什么原因能造成气相农残数值偏低
内标是为了排除色谱系统微小变化而引起的数据波动，内标物质一般为比较稳定的物质，在各个系统中内标物质选定为在任何情况下都会稳定的呈线性显示峰面积的物质。所以用内标物质来间接标定被测物是可以排除系统波动的。如果说要做加标对照，那意义就是和回收率试验一样的。为了排除材本身对残留检测结果的影响。比如你测定黄芪中的某萘环物质，在萃取和收集馏液过程中，黄芪有可能会对萘产生一定的吸附，你对照组却没有这种吸附，导致结果中被标定的物质比实际存在的物质要少。加标实际是在对照中来加样品，来消除这种影响。......阅读全文
什么原因能造成气相农残数值偏低
内标是为了排除色谱系统微小变化而引起的数据波动，内标物质一般为比较稳定的物质，在各个系统中内标物质选定为在任何情况下都会稳定的呈线性显示峰面积的物质。所以用内标物质来间接标定被测物是可以排除系统波动的。如果说要做加标对照，那意义就是和回收率试验一样的。为了排除材本身对残留检测结果的影响。比如你测定黄
关于农残固相萃取回收率偏低的原因
2017年4月7日，在“CBIFS2017第十届中国国际食品安全技术论坛”上做了关于固相萃取回收率的报告，报道如下:我国资深离子交换分离专家 周锦帆教授 我国资深离子交换分离专家周锦帆带来《固相萃取柱回收率低的原因分析（原创）》的精彩报告。 报告揭示
气相色谱进样峰高偏低是什么因素造成的
你应该是分流进样吧！应该是你的分流比变大了，分流出来的样品多了而进柱子的量小了，那么你的峰高就会相应变低。你检查下你的分流比是否变了，那么把分流比调回来就可以了。我的气相色谱最近也是这个毛病，由于分流阀堵塞了，造成分流比改变，峰面积也是不稳定。
气相色谱进样峰高偏低是什么因素造成的
你应该是分流进样吧！应该是你的分流比变大了，分流出来的样品多了而进柱子的量小了，那么你的峰高就会相应变低。你检查下你的分流比是否变了，那么把分流比调回来就可以了。我的气相色谱最近也是这个毛病，由于分流阀堵塞了，造成分流比改变，峰面积也是不稳定。
气相色谱进样峰高偏低是什么因素造成的
你应该是分流进样吧！应该是你的分流比变大了，分流出来的样品多了而进柱子的量小了，那么你的峰高就会相应变低。你检查下你的分流比是否变了，那么把分流比调回来就可以了。我的气相色谱最近也是这个毛病，由于分流阀堵塞了，造成分流比改变，峰面积也是不稳定。
周锦帆：关于农残固相萃取回收率偏低的原因
我国资深离子交换分离专家周锦帆带来《固相萃取柱回收率低的原因分析（原创）》的精彩报告。 报告揭示了“固相萃取-质谱法测定食品中农残兽残”这类方法回收率显著偏低的问题，期望分析化学工作者能够正视；分析了“固相萃取”这一步回收率显著偏低的5个原因；提出了“用分配系数kd来描述固相萃取每一步骤，此时
气相色谱杂质峰偏大是什么原因造成的
你需要确定一下是不是真的杂质偏大。还是仪器误差、人为误差导致的。如果是真的样品中的杂质大，那就没啥好说的了。如果不是，那么可能有以下几个原因：色谱柱老化一下，色谱柱里面可能会有一些残留的东西，没有除净。清洗衬管并且更换石英棉。一样的道理。衬管就在进样口下面，很容易污染。清洗所有的配制样品溶液（如果你
气相色谱仪检测农残为什么标液不出峰？
用气相色谱仪检测农残（有机磷，有机氯，六六六、DDT等）含量已经是一种较为广泛的应用方法，但在实际检测过程中，往往会出现色谱仪运行稳定后，进标准溶液，某个或某些单体峰不出现的问题。气相色谱仪检测农残为什么标液不出峰？对此，提供以下几个解决办法：某个单体峰不出现：如滴滴涕四个单体中2-DDT或3
气相色谱仪检测农残时样液乳化怎么办
在气相色谱仪测定农药残留前应先对待测样品进行提取、净化以消除杂质对测定的干扰。但在抽提液净化过程中常常发生样液乳化现象，有时甚至变成糊状，既浪费时间，又使检测结果偏低。因此防止抽提乳化现象，是农残检测工作中的关键。 以茶叶为例，《SN014-92出口茶叶中666.DDT残留量检验方法》中茶叶的净
气相色谱仪检测农残时样液乳化怎么办？
