水质铁的测定邻菲啰啉分光光度法的干扰因素
强氧化剂、氰化物、亚硝酸盐、焦磷酸盐、偏聚磷酸盐及些重金属离子会干扰测定。经过加酸煮沸可将氰化物及亚硝酸盐除去,并使焦磷酸、偏聚磷酸盐转化为正磷酸盐以减轻干扰。加入盐酸羟胺则可消除强氧化剂的影响。邻菲啰啉能与某些金属离子形成有色络合物而干扰测定。但在乙酸-乙酸铵的缓冲溶液中,不大于铁浓度10倍的铜、锌、钴、铬及小于2 mg/L的镍,不干扰测定,当浓度再高时,可加入过量显色剂予以消除。汞、镉、银等能与邻菲啰啉形成沉淀,若浓度低时,可加过量邻菲啰啉来消除;浓度高时,可将沉淀过滤除去。水样有底色,可用不加邻菲啰啉的试液作参比,对水样的底色进行校正。......阅读全文
水质铁（Ⅱ、Ⅲ）氰络合物的测定原子吸收分光光度法
1 主题内容与适用范围1.1 主题内容本标准规定了测定火工品工业废水中铁（Ⅱ、Ⅲ）氰络合物的原子吸收分光光度法。1.2 适用范围1.2.1 本标准适用于火工品生产厂工厂排出口废水中铁（Ⅱ、Ⅲ）氰络合物含量的测定。1.2.2当取样体积为25mL时，铁（Ⅱ、Ⅲ）氰络合物的zui低检出浓度为0.5mg／L
水质－铁（Ⅱ、Ⅲ）氰络合物的测定－原子吸收分光光度法
1 主题内容与适用范围1.1 主题内容本标准规定了测定火工品工业废水中铁（Ⅱ、Ⅲ）氰络合物的原子吸收分光光度法。1.2 适用范围1.2.1 本标准适用于火工品生产厂工厂排出口废水中铁（Ⅱ、Ⅲ）氰络合物含量的测定。1.2.2 当取样体积为25mL时，铁（Ⅱ、Ⅲ）氰络合物的zui低检出浓度为0.5mg／
国家发布食品、肥料等相关检测标准
序号 标准号 标准名称 代替标准号 发布日期 实施日期 1 GB/T 24852-2010 大米及米粉糊化特性测定 快速粘度仪法 2010-6-30 2011-1-1 2 GB/T 24853-2010 小麦、黑麦及其粉类和淀粉糊化特性测
双硫腙分光光度法测定样本中铅含量的干扰因素
在pH8~9时,干扰铅萃取测定的元素有铋(Ⅲ)、亚锡和铊,但一般水样中含铊很少,可不必考虑,而铋(特别是锡)经常存在,应特别注意。一般是在pH2~3时,先用双硫腙-三氯甲烷萃取除去,同时被萃取除去的干扰离子还有铜、汞、银等离子。然后在pH8.5~9.5的柠檬酸盐-氰化钾-盐酸羟胺还原性溶液中以双硫腙
铂钴标准比色法测定水质色度的方法原理和干扰因素
（1）方法原理用氯铂酸钾与氯化钴配成标准系列，与水样进行目视比色。（2）干扰及消除如水样浑浊，则放置澄清，亦可用离心法或用孔径为0.45 μm滤膜过滤以去除悬浮物但不能用滤纸过滤，因滤纸可吸附部分溶解于水的颜色。
原子吸收分光光度法测定水质铁氰络合物
测定火工品工业废水中铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物的原子吸收分光光度法。 适用于火工品生产厂工厂排出口废水中铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物含量的测定。 当取样体积为25mL，铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物的最低检出浓度为0.5mg/L；测定浓度范围为2～10mg/L。1 主题内容与适用范围1.1 主题内容本标准规定了测定火工品工
原子吸收分光光度法测定水质铁氰络合物
测定火工品工业废水中铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物的原子吸收分光光度法。 适用于火工品生产厂工厂排出口废水中铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物含量的测定。 当取样体积为25mL，铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物的最低检出浓度为0.5mg/L；测定浓度范围为2～10mg/L。 1 主题内容与适用范围1.1 主题内容本标准规定了
原子吸收分光光度法测定水质铁氰络合物
