纳色试剂分光光度法测定水样步骤
纳色试剂分光光度法测定水样步骤步骤一 分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50ml比色管中，稀释至标线，加1.0ml酒石酸钾钠溶液；步骤二 分取适量经蒸馏预处理后的馏出液，加入50ml比色管中，加一定量1mol/L氢氧化钠溶液以中和硼酸，稀释至标线；步骤三 加1.5ml纳氏试剂，混匀；放置10min后，同校准曲线步骤测量吸光度。......阅读全文
纳色试剂分光光度法测定水样步骤
纳色试剂分光光度法测定水样步骤步骤一 分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50ml比色管中，稀释至标线，加1.0ml酒石酸钾钠溶液；步骤二 分取适量经蒸馏预处理后的馏出液，加入50ml比色管中，加一定量1mol/L氢氧化钠溶液以中和硼酸，
纳色试剂分光光度法测定准备
纳色试剂分光光度法测定准备 由测得得吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度得校准曲线。
纳色试剂分光光度法测定氨氮原理
碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，颜色在较宽波长范围内具强烈吸收；通常测量用波长在410—425nm范围。
纳色试剂分光光度法适用范围
适用范围本法最低检出浓度为0.025mol/L（光度法），测定上限为2mg/L；采用目视比色法，最低检出浓度为0.02mg/L；水样作适当预处理后，可适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水等。
纳色试剂分光光度法注意事项
注意事项（1） 纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大影响；静置后生成的沉淀应除去。（2） 滤纸中常含有痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤；所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污。
纳氏试剂分光光度法测定铵离子的操作步骤和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制①取六支25ml比色管,按表2配制标准系列。②各管加水至标线,并加入1～2滴0.05～0.1ml酒石酸钾钠溶液,摇匀。再加入0.50ml钠氏试剂,盖塞摇匀。放置10min后,用3cm比色皿,在波长420nm处,以水为参比,测定吸光度。以吸光度(A-A0)对铵离子含量(μg)绘制
原子吸收分光光度法测定水样银含量的操作步骤
步骤(1)样品预处理取含银(≤150 μg)水样,置150 ml烧杯中加入硝酸10 ml,硫酸1 ml,30%过氧化氢1 ml,在电热板上蒸发至冒白烟。冷却后加入2 ml高氯酸,加盖表面皿,继续加热至冒白烟,并蒸发至近干。冷却后,加(1+1)硝酸2 ml溶解残渣,然后小心洗入50 ml容量瓶中,加水
纳氏试剂分光光度法测定铵离子所需仪器和试剂
仪器①具塞比色管:25ml。②容量瓶:250ml、500ml。③分光光度计。试剂所有试剂均用无氨水配制。无氨水的制备:a. 蒸馏法:每升水中加0.10ml浓硫酸进行蒸馏,馏出液收玻璃容器中。b. 离子交换法:将蒸馏水通过混合型离子交换纯水器来制备大量的无氨水。①纳氏试剂:称取5.0g氯化汞(HgCl
纳氏试剂分光光度法配制试剂
配制试剂用水均应为无氨水3.1 无氨水可选用下列方法之一进行制备：蒸馏法：每升蒸馏水中加0.1mL硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50mL初馏液，按取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存.离子交换法：使蒸馏水通过强酸型阳离子交换树脂柱.3.2 1mol/L盐酸溶液.3.3 1mol/L氢氧化纳
水样中矿化度测定的操作步骤
步骤①将清洗净的蒸发皿置于105～110 ℃烘箱中烘2 h,放入干燥器中冷却至室温后称重,重复烘干称重,直至恒重(两次称重相差不超过00005 g)。②取适量水样用玻璃砂芯坩埚抽滤。③取过滤后水样50～100 ml(水样量以产生2.5～200 mg的残渣为准),置于已称重的蒸发皿中,于水浴上蒸干。④
