南开团队开发仿生赋能系统体外培育干细胞

奇府干细胞仿生赋能系统微观环境模型 随着人类在生命科学领域探索的不断深入,干细胞研究和应用已经成为科学界和全球生物医药行业关注的热点之一,也成为包括我国在内的不少国家的重要科技战略。尽管具有广阔前景,但干细胞研究和应用仍面临许多亟待解决的难题,干细胞的高质量地体外培养就是关键难题之一。 南开大学生命科学学院教授杨军课题组,在20余年持续研究的基础上,开发出一套可以模拟体内微环境的干细胞防生赋能系统,有效解决了目前干细胞体外培养效率低、费用高、安全性差、代际功能减损等问题,助力干细胞研究更好地走向应用。以课题组成员为骨干的学生创新创业团队“奇府”,正致力于将这一研究成果推向市场。 干细胞是人体发育过程中以及成体后体内存在的一类细胞,具有自我复制,多向分化等特点,常用于生长发育、疾病发生、药物筛选等科学研究。除此之外,干细胞还可以用于疾病治疗,例如:胚胎干细胞分化的眼角膜给患者带来了光明,脐带造血干细胞用于治疗遗传性或获得性造......阅读全文

杨学军:以科技创新助推强军兴军

  习近平同志反复强调,创新是一支军队发展进步的灵魂,科技创新是实现强军目标的必然选择。当前,新一轮科技革命蓄势待发,世界新军事革命加速发展;我军整体性、革命性变革加紧推进。这两大情势的历史性交汇使我们既面临弯道超车的难得机遇,也面临被潜在对手拉大差距甚至形成“代差”的风险挑战。只有坚定不移走中国特

杨军涛先生:从精密制造到拉曼光谱

——第十五届全国分子光谱学学术会议仪器厂商访谈 光谱学在我国已经历了几十年的历程,光谱仪器的发展也从另一个角度见证了光谱学科的发展史。第十五届分子光谱学学术会议胜利召开之际,我们对参展的厂商做了一些即兴的采访,希望能从另一个角度来诠释和纪念我国光谱学发展的三十年。 在采访雷尼绍公司时,我们有幸见

华测检测总经理徐帅军离任-独董刘胜军和杨斌辞职

  华测检测8月14日晚间公告,公司第三届董事会及第三届监事会于2016年8月任期届满,公司于2016年8月12日召开了2016年第二次临时股东大会,审议通过了董事会及监事会换届选举等相关议案,选举出新一届董事会及监事会成员。公司于当日分别召开第四届董事会第一次会议及第四届监事会第一次会议,审议通过

在体外为干细胞培养搭建新型“阳光房”

  通常干细胞获取比较困难,数量也极其有限。为了获取足够数量的干细胞,必须进行体外扩增。但随着扩增代数的增加,干细胞的生物学功能会逐渐减弱,干细胞可用代次受限,导致干细胞资源稀缺和成本高昂。  随着人类在生命科学领域探索的不断深入,干细胞研究和应用已经成为科学界和全球生物医药行业关注的热点之一。尽管

南开团队开发仿生赋能系统体外培育干细胞

奇府干细胞仿生赋能系统微观环境模型  随着人类在生命科学领域探索的不断深入,干细胞研究和应用已经成为科学界和全球生物医药行业关注的热点之一,也成为包括我国在内的不少国家的重要科技战略。尽管具有广阔前景,但干细胞研究和应用仍面临许多亟待解决的难题,干细胞的高质量地体外培养就是关键难题之一。  南开大学

中欧协副会长代军杨:“双碳”带来中欧合作新机

  近日,中国国际服务贸易交易会专题推介会暨中欧协会春季交流会在国家会议中心召开。会议期间,中国欧洲经济技术合作协会(以下简称中欧协)副会长代军杨在接受 《中国科学报》等媒体专访时表示,在“双碳”目标之下,中国与欧洲的技术交流、经济合作将越来越密切。  2023年是中国欧盟建立全面战略伙伴关系20周

牙髓干细胞的分离培养——牙髓干细胞/乳牙干细胞原代培养

实验材料牙髓组织试剂、试剂盒灭菌PBSAMSC培养基胶原酶中性蛋白酶免疫磁珠分选时所需试剂:含1%BSA的PBSA与DPSC反应的一抗用STRO-I(小鼠抗人MSC;IgM)CC9(小鼠抗人CD146 MUC-18;IgG2a)或3G5(小鼠抗人外膜细胞;IgM)仪器、耗材羊抗小鼠IgG-结合或大鼠

