二乙氨基二硫代甲酸钠萃取光度法测定铜含量的操作步骤
操作步骤(1)试样制备①清洁地表水可直接进行测定。②含悬浮物和有机物较多的地表水或废水,可吸取50 ml酸化的水样置150 ml烧杯中,加入5 ml硝酸,在电热板上加热消解并蒸发到10 ml左右。稍冷再加入5 ml硝酸和1 ml高氯酸,继续加热消解,蒸至近干,加水40 ml,加热煮沸3 min,冷却。将试液转入50 ml容量瓶中,用水稀释至标线(若有沉淀,应过滤除去)。(2)显色萃取①吸取适量的试样(含铜量低于30 μg,体积不大于50 ml)置125 ml分液漏斗,加水至50 ml。②清洁水样可加入10 ml EDTA-柠檬酸铵溶液,5 ml氯化铵-氢氧化铵缓沖溶液,摇匀。对消解后的试样可加入10 ml EDTA-柠檬酸铵溶液,2滴甲酚红指示液,用(1+1)氨水调至由红色经黄色变成紫色。③加入0.2%二乙氨基二硫代甲酸钠溶液5 ml,摇匀,静置5 min。④准确加入10 ml四氯化碳,用力振荡不少于2 min(若用振荡器振荡,......阅读全文
盐酸萘乙二胺分光光度法测定亚硝酸根操作步骤和计算
步骤1、标准曲线的绘制①取六个25ml比色管,按表1配制标准系列。②于各瓶中加入20%氯化铵溶液2.0ml,用水稀释至标线,混匀。2、显色反应在上述25ml溶液中,分别加入1.0%对氨基苯磺酰胺溶液0.50ml,摇匀。5min后加入0.10%NEDD溶液0.50ml,摇匀。20min后,用1cm比色
气质联用法测定市售酱油中氨基甲酸乙酯的含量
1 概述 氨基甲酸乙酯（Ethyl carbamate，EC）是一种具有基因致癌的多位点致癌物质，在2007年2月被国际癌研究机构将其从2B类（“可能令人类患癌的物质”）升级为2A类（“能令人类患癌的物质”）致癌物质[1]，[2]，但是在它被定义为可能致癌物质以前，它曾经在医学上作为抗肿瘤药
新银盐分光光度法测定水样砷含量的操作步骤
计算式中:m——由校准曲线上查得的砷量(μg);V——被测水样的体积(ml)。精密度和准确度由16个实验室测定用自来水配制的统一水样,其中砷浓度为5 μg/L,并加入硫酸镁55 mg/L,硝酸钾9.4 mg/L,碳酸钠20 mg/L,氯化钙45 mg/L,室内相对标准偏差为4.5%,室间相对标准偏差
5CIPADAB分光光度法测定钴含量的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线的绘制分別吸取每毫升含钴量为2.0 μg的标准使用液0、0.25、0.50、1.00、1.50、200 ml于25 ml容量瓶中,依次加入5.0 ml HAc-NaAc缓冲溶液,0.50 ml 5%焦磷酸钠溶液,1.0 ml 5-CI-PADAB溶液,用水稀释至10 ml左右,
新银盐分光光度法测定水样砷含量的操作步骤
操作步骤(1)样品的预处理清洁的地下水、地表水可直接取样进行测定。否则应按下述步骤进行预处理。①取适量样品(不超过3 μg砷)置250 ml烧杯中,加6.0 ml盐酸,2.0 ml硝酸和2.0 ml高氯酸,在电热板上加热至冒白烟,并蒸至近干。冷却后用0.5 mol/L盐酸 1.5 ml溶解,加热至沸
制备填充柱操作步骤（二）
4）把约1250px长的硅橡胶管（普通橡胶管也行，但效果略差）一头接在抽气机上（套上一层纱布以防止填料被抽入抽气机内），另一头挡在空柱接检测器一端。5）在小漏斗里加入少许填料（1-2mL），用橡胶棒轻轻敲击空柱使载体落入柱管中，开动抽气机1-2s再关闭，使这少许载体快速到达玻璃棉部位并形成有效阻塞。
注射用盐酸平阳霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色疏松块状物或粉末鉴别取本品,照盐酸平阳霉素项下的鉴别试验,显相同的结果检查酸度取本品,加水制成每1ml中含盐酸平阳霉素4mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含4mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊
注射用盐酸平阳霉素的鉴别检查方法
鉴别取本品,照盐酸平阳霉素项下的鉴别试验,显相同的结果检查酸度取本品,加水制成每1ml中含盐酸平阳霉素4mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含4mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊与1号浊度标准液(通则0902