新银盐分光光度法测定水样砷含量的操作步骤
计算式中:m——由校准曲线上查得的砷量(μg);V——被测水样的体积(ml)。精密度和准确度由16个实验室测定用自来水配制的统一水样,其中砷浓度为5 μg/L,并加入硫酸镁55 mg/L,硝酸钾9.4 mg/L,碳酸钠20 mg/L,氯化钙45 mg/L,室内相对标准偏差为4.5%,室间相对标准偏差
新银盐分光光度法测定水样砷含量的操作步骤
操作步骤(1)样品的预处理清洁的地下水、地表水可直接取样进行测定。否则应按下述步骤进行预处理。①取适量样品(不超过3 μg砷)置250 ml烧杯中,加6.0 ml盐酸,2.0 ml硝酸和2.0 ml高氯酸,在电热板上加热至冒白烟,并蒸至近干。冷却后用0.5 mol/L盐酸 1.5 ml溶解,加热至沸
氨氮的测定方法是什么？一起来涨知识吧~
氨氮是水质重要检测指标之一，而氨氮的测定方法最常见的就是纳色试剂分光光度法了，那么具体步骤是怎样的呢？一起来看看吧~”测定原理 碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，颜色在较宽波长范围内具强烈吸收；通常测量用波长在410—425nm范围。适用范围 本法最低
原子吸收分光光度法测定水样银含量的仪器和试剂选择
仪器①原了吸收分光光度计;②银空心阴极灯。试剂①银标准贮备液:准确称取硝酸银(AgNO3)0.1575 g,溶于(1+1)硝酸溶液10 ml中,移入100 ml容量瓶内,用水稀释至标线,摇匀,贮存于棕色细瓶中。此溶液每毫升含银1.00 mg。②银标准使用液:由标准贮备液稀释成每毫升含银50 g的使用
纳氏试剂光度法测定氨氮比例的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线的绘制①吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0 ml铵标准使用液于50 ml比色管中,加水至标线,加1.0 ml酒石酸钾钠溶液,混匀,加1.5 ml纳氏试剂,混匀。放置10 min后,在波长420 nm处,用光程20 mm比色皿,以水为参比,测量吸光
纳氏试剂分光光度法测定铵离子的方法原理
在碱性溶液中,铵离子同纳氏试剂反应生成黄棕色化合物,根据颜色深浅,用分光光度法测定。在强碱性介质中Ca2+、Mg2+等离了会析出氢氧化物沉淀,干扰测定,可用酒石酸钾钠掩蔽。本方法的检出限为0.02mg/L,测定上限为2.00mg/L。
纳氏试剂分光光度法测定铵离子的方法介绍
降水中铵离子来自空气中的氨及颗粒物中的铵盐。氨是某些工业的排放物,以及含氮化肥的分解挥发释放到空气中,也是含氮有机物质腐败时生物分解的产物。在气温低的冬天,浓度普遍很低,有时甚至检不出。而在炎热的夏天,浓度则较高。它对降水中的酸性物质具有中和作用。具浓度一般为零至几毫克/升。测定方法有:纳氏试剂分光
污水COD测定之重铬酸钾法水样测定步骤
水样测定步骤吸取10ml重铬酸钾于盛有少量沸石（或碎玻璃、碎瓷器等）的加热管中，用药匙加入硫酸汞（硫酸汞加量由氯离子的含量决定,通过反应公式可以推算出），用移液管移取混匀后的水样5ml(可根据水样情况吸取5至20ml不同体积)，然后加入15ml蒸馏水（水样与蒸馏水体积之和为20ml），然后用量筒加入
纳氏试剂分光光度法原理
纳氏试剂分光光度法原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度，计算其含量.本法最低检出浓度为0.025mg/L（光度法），测定上限为2mg/L.采用目视比色法，最低检出浓度为0.02mg/L.水样做适当的预处理后
新银盐分光光度法测定水样砷含量的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计,10 mm比色皿;②砷化氢发生与吸收装置。试剂①硫酸;硝酸;高氯酸;硼氢化钾片。②乙醇(95%或无水)。③砷标准溶液:称取三氧化二砷(于110 ℃烘2 h)0.1320 g置于50 ml烧杯中,加20%氢氧化钠溶液2 ml,搅拌溶解后,再加1 mol/L硫酸10 ml,转入100