聂广军组:仿生血小板颗粒实现急性血栓的溶栓治疗

  血栓是心肌梗塞、脑卒中、肺栓塞、恶性肿瘤等多种疾病发展过程中血管内重要的病理事件。血栓由胶原、组织因子、凝血酶等因素触发,诱导局部血小板活化、纤维/纤连蛋白复合物形成,这些关键成分共同参与构建包括肿瘤在内多种疾病的血管内微环境。因此,诱导或抑制不同疾病中的血栓组分,是纳米药物血管调控中的关键治疗

杨振军:异核苷修饰的干扰RNA和核酸适配体作用机制研究

  10月31日,2014(第二届)非编码RNA学术研讨会继续在上海好望角大饭店(中科院上海学术活动中心)如火如荼地进行。  来自北京大学药学院的教授杨振军介绍了异核苷修饰的干扰RNA和核酸适配体作用机制研究。利用D-/L-异核苷修饰寡聚核苷酸,首先形成异核苷修饰的干扰RNA,改变修饰位点的局部构象

脂肪干细胞培养

吸脂术时用无菌针管从臀上方吸取深层脂肪组织20 mL. 在1 h内将其移至离心管内,加入等量PBS缓冲液,充分振荡后低速离心800 r/min×10 min. 反复冲洗3次后加入等量15 g/L I型胶原酶. 37℃水浴中充分振荡30 min,再加入等量胎牛血清(FBS)中止. 低速离心10

杨玉良:学科壁垒培养不出未来人才

  20年后的中国,必定要扮演一个更加负责任的大国形象。我们要做的重要准备,就是培养一批与中国的国际地位相称的人才。  大学校长要考虑20年以后的世界会怎么样,今天的大学如何培养出20年以后需要的人才。现在进入大学的学生,20年后应是社会的中坚力量。那时的中国,必定要扮演一个更加负责任的大

脂肪干细胞培养和扩增实验_脂肪干细胞的原代培养

实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒ASC培养基仪器、耗材组织培养瓶 25cm2实验步骤(a)待细胞贴壁生长2〜4天后换液。(b)换液时通过弃去培养基,从而去除未贴壁的细胞。(c)以后每周更换培养基2次。

Cell子刊惊人发现:干细胞拥有天然后备军

  Johns Hopkins大学的研究人员,在果蝇精巢中发现了一个惊人的现象。当他们通过实验杀死特定类型的干细胞时,一种非干细胞挺身而出,开始生成替代性的新干细胞,弥补组织中的干细胞损失。   这项发表在Cell Reports杂志上的研究,可以帮助人们进一步理解干细胞所处的微环境,以及肿瘤

胚胎干细胞培养

Media and Solution required for ES Cell Culture (Bowtell Lab)   Routine Culturing of ES Cells (Bowtell Lab)  Routine Splitting and freezing of cells (

神经干细胞的培养

神经干细胞培养             实验方法原理 由于神经干细胞(Neural Stem Cell)具有自我更新和多向分化的潜能,因此,可以采用悬浮神经球培养的方法来获得和研

神经干细胞的培养

神经干细胞的培养可以用于(1)使其特定分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞;(2)其可以自我更新并能提供大量脑组织细胞的细胞群。来源:《神经生物学实用实验技术》第四军医大学出版社实验方法原理由于神经干细胞(Neural Stem Cell)具有自我更新和多向分化的潜能,因此,可以采用悬浮神经球培

脂肪源干细胞的培养

(1)吸脂术时用无菌针管从臀上方吸取深层脂肪组织20 mL。(2) 在1 h内将其移至离心管内,加入等量PBS缓冲液,充分振荡后低速离心800 r/min×10 min。(3)反复冲洗3次后加入等量15 g/L I型胶原酶,37℃水浴中充分振荡30 min,再加入等量胎牛血清(FBS)中止。(4)低

乳腺干细胞的培养实验

实验方法原理 实验材料 组织标本试剂、试剂盒 无菌DMEM F12 50:50 加人1.2 mg ml重碳酸盐CMD3培养基胶原酶 900 IU mlVitrogen解剖刀培养瓶 25cm2Vitrogen包被 8μg cm2仪器、耗材 摇床离心管实验步骤 (a)手术后,立即将组织标本转移至DMEM

培养干细胞的冻存

干细胞低温冻存是培养室常规工作和通用技术。细胞冻存在-196℃液氮中,储存时间几乎是无限的。细胞冻存及复苏的原则是慢冻快融。 1. 冻存细胞 (1)选对数增生期细胞(证明无支原体污染),在冻存前1d换液。 (2)按常规方法把培养细胞制备成悬液,计数,使细胞密度达5×10 7 /ml左右密度,离心,去

