乙二胺偶氮光度法干扰及方法适用范围
干扰在酸性条件下测定,当酚含量高于200 mg/L时,对本方法有正干扰。方法的适用范围本方法适用于测定受芳香族伯胺类化合物污染的地表水,染料、制药等行业的工业废水。试样体积为25 ml,使用光程为10 mm的比色皿,本方法的检出浓度为0.03 mg/L(吸光度A=0.010所对应的苯胺浓度),测定上限为50 mg/L。......阅读全文
4氨基安替比林萃取光度法方法的适用范围
方法的适用范围本方法适用于饮用水、地表水,地下水和工业废水中挥发酚的测定。其最低检出浓度为0.002 mg/L;测定上限为0.12 mg/L。
硝酸盐速测管（1）适用范围
硝酸盐速测管（1）适用范围：乳品、饮用水、蔬菜等食物中硝酸盐的快速检测.（2）方法原理：按照国标GB/T5009. 33盐酸蔡乙二胺显色原理，在格林试剂中加入硝酸盐转化剂，并将其做成速测管，速测管中的试剂可将N03-还原为N02-后，再与芳香胺(氨基苯磺酸) 发生重氮反应，生成重氮盐，重氮盐
氮氧化物分析仪水中氮的指标及其成分分析（二)
(一)亚硝酸盐氮 亚硝酸盐是氮循环的中间产物。亚硝态氮不稳定，可以氧化成硝酸盐氮，也可以还原成氨氮。因此，在测定其含量的同时，并了解水中硝酸盐和氨的含量，则可以判断水系被含氮化合物污染的程度及自净情况。 水中亚硝酸盐的测定方法通常采用重氮-偶联反应，使生成红紫色染料。该方法灵敏度高、检出限低
还原偶氮光度法测定硝基苯类的操作步骤
步骤(1)校准曲线的绘制①吸取1.00 ml硝基苯使用溶液(每毫升含0.10 mg)于50 ml锥形瓶中,加水至20 ml,加入浓盐酸2.0 ml,锌粉0.5 g,10%硫酸铜溶液2滴,摇匀。放置15 min,过滤,滤液收集于50 ml容量瓶中,用水洗涤滤纸三次,稀释至标线,混匀。②吸取0、1.0、
原子吸收分光光度法背景吸收干扰及消除
原子化器中非原子吸收的光谱干扰。 ①分子吸收（火焰中难熔盐分子和气体分子） ②固体或液体微粒对光的散射和折射作用 有关因素：l、基体元素的浓度、火焰条件、原子化方法(石墨炉法大于火焰法)等 减小方法： ①氘灯自动扣背景校正装置（190~350 nm） 两个光源——空心阴极灯和 D
盐酸萘乙二胺分光光度法测定亚硝酸根的方法原理
在氯化铵介质中,亚硝酸根()与对氨基笨磺酰发生重氮化反应,再与盐酸萘乙二胺偶合,生成红色的偶氮染料,根据颜色深浅,用分光光度法直接测得亚硝酸根含量。本方法的最低检出浓度为0.004mg/L,测定上限为0.2mg/L。降水中一般共存离子不扰亚硝酸根的测定。
盐酸萘乙二胺分光光度法测定亚硝酸根的方法介绍
降水中亚硝酸根()浓度一般很低。测定方法有:盐酸萘乙二胺分光光度法;离子色谱法。经五个实验室验证,测定为0.254mg/L,并含有Na+0.134mg/L的合成水样;其相对标准偏差为3.8%、3.9%,实际降水样品加标回收率范围是95%～103%。以下介绍测定亚硝酸根的盐酸萘乙二胺分光光度法。一、原
氮氧化物测定方法介绍盐酸萘乙二胺分光光度法
一、原理氮氧化物(NOx)包括一氧化氮(NO)及二氧化氮(NO2)等。在采样时,气体中的一氧化氮等低价氧化物首先被三氧化铬氧化成二氧化氮,二氧化氮被吸收液吸收后,生成亚硝酸和硝酸,其中亚硝酸与对氨基苯磺酸起重氮化反应,再与盐酸萘乙二胺偶合,呈玫瑰红色,根据颜色深浅,用分光光度法测定。采样体积为1L时
双硫腙分光光度法测定锌含量的方法干扰因素及消除办法
干扰及消除在本法规定的实验条件下,天然水中正常存在的金属离子不干扰测定。水中存在少量铋、镉、钴、铜、金、铅、汞、镍、钯、银和亚锡等金属离子时,对本法均有干扰,但可用硫代硫酸钠掩蔽剂和控制溶液的pH值消除这些干扰。三价铁、余氯和其它氧化剂会使双硫腙变成棕黄色。由于锌普遍存在于环境中,而锌与双硫腙反应又
纳氏试剂光度法适用范围
方法的适用范围 本法最低检出浓度为0.025mg/L(光度法)，测定上限为2mg/L。采用目视比色法，最低检出浓度为0.02mg/L。水样作适当的处理后，本法可适当预处理后，本法可适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中氨氮的测定。
