美国最新研发的新冠疫苗，关键原料竟来自日本酱油厂
辉瑞与莫德纳疫苗「关键原料」 竟来自日本老牌酱油厂？你没看错。美国辉瑞与莫德纳药厂开发出新冠mRNA疫苗，它们的关键原料来自日本传承近400年的老牌酱油厂山佐酱油。 据日本读卖新闻报导，总公司位于千叶县铫子市的山佐（YAMASA）酱油创业于1645年，为辉瑞（Pfizer）与莫德纳（Moderna）提供信使核糖核酸（mRNA）疫苗的关键成分「假尿苷」（pseudouridine）。 报导指出，mRNA疫苗在进入人体后，因免疫反应会引起发炎，导致难以应用；研究mRNA技术的匈牙利裔美籍生技科学家卡林柯（Katalin Karikó），想到将构成mRNA的物质之一「尿核苷」（Uridine）替换为「假尿苷」，使人体的免疫系统不会将mRNA判定为异物，疫苗得以更容易在人体内发挥作用。 制作酱油将近400年的山佐酱油，为了研究与制造鲜味成分，1970年代起开始跨足医药品领域，从1980年代起向国外输出假尿苷。过去因为假尿苷仅用......阅读全文
现在还有必要接种新冠病毒疫苗吗？
有必要。一方面我国几乎所有人都没有针对新冠病毒的免疫力，对新冠病毒是易感的，感染发病后，有的人还会发展为危重症，甚至造成死亡。接种疫苗后，一方面绝大部分人可以获得免疫力；另一方面，通过有序接种新冠病毒疫苗，可在人群中逐步建立起免疫屏障，阻断新冠肺炎的流行。（中国疾病预防控制中心）
重磅！美国已开始启动新冠疫苗接种
美国14日启动新冠疫苗接种，首批接种人群为医护人员和生活在养老院等长期护理机构的群体。在美国纽约长岛犹太医疗中心，护士斯蒂芬妮·凯尔（左）接种新冠疫苗 当天上午，纽约长岛犹太医疗中心重症监护室护士桑德拉·琳赛最先接种了疫苗，成为纽约州首名疫苗接种者，也是全美首批疫苗接种者之一。美国纽约，长岛犹
阳过了，新冠病毒疫苗还要打吗？
近期，有许多小伙伴询问，自己阳过了，还需要打疫苗吗？其实，国务院早已发布了《应对近期新冠病毒感染疫情疫苗接种工作方案》，解读来了。一、哪些人需要接种新冠疫苗？（一）未感染且未完成既定免疫程序的人群。3—17岁未感染且尚未完成基础免疫的人群；18岁以上未感染且尚未完成第一剂次加强免疫的人群；18岁以上
美媒：不赚钱，这个新冠疫苗停产！
据今日俄罗斯电视台（RT）8日援引《纽约时报》消息报道，知情人士消息称，在美国联邦政府和卫生官员大力推动疫苗接种的情况下，美国跨国企业强生公司已经于去年年底暂停了新冠疫苗的生产。强生公司悄悄停止在其位于荷兰莱顿市的工厂生产新冠疫苗（《纽约时报》报道配图）据报道，虽然停产据称是暂时的，但位于荷兰莱顿市
北京已可预约吸入用新冠疫苗
通过“健康西城”微信公众号中的“健康服务”，进入“健康西城”小程序，可以预约接种吸入式新冠疫苗。 11月10日，记者发现，点击进入“健康西城”小程序后，选择“健康西城?疫苗接种 吸入用新冠疫苗预约”，就可以预约接种吸入用新冠疫苗。 按照预约事项说明，接种时间为每周三上午9:00-11:00；
新冠疫苗为什要么打在肌肉里？
1、肌肉中有抗原呈递细胞（APCs），它们是触发免疫反应所必需的。它被输送到免疫系统，在那里被处理并输送到淋巴结，在那里它是高效的。当下一个真正的病原体侵入人体时，相关抗体可以帮助免疫系统对抗病原体，预防疾病的发生。2、当疫苗静脉注射时，少量的这些细胞会在疫苗被B淋巴细胞识别并产生抗体之前将其去除。
重组新冠疫苗（腺病毒载体）的介绍
重组新冠疫苗（腺病毒载体）是一种表达SARS-CoV-2刺突糖蛋白（S蛋白）的复制缺陷Ad5载体疫苗。疫苗使用一种减毒的普通感冒病毒（腺病毒，易感染人类细胞，但不致病）将编码SARS-CoV-2刺突（S）蛋白的遗传物质传递给细胞。随后这些细胞会产生S蛋白，并到达淋巴结，免疫系统产生抗体，识别S蛋
辉瑞的新冠疫苗是如何生产的？
（美国有线电视新闻网CNN）当新冠疫情大流行开始的时候，辉瑞和BioNTech面临的挑战不仅仅是开发一种 Covid-19 疫苗——他们还必须制造这种疫苗，而且还要制造数以亿计支疫苗。美国总统参观辉瑞疫苗生产装置——IJM（碰撞喷射混合器） 辉瑞公司目前已经向美国运送了 1 亿多剂疫苗，并表示
吸入式新冠疫苗和注射疫苗有什么区别
吸入式新冠疫苗与注射型的一针疫苗在药物成分上没有差异，其主要的差异就在于疫苗的浓度仅为注射型疫苗的五分之一，而给药方式则是通过雾化后吸入的方式来进行，这既能够提高该用药的依从性（不需要注射），还能够降低疫苗的接种成本。