摘要：测定火工品工业废水中铁（Ⅱ、Ⅲ）氰络合物的原子吸收分光光度法。 适用于火工品生产厂工厂排出口废水中铁（Ⅱ、Ⅲ）氰络合物含量的测定。 当取样体积为25mL，铁（Ⅱ、Ⅲ）氰络合物的最低检出浓度为0.5mg/L；测定浓度范围为2～10mg/L。 1 主题内容与适用范围1.1 主
地表水相关检测项目一览
检测项目检测内容地表水环境质量标准基本项目标水温(℃)、pH值(无量纲)、溶解氧、高锰酸盐指数、化学需氧量(COD)、五日生化需氧量(BOD5)、氨氮(NH3-N)、总磷(以P计)、总氮(湖、库,以N计)、氟化物(以F-计)、硒、砷、汞、铬(六价)、氰化物、挥发酚、石油类阴离子表面活性剂、硫化物、粪
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的干扰因素
共存元素的干扰受火焰状态和观测高度的影响很大,在实验时应特别注意。因为铬的化合物在火焰中易生成难于熔融和原子化的氧化物,因此一般在试液中加入适当的助熔剂和干扰元素的抑制剂,如NH4Cl(或K2S2O7,NH4F和NH4ClO2等)。加入NH4Cl可增加火焰中的氯离子,使铬生成易于挥发和原子化的氯化物
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的干扰因素
干扰及消除铁含量大于1 mg/L水样显黄色,六价钼和汞也和显色剂反应生成有色化合物,但在本方法的显色酸度下反应不灵敏。钼和汞达200 mg/L不干扰测定。钒有干扰,其含量高于4 mg/L即干扰测定。但钒与显色剂反应后10 min,可自行褪色。氧化性及还原性物质,如:ClO-、Fe2+、SO32-、S
cod测定中如何去除干扰因素的影响
影响cod测定的结果的因素： 1、水中还原性物质的干扰； 2、硫酸质量对空白值影响； 3、实验用水对空白值影响； 4、试剂浓度对空白值及测定的影响； 5、水样的保存与均化影响； 6、重铬酸钾浓度的影响 COD测定,一般是指COD的分析化验过程可能对数据产生影响的因素
水质检测仪分析COD时干扰因素
水质检测仪分析COD时会受到哪些干扰
2013年3月1日起实施的食品及相关标准汇总
2013年3月1日起实施的食品及相关标准汇总，根据国家标准委、工信化部公告筛选整理完成，供参考。 序号 标准号 标准名称 代替标准号 实施日期 1 GB/T 28803-2012 消费品安全风险管理导则 2013-3
氨基菲啶配体铱催化剂实现烷基CH键的温和非定向硼化
在化学合成领域，烷基C-H键的催化硼化历来被视为一项极具挑战性的任务。这种反应通常需要在高温条件下进行，或者需要大量的底物，原因在于烷基C-H键的反应性相对较低。然而，最近的一项创新研究为这一难题提供了解决方案，展示了一种全新的铱催化系统，这一系统使用2-氨基菲啰啉作为配体，能够在几乎没有诱导期的情
双硫腙分光光度法测定锌含量的方法干扰因素及消除办法
干扰及消除在本法规定的实验条件下,天然水中正常存在的金属离子不干扰测定。水中存在少量铋、镉、钴、铜、金、铅、汞、镍、钯、银和亚锡等金属离子时,对本法均有干扰,但可用硫代硫酸钠掩蔽剂和控制溶液的pH值消除这些干扰。三价铁、余氯和其它氧化剂会使双硫腙变成棕黄色。由于锌普遍存在于环境中,而锌与双硫腙反应又
小麦粉中铁含量的检测
铁是人体不可缺少微量元素，且是需要量较多金属微量元素之一。其在机体内主要存在于血液和肌肉中，对血蛋白、细胞色素及各种酶的合成起着重要作用，因而铁一直是粮食、饲料、环境、食品、药物等重要检测对象之一。 目前，测定铁含量方法有滴定分析法、紫外可见分光光度法、原子吸收分光光度法及催化动力分光光度法等。本
水质中化学需氧量测定的影响因素
概念定义： 化学学需氧量指的是在强酸和加热的条件下以重铬酸钾为氧化剂处理待测水样所消耗的氧化剂的量。反映还原物质污染水体的严重程度并且是一个综合性的指标。 方法选择： 重铬酸钾法，具有准确度高、重现性好的优点。 分析步骤： 取混合均匀的待测水样10.00ml加入磨口回流锥形瓶中，再加入
孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法测定方法干扰因素