在气相色谱仪测定农药残留前应先对待测样品进行提取、净化以消除杂质对测定的干扰。但在抽提液净化过程中常常发生样液乳化现象，有时甚至变成糊状，既浪费时间，又使检测结果偏低。因此防止抽提乳化现象，是农残检测工作中的关键。以茶叶为例，《SN014-92出口茶叶中666.DDT残留量检验方法》中茶叶的净
农残样品检测技术之气相色谱检测器详解
气相色谱检测器种类较多，文献中报道较多、应用广的主要有电子俘获检测器( ECD) 、氮磷检测器( NPD)、火焰光度检测器(FPD)、光电离检测器( PID) 、原子发射检测器(AED) 、电导检测器( ELCD)、火焰电离检测器( FID) 以及和质谱（MS）联用等。根据农药种类，气相色谱法对蔬菜
气相色谱仪农残检测蔬菜中的有机磷实验
有机磷农药是用于防治植物病、虫、害的含有机磷农药的有机化合物。有机磷农药可经消化道、呼吸道及完整的皮肤和粘膜进入人体，对人、畜的急性毒性很强，可导致人体出现肺水肿、脑水肿、呼吸麻痹等中毒现象。有机磷农药由于半衰期长、不易降解和代谢，种植者对蔬菜不合理的施用有机磷农药，会危害到人体健康。 目前，检测
GC7820果蔬农残气相色谱分析仪
1、 该仪器采用互联网通信技术，可轻松组成局域网；互联网实现远距离数据传输、远程控制、远程诊断、程序可进行自动升级。2、全微机化按键操作，5.7寸大屏幕13行液晶中文显示，人机对话方式，操作方便。3、全新集成数字电子电路，控制精度高，性能稳定可靠，温控精度可达0.1。4、独特的进样口设计解决进样歧视
具体什么原因造成石墨炉法测镉标准溶液信号值偏低
石墨炉原子吸收光谱法的质量控制是一个复杂的过程。由于仪器设备运行状态不佳，分析者的操作不熟练，测量时周围环境的变化，以及纯水、试剂、电源的稳定性等因素的影响，都会使分析结果产生误差。 1.化学试剂和实验用水的选择 选择化学试剂和
金鱼能检测茶叶农残超标－用科学击碎流言
最近在微信朋友圈热传的一段有关“用金鱼检测茶叶农残超标”视频显示，实验者分别在绿茶、花茶和黑茶的茶汤内放入小金鱼后，没过多久，放入绿茶、花茶内的小金鱼就出现了翻白眼、死亡现象。然而，放入黑茶里的小金鱼却一直在正常游动，未出现任何异常情况。视频旁白说，这是因为市面上的绿茶、花茶中含有农药残留，而
应对隐形“农残”无需谈虎色变－农残不超标属安全
果汁、牛奶等饮品都可能有隐性“农残”问题，专家提醒，选择有机食品或较有保障。 果汁、牛奶等饮品都可能有隐性“农残”问题，专家提醒，选择有机食品或较有保障。 吃葡萄、苹果的时候，很多人会有意识地洗干净甚至削皮，防止农药残留。而若是对“隐性”或“间接”农
气相色谱仪检测农残时检测器被污染怎么办？
目前，用气相色谱仪检测农残等物质具有准确、快速、高效等特点，但因其系统的复杂性，往往有时出现问题，而让检测者找不到原因。ECD检测器又是比较娇嫩的检测器，很容易受到干扰和污染。因此在痕量检测中，尽量注意其异常情况及污染防治问题，以确保其灵敏性和准确性。气相色谱仪检测农残时检测器被污染ECD对已
液/气相色谱法杜绝农残，打好食品安全这一战
近年来，随着液相色谱的迅速发展，其在食品安全领域也发挥着巨大作用。因不受样品挥发性的限制，在农药残留分析中的应用越来越普遍。尤其对于气相色谱难以分析的不稳定和非挥发性的农药。 在农残分析中气相色谱法因其具有高分离度、分析速度快、选择性好、样品用量少、检测灵敏度高等优点而成为比较常用的农药残
气相色谱仪检测农残时检测器被污染的处理方法
目前，用气相色谱仪检测农残等物质具有准确、快速、高效等特点，但因其系统的复杂性，往往有时出现问题，而让检测者找不到原因。ECD检测器又是比较娇嫩的检测器，很容易受到干扰和污染。因此在痕量检测中，尽量注意其异常情况及污染防治问题，以确保其灵敏性和准确性。气相色谱仪检测农残时检测器被污染ECD对已污染的
农残速测方法以及农残测试仪的应用
农残快速检测方法主要有速测卡法和酶抑制率法。农残检测卡法是利用速测卡中的胆碱酯酶可催化靛酚乙酸酯（红色）水解为乙酸与靛酚（蓝色），而有机磷或氨基甲酸脂类农药则对胆碱酯酶有抑制作用的特点，通过颜色变化，判断样品中是否存在高剂量的有机磷或氨基甲酸酯类农药。酶抑制率法利用有机磷和氨基甲酸酯类农药在一定条件
