镜检法测定石棉粉尘的测定的结果分析计算

镜检法测定石棉粉尘的测定的结果分析计算

计算排气筒中排放的石棉纤维浓度按下列公式计算:式中:C——排气筒中排放的石棉纤维浓度,f/cm3;          N——计测的石棉纤维总根数,f;          n——计测的总视场数;          Vnd——标准状态下的采样体积,L;          A——滤膜上的采尘面积,mm2;

镜检法测定石棉粉尘的测定方法原理

石棉尘是指温石棉、青石棉、铁石棉、透石棉、直石棉、阳起石等石棉尘中能被吸入并沉着肺泡内的呼吸性石棉,具体指宽度小于3μm,长度大于5μm,长宽比大于3:1的石棉纤维。方法原理为将排气筒中含石棉尘的气体抽取通过采样滤膜,石棉尘于滤膜上经透明固定后,在相衬显微镜下计测,根据采气体积计算出每标准立方厘米气

镜检法测定石棉粉尘的测定的操作步骤

1、样品制备采有石棉纤维的微孔滤膜采用丙酮-三乙酸甘油酯法加以透明固定透明化操作应在清洁的实验室中进行,在制备样品的过程中要避免纤维性粉尘的污染。①所用的载物玻片、盖玻片、镊子和刀片使用前应放在无水乙醇中浸泡,用蒸馏水冲洗后用绸布擦干备用。②用无齿镊子小心取出采集有石棉纤维的滤膜,集面向上置于干净的

镜检法测定石棉粉尘的测定的采样方法

采样①使用本方法规定的采样头和采样系统从排放石棉的排气筒中采样,完全按照颗粒物采样方法中有关颗粒物采样的方法和步骤进行,以预测流速法为宜,且一般采用移动采样法。如果排气筒直径较小只有一个采样点,则每个样品的采样时间应不少于10min。②采样后滤膜上的负荷量范围应为100～600根/mm2。据此可根据

镜检法测定石棉粉尘的测定所需试剂介绍

①丙酮:分析纯。②三乙酸甘油酯:分析纯。③硝酸纤维素和乙酸纤维素混合滤膜:0.8μm,直径25mm或37mm。

镜检法测定石棉粉尘的测定所需仪器介绍

①滤膜夹:滤膜夹安装在采样管上滤膜应固定在透气的支撑物上,支撑物可以是金属网,也可以是透气的纸挚,确定空气能均匀地通过采样滤膜。受尘面上方直管段内径与滤膜受尘直径相同,其长度不得小于管内径的1.5倍。②采样嘴:采样嘴应能安装到滤膜夹上,其连接处内表面应十分光滑。采样嘴入口角度应不大于45°,入口边缘

镜检法测定石棉粉尘的测定的注意事项

①为减少计测误差,在采样阶段应严格按照颗粒物采样方法中的有关规定执行;在滤膜处理和显微镜计测阶段,应严格按照本方法要求执行。②计数人员上岗前应进行培训,并在培训结束时进行考核。考核方法是要求计数人员对同一滤膜切片按本方法计数10次以上,计算各次读数的均值和标准偏差。若读数的相对标准偏差≤23%为合格

石棉粉尘的测定镜检法方法介绍

一、原理石棉尘是指温石棉、青石棉、铁石棉、透石棉、直石棉、阳起石等石棉尘中能被吸入并沉着肺泡内的呼吸性石棉,具体指宽度小于3μm,长度大于5μm,长宽比大于3:1的石棉纤维。方法原理为将排气筒中含石棉尘的气体抽取通过采样滤膜,石棉尘于滤膜上经透明固定后,在相衬显微镜下计测,根据采气体积计算出每标准立

全自动尿液分析仪及镜检法测定白细胞结果的分析

　　随着医学检验仪器的普及，尿干化学分析仪已在临床广泛应用，现在临床检验室检查尿常规基本实现了仪器自动检测，缩短了检测时间，减轻了检验人员工作量，方便了广大患者。但是与镜检法检测尿液中白细胞结果经常出现不一致。但干化学尿液分析法容易受各种因素的影响，从而对检验结果的准确性提出了考验，更多的时候，只能

