使用滴定法测定硫酸铵
本法系依据硫酸铵被氢氧化钠分解释放出氨，并被硼酸吸收生成硼酸铵，用酸滴定液滴定。根据酸滴定液的消耗量可计算出供试品中硫酸铵含量。 供试品溶液的制备 除蛋白质方法同蛋白质含量测定（通则0731第一法）。 测定法 精密量取除蛋白质滤液10ml，置凯氏蒸馏器内，加4%氢氧化钠溶液1ml，加少量水，照氮测定法（通则0704）进行蒸馏、滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。 按下式计算： 式中 V1为供试品消耗硫酸滴定液的体积，ml； V0为空白对照消耗硫酸滴定液的体积，ml； c为硫酸滴定液的浓度，mol/L； 4.715为常数（1g氮相当于4.715g硫酸铵）； 14.01为氮的相对原子质量。......阅读全文
使用滴定法测定硫酸铵
本法系依据硫酸铵被氢氧化钠分解释放出氨，并被硼酸吸收生成硼酸铵，用酸滴定液滴定。根据酸滴定液的消耗量可计算出供试品中硫酸铵含量。 供试品溶液的制备 除蛋白质方法同蛋白质含量测定（通则0731第一法）。 测定法 精密量取除蛋白质滤液10ml，置凯氏蒸馏器内，加4%氢氧化钠溶液1ml，加少量
滴定法测定COD
在测定COD 的滴定方法中，过量的重铬酸盐会与还原剂硫酸亚铁铵反应。当硫酸亚铁铵（FAS）缓慢加入时，过量的重铬酸盐转化为三价形式。我可以采用自动电位滴定（pH / mV / ISE）滴定系统。一旦所有过量的重铬酸盐起反应，就达到等当点。这一点意味着您添加的硫酸亚铁铵的量等于过量重铬酸盐的量。颜色指
使用硫酸铵的注意事项
1、危险性 侵入途径： 吸入、食入、经皮肤吸收。 健康危害： 对眼睛、粘膜和皮肤有刺激作用。 环境危害： 长期使用会使土壤出现酸化板结现象。 燃爆危险： 本品不燃，具刺激性。 2、急救措施 皮肤接触： 脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。 眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水
整合滴定法测定氯离子
整合滴定法：Cl-可采用特定的整合剂滴定法进行。 Molrr法：以KrCrO-4为指示剂，用AgN03滴定血清中Cl-。 Sehales法：以二苯卡巴腙作指示剂，用Hg（N03）2滴定血清中Cl-。滴定法需要熟练的操作，终点要准确，尽可能排除主观因素的干扰，否则误差很大。 血清中过多的胆红
使用亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因的含量
一、操作资料1、检验药品(1)检验药品的名称 盐酸普鲁卡因。(2)检验药品的来源 市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量 根据药品包装确定,并记录有关情况。2、质量标准(1)检验依据 《中国药典》(2010版)二部793页“盐酸普鲁卡因”:本品为4-氨基苯
氧化锌分离过硫酸铵容量法测定合金中的锰
一、在硫酸溶液中，用氧化锌分离铬、钒、铁等大部分元素后，以硝酸银为催化剂，用过硫酸铵将锰氧化成高锰酸，用N-苯基邻氨基苯甲酸为指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。根据消耗硫酸亚铁铵量换算锰的含量。本法适用于含锰量为0.5％～15％的测定。二、试剂(1)磷酸(密度1．70g／mL)、盐酸(密度1．19g
滴定的设备滴定管的使用
（1）、使用前的准备①洗涤：自来水→洗液→自来水→蒸馏水②涂凡士林：活塞的大头表面和活塞槽小头的内壁③检漏：将滴定管内装水至最高标线，夹在滴定管夹上放置2分钟酸式滴定管用滤纸检查活塞两端和管夹是否有水渗出，然后将活塞旋转180°，再检查一次。碱式滴定管，放置2分钟，如果漏水应更换橡皮管或大小合适的玻
碘量滴定法测定乙醇浓度
