酶免疫电镜试剂
1．PBS液 取NaCl 8.5g，Na2HPO40.85g，KH2PO40.54g，加水至1 000ml即可。 2．DAB溶液 取5mgDAB(3、3二氨基联苯胺)加入10mlTris－HCl缓冲液(0.05mMol/L pH 7.6)，加1%H2O20.5ml～1ml。配制时，避光进行，现用现配。在显色完成冲洗过程中，要保持流水冲洗，防止非特异性物质积于标本上。 3．戊二醛固定液 取50ml 0.2Mol/L PBS缓冲液与25%戊二醛按以下比例配制： 0.2Mol/LPBS液 50 50 50 50 50 25%戊二醛（ml） 4 6 8 10 12 重蒸馏水（ml） 46 44 42 40 28 固定液终浓度（%） 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0......阅读全文
大鼠5α还原酶Ⅱ酶联免疫分析试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中5α-还原酶Ⅱ的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠5α-还原酶Ⅱ水平。用纯化的大鼠5α-还原酶Ⅱ抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入5α-还原酶Ⅱ，再与HR
人白细胞酯酶酶联免疫分析试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中白细胞酯酶含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白细胞酯酶水平。用纯化的人白细胞酯酶抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞酯酶，再与HRP标记的白细胞酯酶抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后
植物乙酰乳酸合成酶（ALS）酶联免疫分析(ELISA)－试剂盒...
植物乙酰乳酸合成酶（ALS）酶联免疫分析(ELISA) 试剂盒使用说明本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定植物组织、细胞及相关液体样本中乙酰乳酸合成酶（ALS）的活性。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物乙酰乳酸合成酶（ALS）水平。用纯化的植物乙酰乳酸合成酶（ALS）
非标记抗体免疫电镜
原理 标记抗体法虽然具有许多优点，但也存在一些难以克服的问题，如标记抗体的分子增大，对细胞膜和组织的穿透力减弱；化学交联反应对抗体和酶的活性有所影响；结合物中未标记的抗体可与抗原竞争结合，影响检测方法的敏感性等。不标记抗体法可以避免上述的不利影响因素，通过一系统的非标记抗体的免疫学反应，对
免疫电镜相关技术实验
实验方法原理 该方法是用电镜直接观察病毒抗原与相应抗体结合后形成的大分子复合物。实验材料 病毒试剂、试剂盒 抗体仪器、耗材 电子显微镜实验步骤 直接将病毒抗原与对应抗体孵育后上电子显微镜观察即可。具有简单易行，抗原和抗体用量少在该时间内即可得到结果等优点，可用于检出病毒或进行病毒分型，并已用于临床诊
冷冻蚀刻免疫电镜技术
实验原理 冷冻蚀刻法(Freeze Ftching)，也称冷冻复型法(Freeze Replica)或冷冻切断(Freeze Fracture)，是研究生物膜结构的重要方法之一。其主要步骤首先是将样品在液氮中冷冻，然后放到真空喷镀仪中切断，切断后的切面上有细胞器，其间还有冻成洋的水分。再加热使冰升华
免疫电镜标本固定实验
实验步骤1. 血管灌注固定固定效果最好，能使超微结构得到很好的保存。灌注装置由加压气球、压力表、三通接头和连接管道组成。不同的组织器官必须选择合适的灌注压力，详见有关书籍。灌注固定一般维持 10～15 min。然后用相同的固定液继续浸泡固定 2～4 h。2. 浸泡固定组织块切小后立即投入到固定液中，
免疫电镜标本固定实验
实验方法原理 实验步骤 1. 血管灌注固定固定效果最好，能使超微结构得到很好的保存。灌注装置由加压气球、压力表、三通接头和连接管道组成。不同的组织器官必须选择合适的灌注压力，详见有关书籍。灌注固定一般维持 10～15 min。然后用相同的固定液继续浸泡固定 2～4 h。2. 浸泡固定组织块切小后立即
冷冻蚀刻免疫电镜技术
实验概要本文介绍了冷冻蚀刻免疫电镜技术，包括：冷冻蚀刻表面标记免疫电镜技术和断裂—标记免疫电镜技术。实验原理冷冻蚀刻法(Freeze Ftching)，也称冷冻复型法(Freeze Replica)或冷冻切断(Freeze Fracture)，是研究生物膜结构的重要方法之一。其主要步骤首先是
沙门氏菌荧光酶免疫分析筛选方法所用试剂
①吸附有抗体的微量孔板 为8行带有沙门氏菌单克隆抗体的12个孔的试验板。打开后于2～8℃贮存，可稳定28天。 ②微量板托架 足以固定单个孔杯或测试条。 ③对照抗原 阳性对照:1瓶（煮沸后冻干的鼠伤寒沙门氏菌悬液）可与沙门氏菌抗体反应；阴性对照：1瓶（煮沸后冻干的奇异变形杆菌悬液）不
小鼠抑制素A酶联免疫试剂盒样品收集方法
样品收集: 血清：全血样品于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。 2. 血浆：抗凝剂推荐使用EDTA-Na2，样品采集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可检测。避免使用溶血，高血脂样品。
大鼠丙二醇酶联免疫分析－ELISA试剂盒
试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中丙二醇的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠丙二醇水平。用纯化的大鼠丙二醇抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入丙二醇，再与HRP标记的丙二醇抗体结合
硝基咪唑类酶联免疫试剂盒说明书
一、药物概述及检测原理 硝基咪唑类抗菌药，主要用于治疗和预防滴虫、阿米巴原虫及厌氧菌引起的感染。但由于本类药物有致癌作用，很多国家禁止其用于畜、禽、水产等产品的养殖。我国规定禁止本类药物作为动物的促生长剂。 本公司的硝基咪唑类酶联免疫试剂盒使用zui新生物技术开发，具有方便、快速、灵
仓鼠支原体（Mycoplasmal）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒...
