水溶液提取法测定氟生物（植物）测定质量结果计算

水溶液提取法测定氟生物（植物）测定质量结果计算

结果计算 W=c×r/(1-f)质量控制和质量保证(1)采用风干土提取时需测定土壤含水量。具体做法是:称1.00g风干土在烘箱中(105±2)℃下烘干8h后,将样品取出置于恒温干燥器中1h后称重,然后,将样品重新放回烘箱中(105±2)℃下再烘干1h,干燥,称重,重复上述过程,直至恒重(恒重的标准为

水溶液提取法测定氟生物（植物）测定步骤

测定步骤(一)土样的准备1.样品的收集与制备将现场采集的土壤收集到玻璃瓶或无吸附作用的其他容器中,土样运回实验室后,首先剔除土壤中的杂物(砂砾、石块、木棒、杂草、植物残根,昆虫尸体和石块等)和新生体(如锰结核、石灰结核等),并将土壤进行风干处理(注:风干样品最容易处理。此外,风干样品能抑制微生物活动

水溶液提取法提取氟生物（植物）所需的仪器和试剂

试剂(1)NaOH,优级纯。(2)冰乙酸,分析纯(3)柠檬酸钠,分析纯。(4)电导率为18.2MΩ/cm的二次去离子水(或 Millipore超纯水)(5)氟的标准贮备溶液,1000mg/kg。主要仪器(1)氟离子选择电极。(2)pH计。(3)精确度0.001g的分析天平(4)翻转型振荡机。(5)离

氟生物（植物）有效态的化学提取方法水溶液提取法

一、方法要点本方法适用于各种类型土壤中氟的生物(植物)有效态的化学提取分析。提取剂采用电导率为18.2MΩ/cm的二次去离子水。提取液中氟的浓度可用氟离子选择电极法进行测定。二、试剂(1)NaOH,优级纯。(2)冰乙酸,分析纯(3)柠檬酸钠,分析纯。(4)电导率为18.2MΩ/cm的二次去离子水(或

砷和硒生物（植物）化学提取方法测定步骤及结果分析

测定步骤(一)土样的准备样品的收集与制备:将现场采集的土壤收集到玻璃瓶或无吸附作用的其他容器中,士样运回实验室后,首先剔除土壤中的杂物(砂砾、石块、木棒、杂草、植物残根,昆虫体和石块等)和新生体(如锰结核、石灰结核等),并将土壤进行风干处理(注:风干样品最容易处理。此外,风干样品能抑制微生物活动和某

稀释接种法测定BOD方法的结果计算

离子色谱法测定甲酸、乙酸结果计算

计算按下式计算降水中甲酸、乙酸离子的浓度:式中:h——样品的峰高(或峰面积);           h0——空白峰峰高(或峰面积)测定值;           b——回归方程的斜率;           a——回归方程的截距。

氟试剂分光光度法测定氟离子操作和计算

步骤1、标准曲线的绘制①取六支25ml比色管,按表2配制标准系列。②各管用水稀释至标线,摇匀,放置0.5h。用3cm比色皿,在波长620nm处,以试剂空白为参比,测定吸光度A。以吸光度A对氟离子含量(μg)绘制标准曲线。2、样品测定吸取降水样品1.00～10.00ml(视降水样品中氟离子含量而定)于

催化极谱法测定钒方法结果的计算

计算式中:h——水样峰高;H——水样加标后峰高;C——加入标准溶液的浓度(μg/L);Vs——加入标准溶液的体积(ml);V——测定所取水样的体积(ml)。精密度和准确度经五个实验室验证,对本方法测定上限的0.1、0.5、0.9倍浓度水的实际水样进行六次平行测定,所得相对标准偏差均小于5%。对含钒0

镜检法测定石棉粉尘的测定的结果分析计算

计算排气筒中排放的石棉纤维浓度按下列公式计算:式中:C——排气筒中排放的石棉纤维浓度,f/cm3;          N——计测的石棉纤维总根数,f;          n——计测的总视场数;          Vnd——标准状态下的采样体积,L;          A——滤膜上的采尘面积,mm2;

火焰原子吸收法测定钠钾含量的结果计算

计算式中:f ——稀释比,f=定容量(ml)/水样量(ml);C——校准曲线查得的钾、钠浓度(mg/L)。精密度和准确度人工合成水样含K+ 9.82 mg/L,Na+ 46.55 mg/L,Ca2+ 40.64 mg/L,Mg2+ 8.39 mg/L,Cl- 88.29 mg/L,SO42- 293

石墨炉原子吸收法测定硒含量的测定结果计算

计算硒的浓度按下式计算:式中:C——试样中硒的浓度(mg/L);C'——校准曲线上得的硒浓度(mg/L);V—试样的体积(ml);V'——测定时定容体积(ml)。报告结果中,要指明测定的是溶解硒还是硒总量。

火焰原子吸收法测定钙、镁（含总硬度）测定和结果计算

测定①根据表2 选择波长等参数,并调节火焰最佳工作状态,依次从稀至浓测定标准系列和水样的吸光度。②根据试样扣除空白后的吸光度,在校准曲线上查出(或用回归方程计算出)试样中的钙、镁浓度。计算式中:X——钙或镁含量,以Ca或Mg计(mg/L);f ——试样定容体积与试样体积之比;C——校准曲线查得的钙、