偶氮氯膦mA分光光度法测定水中的钙
一、方法要点试样溶液在pH=6．6时，偶氮氯膦mA与钙形成络合物，于波长650处测吸光度。钙与偶氮氯膦mA有两个吸收峰，一个最大吸峰在606nm处；另一个吸收峰在650nm处，试剂最大吸收峰在560nm处。络合物组成为1：1。测定锅炉水及水中的钙可获得满意的结果。二、试剂与仪器(1)偶氮氯膦mA溶液
偶氮胂Ⅲ分光光度法测定矿石中的铬
一、方法要点样品经过氧化钠熔融分解，用盐酸羟胺将铬(Ⅵ)还原，在pH4～6的弱酸性介质中，在加热的条件下，铬(Ⅲ)与偶氮胂Ⅲ(ASAⅢ)生成组成为1：1的紫色络合物，用硝酸酸化，消除ASAⅢ在此酸度下呈现的紫色，络合物紫色稳定不变，在波长625nm处，测定吸光度。二、试剂与仪器(1)铬标准溶液：称取
原子吸收分光光度法光谱和电离干扰及消除
一. 光谱干扰 1. 在测定波长附近有单色器不能分离的待测元素的邻近线 ——减小狭缝宽度 2. 灯内有单色器不能分离的非待测元素的辐射 ——高纯元素灯 3. 待测元素分析线可能与共存元素吸收线十分接近——另选分析线或化学分离 二. 电离干扰 待测元素在高温原子化过程中因电离作用而
土壤中石油类污染物测定方法适用范围和干扰因素
一、适用范围本方法适用于土壤样品中石油类的测定二、方法摘要(1)受石油污染的土壤(或底质),常用氯仿提取,挥发去氯仿,于60℃恒重后即得氯仿提取物。能反映有机污染状况。(2)氯仿提取物用热乙醇-氢氧化钾液处理,使有机酸、腐殖酸、油脂等皂化后,以石油醚萃取。其非皂化物进入石油醚层,如果需测非皂化物总量
盐酸萘乙二胺分光光度法测定氮氧化物的方法原理
氮氧化物(NOx)包括一氧化氮(NO)及二氧化氮(NO2)等。在采样时,气体中的一氧化氮等低价氧化物首先被三氧化铬氧化成二氧化氮,二氧化氮被吸收液吸收后,生成亚硝酸和硝酸,其中亚硝酸与对氨基苯磺酸起重氮化反应,再与盐酸萘乙二胺偶合,呈玫瑰红色,根据颜色深浅,用分光光度法测定。采样体积为1L时,本方法
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的方法介绍
1.原理空气中的二氧化氮,与串联的第一支吸收瓶中的吸收液反应生成粉红色偶氮染料。空气中的一氧化氮不与吸收液反应,通过酸性高锰酸钾溶液氧化管被氧化为二氧化氮后,与串联的第二支吸收瓶中的吸收液反应生成粉红色偶氮染料。于波长540nm处分别测定第一支和第二支吸收瓶中样品的吸光度。空气中臭氧浓度超过0.25
氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的方法原理
空气中的二氧化氮,与串联的第一支吸收瓶中的吸收液反应生成粉红色偶氮染料。空气中的一氧化氮不与吸收液反应,通过酸性高锰酸钾溶液氧化管被氧化为二氧化氮后,与串联的第二支吸收瓶中的吸收液反应生成粉红色偶氮染料。于波长540nm处分别测定第一支和第二支吸收瓶中样品的吸光度。空气中臭氧浓度超过0.250mg/
钽试剂（BPHA）萃取分光光度法方法的适用范围
方法的适用范围本方法适用于水和废水中钒的测定。测定范围:当使用10 mm比色皿时,本方法检测限为0.018 mg/L,测定上限10.0 mg/L。若测定浓度大于上限,分析前可将样品适当稀释。
水质中各种氮的分析
目前,国标针对水质中氮的分析主要分总氮、氨氮、硝态氮、凯氏氮4个方面。1、总氮总氮是指可溶性及悬浮颗粒中的含氮量(通常测定硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、无机铵盐、溶解态氨几大部分有机含氮化合物中氮的总和)。可溶性总氮是指水中可溶性及含可过滤性固体(小于0.45µm颗粒物)的含氮量。总氮是衡量水质的重要指标之
还原偶氮光度法测定硝基苯类的操作注意事项
