催化极谱法测定钒方法结果的计算
计算式中:h——水样峰高;H——水样加标后峰高;C——加入标准溶液的浓度(μg/L);Vs——加入标准溶液的体积(ml);V——测定所取水样的体积(ml)。精密度和准确度经五个实验室验证,对本方法测定上限的0.1、0.5、0.9倍浓度水的实际水样进行六次平行测定,所得相对标准偏差均小于5%。对含钒0.24 mg/L的统一样品,经四个实验室进行重复测定,室内相对标准偏差为1.0%;室间相对标准偏差为4.0%。对含量为1~3 μg/L的地表水进行测定,加标回收率在95%~110%之间;对经稀释后含钒3~20 μg/的多种工业废水(化工、冶炼、染织、制药、鞣革及油漆等行业废水)进行测定,加标回收率为80%~110%。......阅读全文
极谱工作原理是什么,是靠汞什么来判断结果
由于应用静汞电极,因汞滴体积大,因而面积大,而电化学极谱分析灵敏度一项,与电极面积相关,电极大,比表面积大,灵敏度高,因此仪器灵敏度高,同样分析,灵敏度较传统电极高约半个数量级5倍左右。 3. 采用静汞电极的极谱仪,由于电极是稳定不变的,无需象传统极谱仪一样需在2秒钟之内扫描完毕,因此可用较慢
极谱分析法方波极谱的分析方法及注意事项
充电电流限制了交流极谱灵敏度的提高,将叠加的交流正弦波改为方波,使用特殊的时间开关,利用充电电流随时间很快衰减的特性(呈指数函数),在方波出现的后期,记录交流极化电流信号,此时电容电流大大降低,如图1.2.3-1所示: 图1.2.3-1方波极谱的峰电流表示为: 由于方波极谱大大降低了电容电流,灵敏
极谱法测定配合物离子的离解常数和配位数技术学习
极谱法除可作定量测定外,还可测定配合物离子的离解常数和配位数。 从Ilkovič方程可以测定金属离子在溶液中的扩散系数。 极谱法可用于电极过程动力学及复杂电极反应过程的研究,进行各种动力学参数的测定,如A,D及电极反应速率常数等等;同时还可用于判断电极反应是单步反应,还是多步反应,或
TRPO5BrPADAP光度法测定铀含量的结果计算
计算精密度和准确度取含铀0.0161 mg/L的铀矿冶炼排放废水作为统一样品(1 mol/L硝酸溶液保存),经五个实验室分析,室内相对标准偏差为3.54%;室间相对标准偏差为3.55%;相对误差为零;加标回收率为100.4% ± 4.5%。用于铀矿冶炼排放废水含0.0033~0.298 mg/L铀的
重量法测定石油类有机污染物的计算及结果分析
1.计算式中:m1——烧杯加油总重量(g);m2——烧杯重量(g);V——水样体积(ml)。2.精密度和准确度两个实验室分析含22.5 mg/L油的统一标准溶液,实验室内相对标准偏差为2.0%;实验室间相对标准差为7.0%;相对误差为-5.0%。
燃烧氧化非分散红外吸收法测定TOC的计算结果分析
计算(1)差减测定法根据所测试样吸收峰峰高,减去空白试验吸收峰峰高的校正值,从校准曲线上查得或由校准曲线回归方程算得总碳(TC,mg/L)和无机碳(IC,mg/L)值,总碳与无机碳之差值,即为样品总有机碳(TOC,mgL)的浓度。 TOC(mg/L)=TC(mg/L)-IC(mg/L)(2)直接测定
钒酸铵容量法测定矿石中的铀
一、方法要点用磷酸分解试样后用二价铁将铀还原成四价状态,过量的二价铁用硝酸氧化,过量的硝酸则用尿素破坏,最后以二苯胺磺酸钠为指示剂,用钒酸铵标准溶液滴定四价铀。二、试剂(1)硝酸、磷酸。(2)硫酸亚铁铵溶液(10%):加入硫酸使酸度为0.5mol/L。(3)尿素:10%水溶液。(4)二苯胺磺酸钠溶液
硫酸亚铁容量法测定合金中的钒
一、方法要点在硫磷酸介质中,用高锰酸钾将钒氧化成五价,在尿素存在下,过量的高锰酸钾用亚硝酸钠还原,以N苯基邻氨基苯甲酸为指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至溶液呈亮绿色即为终点。根据硫酸亚铁铵标准溶液的消耗量,换算出钒的含量。铈干扰测定,应予以补正。1%的铈相当于0.36%的钒。本法适用于含钒量在0.
