氯仿和乙酸是不是氧化物
氯仿CHCl3,乙酸CH3COOH,氧化物氧化物是由两种元素组成，其中一种元素是氧元素的化合物......阅读全文
用酸性酚硫氰酸胍氯仿提取法纯化组织和细胞中的－RNA
在提取过程的第一阶段细胞的 RNA 酶应尽快灭活。一旦内源的 RNA 酶被破坏，RNA 受损的可能就大大降低，而纯化的过程就可以按合适的速度进行。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。实验方法原理在提取过程的第一阶段细胞的 RNA 酶应尽快灭活。一旦内源的 RNA 酶被破坏，RNA 受损的
用酸性酚硫氰酸胍氯仿提取法纯化组织和细胞中的－RNA
实验方法原理 在提取过程的第一阶段细胞的 RNA 酶应尽快灭活。一旦内源的 RNA 酶被破坏，RNA 受损的可能就大大降低，而纯化的过程就可以按合适的速度进行。实验材料 细胞和组织试剂、试剂盒 氯仿乙醇异丙醇液氮苯酚磷酸缓冲盐溶液 PBS乙酸钠溶液 D（变性液）仪器、耗材 比色杯组织匀浆器研棒和研钵
用酸性酚硫氰酸胍氯仿提取法纯化组织和细胞中的－RNA
实验方法原理 在提取过程的第一阶段细胞的 RNA 酶应尽快灭活。一旦内源的 RNA 酶被破坏，RNA 受损的可能就大大降低，而纯化的过程就可以按合适的速度进行。 实验材料
氘代氯仿在核磁氢谱中为什么出现三种峰
如果你的峰位置和那个水峰有重叠，又是已知化合物，应该没有必要看到裂分，而且如果核磁你用的那个和文献兆数不同，有可能裂分也不行，我做过文献报道500m的数据比我用400m的做出来的裂分就好，但是基本峰位置对就应该可以了。（个人意见）很高兴能在小木虫上参与讨论。doubledl(站内联系ta)有种进口的
一种无酚/无氯仿组织研磨从热带木本植物中提...（二）
三、结果1、无苯酚/氯仿的CTAB / PVP / SDS-based RNA提取在下面介绍的第一批实验中，我们开发并测试了一种使用40-60 mg牛油果、夏威夷果和芒果成熟叶片的冷冻叶组织提取RNA的方法。在发表的文献中，用于困难树种开发的大多数RNA提取方法，通过使用CTAB / PVP
氘代氯仿在核磁中碳谱为什么是三重峰
是惯性原因。因为碳元素最外层4个电子，属于半饱和，这样就使碳元素，虽然具有非金属性质，但同时也带有一半的金属性质，致使碳元素波形转换过程中消耗能量足够小，所以使能量延迟产生多出来的峰，即惯性原因。
顶空气相色谱法检测饮用水中氯仿和四氯化碳含量
本法适用于测定生活饮用水及其水源水中氯仿及四氯化碳的含量。生活饮用水中的卤代烃主要是氯化消毒的副产物，其对健康的影响已受到广泛的重视。近年来研究发现生活饮用水中的某些卤代烃具有致突变性和致癌性。国家标准《GB 5749一2006生活饮用水卫生标准》目前我国的自来水多采用氯消毒的方法,氯能有效
以氘代氯仿做溶剂的核磁氢谱中3.5处是什么基团出的峰
可能性很多啊,我具些可能出在3.5的峰的基团：炔烃的H,与氧相连的碳上的H、如醚醇等,N上的H,与卤素相连的H,这些都可能出现在3.5.
