂，旨在选择性靶向
人糖皮质激素受体b(GRb)ELISA试剂盒
人糖皮质激素受体b(GR-b)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GR-b 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GR-b与单抗结合，加入生物素化的抗人GR-b，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的S
赛诺菲开发三特异性抗体－可延长T细胞的抗癌活性
只能特异性结合一个靶点的单特异性单克隆抗体是最早获得广泛使用的癌症免疫疗法（例如抗PD-1/PD-L1抗体）。随后，双特异性抗体作为癌症免疫疗法出现在人们的视野里，这些抗体的一端可以与癌细胞表面的抗原结合，另一端与T细胞表面的T细胞受体结合，招募并激活T细胞杀伤癌细胞（例如安进公司的blinat
胶质细胞源性神经营养因子受体的结构简介
GDNF受体(GDNF receptor)是多成分复合物，复合受体由两部分组成，一部分是由固定于胞膜外层的GPI(糖基磷脂酰肌醇)键锚定在细胞表面的糖GPI连接蛋白，称为GDNF家族受体α(GDNFRα，GFRα)，另一部分为酪氨酸激酶Ret蛋白。Ret为GDNF的功能性受体，是c—ret原癌基
早期性肝硬化的靶向性细胞再生疗法特点
靶向性细胞再生疗法疗法应用于临床，通过自我复制分化可以诱导分化成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞、细胞、肌细胞、神经元及心肌细胞等等损伤部位的细胞。 靶向性细胞再生疗法具有靶向化、高效化、微观化、自动化的特点。 靶向化：机体受损病变的组织会持续释放出某些特定的细胞因子，称为趋化因子。距离受损组织较
干细胞疗法或可治疗老年性黄斑病变
老年性黄斑病变(简称AMD)是老年人失明的一大原因，目前尚未有根治方法。现有的治疗手段仅能缓解病症。德国波恩大学日前发表研究公报称，他们首次通过干细胞移植的方法在实验兔身上取代受损眼部细胞获得了成功。 老年性黄斑病变会使患者逐步丧失视觉的敏锐度，无法读书看报和驾车出行，视网膜色素上皮层细胞
Science医学：创新性激光诱导干细胞再生疗法
由哈佛大学领导的一个研究小组第一次证实了，利用低功率光线可触发机体内的干细胞再生组织，他们将这一突破性成果发布在《科学转化医学》（Science Translational Medicine）杂志上。 Wyss研究所核心成员David Mooney博士领导的这项研究，为一系列的牙科修复及更广
安捷伦Seahorse技术在过继性细胞疗法有哪些表现？
安捷伦seahorse讲座，12月11日，欢迎报名：在过继性T细胞策略的设计和验证中快速采用活细胞动力学和实时生物学分析工具 过继性细胞疗法已经成熟，在特异性、持久性和适应性方面都建立了强大的活细胞疗法模式。安捷伦Seahorse技术实现了免疫细胞功能的实时量化，为控制免疫细胞的命运和结局打开