离子选择电极法测定氟

方法提要试样用氢氧化钠熔融后，用水浸取熔块，使氟与部分元素的化学键解离而释放出氟离子。在pH6.8～7.2的柠檬酸-三乙醇胺溶液中，以氟离子选择电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，用离子计测定试液中的电位值。方法适用于水系沉积物及土壤中氟量的测定。方法检出限(3s):20μg/g氟。测定范围:6

离子选择电极法测定氟

方法提要试样用氢氧化钠熔融后，用水浸取熔块，使氟与部分元素的化学键解离而释放出氟离子。在pH6.8～7.2的柠檬酸-三乙醇胺溶液中，以氟离子选择电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，用离子计测定试液中的电位值。方法适用于水系沉积物及土壤中氟量的测定。方法检出限(3s):20μg/g氟。测定范围:6

​微库仑法测定可吸附有机卤素（AOX）结果计算

电位滴定法测定样本钡含量的结果计算

计算钡含量C(mg/L)用下式计算:式中:T——滴定度,每毫升四苯硼钠相当于钡的质量(mg);V1——四苯硼钠滴定液用量(ml);V——水样体积(ml)。精密度和准确度六个实验室分析统一的365 mg/L钡标准溶液,五个实验室稀释后分析统一的36.5 mg/L钡标准溶液结果如下:①重复性:相对标准偏

石灰滤纸氟离子选择电极法测定氟化物的结果分析

计算

植物DNA提取中怎样检测提取到DNA质量

第一种方法是测量260/280的比例，判断是否有蛋白质的污染。在260nm和280nm处测定DNA溶液的光吸收，A260与A280之比应在1.75-1.80之间。低于此值表明制备物中残留蛋白质成分较高或含有酚，高于此值表明有RNA的残留。第二种方法是凝胶电泳分析，看有无断裂降解。影响DNA提取质量的

气相色谱法测定丙烯醛测定结果分析和计算

计算1、定性分析按标准样品色谱峰的保留时间进行定性分析(参考本标准规定条件下的标准色谱图及保留时间)。若首次分析某种成分较复杂的样品,且对丙烯醛的色谱峰定性存有疑问时,应采用双柱定性。成分特别复杂的样品,经双柱定性仍有疑问时,应采用色质联机等其他方法和手段进一步验证定性结果。2、定量分析①校准曲线法

气相色谱法测定磷元素含量的计算结果

铀试剂Ⅲ光度法测定废水中微量钍的结果计算

计算式中:m——由校准曲线查得的钍量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度取含0.15 mg/L铀矿冶炼排放废水作为统一样品(1 mol/L硝酸溶液保存),经七个实验室分析,室内相对标准偏差为1.2%;室间相对标准偏差为21.2%;加标回收率为99.6% ± 9.1%。

离子色谱法测定可吸附有机卤素（AOX）结果计算

气相色谱法测定磷元素含量的计算结果

　　精密度和准确度　　用本方法测定含磷2.1 μg/L的受污染水样六次，相对标准偏差为4.3％；加标1.0 μg/L时的回收率为92％。　　注意事项　　①样品萃取过程中不可过于剧烈振摇，以免元素磷被空气中的氧气氧化，而使测定结果偏低。　　②若水样悬浮物较多，萃取剂与水相分层不清时可加入少量无水乙醇加

火焰原子吸收光度法测定样本镍含量的结果计算

计算式中:m——从校准曲线上查得镍量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度12个实验室分析含镍1.017 mg/L的合成水样,测得总平均值1.012 mg/L,室内相对标准偏差1.76%;室间相对标准偏差1.76%;相对误差0.45%。本方法还用于矿山、冶炼、电镀、机械行业41种废水样品的

用折光仪法测定植物提取物溶液浓度含量

植物提取物是以植物为原料，按照对提取的zui终产品的用途的需要，经过物理化学提取分离过程，定向获取和浓集植物中的某一种或多种有效成分，而不改变其有效结构而形成的产品。 植物提取物是植物药制剂的主要原料，并可应用于营养补充剂、保健食品、化妆品等行业，是天然医药保健品市场上的核心产品。 植物提取物和现代

氟离子选择电极法测定空气中的氟化物的结果分析

计算式中:W——石灰滤纸样品中的氟含量,μg;W0——空白石灰滤纸平均氟含量,μg;S——样品滤纸暴露在空气中的面积,dm2;n——样品滤纸在空气中放置天数(准确至0.1d)。

氟离子选择电极法测定氟离子的浓度范围

水中氟含量的高低对人体健康有一定影响,饮用水含氟为 0.5mg/L左右为宜.氟含量过高易患氟斑牙或发生氟中毒,而过低又会引起龋齿病.通常超过1.4mg/L的水禁止使用.氟的测定通常采用比色和直接电位法(即氟离子选择性电位法).前者的测定范围较宽,但干扰因素多,往往需对试样进行预处理.后者的测量范围虽

TRPO5BrPADAP光度法测定铀含量的结果计算

计算精密度和准确度取含铀0.0161 mg/L的铀矿冶炼排放废水作为统一样品(1 mol/L硝酸溶液保存),经五个实验室分析,室内相对标准偏差为3.54%;室间相对标准偏差为3.55%;相对误差为零;加标回收率为100.4% ± 4.5%。用于铀矿冶炼排放废水含0.0033~0.298 mg/L铀的

荧光分光光度法测定苯并[α]芘结果分析计算

计算用窄基线法按下列公式计算出标准BaP和样品BaP的相对荧光强度F,以及气样中BaP的含量C(相对比较计算法):式中:C——大气飘尘中BaP含量,μg/100m3;          M——标准BaP点样量,μg;          F标准、F样品——标准BaP和样品斑点的相对荧光强度;