饮用水中氯仿和四氯化碳顶空固相微萃取气相色谱测定法
饮用水中氯仿和四氯化碳的顶空固相微萃取气相色谱测定法摘要：目的建立饮用水中氯仿（CHCl3）和四氯化碳（CCl4）的顶空固相微萃取（HS-SPME）-气相色谱（GC）分析方法。方法样品经顶空固相微萃取后，进行毛细管柱气相色谱分析，优化后的分析条件为二乙烯基苯-碳分子筛-聚二甲基硅氧烷（DVB-CAR
常见溶剂的极性大小顺序
水(H2O)＞甲醇(MeOH)＞乙醇(EtOH)＞丙酮（Me2CO）＞正丁醇(n-BuOH)＞乙酸乙酯(EtOAc)＞乙醚(Et2O)＞氯仿(CHCl3)＞苯（C6H6)＞四氯化碳(CCl4)＞正己烷≈石油醚(Pet.et)。 其中甲醇、乙醇和丙酮三种溶剂能与水互溶，正丁醇是所有与水不相容（分层）的
常见溶剂的极性大小顺序
水(H2O)＞甲醇(MeOH)＞乙醇(EtOH)＞丙酮（Me2CO）＞正丁醇(n-BuOH)＞乙酸乙酯(EtOAc)＞乙醚(Et2O)＞氯仿(CHCl3)＞苯（C6H6)＞四氯化碳(CCl4)＞正己烷≈石油醚(Pet.et)。 其中甲醇、乙醇和丙酮三种溶剂能与水互溶，正丁醇是所有与水不相容（分层）的
常见溶剂的极性大小顺序
水(H2O)＞甲醇(MeOH)＞乙醇(EtOH)＞丙酮（Me2CO）＞正丁醇(n-BuOH)＞乙酸乙酯(EtOAc)＞乙醚(Et2O)＞氯仿(CHCl3)＞苯（C6H6)＞四氯化碳(CCl4)＞正己烷≈石油醚(Pet.et)。 其中甲醇、乙醇和丙酮三种溶剂能与水互溶，正丁醇是所有与水不相容（分层）的
常用中药薄层方法（七）
杏仁 乙醚脱脂，乙醚洗涤残渣干，甲醇回流 ，滤液备用。 氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10） 磷钼酸-硫酸试液秦艽 氯仿-甲醇-浓氨（75：25：5）泡2小时，浓缩至2毫升，加盐酸2毫升，蒸去氯仿，滤过。/乙醚提，干，溶 环己烷-氯仿-乙醚（9：1：1） 碘化铋钾合
常用中药薄层方法（九）
天麻 全天麻胶囊 甲醇回流，冷，浓缩/70%甲醇超声 乙酸乙酯-甲醇-水（9：1：0.2） 10%磷钼酸105石菖蒲 安神补心丸 挥发提取，石醚收集 石醚-乙酸乙酯（4：1） 碘熏何首乌 安神补脑液 1.水提，乙醚脱脂，正丁醇萃，干，甲醇溶/乙醚回流,干,甲醇溶/2.甲醇回流
常用中药薄层方法（六）
五味子 七味都气丸 乙醚提,乙酸乙酯溶/甲醇回流2小时,浓缩至10毫升,上100-120目硅胶5克拌,40毫升氯仿洗脱,干,氯仿溶/自挥发油提取器上端加入乙酸乙酯2毫升，回流1小时，分取乙酸乙酯，即得。/氯仿提，氯仿溶 石油醚-甲酸乙酯酯-甲酸(15:5:1) UV254/香草醛10
常用中药薄层方法（三）
平贝碱甲 平贝 氨润氯仿提,甲醇溶 乙酸乙酯-甲醇-浓氨（6：1：0.5） 碘化铋钾原阿片碱 夏天无片 氯仿-甲醇-浓氨（50：10：1）超声提 环己烷-乙酸乙酯-二乙胺（16：3：1） 碘化铋钾水苏碱 80%乙醇回流，干，1%盐酸溶，碳酸钠调PH8，滤过，干，乙醇溶 正丁醇
洋金花的含量测定
取本品细粉约10g，于60℃干燥4小时，精密称定，置索氏提取器中，加乙醇－浓氨试液－乙醚（5:4:10）的混合液使湿润，放置12小时，加乙醚70ml，加热回流约3小时，至生物碱提尽，提取液置水浴上蒸去大部分乙醚，加入0.25mol/L硫酸溶液25ml混合，继续蒸发除尽乙醚，放置至溶液微温时，用脱
洋金花的含量测定
取本品细粉约10g，于60℃干燥4小时，精密称定，置索氏提取器中，加乙醇－浓氨试液－乙醚（5:4:10）的混合液使湿润，放置12小时，加乙醚70ml，加热回流约3小时，至生物碱提尽，提取液置水浴上蒸去大部分乙醚，加入0.25mol/L硫酸溶液25ml混合，继续蒸发除尽乙醚，放置至溶液微温时，用脱
常用中药薄层方法（八）
西红花 仁青芒觉 甲醇震摇 乙酸乙酯-甲酸-水（4：1：1）/乙酸乙酯-甲醇-水(100:16.5:13.5) 日光姜黄 仁青芒觉 乙酸乙酯回流，乙酸乙酯溶/乙醇摇，乙醇溶 氯仿-甲醇-甲酸（9：0.4：0.6） UV365丁香 仁青芒觉 甲醇超声 石醚-乙酸乙酯-甲酸（9：1