火焰原子吸收法测定铁含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理对于没有杂质堵塞仪器吸样管的清澈水样,可直接喷入火焰进行测定。如测总量或含有机质较高的水样时,必须进行消解处理。处理时先将水样摇匀,分取适量水样置于烧杯中,每100 ml水样加5 ml酸,置于电热板上在近沸状态下将样品蒸至近干。冷却后,重复上述操作一次。以(1+1)盐酸3 m
土壤监测方法
1 采样方法： 土壤监测方法参照国家环保局的〈环境监测分析方法〉、〈土壤元素的近代分析方法〉（中国环境监测总站编）的有关章节进行。国家有关方法标准颁布后，按国家标准执行。5.2 分析方法 按表2执行。 表2 土壤环境质量标准选配分析方法 序号项目测定方法检测范围注释分析方法 mg/kg 来
紫外分光光度法测定乙酸乙酯的含量
紫外可见分光光度法快速测定乙酸乙酯含量的方法.乙酸乙酯在与盐酸羟胺乙醇及FeCl_3进行显色反应后,生成的洋红色络合物在530nm处具有最大吸收峰,通过双波长分光光度法建立该洋红色物质在530nm及800nm处的吸光值差值与乙酸乙酯浓度之间的线性关系,可定量测出乙酸乙酯的含量。 此方法简单、便捷
氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类的操作步骤
步骤(1)校准曲线的绘制①吸取α-TNT标准溶液0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0 ml于25 ml具塞刻度管中,用水稀释至10 ml。加入4%硫酸溶液2 ml,摇匀后加入5%亚硫酸钠溶液5 ml,振荡均匀后,加入0.3%CPC溶液2 ml和33%DEAE溶液2 ml,随
关于阿洛西林钠注射液的药典信息介绍
本品为(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-[(R)-2-(2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3，2，0]庚烷-2-甲酸钠盐。按无水物计算，含C20H23N5O6S不得少于90.0%。 【性状】 (1)本品为白色或类白色粉末或疏松块状物；
原子吸收光谱法
用原子吸收光谱法测定铜，干扰少，方法灵敏、快速、简便，特别适用于低含量铜的测定。当试样中铜含量很低时，也可用APDC-MIBK、CHCl3或乙酸乙酯萃取，将铜富集于有机相中，直接在有机相中进行铜的测定。本法适用于0.001%～5%铜的测定，采用萃取有机相可测定0.1×10-6铜。方法提要试样经盐酸、
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的仪器和试剂选择
仪器分光光度计;10 mm、30 mm比色皿。试剂(1)丙酮。(2)(1+1)硫酸:将硫酸(ρ=1.84 g/ml)缓缓加入到同体积水中,混匀。(1+1)磷酸:将磷酸(ρ=1.69 g/ml)与等体积水混合。(3)0.2%氢氧化钠溶液:称取氢氧化钠1 g,溶于500 ml新煮沸放冷的水中。(4)氢氧
丁二酮肟光度法测定样本中镍含量的方法原理
在氨性溶液中,有氧化剂碘存在时,镍与丁二酮肟作用,形成组成比为1:4的酒红色可溶性络合物。络合物在440 nm及530 nm处有两个吸收峰,摩尔吸光系数分别为1.5×104和6.6×103 L/(mol·cm)。为了消除柠檬酸铁等的干扰,可选择灵敏度稍低的530 nm波长进行测定。
分光光度法测定二氧化氯的含量
(1) 二氧化氯标准贮备溶液制备： 在A瓶中放入300ml水，将A瓶一端玻璃管与空气压缩机相接，另一玻璃管与B瓶相连。B瓶为高强度硼硅玻璃瓶，瓶口有三根玻璃管；第一根插至离玻璃瓶底5mm处，用以引进空气；第二根上接滴液漏斗，漏斗下端伸至液面下；第三根下端离开液面，上端与C瓶相接。溶解1
丁二酮肟光度法测定样本中镍含量的干扰因素
与丁二酮肟生成络合物的金属离子(铜、钴等)和不溶于氨水的离子(铁、铝、铬等)都干扰测定。测定50 μg镍时,加入50%柠檬酸铵2 ml,下列离子均无明显干扰:铅(II)、锌(Ⅱ)、钙(Ⅱ)、镁(Ⅱ)、铬(VI)各5 mg;铝(III)3 mg;汞(Ⅱ)1 mg;钯(II)、银(I)和铬(III)各5
萃取石墨炉原子吸收法测定铟、铊的操作步骤
操作步骤(1)水样消解①准确移取适量水样(铟、铊含量应小于0.4 μg)于烧杯中(视水样的量可选用100~250 ml的烧杯),加入三氯化铁溶液0.5 ml,浓盐酸5 ml,在电热板上蒸发至约剩5 ml时,加入15 ml(1+1)硫酸微热溶解可能产生的残渣。转入50 ml具塞比色管中,冷却至室温,加