稀释接种法测定BOD方法的结果计算

催化极谱法测定钒方法结果的计算

计算式中:h——水样峰高;H——水样加标后峰高;C——加入标准溶液的浓度(μg/L);Vs——加入标准溶液的体积(ml);V——测定所取水样的体积(ml)。精密度和准确度经五个实验室验证,对本方法测定上限的0.1、0.5、0.9倍浓度水的实际水样进行六次平行测定,所得相对标准偏差均小于5%。对含钒0

重量法测定石油类有机污染物的计算及结果分析

1.计算式中:m1——烧杯加油总重量(g);m2——烧杯重量(g);V——水样体积(ml)。2.精密度和准确度两个实验室分析含22.5 mg/L油的统一标准溶液,实验室内相对标准偏差为2.0%;实验室间相对标准差为7.0%;相对误差为-5.0%。

燃烧氧化非分散红外吸收法测定TOC的计算结果分析

计算（1）差减测定法根据所测试样吸收峰峰高，减去空白试验吸收峰峰高的校正值，从校准曲线上查得或由校准曲线回归方程算得总碳（TC，mg/L）和无机碳（IC，mg/L）值，总碳与无机碳之差值，即为样品总有机碳（TOC，mgL）的浓度。 TOC（mg/L）＝TC（mg/L）-IC（mg/L）（2）直接测定

离子色谱法测定甲酸、乙酸结果计算

计算按下式计算降水中甲酸、乙酸离子的浓度:式中:h——样品的峰高(或峰面积);           h0——空白峰峰高(或峰面积)测定值;           b——回归方程的斜率;           a——回归方程的截距。

火焰原子吸收法测定钠钾含量的结果计算

计算式中:f ——稀释比,f=定容量(ml)/水样量(ml);C——校准曲线查得的钾、钠浓度(mg/L)。精密度和准确度人工合成水样含K+ 9.82 mg/L,Na+ 46.55 mg/L,Ca2+ 40.64 mg/L,Mg2+ 8.39 mg/L,Cl- 88.29 mg/L,SO42- 293

气相色谱法测定丙烯醛测定结果分析和计算

计算1、定性分析按标准样品色谱峰的保留时间进行定性分析(参考本标准规定条件下的标准色谱图及保留时间)。若首次分析某种成分较复杂的样品,且对丙烯醛的色谱峰定性存有疑问时,应采用双柱定性。成分特别复杂的样品,经双柱定性仍有疑问时,应采用色质联机等其他方法和手段进一步验证定性结果。2、定量分析①校准曲线法

石墨炉原子吸收法测定硒含量的测定结果计算

计算硒的浓度按下式计算:式中:C——试样中硒的浓度(mg/L);C'——校准曲线上得的硒浓度(mg/L);V—试样的体积(ml);V'——测定时定容体积(ml)。报告结果中,要指明测定的是溶解硒还是硒总量。

电位滴定法测定样本钡含量的结果计算

计算钡含量C(mg/L)用下式计算:式中:T——滴定度,每毫升四苯硼钠相当于钡的质量(mg);V1——四苯硼钠滴定液用量(ml);V——水样体积(ml)。精密度和准确度六个实验室分析统一的365 mg/L钡标准溶液,五个实验室稀释后分析统一的36.5 mg/L钡标准溶液结果如下:①重复性:相对标准偏

荧光分光光度法测定苯并[α]芘结果分析计算

计算用窄基线法按下列公式计算出标准BaP和样品BaP的相对荧光强度F,以及气样中BaP的含量C(相对比较计算法):式中:C——大气飘尘中BaP含量,μg/100m3;          M——标准BaP点样量,μg;          F标准、F样品——标准BaP和样品斑点的相对荧光强度;     

红外分光光度法测定餐饮业油烟的结果分析计算

计算1、排放浓度式中:C——烟排放浓度,mg/m3;          C溶液——液滤筒清洗液油烟浓度,mg/L;          V——滤筒清洗液稀释定容体积,ml;          Vnd——标准状态下气的采样体积,L。折算为基准风量时的排放浓度式中:C基——折算为单个灶头基准排风量时的排放

