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观察切片的目镜用多少倍

(1)显微镜的放大倍数=物镜倍数×目镜倍数. 10×的目镜和45×的物镜的显微镜的放大倍数是10×45=450(倍) 学校使用的光学显微镜的目镜一般是5×,10×的,物镜是10×,40×和45×,所以,学校使用的光学显微镜的放大倍数是50--450.故答案为:450 50--450......阅读全文

消化系统的显微结构观察实验

1.观察味蕾的结构。2.比较观察浆液腺泡、粘液腺泡和混合腺泡的结构特点。3.通过观察食管、胃及小肠切片来了解消化管管壁的分层和一般组织结实验材料胃小肠肝小叶组织结构模型仪器、耗材舌轮廓乳头切片叶状乳头切片下颌下腺切片食管切片胃体部切片十二指肠或空肠切片结肠切片小肠切片胰切片肝切片肝血管注射切片肝活体

神经组织观察实验

实验材料 肋间肌脊髓灰质涂片脊髓横切片神经纵切及横切片神经纵切片肠系膜上的环层小体切片皮肤切片大脑皮质切片小脑皮质切片神经儿胞体突触有髓纤维运动终板仪器、耗材 载玻片盖玻片眼科镊显微镜实验步骤 一、材料和用具氯化金法浸染的肋间肌。脊髓灰质涂片(Niss1染色)、脊髓横切片(Cajal银染色)、神经纵

消化系统的显微结构观察实验(二)

四、胃取猫或狗的胃体部切片(H-E染色),并结合胃组织结构模型重点观察胃底腺的结构。(一)低倍镜观察区分粘膜、粘膜下层、肌层及外膜四层。可见胃的粘膜面呈乳头状的粘膜隆起为粘膜皱璧,它由粘膜及粘膜下层组成。1.粘膜 表面为单层柱状上皮,上皮凹陷形成短而阔的胃小凹。上皮细胞的顶部胞质内含有粘原颗粒,在H

神经组织观察实验

1.观察神经元的结构特点及尼氏体的形态与分布。2.观察神经原纤维的形态与分布。3.观察突触的形态实验材料肋间肌脊髓灰质涂片脊髓横切片神经纵切及横切片神经纵切片肠系膜上的环层小体切片皮肤切片大脑皮质切片小脑皮质切片神经儿胞体突触有髓纤维运动终板仪器、耗材载玻片盖玻片眼科镊显微镜实验步骤一、材料和用具氯

植物成熟组织观察实验

实验方法原理1.  掌握植物各种成熟组织的形态、位置、结构及功能。2.  了解不同组织间的相互联系,维管束的结构与类型,植物组织离析法。实验材料番薯叶片楝树枝条萝卜根尖马铃薯块茎横切片南瓜茎纵横切片椴树茎切片梨果实玉米茎横切片试剂、试剂盒蒸馏水番红间苯三酚盐酸仪器、耗材显微镜载玻

植物成熟组织观察实验

实验方法原理1.  掌握植物各种成熟组织的形态、位置、结构及功能。 2.  了解不同组织间的相互联系,维管束的结构与类型,植物组织离析法。实验材料番薯叶片                  

透射电镜生物制样--超薄切片

  这是一个为电镜观察提供极薄(约为60nm)的样品切片的过程,它是整个制样程序的中心环节。大部分生物样品只有被切割成超薄切片的形式才能在电镜下进行观察。能否提供理想的超薄切片关系到能否进行电镜观察,以及能否有令人满意的观察效果。在此以前的环节都是为了能给切片提供一个合格、切割性好的样品,而最后的染

结缔组织观察实验

1. 了解结缔组织的特点和分类。2. 掌握疏松结缔组织的纤维及各种细胞成分。3. 了解致密结缔组织、脂肪组织、软骨和骨的基本结构特点。实验材料大白鼠小白鼠试剂、试剂盒台盼蓝生理盐水溶液甘油瑞特染液仪器、耗材解剖器一套注射器及针头滴管载玻片盖玻片显微镜实验步骤一、材料和用具大白鼠或小白鼠。皮下结缔组织

观察生物显微镜下的切片标本的3个要领

显微镜下切片的正确观察方法,制作好切片之后需要将其放置在生物显微镜下观察组织结构,正确的观察方法是首先将显微镜的低倍物镜对准通光孔,可以左眼看,右眼睁。同时转动反光镜,可令视野变得更加明亮,先观察看看生物荧光显微镜是否可以正常使用。接着,可以将制作好的切片标本放在载物台上,压住,正对着通光孔。&nb

