乙二胺偶氮光度法干扰及方法适用范围
干扰在酸性条件下测定,当酚含量高于200 mg/L时,对本方法有正干扰。方法的适用范围本方法适用于测定受芳香族伯胺类化合物污染的地表水,染料、制药等行业的工业废水。试样体积为25 ml,使用光程为10 mm的比色皿,本方法的检出浓度为0.03 mg/L(吸光度A=0.010所对应的苯胺浓度),测定上限为50 mg/L。......阅读全文
二乙氨基二硫代甲酸银光度法方法的适用范围
方法的适用范围取试样量为50 ml,最低检出浓度为0.007 mg/L砷,测定上限浓度为0.50 mg/L砷。本方法可测定地表水和废水中的砷。
非分散红外光度法的干扰因素
本方法有一定的选择性,所有含甲基、亚甲基的有机物都将引起干扰。对动、植物性油脂以及脂肪酸物质引起的干扰,可采用预分离方法去除,但要加以说明。当水样中石油类正构烷烃、异构烷烃和芳香烃的比例含量与标准油相差较大时,测定误差也较大,这时要采用红外分光光度法测定。
非分散红外光度法的干扰因素
本方法有一定的选择性,所有含甲基、亚甲基的有机物都将引起干扰。对动、植物性油脂以及脂肪酸物质引起的干扰,可采用预分离方法去除,但要加以说明。当水样中石油类正构烷烃、异构烷烃和芳香烃的比例含量与标准油相差较大时,测定误差也较大,这时要采用红外分光光度法测定。
铅及其化合物测定络合滴定法的方法介绍
一、原理用玻璃纤维滤筒采集铅尘、铅烟样品,经索氏提取法或酸煮法制备成样品溶液。在碱性溶液中(pH10),以4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)为指示剂,用乙二胺四乙酸二钠盐(Na2-EDTA)标准溶液滴定铅离子,终点时溶液由红色变为亮黄色。用氰化钾作掩蔽剂,可排除在本操作条件下Cd2-、Zn2+、
非分散红外光度法的适用范围
方法适用于地表水、地下水,生活污水和工业废水中石油类和动、植物油的测定,水样体积为0.5~5 L时,测定范围为0.02~1000 mg/L。水样中含有大量芳烃及其衍生物时,需和红外分光光度法进行对比试验。
原子吸收分光光度法中干扰的类型及其消除的方法
主要有四大干扰：光谱干扰,背景干扰,电离干扰,物理干扰,化学干扰.干扰的消除：1、光谱干扰是由于分析用的谱线与邻近线不能完全分开而产生的.采取改换良好的空心阴极灯,减少狭缝宽度,增加灯电流,一般才能收到较好的抑制效果；2、背景干扰是一种特殊的光谱干扰,背景吸收使吸收值增加而产生的正误差.它包括分子吸
分光光度法测定硝基苯类化合物测定方法原理
用稀乙醇溶液吸收的硝基苯,在常温酸性条件下,被锌粉反应产生的初生态氢还原成笨胺,经重氮化后与N一盐酸乙二胺偶合反应生成紫红色偶氮染料,该染料的色度与硝基苯的含量成正比,在550mm波长处用分光光度法测定。
盐酸萘乙二胺分光光度法测定苯胺类化合物测定方法原理
苯胺被硫酸溶液吸收,经重氮化后与盐酸乙二胺偶合,生成紫红色化合物,根据颜色深浅,用分光光度法测定。本法检出限为0.2μg/5ml,当采样体积为30L时,最低检出浓度为0.007mg/m3。
还原偶氮光度法测定硝基苯类的计算和精准度
计算精密度和准确度浓度为3.8 mg/L的制药废水,经六个实验室测定,室内相对标准偏差为3.5%;室间相对标准偏差为6.1%;加标收率为90.3%~108.6%。
偶氮肿Ⅲ分光光度法测定铝镁合金中的稀土总量
试样以盐酸溶解，用磺基水杨酸、抗坏血酸、EDTA—Zn盐消除铝、铁和锆的影响，在pH2．8时，稀土与偶氮胂Ⅲ生成蓝色络合物。根据颜色的深浅而测得稀土的含量。一、试剂与仪器(1)盐酸溶液(1+4)。(2)抗坏血酸：5％溶液。(3)EDTA—Zn盐溶液：将0．1mol／LEDTA与0.2mol／L乙酸锌
偶氮胂Ⅲ分光光度法测定钙盐中的微量钕