实验室检测仪器极谱仪极谱法的应用
极谱法除可作定量测定外,还可测定配合物离子的离解常数和配位数。从Ilkovič方程可以测定金属离子在溶液中的扩散系数。极谱法可用于电极过程动力学及复杂电极反应过程的研究,进行各种动力学参数的测定,如A,D及电极反应速率常数等等;同时还可用于判断电极反应是单步反应,还是多步反应,或是偶联(伴随)化学反
直流极谱法和交流极谱法的基本信息介绍
一、直流极谱法 又称恒电位极谱法。通过测定电解过程中得到电流-电位曲线来确定溶液中被测成分的浓度。其特点是电极电位改变的速率很慢。它是一种广泛应用的快速分析方法,适用于测定能在电极上还原或氧化的物质。 二、交流极谱法 将一个小振幅(几到几十毫伏)的低频正弦电压叠加在直流极谱的直流电压上面,
水溶液提取法测定氟生物(植物)测定质量结果计算
结果计算 W=c×r/(1-f)质量控制和质量保证(1)采用风干土提取时需测定土壤含水量。具体做法是:称1.00g风干土在烘箱中(105±2)℃下烘干8h后,将样品取出置于恒温干燥器中1h后称重,然后,将样品重新放回烘箱中(105±2)℃下再烘干1h,干燥,称重,重复上述过程,直至恒重(恒重的标准为
—高效液相色谱法测定腺苷的方法计算
方法名称灵芝子珍珠口服液—腺苷的测定—高效液相色谱法应用范围本方法采用高效液相色谱法测定灵芝子珍珠口服液中腺苷的含量。本方法适用于灵芝子珍珠口服液。方法原理取供试品加甲醇,超声处理,放置待沉淀完全,滤过,取许滤液蒸干,残渣加水溶解,以水饱和的正丁醇提取,正丁醇提取液蒸干,残渣加50%甲醇溶解并定容,
脉冲极谱法的简介
脉冲极谱法是一种极谱法。在滴汞电极每一汞滴成长后期的某一时刻,于线性变化的直流电压上叠加一个方波电压,并在方波电压单周期的后期记录电解电流的方法。它是所有极谱方法中灵敏度高的方法之一。所用支持电解质浓度可以很稀,若用三电极装置,还能在没有支持电解质的溶液中进行测定。
概述极谱法的分类
极谱法分为控制电位极谱法和控制电流极谱法两大类。在控制电位极谱法中,电极电位是被控制的激发信号,电流是被测定的响应信号。在控制电流极谱法中,电流是被控制的激发信号,电极电位是被测定的响应信号。控制电位极谱法包括直流极谱法、交流极谱法、单扫描极谱法、方波极谱法、脉冲极谱法等。控制电流极谱法有示波极
极谱仪(polarography-)的用途
极谱仪具有广泛的用途范围,可用于无机离子分析,也可用于有机物的分析,国内有诸多国标, 行业标准,地方标准都采用极谱分析,尤其是在地质、冶金、土壤、卫生防疫、理化检验。尽管极谱 分析采用滴汞电极作为工作电极,在环保呼声日高的今天有些不合时宜,但处理得当,汞在封闭环境 下运行,对环境并无影响,如同血
极谱仪的用途介绍
极谱仪具有广泛的用途范围,可用于无机离子分析,也可用于有机物的分析,国内有诸多国标, 行业标准,地方标准都采用极谱分析,尤其是在地质、冶金、土壤、卫生防疫、理化检验。尽管极谱 分析采用滴汞电极作为工作电极,在环保呼声日高的今天有些不合时宜,但处理得当,汞在封闭环境 下运行,对环境并无影响,如同血压计
极谱仪的发展历史
捷克化学家海洛夫斯基领导开发出第一代极谱仪以来已近百年,在我国第一代极谱仪为1883出生于50年代,这种连续快速滴汞的仪器至今仍用于教育与演示极谱分析基本原理。以 单滴汞电极为工作电极,在汞滴产生后期最后2秒完成一次扫描的极谱分析方法(简称单扫极谱法) 称之为近代极谱,在我国上世纪六十年代仿制国外开
极谱仪的维护保养
① 电解池插头和电极插头一次插好,拧紧。 ② 铂电极和甘汞电极连接线头严禁于电极夹持杆以及机壳(地线)短路(相碰)。 ③ 电极、电极帽和固定电极的橡皮塞必须保持清洁、干燥、避免锈蚀和污染。 ④ 甘汞电极饱和氯化钾溶液的液面必须和电极芯接触,不允许有气泡存在,如果溶液不饱和,或者太少,可加入
极谱仪的相关介绍