碘量滴定法在酸性溶液中，乙醇被重铬酸钾氧化生成乙酸，过量的重铬酸钾溶液以碘化钾还原，析出的碘，以硫代硫酸钠溶液滴定。取50 mL试样放入250 mL三角瓶中，加50 mL水，迅速蒸馏出50 mL备用。在两个250 mL碘量瓶中，各吸取10 mL 0.1 N重铬酸钾和5 mL浓硫酸，混匀冷却至室温。在
如何使用滴定管
滴定管分酸式滴定管和碱式滴定管，以酸式滴定管的使用为例：1、酸式滴定管的洗涤1.1无明显油污的滴定管，直接用自来水冲洗或用肥皂水或洗衣粉水泡洗，但不能用去污粉洗以免划伤内壁，影响体积的准确测量。1.2有油污不易洗净时，用铬酸洗液洗涤。洗时应将管内的水尽量除去，关闭活塞，倒入10～15毫升洗液于滴定管
滴定管使用注意
滴定管是容量分析中最基本的测量仪器，它是由具有准确刻度的细长玻璃管及开关组成。滴定管是容量分析中最基本的测量仪器，是在滴定时用来测定自管内流出溶液的体积。 1.31.1.2 准确度 常量分析用的滴定管为50ml或25ml，刻度小至0.1ml，读数可估计到0.01ml，一般有±0.02ml的读
滴定管使用步骤
1、滴定操作滴定时，应将滴定管垂直地夹在滴定管夹上，滴定台应呈白色。滴定管离锥瓶口约1cm，用左手控制旋塞，拇指在前，食指中指在后，无名指和小指弯曲在滴定管和旋塞下方之间的直角中。转动旋塞时，手指弯曲，手掌要空。右手三指拿住瓶颈，瓶底离台约2～3cm，滴定管下端深入瓶口约1cm，微动右手腕关节摇动锥
库仑滴定法测定微量砷市实验
实验方法原理库仑滴定法是建立在控制电流电解过程基础上的一种相当准确而灵敏的分析方法，可用于微量分析及痕量物质的测定。与待测物质起定量反应的“滴定剂”由恒电流电解在试液内部产生。库仑滴定终点借指示剂或电化学方法指示。按法拉第定律算出反应中消耗“滴定剂”的量，从而计算出砷的含量。本实验用双铂片电极在恒定
库仑滴定法测定微量砷市实验
实验方法原理 库仑滴定法是建立在控制电流电解过程基础上的一种相当准确而灵敏的分析方法，可用于微量分析及痕量物质的测定。与待测物质起定量反应的“滴定剂”由恒电流电解在试液内部产生。库仑滴定终点借指示剂或电化学方法指示。按法拉第定律算出反应中消耗“滴定剂”的量，从而计算出砷的含量。本实验用双铂片电极在恒
如何用滴定方法测定硝酸根的含量
氧化还原法滴定。可以用硫酸亚铁。3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++2H2O+NO
酸碱滴定容量法测定硼合金中的硼
一、方法要点以酸溶解试样，使硼成游离硼酸，用氢氧化钠沉淀分离铁、镍等元素，并以碳酸钙沉淀分离铝等。溶液中游离碱，用对硝基酚作指示剂，以盐酸中和，然后加甘油或甘露醇使其与硼酸生成一种较强的络合酸，再用酚酞作指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定。二、试剂(1)盐酸(密度1．19g／mL)、硝酸(密度1．42g
电位滴定法测定氨基酸含量
1、原理氨基酸具有酸性基团—COOH和碱性基团—NH2,利用氨基酸的两性作用,加入甲醛以固定氨基的碱性,使羧基显示出酸性,将酸度计的玻璃电极及甘汞电极同时插入被测液中构成电池,用氢氧化钠标准溶液滴定,依据酸度计指示的pH值判断和控制滴定终点。2、仪器①酸度计。②磁力搅拌器。③微量滴定管(10mL)。
滴定仪电位滴定仪使用方法
A、接通电源，仪器预热 10 分钟。B、仪器在测量被测溶液前，先要标定，在连续使用时，每天标定一次即可，标定分一点标定法和二点标定法，常规测量时采用一点标定 法，精确测量时要采用二点标定法。C 一点标定法： 仪器电极插拔去 Q9 短路插头，接上复合电极，用蒸馏水冲洗电 极， 然后浸入缓冲溶液中， (
滴定仪滴定仪的使用环境要求
1 电源电压：AC(220±22)V，频率：(50±1)Hz；2 环境温度：(5~40)℃；3 相对湿度：≤85%；4 无强磁场干扰，无激烈振动。
滴定仪电位滴定仪使用方法
A、接通电源，仪器预热 10 分钟。B、仪器在测量被测溶液前，先要标定，在连续使用时，每天标定一次即可，标定分一点标定法和二点标定法，常规测量时采用一点标定 法，精确测量时要采用二点标定法。C 一点标定法： 仪器电极插拔去 Q9 短路插头，接上复合电极，用蒸馏水冲洗电 极， 然后浸入缓冲溶液中， (