显微鉴定的方法

制片 进行显微鉴定,首先根据观察的对象和目的,选择具有代表性的生药,制作不同的显微制片,包括组织制片、表皮制片和粉末制片 。组织制片的方法主要有徒手制片、滑走制片、冰冻制片及石蜡制片等。对植物类中药,如根、根茎、茎藤、皮、叶等类,一般制作横切片观察,必要时制纵切片;果实、种子类须制作横切片及纵切片

植物细胞分裂和植物分生组织实验

实验方法原理1.  了解植物细胞分裂的三种方式;认识分生组织在植物体上的位置及其类型。2.  掌握植物细胞有丝分裂和减数分裂各时期的特征;掌握分生组织的结构特点。实验材料洋葱根尖鸭跖草大蒜苗永久制片油菜茎尖新鲜茎段胡桃刺槐枝条小麦幼茎试剂、试剂盒冰醋酸醋酸洋红龙胆紫醋酸碘化钾番红

XPT-7偏光显微镜使用规程

1、使用前的检查1.1 确定起偏振镜或检偏振镜振动方向:将检偏振镜自镜中推出,只留一个起偏振镜观察工作台上黑云母切片,转动工作台,当黑云母解理与起偏振镜的振动方向平行时对黑云母吸收性最强,此时呈现深棕色,当解理与起偏振镜的振动方向垂直时,黑云母吸收性微弱,此时晶体呈现淡黄色,据此就能确定起偏振镜的振

茎的形态与初生结构观察实验

实验方法原理实验材料单子叶植物                                       &

茎的形态与初生结构观察实验

实验材料单子叶植物双子叶植物试剂、试剂盒1%钌红溶液石蜡仪器、耗材镊子放大镜解剖镜解剖刀刀片白纸载玻片盖玻片显微镜实验步骤 一、茎的基本形态取三年生的杨树或胡桃的枝条(最好带侧枝),观察其形态特征。(图)1.  节与节间:茎上着生叶的位置叫节,两节之间的部分叫节间。2. 

植物细胞分裂和植物分生组织实验(二)

观察植物细胞减数分裂时二分体和四分体时期的永久装片,了解植物细胞减数分裂的现象。二、植物分生组织分生组织是由具有旺盛的分裂机能的细胞所组成的,见于植物体生长的幼嫩部位。依其在植物体中的位置不同可分为顶端分生组织、侧生分生组织和居间分生组织三种类型。1.  顶端分生组织的观察剪取2 mm长的

植物细胞分裂和植物分生组织实验

实验方法原理1.  了解植物细胞分裂的三种方式;认识分生组织在植物体上的位置及其类型。 2.  掌握植物细胞有丝分裂和减数分裂各时期的特征;掌握分生组织的结构特点。实验材料洋葱根尖              

透射电镜的制样流程

  透射电镜目前有两种制样技术:  一.负染色技术  负染色技术简单快速,可以显示生物大分子、细菌、分离的细胞器以及蛋白晶体等样品的形态、结构、大小以及表面结构的特征。尤其在病毒学中,负染色技术有着广泛的应用。  样品要求:  ①样品悬液的纯度不要求很纯,但是如果杂质太多,如大量的细胞碎片,培养基残

超薄切片技术简介

由于电镜产生的电子束穿透能力很弱,必须把标本切成厚度小于0.1um以下的薄片才适用,这种薄片称为超薄切片。常用的超薄切片厚度是50-70nm。在透射电镜的样品制备方法中,超薄切片技术是最基本、最常用的制备技术。超薄切片的制作过程基本上和石蜡切片相似,需要经过取材、固定、脱水、浸透、包埋聚合、切片及染

免疫细胞化学技术在肾脏疾病中的应用范围

第一节 免疫细胞化学技术在肾脏疾病中的应用范围在肾脏疾病时,免疫细胞化学技术主要应用于肾脏穿刺组织的检查,也可应用于血清或肾脏洗脱液及尿液的特殊检查,兹分述如下:一、肾脏组织的检查肾穿刺组织一般应切割为三小块,分别作冰冻切片、石蜡切片及超薄切片,进行荧光显微镜、光学显微镜及透射电镜观察。所应用的免疫

消化系统的显微结构观察实验(一)

实验材料 胃小肠肝小叶组织结构模型仪器、耗材 舌轮廓乳头切片叶状乳头切片下颌下腺切片食管切片胃体部切片十二指肠或空肠切片结肠切片小肠切片胰切片肝切片肝血管注射切片肝活体染色切片肝切片胆小管切片胃底腺小肠上皮细胞切片肝细胞的电镜图片实验步骤 一、味蕾用人舌的轮廓乳头或兔舌的叶状乳头切片(H-E染色)观

