使用微载体珠上培养细胞时是否需要附在微珠？
微珠和细胞可以同时被装载入反应器，但又独立彼此。在它们两个被装载入反应器之后在反应器里面的细胞就会自动地附着微珠。......阅读全文
使用微载体珠上培养细胞时是否需要附在微珠？
微珠和细胞可以同时被装载入反应器，但又独立彼此。在它们两个被装载入反应器之后在反应器里面的细胞就会自动地附着微珠。
用藻酸盐微珠培养软骨细胞
实验方法原理 藻酸盐微珠培养基于在软骨细胞藻酸盐悬液中氯化钙的胶凝作用。试剂、试剂盒 软骨切除培养液生长培养液分离软骨细胞的酶液胰蛋白酶和EDTA混合液藻酸钠溶液胶凝液溶解液仪器、耗材 无菌磁铁实验步骤 切除软骨1. 自膝关节、肩关节和髋关节取软骨。由于胚胎或幼年供体的软骨比成年供体获得较多
用藻酸盐微珠培养软骨细胞
实验方法原理藻酸盐微珠培养基于在软骨细胞藻酸盐悬液中氯化钙的胶凝作用。试剂、试剂盒软骨切除培养液 生长培养液
用藻酸盐微珠培养软骨细胞
简介藻酸盐微珠培养基于在软骨细胞藻酸盐悬液中氯化钙的胶凝作用。 原理藻酸盐微珠培养基于在软骨细胞藻酸盐悬液中氯化钙的胶凝作用。 操作方法材料与仪器软骨切除培养液生长培养液分离软骨细胞的酶液胰蛋白酶和EDTA混合液藻酸钠溶液胶凝液溶解液无菌磁铁 步骤切除软骨1.自膝关节、肩关节和髋关节取软骨。由于胚胎
用藻酸盐微珠培养软骨细胞
实验方法原理藻酸盐微珠培养基于在软骨细胞藻酸盐悬液中氯化钙的胶凝作用。试剂、试剂盒软骨切除培养液生长培养液分离软骨细胞的酶液胰蛋白酶和EDTA混合液藻酸钠溶液胶凝液溶解液仪器、耗材无菌磁铁实验步骤切除软骨1. 自膝关节、肩关节和髋关节取软骨。由于胚胎或幼年供体的软骨比成年供体获得较多细胞，较长时间后
空心玻璃微珠是什么材料？空心玻璃微珠有什么性能？空心玻璃微珠有什么优点？
空心玻璃微珠简介空心玻璃微珠是一种以玻璃为材质制成的微米级粉状中空球体中空玻璃微珠外观为微米级球体，内部存有稀薄的气体，在树脂涂料中填充比应用片状、针状或者其他不规则填充更具有较好的流动性。空心玻璃微珠是一种优良的隔热材料,常用于隔热涂料中,它主要是用硅,和无机的粘结剂和其他助剂制成。空心玻璃微珠主
免疫磁珠法分离细胞原理/MACS微珠/MACS分选柱
免疫磁珠法分离细胞原理 免疫磁珠法分离细胞是基于细胞表面抗原能与连接有磁珠的特异性单抗相结合，在外加磁场中，通过抗体与磁珠相连的细胞被吸附而滞留在磁场中，无该种表面抗原的细胞由于不能与连接着磁珠的特异性单抗结合而没有磁性，不在磁场中停留，从而使细胞得以分离。二、MACS微珠（Micro
警惕海洋塑料微珠污染
近日，日本环境省公布了海岸漂抵垃圾对策基本方针的修改方案，称为削减导致严重海洋污染的塑料垃圾，企业必须减少在洗面奶与牙膏中使用塑料微珠等。方案中，还要求餐饮店与零售店主动停止使用塑料袋、吸管等一次性塑料制品；并敦促渔业人员彻底防止塑料渔具流入大海。此举再次将海洋塑料微珠污染话题推向风口浪尖，也再
玻璃微珠筛分器的特点
玻璃微珠筛分器简介：该仪器又叫玻璃珠选形器，是检测路面反光标线用玻璃珠成圆率的专用设备。STT-960玻璃微珠筛分器具有结构合理、操作简单、安全及可靠性好等特点。STT-960玻璃微珠筛分器主要由震动器、玻璃平板、电源线（插头）和控制合组成。玻璃微珠筛分器结构组成：玻璃珠筛分器主要由震动器、玻璃平板
痕量金微珠析出比色法
“痕量金微珠析出比色法”是一种将微量分析技术应用于测量痕量金的方法。 该成果在活性炭动态吸附金的基础上，对后一步比色测定作了较大改进，选择了一种特殊有机提取剂，先溶解在含有金－TMK络合物的醋酸－乙醇介质中，然后加入几滴水改变介质成份，使富集Au－TMK络合物成微珠从溶液中析出，直接在坩埚中目视
微载体细胞培养法介绍
（1）微载体选择：先用利用三种小量微载体做培养实验，观察细胞在一定时间内细胞的吸着率和计算细胞数，以得到最大量细胞为佳。（2）水化：称一定量的微载体放入容器中，按每克微载体加50～100ml的比例，加入无Ca2＋和Mg2＋的磷酸缓冲液（PBS），室温下放置应不少于3小时，并不时轻微搅动，然后再用新鲜
