氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类的操作步骤
步骤(1)校准曲线的绘制①吸取α-TNT标准溶液0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0 ml于25 ml具塞刻度管中,用水稀释至10 ml。加入4%硫酸溶液2 ml,摇匀后加入5%亚硫酸钠溶液5 ml,振荡均匀后,加入0.3%CPC溶液2 ml和33%DEAE溶液2 ml,随即用水稀释至标线。②混匀后,于波长465 nm处用10 mm比色皿,以水为参比,测量吸光度。在减去空白吸光值后,绘制校准曲线。(2)水样的测定①取一定量水样(根据水样浓度确定取样体积,体积小于10 ml时,应稀释至10 ml),用与绘制校准曲线相同的操作方法加入试剂。②显色后,测定吸光度,同时用水代替试样做空试验,并做空白校正。......阅读全文
氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类的操作步骤
步骤(1)校准曲线的绘制①吸取α-TNT标准溶液0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0 ml于25 ml具塞刻度管中,用水稀释至10 ml。加入4%硫酸溶液2 ml,摇匀后加入5%亚硫酸钠溶液5 ml,振荡均匀后,加入0.3%CPC溶液2 ml和33%DEAE溶液2 ml,随
氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类的原理
方法原理2,4,6-三硝基甲苯(α-TNT)、三硝基苯(TNB)和2,4,6-三硝基苯甲酸(α-TNBA)等硝化合物在Na2SO3-CPC-DEAE溶液中生成灵敏的有色加成化合物。显色的适宜酸度为pH6.5~9.5,pH
氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类的操作注意事项
①当水样颜色较深时,可取同体积的水样,稀释至25 ml作为空白比较,并从水样测得的吸光度值减去该空白吸光度值。②当水样酸度很大,且取用的水样体积较大时,可减少硫酸的加入量,以保持显色后溶液的pH在7.0～9.0为宜。③如果水样中三硝基化合物的浓度较高时,可稀释后测定。④加入CPC溶液后,如果产生乳浊
氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类的干扰及消除
干扰及消除本法能与α-TNT、s-TNB、α-TNBA显色,不能与β-TNT、γ-TNT、2,4-DNT、2,6-DNT、MNT、DNSA、m-DNB、o-DNB、DN-p-C、DN-o-C(二硝基对甲酸)、DN-o-C(二硝基邻苯甲酸)显色。铁、钙、镁离子浓度很高时,会产生絮状沉淀,需要离心后再进
氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类的适用范围
本法不适用于生化法处理后的废水中三硝基化合物的测定。测定范围在0.1~70 mg/L。
氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类仪器与试剂选择
仪器①分光光度计;②25 ml具塞比色管。试剂①5%无水亚硫酸钠溶液:称取5 g无水亚硫酸钠溶于100 ml水中(有效期为3 d)。②0.3%氯代十六烷基吡啶(CPC)溶液:称取0.3 g CPC溶于100 ml水中。③33%乙氨基乙醇(DEAE)溶液:量取33 ml DEAE,加水稀释至100 m
氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类的计算公式和结果
计算精密度和准确度单个实验室九次测定标准系列中各点浓度值,得平均标准偏差为0.22 mg/L;加标回收率为103%~105%。
还原偶氮光度法测定硝基苯类的操作步骤
步骤(1)校准曲线的绘制①吸取1.00 ml硝基苯使用溶液(每毫升含0.10 mg)于50 ml锥形瓶中,加水至20 ml,加入浓盐酸2.0 ml,锌粉0.5 g,10%硫酸铜溶液2滴,摇匀。放置15 min,过滤,滤液收集于50 ml容量瓶中,用水洗涤滤纸三次,稀释至标线,混匀。②吸取0、1.0、