仓鼠支原体（Mycoplasmal）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于检测仓鼠卵巢细胞中支原体（Mycoplasmal）水平。实验原理： 本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中仓鼠支原体（Mycoplasmal）。用纯化的仓
进口elisa酶联免疫试剂盒实验中的酶标仪
我们在做进口elisa酶联免疫试剂盒实验的是时候都会用到酶标比色仪，但是大家对它的了解有多少呢？下面我为大家简单的介绍一下 酶标比色仪简称酶标仪，通常指测读ELISA光度计。针对固相载体形式的不同，各有特制的适用于板、珠和小试管的设计。酶标仪的主要性能指标有：测读速度、读数的准确性、重复性、精确度
硝基咪唑类酶联免疫试剂盒说明书
一、药物概述及检测原理 硝基咪唑类抗菌药，主要用于治疗和预防滴虫、阿米巴原虫及厌氧菌引起的感染。但由于本类药物有致癌作用，很多国家禁止其用于畜、禽、水产等产品的养殖。我国规定禁止本类药物作为动物的促生长剂。 本公司的硝基咪唑类酶联免疫试剂盒使用zui新生物技术开发，具有方便、快速、灵
小鼠FAM3B酶联免疫试剂盒分析
试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T6ng/L -200 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中 FAM3B含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠 FAM3B水平。用纯化的小鼠FAM3B抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加
大鼠睾酮（T）酶联免疫分析－试剂盒操作步骤
大鼠睾酮（T）酶联免疫分析 试剂盒操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160 nmol/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液80 nmol/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀
ELISA试剂盒小鼠白蛋白（ALB）酶联免疫分析
小鼠白蛋白(ALB)酶联免疫分析本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T20μg/L -500μg/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中白蛋白(ALB)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠白蛋白 (ALB)水平。用纯化的小鼠白蛋白(ALB)抗体包被微孔板，
绵羊Ⅱ型胶原（Col－Ⅱ）酶联免疫分析试剂盒介绍
使用目的：本试剂盒用于测定绵羊血清、血浆及相关液体样本中Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中绵羊Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)水平。用纯化的绵羊Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Ⅱ型胶原(ColⅡ)，再与 HRP标记的Ⅱ型
大鼠柠檬酸合酶酶联免疫试剂盒操作注意事项
实验室注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本
人α葡萄糖苷酶酶联免疫分析试剂盒使用说明
检测范围： 96T7 U/L -200 U/L 使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定
植物查尔酮合酶（CHS）酶联免疫分析试剂盒操作原理
本试剂盒仅供研究使用。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物查尔酮合酶(CHS)水平。用纯化的植物查尔酮合酶(CHS)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入植物查尔酮合酶(CHS)，再与HRP标记的查尔酮合酶(CHS)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后
鸡分泌型免疫球蛋白A（sIgA）酶联免疫分析试剂盒使用...
鸡分泌型免疫球蛋白A（sIgA）酶联免疫分析试剂盒使用说明本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T80pg/ml-2400pg/ml 使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本
免疫荧光和免疫电镜有何异同？
相同点：两者都是应用免疫组织化学的原理，标记并检查组织中的目的蛋白（抗原）。 不同点：免疫荧光技术是用带有荧光的抗体去标记和检测目的蛋白（抗原），标记后用荧光显微镜观察。属于光镜、细胞水平的观测；免疫电镜技术，是使用带有过氧化物酶或金颗粒的抗体去标记组织中目的蛋白，进而制成电镜标本，最终用电子
非标记抗体免疫电镜技术
（一） 原理 标记抗体法虽然具有许多优点，但也存在一些难以克服的问题，如标记抗体的分子增大，对细胞膜和组织的穿透力减弱；化学交联反应对抗体和酶的活性有所影响；结合物中未标记的抗体可与抗原竞争结合，影响检测方法的敏感性等。不标记抗体法可以避免上述的不利影响因素，通过一系统的非标记抗体的免疫学反应
断裂标记免疫电镜技术（2）
)超薄切片法步骤:①至⑤同临界点干燥法。⑥1%锇酸，室温固定2h，系列酒精或丙酮脱水，常规电镜包埋。⑦切半薄片，光镜定位合适的断裂部位，再切超薄切片，铀铅染色，透射电镜观察。断裂标记法目前文献报告应用较多的是植物凝集素-胶体金免疫标记技术，常用的如刀豆球蛋白(Con A)-- 胶体金免疫标记技术.C
断裂标记免疫电镜技术（1）
断裂-标记免疫电镜技术此法是先进行冷冻断裂，再做免疫标记，从而可以对断裂开的各种膜结构及胞浆断面进行标记。(1)临界点干燥法①固定:1.0%~2.5%戊二醛PBS液4℃1~2h，PBS冲洗3min×3。如为细胞悬液，可加入30%BSA后加入1%戊二醛，使BSA凝胶化，将凝胶切成2mm左右的小块，用3
免疫电镜术的定义
中文名称免疫电镜术英文名称immunoelectron microscopy;IEM定 义一种与免疫化学方法相结合的电镜法。样品先作免疫化学染色，再用电镜观察。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
铁蛋白免疫电镜技术
（一） 原理 免疫铁蛋白技术是以铁蛋白标记抗体，再以铁蛋白抗体与待检抗原作用。通过电镜检查，观察到铁蛋白抗体所在的位置，即抗原所在。（二）材料与试剂1．马脾铁蛋白2．硫酸铵3．硫酸镉4．双异氰酸镉二甲苯(Metaxylene dlisocyante XC)以0.30Mol/L pH 9.5硼酸盐