对于含磷2 μg/50 ml体系,下述离子的含量(mg):Cl-4.2,Mn2+23.6,Al3+30,Na+2.8,Br-2.4,NO3-2.0,K+,Ca2+,Cu2+,Ni2+和Zn2+1.2,Fe3+1.0,Mg2+,NH4+0.6不影响测定。而100倍以上的硅,75倍以上的As3+和1/4
如何使用原子吸收分光光度法测定水质铁氰络合物
测定火工品工业废水中铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物的原子吸收分光光度法。 适用于火工品生产厂工厂排出口废水中铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物含量的测定。 当取样体积为25mL，铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物的最低检出浓度为0.5mg/L；测定浓度范围为2～10mg/L。 1 主题内容与适用范围1.1 主题内容本标准规定了测
分光光度法测定水质浊度的测定范围
本法适用于测定天然水、饮用水的浊度,最低检测浊度为3 度。
钽试剂（BPHA）萃取分光光度法的干扰因素介绍
干扰地表水和污水中常见成分对本方法不产生干扰。
铅元素氢化物（冷蒸气）发生过程
Pb 的氢化物发生反应较为特殊,当没有其他助剂时,Pb 和硼氢化钾或硼氢化钠(tetrahydroborate,THB)的反应非常微弱,氢化物发生效率很低,几乎没有实际应用价值。当在反应体系中引入少量氧化剂或络合剂[如 H2O、亚硝基 R 盐、K3Fe(CN)6、酒石酸等]后,Pb 的氢化物发生能力
水样中矿化度测定的干扰因素和测量范围
高矿化度水样含有大量钙、镁的氯化物时易于吸水,硫酸盐结晶水不易除去,均可使结果偏高。采用加入碳酸钠,并提高烘干温度和快速称重的方法处理以消除其影响。本方法适用于天然水的矿化度测定。
水样中矿化度测定的干扰因素和测量范围
仪器①蒸发皿:直径90 mm的玻璃蒸发皿(或瓷蒸发皿);②烘箱;③水浴或蒸汽浴;④分析天平,感量1/10000 g;⑤砂芯玻璃坩埚(G3号)或中速定量滤纸;⑥抽气瓶(容积为500 ml或1000 ml)。试剂过氧化氢溶液(1+1):取30%的过氧化氢配制。
流动注射法测定硝酸盐氮的测定的干扰因素
干扰及消除试验了SO42-、PO43-、Cl-、Br-、I-、Ac-、HCO3-、CO32-、C2O42-、S2-、NO2-、K+、NH4+、Al3+、Ca2+、Mg2+、Zn2+、Cu2+、Pb2+、Fe2+、Fe3+对测定的干扰,其中S2-、I-明显干扰,Br-大于57倍,NO2-大于32倍,C
邻联甲苯胺分光光度法测定合金中的铈
一、方法要点在硫酸介质中，以硝酸镧为载体，用氢氟酸将稀土族元素沉淀，使之与其他元素分离。在足够量磷酸存在下，用高锰酸钾将铈氧化为高价后，与邻联甲苯胺作用生成黄色络合物，借此进行光度测定。本方法适用于含铈量在0．002％～0．03％的测定。二、试剂与仅器(1)盐酸(密度为1．19g／mL)、硝酸(密度
火焰原子吸收法测定铁含量的影响因素
影响铁、锰原子吸收法准确度的主要干扰是化学干扰。当硅的浓度大于20 mg/L时,对铁的测定产生负干扰,当硅的浓度大于50 mg/L时,对锰的测定也出现负干扰。这些干扰的程度随着硅浓度的增加而増加。如试样中存在200 mg/L氯化钙时,上述干扰可以消除。一般来说,铁、锰的火焰原子吸收分析法基体干扰不太
有机质的测定——重铬酸钾容量法仪器与试剂选择
仪器①玻璃试管:18 mm×180 mm。②油浴锅:装甘油或石蜡作加热介质。③铁丝笼:消解样品插玻璃试管用。④温度计:0～300 ℃。⑤全自动微量滴定管:10 ml。⑥滴定管:25 ml。试剂①(1/6 K2Cr2O7)=0.4 mol/L的硫酸溶液:称取分析纯重铬酸钾40.00 g溶于600 m
石墨炉原子吸收法测定硒含量的干扰因素
干扰废水中的共存离子和化合物在常见浓度下不干扰测定。当硒的浓度为0.08 mg/L时,锌(或镉、铋)、钙(或银)、镧、铁、钾、铜、钼、硅、钡、铝(或锑)、钠、镁、砷、铅、锰的浓度达7500 mg/L、6000 m/L、5000 mg/L、2750 m/L、2500 mg/L、2000 mg/L、10