石棉粉尘会导致癌症吗？

石棉粉尘引发的职业病不一定是尘肺,也可能引发肺癌。影响石棉诱发肺癌的因素有石棉粉尘接触量,石棉纤维类型也有影响。青石棉最可能引发肺癌,其次是温石棉,最次是铁石棉。劳动者所属的工种也有影响。选矿工最容易患上肺癌,然后是石棉加工工,最后是采矿工。吸烟可能引发肺癌,而石棉和吸烟呈现协同作用,吸烟的石棉工人

石棉粉尘会导致癌症吗？

石棉粉尘引发的职业病不一定是尘肺,也可能引发肺癌。影响石棉诱发肺癌的因素有石棉粉尘接触量,石棉纤维类型也有影响。青石棉最可能引发肺癌,其次是温石棉,最次是铁石棉。劳动者所属的工种也有影响。选矿工最容易患上肺癌,然后是石棉加工工,最后是采矿工。吸烟可能引发肺癌,而石棉和吸烟呈现协同作用,吸烟的石棉工人

镜检结果如何记录？

对活性污泥或生物膜生物相进行镜检后，其结果记录方式可以参考下表。絮体大小絮体形态絮体结构絮体紧密度丝状菌数量游离细菌大，中，小圆形，不规则形开放，封闭紧密，疏松0，±，＋，＋＋，＋ ＋＋几乎不见，少，多微型动物优势种（数量及形态其他种（种类，数量及形态）

水样中矿化度测定的的结果分析和计算

计算式中:W——蒸发皿及残渣的总量(g);W0——蒸发皿重量(g);V——水样体积(ml)。精密度和准确度五个实验室配制矿化度为1000 mg/L的标准样品,测得实验室内相对标准偏差2.85%;实验室间相对标准偏差为14.7%;相对误差为0.16%。本方法适用于河水(黄河、淮河),水库水,自来水,湖

尿液分析仪和手工镜检尿液中红细胞的结果分析

　　尿液潜血检查是尿液检验中一个必不可少的项目，常用的检验方法有尿液分析仪潜血反应和尿液显微镜检查红细胞(镜检RBC)两种。近年来尿液分析仪的应用普及，相关参数的测量朝着集成化、规模化及快速化方向发展，为临床大规模筛选提供了强有力手段〔1〕 。显微镜检查通过放大直接观测细胞，因此具有直观、真实及不易

铀试剂Ⅲ光度法测定废水中微量钍的结果计算

计算式中:m——由校准曲线查得的钍量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度取含0.15 mg/L铀矿冶炼排放废水作为统一样品(1 mol/L硝酸溶液保存),经七个实验室分析,室内相对标准偏差为1.2%;室间相对标准偏差为21.2%;加标回收率为99.6% ± 9.1%。

气相色谱法测定磷元素含量的计算结果

气相色谱法测定磷元素含量的计算结果

　　精密度和准确度　　用本方法测定含磷2.1 μg/L的受污染水样六次，相对标准偏差为4.3％；加标1.0 μg/L时的回收率为92％。　　注意事项　　①样品萃取过程中不可过于剧烈振摇，以免元素磷被空气中的氧气氧化，而使测定结果偏低。　　②若水样悬浮物较多，萃取剂与水相分层不清时可加入少量无水乙醇加

火焰原子吸收光度法测定样本镍含量的结果计算

计算式中:m——从校准曲线上查得镍量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度12个实验室分析含镍1.017 mg/L的合成水样,测得总平均值1.012 mg/L,室内相对标准偏差1.76%;室间相对标准偏差1.76%;相对误差0.45%。本方法还用于矿山、冶炼、电镀、机械行业41种废水样品的

水溶液提取法测定氟生物（植物）测定质量结果计算

结果计算 W=c×r/(1-f)质量控制和质量保证(1)采用风干土提取时需测定土壤含水量。具体做法是:称1.00g风干土在烘箱中(105±2)℃下烘干8h后,将样品取出置于恒温干燥器中1h后称重,然后,将样品重新放回烘箱中(105±2)℃下再烘干1h,干燥,称重,重复上述过程,直至恒重(恒重的标准为