5BrPADAP光度法测定水样中的锑的方法的计算方法
计算式中:m——由校准曲线查得的锑量(μg);V——分取水样的体积(ml)。精密度和准确度经七个实验室分别测定锑含量为0.12 mg/L,0.6 mg/L,10.8 mg/L的锑标准溶液,其相对标准偏差分别为1%~7%,0.7%~2%,0.6%~3%。测定八种实际样品的加标回收率在85%~102%之间,如表1 所示。表1 测定实际水样精密度和准确度编号废水名称六次平行测定结果(mg/L)相对标准偏差(%)加标回收率(%)1印刷厂废水0.7612.192.02金矿废水0.9772.099.43719矿废水0.8552.491.94矿井水7.004.096.05火柴厂废水0,0540.3102.56冶炼厂废水12.43.785.07循环水26.162.1-......阅读全文
原子荧光法测定水样中砷含量的方法的操作步骤
计算由校准曲线查得测定溶液中各元素的浓度,再根据水样的预处理稀释体积进行计算。式中:C——从校准曲线上查得相应测定元素的浓度(μg/L);V1——测量时水样的总体积(ml);V2——预处理时移取水样的体积(ml)。精密度用本方法六次测定含As、Sb、Bi、Se分别为4.3 μg/L,3.0 μg/L
原子吸收分光光度法测定水样银含量的方法有哪些？
有两个灵敏度相近,选择性相似的分光光度法可供选择,它们是镉试剂 2B法和3,5 - Br2 - PADAP法,由于前者干扰因素较多,这里只推荐后者和快速、简便的原子吸收分光光度法。
新银盐分光光度法测定水样砷含量的方法原理
硼氢化钾(或硼氢化钠)在酸性溶液中产生新生态的氢,将水中无机砷还原成砷化氢气体,以硝酸-硝酸银-聚乙烯醇-乙醇溶液为吸收液。砷化氢将吸收液中的银离子还原成单质胶态银,使溶液呈黄色,颜色强度与生成氢化物的量成正比。黄色溶液在400 nm处有最大吸收,峰形对称。颜色在2 h内无明显变化(20 ℃以下)。
甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法的操作和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制取七个100ml容量瓶,各加入20.0ml甲基橙吸收液,并按次序分别移入溴酸钾标准使用溶液0.00、0.20、0.40、0.80、1.20、1.60、2.00ml(即相当于含氯量为0、10、20、40、60、80、100μg),用水稀释至刻度,混匀。放置0min后,用1cm比色
原子荧光法测定水样中砷含量的方法的试剂的选择
试剂①硝酸,优级纯;高氯酸,优级纯;盐酸,优级纯;氢氧化钾或氢氧化钠,优级纯;10%硫脲溶液:称取10 g硫脲微热溶解于100 ml去离子水中。②0.7%硼氢化钾溶液:称取7 g硼氢化钾于预先加有2 gKOH的200 ml去离子水中,用玻璃棒搅拌至溶解后,用脱脂棉过滤,稀释至1000 ml。此溶液现
碘化钾法测定氧化锌中的锑
一、方法要点在盐酸溶液中有次磷酸盐存在下用铜箔将锑析出，用酸溶解后在酸性溶液中加入过量的碘化钾则生成深黄色的亚锑碘酸，在浓碘化钾溶液中反应较灵敏，但碘化钾浓度太大时，容易被空气氧化游离出碘，此时可加无水亚硫酸钠除掉。铋不应存在，极少量铋和碘化钾作用也会生成较深的颜色，为此在显色之前加入硫化钠溶液，使
重铬酸钾容量法测定锡铅合金中的锑
一、方法要点以Fe(Ⅱ)作诱导剂，二苯胺磺酸钠作指示剂，重铬酸钾滴定锡基合金和铅基合金中的锑。在硫酸介质中滴定，终点附近的总酸度应控制为0．8～2mol／L，如用盐酸介质，宜为0．5～1．5mol／L，通过试验表明，只有加入的Fe(Ⅱ)与体系中Sb(Ⅲ)的摩尔比大于1：1时，滴定终点的颜色变化才清晰
火焰原子吸收法测定锑的方法的试剂选择
试剂①锑标准贮备液:准确称取光谱纯三氧化二锑0.2995 g溶于50 ml盐酸,定量移入250 ml容量瓶,加水至标线,摇匀。此溶液每毫升含1.00 mg锑。②锑标准使用液:准确移取锑标准贮备液10.00 ml置于100 ml容量瓶,加水至标线,摇匀。此溶液每毫升含100.0 μg锑。