美启动新冠疫苗人体试验－疫苗研发引多国竞速
美国辉瑞（Pfizer）公司在当地时间5月5日于官网宣布，辉瑞与德国生物技术（BioNTech）公司联合研发的新冠mRNA疫苗在美国已完成第I/II期临床试验。此前，在德国的第一批投药工作已于上周完成。 辉瑞公司称，在美国新冠疫苗第I/II期临床试验是为了同时研究四种mRNA候选疫苗的安全性、
南非批准国药新冠疫苗－泰国扩大中国疫苗接种范围
南非卫生产品监管局7日表示，中国国药集团的新冠疫苗已获批在该国正式使用。另据泰国食品和药品监督管理局日前公告，已批准将中国科兴与国药新冠疫苗接种范围扩大至6岁及以上人群。 南非卫生产品监管局7日说，中国国药新冠疫苗已获批准在南非正式使用，用于18岁及以上人群接种。南非是非洲新冠疫情最严重的国家
全球新冠疫苗研发竞速－哪些疫苗已进入临床实验？
美国国立卫生研究院（NIH）于当地时间16日表示，针对新冠病毒的疫苗（“mRNA-1273”）当天在西雅图开始首次临床试验。首批接种疫苗的志愿者有45人，均为18至55岁的健康成年人，其中4人在16日接受注射。美国国立卫生研究院发布消息开始临床试验。／NIH网站“临床试验的启动速度之快，创下纪录。”
新冠病毒疫苗接种达80896.2万剂次！
截至2021年6月8日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗80896.2万剂次。
新冠口服疫苗问世？专家：要讲基本法
2月25日，据津云新闻消息，天津大学生命科学学院黄金海团队成功研发出新型冠状病毒口服疫苗，且黄金海本人“以身试法”，自己4倍量口服样品，无任何副反应。 消息一出，很快引发广泛关注。 上海某高校一位资深科学家对此消息发表评论认为，“求求各位不要这样误导公众。这个阶段就能叫疫苗？那我实验室一周能
新冠疫苗鼻腔滴入可起到免疫效果？
据《自然》网站近日报道，通过在实验室小动物身上进行活体实验，美国和中国两组科研人员发现，在鼻腔滴入候选新冠疫苗可起到免疫效果，且可能比传统注射疫苗方式更有效，有望在疫苗投入使用后，更高效地提供给大众使用，其社会效益不可小觑。 为实施鼻腔接种实验，华盛顿大学医学院的一个团队设计了一种可编码新冠病
注射了新冠疫苗是否就不用戴口罩？
注射了新冠疫苗是否就不用戴口罩？ 中国工程院院士、广州实验室主任钟南山说： 注射了疫苗是否就不用戴口罩了？答案是否定的！中国的疫苗主要是全病毒灭活疫苗，它安全性非常好，对它的作用评估的话，一般注射第一剂以后出现抗体了，这个抗体大概也就是60%、70%，第二剂注射完14天以后，它的抗体水平能够
阿斯利康新冠疫苗最新结果还讲了什么？
今日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，该公司与牛津大学联合开发的新冠疫苗3期临床试验的主要分析结果，以《柳叶刀》预印本（preprint in The Lancet）的形式发布。去年12月，这款名为AZD1222的新冠疫苗的3期临床试验中期结果曾经在《柳叶刀》上发布。当时的数据
全国新冠疫苗接种剂次超12亿
截至6月29日24时新型冠状病毒肺炎疫情最新情况 6月29日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例9例，均为境外输入病例（福建2例，湖北2例，云南2例，湖南1例，广东1例，四川1例）；无新增死亡病例；无新增疑似病例。 当日新增治愈出院病例13例，解除医学观察
新冠何时溢出到人类？疫苗如何应对变异？
严重急性呼吸综合征（SARS）、中东呼吸综合征（MERS）和新型冠状病毒肺炎（COVID-19）都暴发于近二十年，并由不同的冠状病毒株（CoV）引起。这些病毒被认为来源于蝙蝠，然后通过中间宿主传播给人类。SARS-CoV来源于野生动物市场的果子狸，MERS-CoV源自单峰骆驼，但目前我们仍未确定
新冠疫苗可大批量生产了？
“全球首个新冠灭活疫苗生产车间通过国家生物安全检查”的消息引发关注。 国药集团中国生物8月5日披露，北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产车间已通过国家相关部门组织的生物安全联合检查，具备了使用条件。此前，该生产设施也刚刚取得了新冠疫苗的生产许可证。 刚刚通过检查的北京高等级生物安全生产设施，