什么是氯代十六烷基吡啶？
氯代十六烷基吡啶是白色固体粉末,常带一分子的结晶水,其熔点为77～83℃。极易溶于水、乙醇,可溶于氯仿,几乎不溶于苯、乙醚。
还原偶氮光度法测定硝基苯类的操作注意事项
①当水样中苯胺类化合物含量(酸化后测得的苯胺含量)是硝基苯类化合物含量7倍时,本方法仍适用。若苯胺比例增加,则误差增大。②由于水样酸化与否对苯胺类测得值有影响,因此测定样品时,①、②一定要同时取样,同时加入盐酸及硫酸铜溶液,待②样还原后,同时进行比色。③水样经还原操作过滤时,应使用慢速滤纸。④加10
水杨基荧光酮氯代十六烷基吡啶分光光度法原理和应用
水杨基荧光酮-氯代十六烷基吡啶分光光度法:本法适用于生活饮用水及其水源水中铝的测定。水中铝离子与水杨基荧光酮及阳离子表面活性剂氯代十六烷基吡啶在pH 5. 2〜6. 8范围内形成玫瑰红色三元络合物,可比色定量。所用设备、耗材:具塞比色管、电热恒温水浴、分光光度计
苯芴酮溴代十六烷基吡啶分光光度法测定钢铁中微量钛
一、方法要点样品用酸溶解，加高锰酸钾溶液至微红色，加亚硝酸钠溶液还原至清亮，稀释于100mL容量瓶中，吸取于50mL容量瓶中，加抗坏血酸将Fe3+、V5+还原为低价以消除干扰，加苯芴酮-CPB显色，在波长535nm处测量吸光度。二、试剂与仪器(1)钛标准溶液：精确称取光谱纯二氧化钛0．1668g，加
常见硝基苯类化合物有哪些？
常见硝基苯类化合物有硝基苯、二硝基苯、二硝基甲苯、三硝基甲苯及二硝基氯苯等,该类化合物均难溶于水,易溶于乙醇、乙醚及其它有机溶剂。硝基苯类化合物主要存在于染料、炸药和制革等工业废水中。排入水体后,可影响水的感官性状。人体可通过呼吸道吸入或皮肤吸收而产生毒性作用,硝基苯可引起神经系统症状、贫血和肝脏疾
还原偶氮光度法测定硝基苯类的计算和精准度
计算精密度和准确度浓度为3.8 mg/L的制药废水,经六个实验室测定,室内相对标准偏差为3.5%;室间相对标准偏差为6.1%;加标收率为90.3%~108.6%。
氯化十六烷基吡啶的用途简介
该产品属于含氮阳离子表面活性剂，主要作用杀菌消毒剂。在同等使用条件下，该产品对异养菌、铁细菌和硫酸盐还原菌杀灭率均优于十二烷基二甲基苄基氯化铵、十二烷基二甲基苄基溴化铵及其他常用的季铵盐杀菌剂。投加物料采用冲击式投料，一般使用浓度为20~80ml/l。
二乙氨基二硫代甲酸银光度法方法测定砷含量的操作步骤
操作步骤(1)试样制备除非证明试样的消解处理是不必要的,可直接取样进行测量。否则,应按下述步骤进行预处理。①取50 ml样品或适量样品稀释到50 ml(含砷量小于25 μg),置砷化氢发生瓶中,加4 ml硫酸和5 ml硝酸在通风橱内消解至产生白色烟雾,如溶液仍不澄清,可再加5 ml浓硝酸,继续加热至
二乙氨基二硫代甲酸钠萃取光度法测定铜含量的操作步骤
操作步骤(1)试样制备①清洁地表水可直接进行测定。②含悬浮物和有机物较多的地表水或废水,可吸取50 ml酸化的水样置150 ml烧杯中,加入5 ml硝酸,在电热板上加热消解并蒸发到10 ml左右。稍冷再加入5 ml硝酸和1 ml高氯酸,继续加热消解,蒸至近干,加水40 ml,加热煮沸3 min,冷却
分光光度法测定水质浊度的操作步骤
操作步骤①标准曲线的绘制吸取浊度标准溶液0、0.50、1.25、2.50、5.00、10.00和12.50 ml,置于50 ml比色管中,加无浊度水至标线。摇匀后即得浊度为0、4、10、20、40、80、100的标准系列。于680 nm波长,用3 cm比色皿,测定吸光度,绘制校准曲线。②水样的测定吸
纳氏试剂光度法测定氨氮比例的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线的绘制①吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0 ml铵标准使用液于50 ml比色管中,加水至标线,加1.0 ml酒石酸钾钠溶液,混匀,加1.5 ml纳氏试剂,混匀。放置10 min后,在波长420 nm处,用光程20 mm比色皿,以水为参比,测量吸光