极谱仪(polarography )是根据物质电解时所得到的电流-电压曲线,对电解质溶液中不同离子含量进行定性分析及定量分析的一种电化学式分析仪器。它的测试结果是一条极谱曲线(或称极谱图)。极谱图上对应各物质的半波电位是定性分析的依据,波高(代表极限扩散电流)则是定量分析的依据。
极谱仪(polarography-)的发展
1987年时任山东电讯七厂厂长的许建民带领技术人员开发新一代极谱仪,利用对示波显示技术 熟悉的优势,在当时PC机尚不普及的条件下,用Z80单板机作为核心,开发成功JP3-1示波极谱 仪,仪器最大特点为波形可冻结存储,可单条及多条曲线同时显示,可打印波形,打印标准曲线,在同类仪器中居领先水平,获得
极谱仪的工作原理
直流极谱法亦可简称为极谱法,是以控制电位的电解过程为基础的极谱法。其实验装置与一般电解装置大体相似,主要有三个部分:第一部分是提供可变外加电压的装置;第二部分是指示电压改变过程中进行电解时流过电解池电流变化的装置;第三部分是电解池。极谱分析与电解分析装置的不同之处在于两个电极。极谱分析使用的两个
溶剂萃取方波极谱法测定金属锆中的痕量镉
一、方法要求在pH 5情况下,用含吡啶的氯仿溶液萃取,镉与吡啶及硫氰酸盐形成三元络合物,使痕量的镉与锆主体分离,然后进行方波极谱测定。本方法的灵敏度为5×10-5%。二、试剂与仪器(1)氢氟酸、氨水溶液(约13mol/L)、酒石酸水溶液(40%)。(2)乙酸钠缓冲溶液:200g无水乙酸钠溶于1000
高碘酸钾氧化光度法测定样本中锰含量的结果计算
计算式中:m——由校准曲线查得或用回归方程算出的锰量(μg);V——试样体积(ml)。精密度和准确度八个实验室分析了三种不同浓度的地表水和工业废水,结果如表1 所示。此外,七个省(市、区)分析了本地区的地下水、地表水、工业废水共16个样,回收率在91.7%~105%之间。表1 八个实验室分析三个
铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的结果计算
计算式中:m——从校准曲线查得钡含量(μg);V——用于测定的水样体积(ml)。精密度和准确度六个实验室测定钡含量为4.60 mg/L的统一样品,室内相对标准偏差为2.14%;室间相对标准偏差为6.65%;相误差为0.65%;加标回收率为105.6% ± 3.1%。对钡含量为0.063~2981 m
蒸馏光度法或滴定法测定凯氏氮的结果计算
计算参见氨氮的测定方法,测得的氨氮量,即为凯氏氮量。精密度和准确度五个实验室用本方法测定凯氏氮为986.9 mg/L的统一样品,室内相对标准偏差小于1.0%;室间相对标准偏差4.3%:相对误差-0.6%。
验粉筛的使用方法与结果计算
验粉筛是在面粉检测中,使用频繁的一款仪器产品。它的作用是用来测定面粉的粗细度。而为了发挥验粉筛的最大功效,行业工作人员应该熟练掌握验粉筛的使用方法,从而保证出厂产品的品质符合相关的标准和要求。 验粉筛的使用方法为:先将验粉筛放在水平牢固的实验台或桌面,如实验台或桌面不平,易
脉冲极谱仪简介
中文名称脉冲极谱仪英文名称pulse polarograph定 义在电解电路的慢速线性扫描电压上叠加脉冲电压的极谱仪,具有极高的灵敏度和分辨力。叠加振幅随时间增长的脉冲方波电压的称积分脉冲极谱;叠加恒定方波电压(50~100mV)的称微分脉冲极谱。应用学科机械工程(一级学科),分析仪器(二级学科)
方波极谱仪简介
中文名称方波极谱仪英文名称squarewave polarograph定 义在电解电路上施加线性和方波(频率50~250Hz,幅值10~30mV)叠加电压的极谱仪。其极谱图是有小阶梯的峰状波,由峰值电压定性,峰值电流定量。应用学科机械工程(一级学科),分析仪器(二级学科),电化学式分析仪器-电化学
什么是极谱仪
极谱仪(polarography )是根据物质电解时所得到的电流-电压曲线,对电解质溶液中不同离子含量进行定性分析及定量分析的一种电化学式分析仪器。它的测试结果是一条极谱曲线(或称极谱图)。极谱图上对应各物质的半波电位是定性分析的依据,波高(代表极限扩散电流)则是定量分析的依据。