《自然》：5问新冠疫苗加速测试风险权衡
当地时间3月16日，华盛顿西雅图的几十名健康志愿者中的第一批，在美国政府赞助的一期安全试验中接受了疫苗。这是一种mRNA疫苗，由美国国立过敏与传染病研究所（NIAID）和生物制药公司Moderna共同研发。 这种疫苗在新冠病毒基因序列公布后约6周就完成制备（2月24日），不到10周就进入一期临
别让玻璃瓶成新冠疫苗推广软肋
随着在研新冠疫苗陆续公布部分数据，在期待疫苗尽早面世的同时，存放疫苗针剂的玻璃瓶却面临严重短缺。因而即使疫苗获得生产批准，恐怕其也无法立即在全球范围内推广。 有人或许会问，玻璃瓶产能不够，用其他材质的装置不行吗？确实不行，药用玻璃可不是像啤酒瓶一样凑合能用就行。一般用于保存疫苗的玻璃不是普通玻
新冠疫苗费用由医保和财政负担
【权威发布】 当前，疫情防控形势依然严峻复杂。特别是春节即将到来，境外回国人员增多，境内人员流动性大，聚集性活动特别是室内活动多，将加大疫情传播的风险。 就近期疫情防控和疫苗接种的社会关注，国务院联防联控机制1月9日举行新闻发布会，国家卫健委副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负
新冠鼻喷疫苗获美国ZL局授权
新冠鼻喷疫苗 马庆雯供图 科研人员在实验中 马庆雯供图 近日，青岛海华生物集团股份有限公司研发的新型冠状病毒肺炎副粘病毒疫苗株及其构建方法正式获得美国专利局授权，并经由美国绿色快审通道获得审批。该专利为自主研发，2021年8月18日已经通过了国家知识产权局审查，这是国内首款拿到美国专利的鼻
真假“新冠疫苗”？专家呼吁别轻信“有效药”
2020年2月25日，又传出一款新冠肺炎治疗的“有效药”——新冠口服疫苗。 消息是天津市移动新媒体平台“津云”微博传出，称天津大学生命科学学院黄金海教授团队研发出新冠病毒口服新型防治制剂，也就是口服疫苗。 天津大学宣传部一位工作人员的手机因此消息，在当日上午就被媒体打到关机。 “后续的成果
新型的新冠疫苗经动物试验测试有效
尽管 COVID-19 疫苗的接种已在全球范围内推广，但仍然迫切需要安全有效的疫苗，以确保为所有国家提供公平和可靠的供应。 2021年5月31日，中国疾病预防控制中心谭文杰及中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院彭小忠等共同通讯在Signal Transduction and Target
美FDA批准强生新冠疫苗紧急使用授权
美国食品和药物管理局27日批准了美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗的紧急使用授权申请。这是第三款获批在美国紧急使用的新冠疫苗，是一款只需接种1剂的疫苗，被允许用于18岁及以上人群。 美药管局在一份声明中说，这项紧急使用授权允许这款新冠疫苗分发到全美各地。美药管局在做出批准紧急使用授权的
北京市发布新版新冠疫苗接种问答
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/455347.shtm 中新网3月31日电 北京市疾病预防控制中心31日通过微信公众号发布北京市新冠病毒疫苗接种新版问答，全文如下： 1、北京目前使用的是什么新冠病毒疫苗？怎么接种？ 北京市目前
重磅！我国已正式启动新冠疫苗紧急使用
8月22日央视《对话》栏目聚焦新冠疫苗，国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班携包括杨晓明研究员在内的有关专家，做客《对话》，聊了聊与你我他、全国人民甚至全球民众都切身相关的新冠疫苗那些事。 7月22日正式启动新冠疫苗紧急使用 国家卫生健康委科技发展中心主任、国务院联防联控机制科研攻关组
新冠病毒疫苗有了国家技术标准
我国新冠病毒疫苗的临床研发有了可参考的国家级技术标准。记者8月15日获悉，国家药监局药品审评中心发布了《新型冠状病毒预防用疫苗研发技术指导原则（试行）》等指导原则，并自发布之日起施行。国家药监局网站截图据了解，自2020年1月31日，新型冠状病毒感染所致的疾病被世界卫生组织列为“国际关注的突发公共卫