透射电镜样品制备要求有哪些

  透射电镜样品制备步骤:  一,取材:组织块小于1立方毫米  二,固定:  2.5%戊二醛,徳酸缓冲液配制固定2小时或更长时间。  用0.1M磷酸漂洗液漂洗15分三次1%饿酸固定液固定2-3小时  用0.1M磷酸漂洗液漂洗15分三次  三,脱水:  50%乙醇15-20分  70%乙醇15-20分

植物成熟组织观察实验(五)

五、维管束结构和类型1.  双子叶植物的的无限维管束(开放维管束)取南瓜(或其他双于叶植物)茎横切片对光肉眼观察,可见南瓜茎切片中央为星状的髓腔,围绕髓腔的薄壁组织内有五个较大和五个较小的维管束彼此相间排列。在低倍镜下选一个大而清晰的维管束观察,可见维管束由外(靠茎外方)到内分为外韧皮部、

显微镜使用注意事项

显微镜使用安全注意事项:(请务必在使用产品前认真阅读并严格按照要求操作)1、产品使用目的本显微镜仅用于显微观察,不可用作其他目的。否则可能导致本仪器的损坏。2、请勿自行拆卸本仪器为精密仪器,出厂前已经过精密调校,随意拆卸可能会触电或损坏仪器。除非本说明书所提及的需用户动手的部分,请不要自行拆卸其它任

培养细胞的电子显微镜观察实验

实验方法原理 做透射电镜观察需进行切片、固定和包埋细胞过程,与一般组织切片法大体相似,其最大的难题是如何把细胞完整无损地从培养瓶皿壁上包埋下来。自从定型产品塑料薄膜问世后,这一困难已被克服。应用无菌塑料薄膜是极其理想的支持物,比用盖玻片、微孔滤纸、云母和卵壳膜等支持物都好。把细胞直接培养在塑料薄膜上

Leica偏光显微镜介绍

偏光显微镜基于徕卡显微镜系统的研究型显微镜系列相同的光学平台,可以享受到的光学性能 ,显微镜出厂时均经过严格检验,保证能正常连续使用,但需要注意仪器性能的维护,用户在没有熟悉仪器结构性能时,不得任意拆卸仪器。使用包括LAS软件等软件,可以轻松地控制摄像头,摄取图像,添加注释,测量和归档。 

免疫电镜技术(immunoelectronmicroscopy)的染色方法

免疫电镜技术与光镜免疫细胞化学染色方法的基本原理和试剂准备基本相同,相关内容可参考本书第四章,这里仅介绍免疫电镜的几种染色方法,包括包埋前染色、包埋后染色和冰冻超薄切片免疫染色三种。1.包埋前染色 包埋前染色即在进行常规电镜包埋处理前先行免疫组织化学染色,然后于解剖显微镜下将免疫反应阳性部位取出

植物细胞结构与植物徒手切片观察试验(二)

5.  植物细胞的内含物观察(1)淀粉粒 取马铃薯块茎做徒手切片,先在低倍镜下观察,可见到其薄壁细胞中含有许多白色 的颗粒即淀粉粒。换高倍镜观察,可以看到淀粉粒的轮纹,并可找到具有两个脐的淀粉粒。 (2)贮藏蛋白质取蓖麻种子,剥去种皮,用肥厚的胚乳做徒手切片。先把切片放入盛有纯酒

结缔组织观察实验(二)

(二)高倍镜观察胶原纤维束较粗大,纤维束内由许多平行排列的胶原纤维组成,但在切片上不易区分。在纤维束之间分布有排列成单行细长的腱细胞(成纤维细胞),但在切片上只能看到染成蓝紫色椭圆形或杆状的胞核。两个邻近细胞的胞核常常很靠近。胞质不易显示。脂肪组织(一)小肠或气管切片(H-E染色)的观察1.低倍镜观

真菌的一般形态观察(2)

5)毛霉菌(Mucor sp.)。(6)犁头霉菌(Absidia sp.)。(7)玉米大斑病菌(Exserohilum turcicum)。(8)小麦白粉病菌(Oidium monilioides)(无性态)。(9)大豆灰斑病菌(Cercospora )。(10)茄黄萎病菌(Verticillium

聚焦离子束法制备冷冻含水超薄切片

  低温电子断层成像三维重构(cryo-ET)技术是发展结构生物学和细胞生物学重要的研究手段。该技术可以得到更真实的接近天然状态的细胞内部高分辨率的三维结构以及蛋白质大分子定位及相互作用的信息,是蛋白质组学研究的重要辅助手段被成为“可视化蛋白质组学”(Visual Approach to Prote