①当水样中苯胺类化合物含量(酸化后测得的苯胺含量)是硝基苯类化合物含量7倍时,本方法仍适用。若苯胺比例增加,则误差增大。②由于水样酸化与否对苯胺类测得值有影响,因此测定样品时,①、②一定要同时取样,同时加入盐酸及硫酸铜溶液,待②样还原后,同时进行比色。③水样经还原操作过滤时,应使用慢速滤纸。④加10
偶氮肿Ⅲ／分光光度法测定钛合金中的微量钇
一、方法要点用氢氟酸、硝酸分解试样，稀释为60mL 1mol/L氢氟酸-1mol／L硝酸溶液，通过80目粒度743型阳离子交换树脂，依次用20mL 1mol／L氢氟酸和10mL 1mol／L盐酸～1％过氧化氢溶液洗树脂中残留钛及其他残留成分，最后用20mL 6mo1／L盐酸洗脱钇，用偶氮胂Ⅲ分光光度
偶氮胂M分光光度法测定矿石中的钍
一、方法要点在4mol/L盐酸介质中，用抗坏血酸还原铁等高价离子，草酸掩蔽锆和抑制钛的干扰。铜离子的干扰，在氢氧化钍沉淀分离时，加入EDTA可以得到消除。用偶氮胂M显色测定，本法可直接测定一般矿石中10-5～10-3的钍，操作简单、快速。二、试剂与仪器(1)偶氮胂M：0．1％水溶液。(2)钍标准溶液
偶氮染色法的方法介绍
中文名称偶氮染色法英文名称azo-dye method定 义利用含有偶氮基的染料着色的染色法。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
铀试剂Ⅲ光度法测定废水中微量钍的干扰因数及消除
干扰及消除经CL-TBP萃淋树脂分离后,在测定2.0 μg钍时,钾、钠、铁(III)各100 mg,氯离子、高氯酸根各80 mg,钙60 mg,硫酸根、铝各50 mg,锰(II)、铜(II)、镁、锌各20 mg,钴、钼(VI)各10 mg,镍、磷酸根、汞(II)、镉各5 mg,铬(VI)、铅各2.5
污水COD测定的干扰及消除方法
对污水COD测定的干扰及消除方法综述摘要:在长期的COD监测实践中发现Cl-很大程度上影响着测定的准确性，如何消除Cl-的干扰，提高COD测定的重复性和准确度，同时减轻二次污染，是广大环境监测者非常关注并且着重研究的问题。本文综合分析了Cl-对COD测定的影响原因，并介绍了COD测试中多种消除Cl-
盐酸萘乙二胺分光光度法测定氮氧化物的采样方法介绍
采样1、采样装置的连接参照烟气采样方法,按采样管、吸收瓶、流量计装置和抽气泵的顺序连接好采样系统,并检查其密封性和可靠性,连接管用聚四氟乙烯软管或内衬聚四氟乙烯薄膜的乳胶管,尽可能短。2、样品采集按顺序串联一个空的多孔玻板吸收瓶,一支氧化管和两个各装 75ml 吸收液的多孔玻板吸收瓶作为样品吸收装置
苯胺类化合物测定方法介绍盐酸萘乙二胺分光光度法
一、原理苯胺被硫酸溶液吸收,经重氮化后与盐酸乙二胺偶合,生成紫红色化合物,根据颜色深浅,用分光光度法测定。本法检出限为0.2μg/5ml,当采样体积为30L时,最低检出浓度为0.007mg/m3。二、仪器①多孔玻板吸收管。②具塞比色管:10ml。③空气采样器:流量范围0～1L/min。④分光光度计。
非分散红外光度法的干扰因素
本方法有一定的选择性,所有含甲基、亚甲基的有机物都将引起干扰。对动、植物性油脂以及脂肪酸物质引起的干扰,可采用预分离方法去除,但要加以说明。当水样中石油类正构烷烃、异构烷烃和芳香烃的比例含量与标准油相差较大时,测定误差也较大,这时要采用红外分光光度法测定。
非分散红外光度法的干扰因素
本方法有一定的选择性,所有含甲基、亚甲基的有机物都将引起干扰。对动、植物性油脂以及脂肪酸物质引起的干扰,可采用预分离方法去除,但要加以说明。当水样中石油类正构烷烃、异构烷烃和芳香烃的比例含量与标准油相差较大时,测定误差也较大,这时要采用红外分光光度法测定。
污水中各种氮元素测定方法介绍
水体中的氮元素由于是造成富营养化的元凶，往往是水污染控制行业的科研和工程技术的关注重点，其重要性甚至不亚于有机污染物。本文梳理了水体中氮元素中的常见存在形态以及各自的概念和测试方法。水体中氮元素的形式及转化 进入水体中的氮主要有无机氮和有机氮之分。 无机氮包括氨态氮(简称氨氮)和硝态氮。