一、方法要点有磷酸根及钙存在下，直接用络合滴定法测钕有困难，因此采用偶氮胂Ⅲ分光光度法测定。不需事先分离F-、PO43- ；Ca2+。3mg F-、10mg PO43-、3mg Fe2+、0.05mg Pb2+、1mg Ni2+、3mg C2O42- 等无干扰。Ca2+使结果增高，可以用参比溶液中加
偶氮氯膦mN分光光度法测矿石中的稀土总量
一、方法要点用偶氮氯膦mN为显色剂，在pH为1．8的甲酸溶液中，铈的有色络合物最大吸收峰在670nm。本法灵敏度较高，摩尔吸光系数为6．86×104Lmol-1·cm-1酸度范围宽，操作简便，适用于一般矿石中稀土总量的测定。二、试剂与仪器(1)1-苯基-3-甲基-4-苯基-5-吡唑酮(PMBP)-乙
污水富营养化的元凶：氮元素－你分得清楚吗？
水体中的氮元素由于是造成富营养化的元凶，往往是水污染控制行业的科研和工程技术的关注重点，其重要性甚至不亚于有机污染物。本文梳理了水体中氮元素中的常见存在形态以及各自的概念和测试方法。以期给您的研究和学习提供参考。 水体中的氮，磷元素通常是导致水体富营养化的核心因素。 水体中氮元素的形式及转化
肝胆动态显像的检查方法及适用范围
检查方法 受检者空腹至少4小时后，仰卧于γ照像机探头下，肘静脉弹丸注射示踪剂后，立即开始采集，每分钟1帧，采集60～90分钟，将成像信息储存于计算机内，然后在荧光屏上重放采集图像，可以观察和计算出胆囊，胆总管和小肠出现放射性的时间，并可了解肝胆系统排泄功能变化。正常人肝脏细胞分泌胆汁进入胆道后
饲料制粒机的适用范围及使用方法
使用范围 饲料制粒机，广泛适用于大、中、小型水产养殖，粮食饲料加工厂，畜牧场，家禽养殖场，个体养殖户及中小型养殖场，养殖户或大、中、小型饲料加工厂使用。 性能特点 1.结构简单,适应性广,占地面积小,噪音低。 2.粉状饲料、草粉不需要或少许液体添加即可进行制粒,故颗粒饲料的含水率基本为制
有关传感器的干扰源、干扰种类及干扰现象
有关传感器的干扰源、干扰种类及干扰现象 一、干扰问题的产生模拟传感器的应用非常广泛，不论是在工业、农业、国防建设，还是在日常生活、教育事业以及科学研究等领域，处处可见模拟传感器的身影。但在模拟传感器的设计和使用中，都有一个如何使其测量精度达到zui高的问题。 而众多的干扰一直影响着传感器的测量精度，
盐酸萘乙二胺分光光度法测定二氧化氮的方法原理
空气中的二氧化氮与吸收液中的对氨基苯磺酸进行重氮化反应,再与N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐作用,生成粉红色的偶氮染料,在波长540nm处,测定吸光度。空气中臭氧浓度超过0.25mg/m3时,可使二氧化氮的吸收液略显红色,对二氧化氮的测定产生负干扰,采样时在吸收瓶入口处串接一段15～20cm长的硅橡胶管
硝基苯类化合物测定方法介绍盐酸奈乙二胺分光光度法
一、原理用稀乙醇溶液吸收的硝基苯,在常温酸性条件下,被锌粉反应产生的初生态氢还原成笨胺,经重氮化后与N一盐酸乙二胺偶合反应生成紫红色偶氮染料,该染料的色度与硝基苯的含量成正比,在550mm波长处用分光光度法测定。二、方法的适用范围本方法适用于制药、染料、香料等行业排放废气中能还原为苯胺(芳香伯胺)类
盐酸萘乙二胺分光光度法测定氮氧化物的操作和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制按表1在 25ml 具塞比色管中制备标准系列。以上各管混匀后,避开直射阳光,放置15min,在波长540nm处,用1cm比色皿,以水为参比液测定吸光度。以吸光度对亚硝酸根浓度(μg/ml),绘制标准曲线,并计算标准曲线的线性回归方程。2、样品测定采样后,分别取两个吸收瓶中的吸收
肉制品中亚硝酸含量的测定