火焰原子吸收法测定锑的方法的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线①于6支25 ml容量瓶中,准确加入锑标准使用液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml,加入(1+1)盐酸2 ml,加水至标线,摇匀。②按仪器使用说明书选好最佳参数,顺次喷入试液,测量吸光度。绘制吸光度-锑含量曲线。(2)样品测定①准确移取适量水样(含锑5~
钼锑抗分光光度法测定磷含量方法原理
在酸性条件下,正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应,生成磷钼杂多酸,被还原剂抗坏血酸还原,则变成蓝色络合物,通常即称磷钼蓝。
新银盐分光光度法测定水样砷含量的方法的测定范围
方法的适用范围取最大水样体积250 ml,本方法的检出限为0.0004 mg/L,测定上限为0.012 mg/L。本方法适用于地表水和地下水中痕量砷的测定。
原子荧光法测定水样中砷含量的方法的适用范围
方法的适用范围方法每测定一次所需溶液为2~5 ml,方法检出限砷、锑、铋为0.0001~0.0002 mg/L;硒为0.0002~0.0005 mg/L。本方法适用于地表水和地下水中痕量砷、锑、和硒的测定。水样经适当稀释后亦可用于污水和废水的测定。
水样中矿化度测定的方法原理
水样经过滤去除漂浮物及沉降性固体物,放在称至恒重的蒸发皿内蒸干,并用过氧化去除有机物,然后在105～110 ℃下烘干至恒重,称得重量减去蒸发皿重量即为矿化度。
铅字法测定水样透明度的方法介绍
铅字法本法适用于天然水和处理水透明度的测定。（1）方法原理根据检验人员的视力观察水样的澄清程度。由清楚地见到放在透明度计底部的标准印刷符号时水柱的高度表示水的透明度，单位为cm。本法受检验人员的主观影响较大，照明等条件应尽可能一致，最好取多次，或数人测定结果的平均值。（2）仪器①透明度计；②标准印刷
石墨炉原子吸收法测定水样中的铍含量的方法的适用范围
本方法的最低检测浓度为0.04 μg/L,测定上限为4 μg/L。可用于含铍的水及工业废水的分析。
苯胺紫外分光光度法测定光气测定方法的操作和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制①标准系列的配制:按表1在25ml塞比色管中制备标准系列。②萃取和测定:以上各管分别加入(1+1)硫酸溶液1.00ml,混匀后加入混合萃取剂10.0ml,振摇1.5min,静置分层后将上层有机相澄清液移入1cm石英比色皿中,在波长257nm处,以混合萃取剂为参比,测定吸光度。以
钼锑抗分光光度法测定磷含量方法有哪些？
1.过硫酸钾消解法(1)仪器①医用手提式高压蒸汽消毒器或一般民用压力锅,1～1.5kg/cm2;②电炉,2 kW;③调压器,2 kvA,0～220V;④50 ml(磨口)具塞刻度管。(2)试剂5%过硫酸钾溶液:溶解5 g过硫酸钾于水中,并稀释至100 ml。(3)步骤①吸取25.0 ml混匀水样(必
火焰原子吸收法测定锑的方法的干扰及消除
干扰及消除试液中存在的一般阴、阳离子不干扰锑的测定,试液中存在低于20%盐酸或硝酸也无影响,只有硫酸浓度大于2%,对锑的吸收信号有抑制作用。在波长217.6 nm测量锑,大量铜和铅有光谱干扰,使吸收信号增加。为此,可选择较小的光谱通带予以克服。铜的浓度小于20 mg/L,铅的浓度小于10 0mg/L
火焰原子吸收法测定锑的方法的适用范围
方法的适用范围本方法的最低检测浓度为0.2 mg/L,测定上限为4 0mg/L。本方法可适用于有色冶金、化工、制药、含锑矿开采的工业废水的测定。
火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法原理
锑的化合物在微富燃的空气-乙炔火焰中原子化具有较好的灵敏度,用火焰中锑的基态原子,对其空心阴极灯发射的特征谱线217.6 nm的吸收进行定量。