白屈菜的理化鉴别介绍
(1) 化学定性 取粗粉末5g，用氨化的氯仿20ml 浸泡过夜，滤过，氯仿液分为2份，一份留作薄层点样，另一份挥去氯仿，以1%盐酸2ml溶解，放入试管中，滴加改良碘化铋钾试液，溶液立即产生红棕色沉淀。 (生物碱反应) (2) 薄层层析 样品制备：同“化学定性”项。也可以将“化学定性”项中氯仿浸
什么是透明剂？有哪些种类？
材料在脱尽水分后还需经过与石蜡,树胶相混合的溶剂来处理,这种溶剂能使材料清净透明,增加组织折光系数.常用的透明剂有以下两种:1.二甲苯(Xylol) 是应用最广的透明剂,它作用迅速,能与酒精混合,溶解石蜡,又可与封藏用的树胶混合,但使用时必须脱净水分,否则发生乳状混浊.为了避免材料收缩,应采取逐步从
透明剂的作用和种类介绍
材料在脱尽水分后还需经过与石蜡,树胶相混合的溶剂来处理,这种溶剂能使材料清净透明,增加组织折光系数.常用的透明剂有以下两种:1.二甲苯(Xylol) 是应用最广的透明剂,它作用迅速,能与酒精混合,溶解石蜡,又可与封藏用的树胶混合,但使用时必须脱净水分,否则发生乳状混浊.为了避免材料收缩,应采取逐步从
透明剂的功能及常用的透明剂介绍
材料在脱尽水分后还需经过与石蜡,树胶相混合的溶剂来处理,这种溶剂能使材料清净透明,增加组织折光系数.常用的透明剂有以下两种:1.二甲苯(Xylol) 是应用最广的透明剂,它作用迅速,能与酒精混合,溶解石蜡,又可与封藏用的树胶混合,但使用时必须脱净水分,否则发生乳状混浊.为了避免材料收缩,应采取逐步从
常用中药薄层方法（十二）
白蔹 白蔹 乙醇回流,乙醇溶 氯仿-甲醇(6:1) 10%硫酸乙醇白薇 白薇 甲醇超声甲醇溶 正丁醇-乙酸乙酯-水(4:1:5) 10%硫酸乙醇105栝楼子 栝楼子 石醚超声 环己烷-乙酸乙酯(5:1) 10%硫酸乙醇105栝楼皮 栝楼皮 乙醇超声,甲醇溶 石醚-一乙酸
中药成分薄层分析方法集（二）
氨熏大黄素甲醚 参照大黄素大黄酚 参照大黄素大黄酸 参照大黄素马钱子碱 参照士的宁天麻素甲醇、乙醇、水饱和的正丁醇D—101型大孔吸附树脂柱上，用10％乙醇洗脱硅胶G氯仿—醋酸乙酯—甲醇—甲酸(8:1:3:0.1)10％磷钥酸乙醇溶液五味子乙素甲醇、氯仿、乙醚、乙酸乙酯硅胶柱，氯仿洗脱硅胶GF254
常用中药薄层方法（十四）
威灵仙 砂仁 砂仁 挥发油 环己烷-乙酸乙酯（22；1） 5%香草醛硫酸骨碎补 香加皮 香加皮 甲醇回流甲醇溶 石醚-乙酸乙酯-冰醋酸（20：3：0.5） 二硝基苯肼香橼 香橼 石醚浸泡，浓缩 环己烷-乙酸乙酯（5：1） 3%香草醛硫酸105香薷 香
中药成分薄层分析方法集（六）
5％香草醛硫酸溶液氢溴酸山莨菪碱 参照东莨菪内酯氢溴酸东莨菪碱 参照东莨菪内酯α-香附酮乙醚、乙酸乙酯、氯仿、正己烷硅胶G，硅胶GF254苯－醋酯乙酯－冰醋酸(92:5:5)二硝基苯肼乙醇试液胆酸乙醇，氯仿，乙醚，乙酸乙酯，丙酮硅胶G氯仿－乙醚－冰醋酸(2:2:1)10％磷钼酸乙醇溶液，10％硫酸乙
关于复方酮康唑霜的含量测定介绍
取约2g.精密称定，置烧本中.加盐酸液（0.1mol/L)25ml，在水浴上加热，充分搅拌使酮康唑溶解，再置冰浴中放冷后，滤入分液漏斗中，同法提取3次，合并滤液，加氨试液中和至恰析出沉淀，再加氨试滚1滴，用氯仿振摇提取3次，每次25ml，每次得到的氯仿提取液用经氯仿湿润的脱脂棉滤入100ml量瓶
关于酮康唑霜的含量测定介绍
取约2g.精密称定，置烧本中.加盐酸液（0.1mol/L)25ml，在水浴上加热，充分搅拌使酮康唑溶解，再置冰浴中放冷后，滤入分液漏斗中，同法提取3次，合并滤液，加氨试液中和至恰析出沉淀，再加氨试滚1滴，用氯仿振摇提取3次，每次25ml，每次得到的氯仿提取液用经氯仿湿润的脱脂棉滤入100ml量瓶
颠茄草的含量测定
取本品的中粉约10g ，精密称定，置索氏提取器中，加乙醇10ml、浓氨试液8ml 与乙醚20ml的混合液适量，静置12小时，用乙醚70ml，加热回流3 小时，至生物碱提尽，提取液置水浴上蒸去大部分乙醚，移置分液漏斗中，用0.5mol/L硫酸溶液分次振摇提取，每次10ml，至生物碱提尽，合并酸液，