微载体培养的原理
微载体培养技术（micro-carrierculturetechnique）于1967年被用于动物细胞大规模培养。经过三十余年的发展，该技术日趋完善和成熟，广泛应用于生产疫苗、基因工程产品等。 微载体是指直径60-250μm，能适用于贴壁细胞生长的微珠。一般是由天然葡聚糖或者各种合成的聚
微载体培养操作要点
●培养初期：保证培养基与微球体处于稳定的PH与温度水平，接种细胞（对数生长期，而非稳定期）至终体积1/3的培养液中，以增加细胞与微载体接触的机会。不同的微载体所用浓度及接种细胞密度是不同的。常使用2-3g/L的微载体含量，更高的微载体浓度需要控制环境或经常换液。●贴壁阶段（3-8d）后，缓慢加入培养
化妆品中塑料微珠的测定
导 读 塑料微珠广泛用于洗面奶、按摩霜、去角质霜、牙膏、沐浴露等化妆品和个人护理品中，是一种直径小于5mm的塑料合成颗粒，常用原料有PE（聚乙烯），PP（聚丙烯），PMMA（聚甲基丙烯酸甲酯）等等。 这种在化妆品界红极一时的塑料微珠，却对海洋及整个生态系统有着强大的破坏力。近年来，各国相继出台
什么是动物细胞的微载体培养
微载体培养：微载体以细小的颗粒作为细胞载体，通过搅拌悬浮在培养液内，使细胞在载体表面繁殖成单层的一种细胞培养技术。可以充分利用培养液，保持了贴壁细胞的生长特性，还可以进行高密度培养。
特殊细胞培养实验_微载体细胞培养法
实验方法原理微载体细胞培养开始于60年代末期，最早使用离子交换凝胶作为载体，轻微搅动即可悬液在培养基中，因而可增加细胞附着的面积，达到大量培养细胞的目的。后来，根据细胞附着生长的特点，对微载体进行了改良，使其带有电荷或其它介质，更利于细胞附着和生长。这一方法亦可用于常规量的培养，也可用于大规模的培养
微载体培养的技术特点
●表面积/体积（S/V）大，因此单位体积培养液的细胞产率高； ●把悬浮培养和贴壁培养融合在一起，兼有两者的优点； ●可用简单的显微镜观察细胞在微珠表面的生长情况； ●简化了细胞生长各种环境因素的检测和控制，重现性好； ●培养基利用率较高； ●放大容易； ●细胞收获过程不复杂； ●劳动强
微载体技术的培养优点
●表面积/体积（S/V）大，因此单位体积培养液的细胞产率高；●把悬浮培养和贴壁培养融合在一起，兼有两者的优点；●可用简单的显微镜观察细胞在微珠表面的生长情况；●简化了细胞生长各种环境因素的检测和控制，重现性好；●培养基利用率较高；●放大容易；●细胞收获过程不复杂；●劳动强度小；●培养系统占地面积和空
微载体培养的技术方法
微载体培养是指微载体以微小颗粒作为细胞贴附的载体，可提供相当大的贴附面积，由于载体体积很小，比重较轻，在轻度搅拌下即可使得细胞悬浮在培养液内，最终能够使细胞在载体表面繁殖成单层的一种细胞培养技术。
在混悬液中结合：抗体微珠匀浆法
这是一种使抗体-微珠基质快速捕获抗原的方法，将抗原溶液与微珠混合，搅拌或振荡制成匀浆。这种方法可使抗原与固相化的抗体最大限度地接触。结合反应完成后，将匀浆装入层析柱内，以便收集结合有抗原的抗体-微珠和洗脱抗原。此法可以很好地控制反应时间，充分的利用了抗体结合容量。这比上面介绍的直接用层析柱捕获抗原方
微载体
实验方法原理 以高浓度接种细胞和微珠，然后按照要求进行稀释、搅拌和取样。 实验材料 起始培养物
微载体
实验方法原理 以高浓度接种细胞和微珠，然后按照要求进行稀释、搅拌和取样。 实验材料 起始培养物
微载体
实验方法原理以高浓度接种细胞和微珠，然后按照要求进行稀释、搅拌和取样。实验材料起始培养物仪器、耗材生长培养基微载体搅拌培养瓶磁力搅拌器实验步骤1. 按照所需最终培养液量的 1/3，以 2~3 g/L 混悬微珠。2. 用胰蛋白酶消化和计数细胞，以正常接种浓度的 3~5 倍将细胞接种到微珠悬液中。3.