二氧化铀中微量硝酸根及乏燃料后处理Purex流程料液中亚硝酸根的测定方法研究张志东 【摘要】： 核电在中国的大规模发展使得今后数十年内，核燃料的供应量将快速增长。在众多核燃料中，二氧化铀占有极重要的位置，几乎所有的水堆(轻水堆，重水堆)燃料都是二氧化铀陶瓷块。核电用的二氧化铀中杂质元素的质量指标是有
简述四甲基乙二胺的储存方法
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法测定方法干扰因素
对于含磷2 μg/50 ml体系,下述离子的含量(mg):Cl-4.2,Mn2+23.6,Al3+30,Na+2.8,Br-2.4,NO3-2.0,K+,Ca2+,Cu2+,Ni2+和Zn2+1.2,Fe3+1.0,Mg2+,NH4+0.6不影响测定。而100倍以上的硅,75倍以上的As3+和1/4
国标委废止水质等相关74项国家标准－涉多项仪器方法
各有关单位： 根据国家标准复审工作计划，国家标准化管理委员会已组织完成了《水质 苯胺类化合物的测定 N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法》等74项国家标准的复审工作,现将复审结论进行公示。如对复审结论有不同意见，请于2026年4月3日前，通过下方意见反馈功能，将意见反馈至国标委。 国家标准
纳色试剂分光光度法适用范围
适用范围本法最低检出浓度为0.025mol/L（光度法），测定上限为2mg/L；采用目视比色法，最低检出浓度为0.02mg/L；水样作适当预处理后，可适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水等。
TRPO5BrPADAP光度法的适用范围
本方法适用于铀矿山及冶炼排放废水中微量轴的测定。取水样100 ml,方法的最低检出浓度为0.0013 mg/L(在吸光度A=0.01时所对应的铀浓度),测定上限为1.6 mg/L(取水样1 ml)。
RNA干扰制备方法
化学合成许多国外公司都可以根据用户要求提供高质量的化学合成siRNA。主要的缺点包括价格高，定制周期长，特别是有特殊需求的。由于价格比其他方法高，为一个基因合成3—4对siRNAs 的成本就更高了，比较常见的做法是用其他方法筛选出最有效的序列再进行化学合成。最适用于：已经找到最有效的siRNA的情况
对硝基偶氮氯膦分光光度法测定镍合金中的钇
一、方法要点镍合金用王水溶解、稀释，分取一定量的试液，在高氯酸介质中，用草酸和Zn—EDTA作联合掩蔽剂，用对硝基偶氮氯膦不经分离直接测定镍基合金中钇。二、试剂与仪器(1)对硝基偶氮氯膦：0．025％水溶液。(2)Zn—EDTA溶液：称取3．72gEDTA和4．79g乙酸锌溶于水中，加5mL，乙酸稀
PMBP萃取偶氮胂Ⅲ分光光度法测定钛合金中的铈
一、方法要点在10％的硫酸溶液中，用铜铁试剂、三氯甲烷萃取分离钛、锡、锆、铌等元素；在pH=5.1～5.5的溶液中，用PMBP萃取铈，再用偶氮胂Ⅲ溶液进行反萃取，偶氮胂Ⅲ与铈生成蓝色络合物。根据颜色的深浅而测得铈的含量。二、试剂与仪器(1)硫酸溶液(1+1)、硝酸。(2)PMBP(1-苯基-3-甲基
CK测定的干扰物及测定方法是什么？
CK测定的主要干扰物： 腺苷酸激酶（AK）、肌激酶。 它们在红细胞中含量多，溶血可导致结果偏高。 加入AK抑制物如单磷酸腺苷（AMP）的试剂盒可抗溶血干扰。 CK-MB测定方法有两种 测活性： 免疫抑制-酶动力学法；琼脂糖凝胶电泳法。 测质量：免疫学法。 目前检测CK-MB最理想
原子吸收光谱仪干扰及消除方法
干扰分为：化学干扰、物理干扰、电离干扰、光谱干扰、背景干扰。化学干扰消除办法：改变火焰温度、加入释放剂、加入保护络合剂、加入缓冲剂。背景干扰的消除办法：双波长法、氘灯校正法、自吸收法、塞曼效应法。原子吸收光谱法的优点与不足。（1）检出限低，灵敏度高。火焰原子吸收法的检出限可达到10-9级，石墨炉原子