原子荧光法测定水样中砷含量的方法的仪器及测量条件
仪器及测量条件①砷、锑、铋、硒高强度空心极灯;②原子荧光光谱仪(工作条件如表1所示) 测定条件元素灯电流(mA)负高压(V)氩气流量(ml/min)原子化温度(℃)砷40～60240~2601000200锑60~80240~2601000200铋40~60250~2701000300硒90~1002
水样酸次氯酸盐光度法测定氨氮的方法原理和干扰因素
1.方法原理在亚硝基铁氰化钠存在下,铵与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物,在波长697 nm具最大吸收。2.干扰及消除氯铵在此条件下均被定量地测定。钙、镁等阳离子的干扰,可加酒石酸钾钠掩蔽。
原子吸收光谱法测定水样中铝的含量
摘 要：本文就原子吸收光谱法测定水样中铝的含量进行了探讨，结合了一系列具体的实验研究，详细介绍了实验所用的材料及方法，并针对实验研究所得的结果作了阐述和讨论，以期能为有关方面的需要提供参考借鉴。 1引言 所谓的原子吸收光谱法，就是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子
原子吸收分光光度法测定钙、镁离子的操作步骤、计算方法
步骤根据不同型号的原子吸收分光光度计说明书,选择最佳仪器参数,开机预热,待仪器稳定后进行测定。1、标准曲线的绘制①取七支10ml比色管,按表2配制标准系列。向各管中加水至标线,再加入硝酸镧溶液0.2ml,摇匀。顺次喷入空气-乙炔火焰中,测定吸光度。分别以钙、镁离子的吸光度对其相应的含量(μg)绘制标
总磷测定中水样的稀释方法
该仪器测定总磷的方法是采用钼酸铵分光光度法。本方法直接检测的zui低检出浓度为0.01mg／L，测定上限为0.75mg／L。对于浓度高于0.75mg／L的水样，可以分段或稀释测定；对于清洁的样品，可直接从中取水样作为试份；对于含有悬浮物或色度深的样品，在预处理后，再从中取水样作为试份。针对不同总磷浓
使用离子色谱法测定甲醛的计算方法
计算式中:C——甲醛浓度,mg/m3; h——样品溶液中甲酸根离子的峰高,mm; K——定量校正因子,即标准溶液中甲酸根离子浓度与其峰高的比值,μg/(ml*mm); Vt——样品溶液总体积,ml; η——甲醛的解吸效率
钼锑抗分光光度法测定磷含量
一、方法选择水中磷的测定,通常按其存在的形式而分别测定总磷、溶解性正磷酸盐和总溶解性磷。正磷酸盐的测定可采用离子色谱法、钼锑抗光度法、氯化亚锡还原钼蓝法(灵敏度较低,干扰也较多),而孔雀绿-磷钼杂多酸法是灵敏度较高,且容易普及的方法。罗丹明 6G(Rh6G)荧光分光光度法灵敏度最高。二、样品的采集与
钼锑抗分光光度法测定磷含量的测定范围
本方法最低检出浓度为0.01 mg/L(吸光度A=0.01 时所对应的浓度);测定上限为0.6 mg/L。可适用于测定地表水、生活污水及化工、磷肥、机加工金属表面磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业的工业废水中的正磷酸盐分析。
钼锑抗分光光度法测定磷含量的干扰因素
砷含量大于2 mg/L有干扰,可用硫代硫酸钠除去。硫化物含量大于2 mg/L有干扰,在酸性条件下通氮气可以除去。六价铬大于50 mg/L有干忧,用亚硫酸钠除去。亚硝酸盐大于1 mg/L有干扰,用氧化消解或加氨磺酸均可以除去。铁浓度为20 mg/L,使结果偏低5%;铜浓度达10 mg/L不干扰;氟化物
钼锑抗分光光度法测定磷含量的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线的绘制取数支50 ml具塞比色管,分别加入磷酸盐标准使用液0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.0、15.0 ml,加水至50 ml。①显色:向比色管中加入1 ml10%抗坏血酸溶液,混匀。30s后加2 ml 钼酸盐溶液充分混匀,放置15 min。②测量:用10 m