纳氏试剂分光光度法测定氨氮的具体方法
1、石酸钾钠溶液称50g酒石酸钾钠(KNaC4H4O6·4H2O)溶于100 mL水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100 mL。2、铵标准贮备溶液称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵(NH4Cl)溶于水中，移入1000 mL容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00 mg氨氮。3、铵标准使
纳氏试剂分光光度法测定铵离子的注意事项
①当铵离子浓度高达2mg/L时,铵离子标准使用液的吸取量要加大1倍。用2cm或1cm比色皿测定吸光度、绘制标准曲线及进行样品测定。②当溶液温度低于10℃时,应在水浴上加热到正常温度(20℃左右)或适当延长反应时间,再测定吸光度。③当降水样品浑浊时,应先将样品预处理:于100ml样品中,加入1ml硫酸
使用酚试剂分光光度法测定甲醛测定采样和操作步骤
采样用一个内装5.0ml吸收液的气泡吸收管,以0.5L/min流量,采气10L。步骤1、标准曲线的绘制取八支10ml比色管,按表1配制标准系列。然后向各管中加入1%硫酸铁铵溶液0.4ml,摇匀。在室温下(8～35℃)显色30min。在波长630nm处,用1cm比色皿,以水为参比,测定吸光度。以吸光度
氨氮测定仪水样检测步骤分析
氨氮测定仪依测试标准的不同，有A、B类型。其中A型采用纳氏试剂比色法GB7479-87；B型采用国标GB7148-81及ISO7150/1-1948所规范的水杨酸光度法为基本测试手段，辅以样品比色反应预处理，实现样品的快速、准确的比色测定，具有稳定、灵敏、可靠以及不含汞等优点。第一步、测前准备 1
纳氏试剂分光光度法测定合金钢中的微量氮
一、方法要点如容量法所述，氨经蒸馏出后，与碘化汞钾(纳氏试剂)的碱性溶液生成不溶性碘化汞铵。碘化汞铵的量少时形成黄色胶体溶液，当含量大时便形成红褐色沉淀。纳氏试剂较灵敏，但大多阳离子都干扰测定，所以需要蒸馏分离。铜中含碳量较高时(0．25％以上)，可能氮不能完全转化成铵盐，有部分形成有机胺。为了使它
纳氏试剂分光光度法测定合金钢中的微量氮
一、方法要点如容量法所述，氨经蒸馏出后，与碘化汞钾(纳氏试剂)的碱性溶液生成不溶性碘化汞铵。碘化汞铵的量少时形成黄色胶体溶液，当含量大时便形成红褐色沉淀。纳氏试剂较灵敏，但大多阳离子都干扰测定，所以需要蒸馏分离。铜中含碳量较高时(0．25％以上)，可能氮不能完全转化成铵盐，有部分形成有机胺。为了使它
纳氏试剂法测氨氮的详细步骤
一、原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡黄棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410—425nm范围内测其吸光度，计算其含量。本法最低检出浓度为0.025mg/L（光度法），测定上限为2mg/L。二、仪器1．500mL全玻璃蒸馏器 。2．50mL具塞比色管。3．分光光度计。4．
纳氏试剂法测氨氮的详细步骤
一、原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡黄棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410—425nm范围内测其吸光度，计算其含量。本法最低检出浓度为0.025mg/L（光度法），测定上限为2mg/L。二、仪器1．500mL全玻璃蒸馏器 。2．50mL具塞比色管。3．分光光度计。4．
原子吸收分光光度法测定水样银含量的测定范围
本法的最低检测限为0.03 mg/L,测定上限为3.0 mg/L。可用于电镀废水、制镜废水、金矿废水、冶炼厂废水、制片车间废水、洗像废水及电影制片厂废水中银的测定。
一文教你如何测定氨氮排泄率
[目的与原理] 掌握水产动物氨氮排泄率的测定方法，并通过测定鱼类等水生动物的氨氮排泄率来计算蛋白质的代谢率。 水生生物在进行能量代谢时，消耗体内的蛋白质，蛋白质分解后大部分产物以氨氮形式排入水中，使水中氨氮含量增加，测定一定时间内水中氨氮含量的变化即为氨氮排泄率。 氨氮量的测定依据游离态的