活性炭吸附铬天菁S光度法测定铍含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理含铍适量且无干扰的清洁水样,可将其pH调至弱酸性后直接显色测定。含大量有机物的水样采用硝酸-硫酸消解。有干扰或铍含量极低的水样,需按下述方法用活性炭分离富集后测定。①取适量水样(含量低于0.7 μg)置250 ml烧杯中,水样不够100 ml,加纯水至约100 ml。用盐酸或
活性炭吸附铬天菁S光度法测定铍含量的操作步骤
计算式中:m——由校准曲线查得的铍量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度由蒸馏水配制的含0.0140 mg/L的统一样品,经三个实验室分析,得室内相对标准偏差为2.23%;室间相对标准偏差为13.7%;相对误差为零;加标回收率为103.2% ± 5.1%。本方法已用于含铍0.0069～0
活性炭吸附铬天菁S光度法测定铍含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理含铍适量且无干扰的清洁水样,可将其pH调至弱酸性后直接显色测定。含大量有机物的水样采用硝酸-硫酸消解。有干扰或铍含量极低的水样,需按下述方法用活性炭分离富集后测定。①取适量水样(含量低于0.7 μg)置250 ml烧杯中,水样不够100 ml,加纯水至约100 ml。用盐酸或
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的方法的适用范围
本方法可用于地表水和废水中总铬的测定,用空气-乙炔火焰的最佳定量范围是0.1～5 mg/L,最低检测限是0.03 mg/L。
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的方法的适用范围
本方法适用于地表水和工业废水中六价铬的测定。当取样体积为50 ml,使用30 mm比色皿,方法的最小检出量为0.2 μg铬,方法的最低检出浓度为0.004 mg/L;使用10mm比色皿,测定上限浓度为1 mg/L。
氟二乙氨乙基安定的药代动力学
口服后由胃肠道充分吸收。口服氟二乙氨乙基安定后15～45min起效，0.5～1h血药深度达峰值，7～10天血药浓度达稳态。可透过胎盘屏障。经肝脏代谢，有明显的首过效应。其主要代谢产物为去烃氟二乙氨乙基安定，有较强的药理活性。缓慢经肾脏由尿排泄，也可能泌入乳汁。代谢产物可滞留在血液中数日，导致后遗
简述阿洛西林钠的药典信息
1、基本信息 本品为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-(2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐，按无水物计算，含C20H23N5O6S不得少于90.0%。 2、性状 本品为白色或类白色粉末或疏
简述阿洛西林钠的药典信息
1、基本信息 本品为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-(2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐，按无水物计算，含C20H23N5O6S不得少于90.0%。 2、性状 本品为白色或类白色粉末或疏
硫酸亚铁铵滴定法测铜含量的操作步骤
操作步骤①吸取适量水样于150 ml烧杯中,经酸消解后转移至500 ml锥形瓶中(如水样清液无色,可直接取适量水样于500 ml锥形瓶中)。用氨水中和溶液pH值为1～2。加入20 ml硫酸-磷酸混合液,1～3滴硝酸银溶液,0.5 ml硫酸锰溶液,25 ml过硫酸铵溶液,摇匀。加入几粒玻璃珠,加热至出
二氯乙烷萃取分光光度法测定合金中的微量硼
一、方法要点 在硫磷混酸介质中，硼和氢氟酸生成的硼氟络离子与亚甲基蓝反应生成蓝色络合物，它可用1，2一二氯乙烷萃取，根据颜色的深浅测得硼含量。铌钽对硼测定有影响，因此不适用于含铌、钽试样。 本方法适用于含硼量在0．005％～0.03％的测定。 二、试剂与仪器 (1)盐酸(密度1．19g／
二苯氨基脲分光光度法测定合金钢中的铬
一、方法要点在硫酸溶液中，用铜铁试剂分离铜、铁、钒、钼等干扰元素，用硝酸和高氯酸破坏有机物，在硝酸银存在下，用过硫酸铵将铬氧化至六价，于0．1mol／L硫酸溶液中，六价铬与二苯氨基脲形成稳定的有色络合物，根据颜色的深浅而测得铬的含量。二、试剂与仪器(1)硫酸溶液(1+1)、硫酸溶液(1+20)、浓硝