农残仪分析蔬菜餐前处理对农残的影响
蔬菜是我们生活中不可缺少的食物，消费者对蔬菜的需求量导致非常重视蔬菜的农药残留情况，蔬菜的餐前处理对农药的残留量又会有什么样的影响，我们可以利用农残仪对其进行分析，通过分析的结果，我们应该可以了解到蔬菜经水洗后，农药残留会有什么变化，是否清洗时间越长，农药残留量越低。清水浸泡时间对农药残留的影响。由
白球比例偏低什么原因
1、白蛋白降低、球蛋白不变。常见的引起白蛋白偏低的原因主要有营养不良、白蛋白是由肝脏合成的，假如有肝病的话，就会使白蛋白的合成减少，另外还有可能就是有肾源性低蛋白血症，也会使白球比例偏低。 2、白蛋白不变、球蛋白的值升高。当患有肾脏疾病或自身免疫性肝炎以及类风湿性关节炎时，会使球蛋白升高，从而
有机氯农残检测与SERS能碰撞出什么火花？
近日，华中农业大学倪德江课题组在Journal of Hazardous Materials在线发表了题为“Self-assembled ‘bridge’ substance for organochlorine pesticides detection based on Surface Enh
农残问题－马虎不得
4月初，山东青岛发生一起10余位市民食用农药残留超标的西瓜而住院的事件，引起强烈的社会反响。然而时间过了两周多，“问题西瓜”产地海南省万宁市有关方面，仍未就何以会出现这种问题给出一个令民众满意的解释。目前至少有3个疑问有待解答：已被禁止多年的剧毒农药到底来自哪里？“问题西瓜”是如何突破层层监管
农残检测技术介绍
农药对保护农作物、防治病虫草害和提高农作物的产量发挥了巨大作用， 同时也改善了人类生存环境， 提高了人民生产和生活水平。但由此产生的环境污染问题和对人体的负面作用也引起了人们的高度重视，世界上许多国家都已规定了食品和粮食中各种农药残留的限定使用量。据估计，我国农药年生产能力约 35 万 t, 每年防
如何解决气相色谱仪检测农残时出现的样液乳化问题？
气相色谱仪测定农药残留前应先对待测样品进行提取、净化以消除杂质对测定的干扰。但在抽提液净化过程中常常发生样液乳化现象，有时甚至变成糊状，既浪费时间，又使检测结果偏低。因此防止抽提乳化现象，是农残检测工作中的关键。 以茶叶为例，《SN014-92出口茶叶中666.DDT残留量检验方法》中茶叶
气相峰分叉是什么原因
关于气相峰分叉的原因，要从几个方面来判断。样品、设备系统。样品:如果其他样品出峰正常，只是某个样品峰出现分叉，则可能是样品的问题，可能是样品本身不纯，也可能是是样品前处理出问题了；设备系统:如果是设备出问题了，则是系统误差，原因可从检测器、色谱柱、进样口、流动相、检测用气几个方面进行排查，处理的方法
气相峰分叉是什么原因
关于气相峰分叉的原因，要从几个方面来判断。样品、设备系统。样品:如果其他样品出峰正常，只是某个样品峰出现分叉，则可能是样品的问题，可能是样品本身不纯，也可能是是样品前处理出问题了；设备系统:如果是设备出问题了，则是系统误差，原因可从检测器、色谱柱、进样口、流动相、检测用气几个方面进行排查，处理的方法
气相峰分叉是什么原因
气相峰分叉的原因可能有以下几种：1. 色谱柱污染：在开始时没问题，但使用一段时间后出现峰分叉，可能是由于污染引起的。这时需要对色谱柱加强冲洗，即使用比方法流动相更强的溶剂冲洗色谱柱。2. 色谱柱失效：如果样品基质比较脏，使用一段时间之后，发现的峰分叉或拖尾等问题，可能是由于色谱柱失效。可以通过调到比
白球比例偏低是什么原因
白蛋白是由肝实质性细胞合成的，肝脏受损时，白蛋白的合成、细胞内运输和释放会发生障碍，引起血清白蛋白减少。球蛋白是由机体免疫器官制造的，当体内有病毒入侵时，就会产生大量的球蛋白，消灭病毒。 白球比例偏高的原因是什么？白球比偏高可能是由白蛋白增多、球蛋白减少或者是两者都有变化，只是其中一者的变化幅