微载体细胞培养技术及应用原理
微载体细胞培养技术是细胞培养过程中常见的一种细胞培养技术。关于微载体细胞培养技术，以动物细胞为例，具体介绍如下： 一、微载体培养技术的应用 微载体培养技术于1967年被用于动物细胞大规模培养。经过三十余年的发展，该技术目前已渐日趋完善和成熟，并广泛应用于生产疫苗、基因工程产品等。
3D细胞培养：干细胞微载体的应用
干细胞培养方法 当前干细胞最主要的培养方法仍是2D培养，2D培养仅在一个平面上支持干细胞生长，无法再现生物体内细胞真实的3D立体微环境。2D培养环境在生物活性、培养基结构、营养物质的释放等很多方面均远不及3D培养，使干细胞逐渐丧失其原有的性状、形态、结构和功能，导致其
微载体细胞培养技术及应用原理（二）
5.微载体培养操作要点• 培养初期：保证培养基与微球体处于稳定的PH与温度水平，接种细胞（对数生长期，而非稳定期）至终体积1/3的培养液中，以增加细胞与微载体接触的机会。不同的微载体所用浓度及接种细胞密度是不同的。常使用2-3g/L的微载体含量，更高的微载体浓度需要控制环境或经常换液。• 贴壁阶
微载体细胞培养技术及应用原理（一）
微载体细胞培养技术是细胞培养过程中常见的一种细胞培养技术。关于微载体细胞培养技术，以动物细胞为例，具体介绍如下： 一、微载体培养技术的应用微载体培养技术于1967年被用于动物细胞大规模培养。经过三十余年的发展，该技术目前已渐日趋完善和成熟，并广泛应用于生产疫苗、基因工程产品等。微载体培养是目前公认的
Anal.－Chem.－封面－|－微珠阵列芯片用于单细胞microRNA定量检测
英文原题：A Cascaded DNA Circuit in Bead Arrays for Quantitative Single-Cell MicroRNA Analysis 近日，南京大学化学化工学院许丹科教授课题组报道了一种基于级联 DNA 线路的微珠阵列芯片，用于单细胞的 micro
微载体实验
实验方法原理 以高浓度接种细胞和微珠，然后按照要求进行稀释、搅拌和取样。实验材料 起始培养物仪器、耗材 生长培养基微载体搅拌培养瓶磁力搅拌器实验步骤 1. 按照所需最终培养液量的 1/3，以 2~3 g/L 混悬微珠。2. 用胰蛋白酶消化和计数细胞，以正常接种浓度的 3~5 倍将细胞接种到微珠悬液中
抗体蛋白A或蛋白G微珠层析柱的制备
蛋白A或蛋白G微珠-抗体层析柱是免疫亲和层析技术中最常用的微珠基质之一。此类层析柱容易制备，由于抗体分子是通过Fc段与微珠基质结合，抗原结合片段（Fab）可与抗原最大限度地发生作用。以下介绍的方法可用于蛋白质抗原的纯化，但类似的方案也适用于任何其他抗原。 抗体可直接与蛋白A或蛋白G结合。根据抗