火焰原子吸收光度法测定样本镍含量的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线绘制分别吸取镍标准使用液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml置于10 ml容量瓶中,用1%硝酸溶液定容。按所选择的仪器工作参数调好仪器,测量每份溶液的吸光度,绘制吸光度-浓度曲线。(2)样品测定视试样镍含量,直接喷雾或使用经1%硝酸溶液适当稀释后的样品溶液
氯化十六烷基吡啶的合成方法介绍
在48mlSOCl2和0.3mg HCONMe2的混合物中，搅拌下控制温度30~35度，滴入81g十六醇。滴毕，混合物煮沸30min，冷却，蒸馏得到138~140度（270Pa压力）部分，为氯代十六烷，收率92.2% 将80g氯代十六烷和32g干吡啶油加热到150~160度，反应12~15h，
4氨基安替比林直接光度法测定挥发酚的操作步骤
步骤①量取250 ml水样置于蒸馏瓶中,加数粒小玻璃珠以防暴沸,再加入二滴甲基橙指示液,用磷酸溶液调节至pH 4(溶液呈橙红色),加5.0 ml硫酸铜溶液(如采样时加过硫酸铜,则适量补加)。如加入硫酸铜溶液后产生较多量的黑色硫化铜沉淀,则应摇匀后放置片刻,待沉淀后,再滴加硫酸铜溶液,直至不再产生沉淀
TRPO5BrPADAP光度法测定铀含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理①取滤液1～100 ml于25 ml分液漏斗中,加3%氟化钠溶液0.5 ml,补加1 mol/L硝酸溶液至100 ml,4%TROP-环己烷溶液2 ml。萃取2 min,待分层后弃去水相,将有机相转入20 ml分液漏斗中,用1 mol/L硝酸溶液约5 ml洗涤125 ml分液
使用乙酰丙酮分光光度法测定甲醛的操作步骤
步骤1、校准曲线的绘制取七支25ml具塞比色管按下表配制标准系列。于上述标准系列中,用水稀释定容至10.0ml标线,加0.25%乙酰丙酮溶液2.0ml,混匀。置于沸水浴加热3min,取出冷却至室温,1cm吸收池,以水为参比,于波长413nm处测定吸光度。将上述系列标准液测得的吸光度A值扣除试剂空白(
酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线的绘制于一组50 ml比色管中,用分度吸管分别加入硝酸盐氮标准使用液0、0.10、0.30、0.50、0.70、1.00、5.00、7.00、10.0 ml(含硝酸盐氮0、0.001、0.003、0.005、0.007、0.010、0.030、0.050、0.070、0.100
氯米酚实验的操作步骤
月经来潮或黄体酮撤药性出血蒂5日开始，每日口服氯米酚50-100mg，连服5日，子啊服药第1,3,5日清晨空腹时测FSH、LH，第3周或经前抽血孕酮。
捕获法测定抗原的操作步骤
血清中针对某些抗原的特异性IgM常和特异性IgG同时存在，后者会干扰IgM抗体的测定。因此测定IgM抗体多用捕获法，先将所有血清IgM（包括异性IgM和非特异性IgM）固定在固相上，在去除IgG后再测定特异性IgM。操作步骤如下：⑴将抗人IgM抗体连接在固相载体上，形成固相抗人IgM。洗涤。⑵加入稀
原子吸收分光光度法测定水样银含量的操作步骤
步骤(1)样品预处理取含银(≤150 μg)水样,置150 ml烧杯中加入硝酸10 ml,硫酸1 ml,30%过氧化氢1 ml,在电热板上蒸发至冒白烟。冷却后加入2 ml高氯酸,加盖表面皿,继续加热至冒白烟,并蒸发至近干。冷却后,加(1+1)硝酸2 ml溶解残渣,然后小心洗入50 ml容量瓶中,加水
水样酸次氯酸盐光度法测定氨氮的操作步骤
步骤(1)校准曲线的绘制吸取0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml铵标准使用液于10 ml比色管中,用水稀释至约8 ml,加入1.00 ml显色液和2滴亚硝基铁氰化钠溶液,混匀。再滴加2滴次氯酸钠溶液,稀释至标线,充分混匀。放置1 h后,在波长697 nm处,用光程为10 mm的
红外分光光度法测定餐饮业油烟的操作步骤
步骤1、制备油烟标准油及贮备液的配制在500ml三颈瓶中加入300ml的食用油,插入量程为500℃的温度计,先控制温度于120℃,敞口加热30min,然后在其正上方安装一空气冷凝管,升温至300℃,回流2h,即得标准油。用精度为万分之一的天平称取1.0000g上述标准油,于50ml容量瓶中,用重蒸(