滴定仪滴定仪的使用说明
1) 电源指示灯。打开电源，此指示灯应亮；2) 滴定指示灯。开始滴定后，此指示灯闪亮；3) 终点指示灯。用于指示滴定是否结束。打开电源，此指示灯亮，开始滴定后，此指示灯熄灭。滴定结束后，此指示灯亮。4) 斜率补偿调节旋钮。pH标定时使用。5) 温度补偿调节旋钮。pH标定及测量时使用。6) 定位调节旋
滴定分析之滴定管使用及注意篇
滴定管的构造及其准确度 （1）构造 滴定管是容量分析中最基本的测量仪器，它是由具有准确刻度的细长玻璃管及开关组成。滴定管是容量分析中最基本的测量仪器，是在滴定时用来测定自管内流出溶液的体积。 （2）准确度 a 常量分析用的滴定管为50ml或25ml，刻度小至0.1ml，读数可估计到0.01
滴定的设备滴定管的使用注意事项
滴定操作的注意事项：①滴定时，最好每次都从0.00 mL开始。②滴定时，左手不能离开旋塞，不能任溶液自流。③摇瓶时，应转动腕关节，使溶液向同一方向旋转（左旋、右旋均可）。不能前后振动，以免溶液溅出。摇动还要有一定的速度，一定要使溶液旋转出现一个漩涡，不能摇得太慢，影响化学反应的进行。④滴定时，要注意
硫酸亚铁铵滴定法测定方法原理
在酸性溶液中,以银作催化剂,月过硫酸铵将三价铬氧化成六价铬。加入少量氯化钠并煮沸,除去过量的过硫酸铵及反应中产生的氨。以苯基代邻氨基苯甲酸作指示剂,用硫酸亚铁铵溶液滴定,使六价铬还原为三价铬,溶液呈绿色为终点。根据硫酸亚铁铵溶液的用量,计算出水样中总铬的含量。
电位滴定法测定羟苯甲酯含量
一.实验原理及方法使用电位滴定仪，采用酸碱滴定，《中国药典》2010年版二部第1226页（附录ⅦA）电位滴定法（《中国药典》2010年版二部新增）。【含量测定】取本品约1g，精密称定，置锥形瓶中，精密加氢氧化钠滴定液（1mol/L）20ml，70℃水浴1小时，立即置冰浴中放冷，照电位滴定法（附录ⅦA
关于脂肪酸值的滴定法测定介绍
滴定法使用氢氧化钾-乙醇溶液滴定中和提取液中的游离脂肪酸，以酚酞变色显示终点，该法简单易行，不需要特殊仪器和试剂。该法存在的主要问题如下： ①由于粮食游离脂肪酸是有机弱酸的混合物，其滴定终点突变不明显。 ②在粮食游离脂肪酸提取过程中，一些色素进入提取液以及提取液变混浊等增加了终点判断的难度，
电位滴定法测定解离常数的方法介绍
电位滴定法是测定物质解离常数pK最常用的方法之一。以一元弱酸为例，其在水中的解离平衡式为：根据上式，将加入碱的体积V和测得的溶液pH代入后就能得到物质的pKa，通常将溶液pH对 作图就得到物质的pKa。因此，实验过程中只需记录一定温度下，累积加入碱的体积和每加入一定体积的碱后所测得的溶液pH值。为了
电位滴定法测定真蛋白的方法介绍
基本原理为:蛋白质的两端有游离的具有酸性的羧基(-COOH)和碱性的氨基(-NH2),当加入甲醛溶液时,氨基上的两个氢原子被次甲基所取代,于是便失去了氨基的碱性特性,从而使其呈酸性的羧基释放出来,使溶液的电化学特性发生变化。再用氢氧化钠标准溶液滴定游离的羧基(-COOH),从而用经验公式计算其蛋白质
滴定仪使用环境要求
1 电源电压：AC(220±22)V，频率：(50±1)Hz；2 环境温度：(5~40)℃；3 相对湿度：≤85%；4 无强磁场干扰，无激烈振动。
硫酸铵分级的概念
中文名称硫酸铵分级英文名称ammonium sulfate fractionation定 义不同的蛋白质可用不同浓度的硫酸铵沉淀，由此将不同的蛋白质分开的方法。用于蛋白质分离纯化的盐析技术。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
硫酸铵分级的概念
中文名称硫酸铵分级英文名称ammonium sulfate fractionation定 义不同的蛋白质可用不同浓度的硫酸铵沉淀，由此将不同的蛋白质分开的方法。用于蛋白质分离纯化的盐析技术。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）