毛囊干细胞的分类培养

  毛发的周期性自我更新以及生长依赖于毛囊干细胞(hair follicle stem cells,HFSCs)周期性增殖和分化。目前研究认为HFSCs 定位于毛囊外根鞘的隆突区,大致是毛囊外根鞘最外层靠近立毛肌附着点处。研究HFSCs 对于秃发的发病机制、毛囊组织工程以及干细胞或基因治疗秃发方面均

牙髓干细胞的分离培养

实验方法原理 实验材料 牙试剂、试剂盒 灭菌无Ca2+和Mg2+的PBS(PBSA)MSC培养基消毒液(如聚维酮碘)仪器、耗材 非灭菌使用高速牙科钻时的装备(如空气压缩机)培养皿精细镊(小号和大号)牙科碳化钻头牙挖器高速牙科钻实验步骤 (a)用PBSA洗三遍,充分清洁牙齿表面。(b)用消毒液消毒,然

乳腺干细胞的培养实验

实验材料组织标本试剂、试剂盒无菌DMEM F12 50:50 加人1.2 mg ml重碳酸盐CMD3培养基胶原酶 900 IU mlVitrogen解剖刀培养瓶 25cm2Vitrogen包被 8μg cm2仪器、耗材摇床离心管实验步骤(a)手术后,立即将组织标本转移至DMEM/F12(1:1)。(

神经干细胞的培养

一、  神经干细胞的分离无菌条件下取新生SD大鼠(出生48h内)脑组织,D-Hanks液充分漂洗后,在解剖显微镜下剥离脑膜,准确分离海马,用眼科剪将海马剪碎后,再转移到DMEM/F12(1:1)加B27 和bFGF(20ng/ml)的无血清培养基,吸管吹打机械分离制作单细胞悬液,台盼蓝染色后

牙髓干细胞的分离培养

牙隨组织的分离 牙髓干细胞DPSCs/乳牙干细胞SHED的原代培养 DPSCs的传代培养             实验方法原理

乳腺干细胞的培养实验

乳房缩小整形术组织标本中上皮细胞的制备IrECM三维培养乳腺干细胞实验方法原理实验材料组织标本试剂、试剂盒无菌DMEM F12  50:50  加人1.2 mg ml重碳酸盐 CMD3培养基 胶原酶  900 IU ml Vitrogen 解剖刀 培养瓶 625px2 Vitrogen包被  8μg

脂肪干细胞培养和扩增实验_脂肪干细胞的传代培养

分离获得ASC后,可以通过连续传代使其生长和扩增。原代培养后,传代2〜3次,ASCs呈现单层,大而扁的细胞形态,其直径在25〜30μm。待细胞达到汇合时,它们形态上呈纺锤体形,类似于成纤维细胞。来源:《人干细胞培养》实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒ASC培养基PBSA胰蛋白酶仪器、耗材组织培养瓶 25

杨叔子院士:文理分科不利于人文素质培养

杨叔子在长航大讲坛上作专题演讲  著名学者院士近日在长江船员考试中心长航大讲坛上就科学文化与人文文化作专题演讲。他联系实际畅谈3个多小时,能容纳300余人的报告厅座无虚席。  “没有科学的人文是残缺的,没有人文的科学也是残缺的。”杨叔子针对当前奥数培优现象说,“我9岁才上学

仿生纳米笼可特异性靶向肿瘤干细胞抗肿瘤转移

  肿瘤的转移是导致肿瘤患者死亡的主要原因,其中肿瘤干细胞(CSCs)被视为肿瘤转移的根源。CSCs在肿瘤组织中比例非常少,且主要分布在肿瘤组织血管周围或深部厌氧区域。如何突破各种生理屏障,将抗癌药物高效递送到肿瘤组织并特定靶向肿瘤CSCs是肿瘤转移治疗的一大挑战。  中国科学院上海药物研究所药物制

Nature子刊:外泌体仿生纳米颗粒,有效杀伤肿瘤干细胞

  肿瘤干细胞(Cancer stem cells, CSCs),对肿瘤的存活、增殖、转移及复发有着重要作用。从本质上讲,肿瘤干细胞通过自我更新和无限增殖维持着肿瘤细胞群的生命力。  肿瘤干细胞的运动和迁徙能力使肿瘤细胞的转移成为可能,肿瘤干细胞可以长时间处于休眠状态并具有多种耐药分子,从而对杀伤肿

揭示氧化石墨烯纤维支架调控干细胞成骨分化机制

  骨损伤的有效修复一直是骨科临床上所关注的重要问题。间充质干细胞移植为此提供了一种新的治疗策略,其中促进间充质干细胞的增殖和成骨分化是骨损伤修复的关键。  最近,中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所张智军课题组与东华大学教授史向阳课题组及中科院遗传与发育生物学研究所研究员戴建武团队合作,利用静电