酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐的测定结果
计算精密度和准确度五个实验室分析含1.20 mg/L硝酸盐氮的统一标准样,实验室内相对标准偏差小于5.4%;实验室间相对标准偏差为9.4%;相对误差为-6.7%。......阅读全文
铀试剂Ⅲ光度法测定废水中微量钍的干扰因数及消除
干扰及消除经CL-TBP萃淋树脂分离后,在测定2.0 μg钍时,钾、钠、铁(III)各100 mg,氯离子、高氯酸根各80 mg,钙60 mg,硫酸根、铝各50 mg,锰(II)、铜(II)、镁、锌各20 mg,钴、钼(VI)各10 mg,镍、磷酸根、汞(II)、镉各5 mg,铬(VI)、铅各2.5
火焰原子吸收分光光度法测定废水中总铬
研究环境样品中总铬用火焰原子吸收分光光度法测定。选择不同实验条件，确定了最佳的分析条件，并通过标准样品和实验样品的分析，验证了方法的准确度和精密度。实验证明，此方法快速方便、准确度高、精密度好。 废水中总铬一般采用高锰酸钾、二苯碳酰二肼分光光度法和硫酸亚铁滴定法。由于目前测定总铬的方法
使用酚试剂分光光度法测定甲醛测定采样和操作步骤
采样用一个内装5.0ml吸收液的气泡吸收管,以0.5L/min流量,采气10L。步骤1、标准曲线的绘制取八支10ml比色管,按表1配制标准系列。然后向各管中加入1%硫酸铁铵溶液0.4ml,摇匀。在室温下(8～35℃)显色30min。在波长630nm处,用1cm比色皿,以水为参比,测定吸光度。以吸光度
固相萃取柱上衍生气相色谱_质谱法测定水中烷基酚
摘 要 以烷基酚(APs)主要降解产物辛基酚(42t2OP) 、壬基酚(42n2NP)为研究对象,建立了固相萃取( SPE)柱上衍生化、气相色谱2质谱(GC2MS)法测定水中APs的分析方法。以C18柱为固相萃取柱、N, O2(三甲基硅)三氟乙酰胺(BSTFA)为硅烷化试剂,设计五因素四水平正交实验
硝酸盐试纸/便携仪测定方法测定蔬菜样品中硝酸盐
(1)原理 将还原为后,芳香胺与亚硝酸根离子发生重氮反应,生成重氮盐,重氮盐再与芳香族化合物发生偶联反应,生成一种有红颜色偶氮化合物(又叫偶氮染料),颜色强度与硝酸盐含量成正比。通过试纸由无色变为红色,变色的试纸放入硝酸盐检测仪中比色直接测定硝酸盐含量。 (2)仪器与材料 快速测定仪(便携仪
硝酸盐试纸/便携仪测定方法测定蔬菜样品中硝酸盐
(1)原理 将还原为后,芳香胺与亚硝酸根离子发生重氮反应,生成重氮盐,重氮盐再与芳香族化合物发生偶联反应,生成一种有红颜色偶氮化合物(又叫偶氮染料),颜色强度与硝酸盐含量成正比。通过试纸由无色变为红色,变色的试纸放入硝酸盐检测仪中比色直接测定硝酸盐含量。(2)仪器与材料 快速测定仪(便携仪)(苏
荧光法测定水中的微量硒
一、方法要点硒是人体必需元素，大骨节病、克山病生于水、粮食中含硒极低的环境。因此，需要准确可靠的测定方法，本法可准确测定硒低于0．05μg／L。二、试剂与仪器(1)盐酸羟胺：1％溶液。(2)氯化铵：25％溶液。(3)EDTA-2，Na盐：0．1mol／L溶液。(4)氯化钙：3％溶液。(5)甲酚红指示
4氨基安替比林直接光度法测定挥发酚干扰物质的排除
①氧化剂(如游离氯):当水样经酸化后滴于碘化钾-淀粉试纸上出现蓝色时,说明存在氧化剂。遇此情况,可加入过量的硫酸亚铁。②硫化物:水样中含少量硫化物时,用磷酸把水样pH调至4.0(用甲基橙或pH计指示),加入适量硫酸铜(1 g/L)使生成硫化铜而被除去;当含量较高时,则应将磷酸酸化的水样置于通风柜内进
酚藏花红分光光度法测定铜合金中的金
一、方法要点 溴金酸络阴离子与酚藏花红阳离子在硫酸介质中形成红色的离子缔合物，易为乙酸异戊酯所萃取，在波长527nm处测定吸光度。 此法应用于岩石矿物、铜合金和阳极泥中微量金的分析，在选择性、灵敏度、稳定性、重现性上均获得较满意的结果。 三、试剂与仪器 (1)酚藏花红：0．3％水溶液。
麝香草酚分光光度法测定硝酸根的含量
1．0原理 硝酸盐的麝香草酚在浓硫酸溶液中形成硝基化合物，在碱性溶液中发生分子重排，生成黄色化合物，比色测定。 2．0试剂 2．1氨水（ρ20=0.88g/ml）。 2．2乙酸溶液（1+4）。 2．3氨基磺酸铵溶液（20g/L）：称取2.0g氨基磺酸铵（NH4SO3NH2）
如何利用快速、灵敏的光度法测定生活饮用水中的痕量...
如何利用快速、灵敏的光度法测定生活饮用水中的痕量铁离子如何利用快速、灵敏的光度法测定生活饮用水中的痕量铁离子 饮用水安全一直倍受大众的关注，我国的生活饮用水国标中也制定了各个重要指标的限值，用来保证大家远离健康危害。例如，铁离子的浓度超标，会增加氢氧化铁产物的产生，同时会在城市自来水输送过程成形成沉
铀试剂Ⅲ光度法测定废水中微量钍的方法的适用范固
方法的适用范固本方法适于铀矿开采及治炼排放废水中微量钍的测定。当取水样20 ml时,方法的最低检出浓度为0.08 mg/L(在吸光度A=0.01时所对应的钍浓度),测定上限为3.0 mg/L(取水样1 ml时)。
镉柱法测定食品中的硝酸盐
1. 测定原理样品溶液经过沉淀蛋白质、去除脂肪后,通过镉柱,使其中的硝酸盐还原为亚硝酸盐,在酸性条件下,亚硝酸盐与对氨苯基磺酸重氮化,再与盐酸萘乙二胺偶合形成紫红色染料,测得亚硝酸盐总量。另取一份样品溶液,不通过镉柱,直接测定其中的亚硝酸盐含量,由总量减去样品中原有的亚硝酸盐含量,即得硝酸盐含量。2
加标回收实验加标量如何确定
加标回收实验加标量确定样液中待测组分的质量。样品分析过程中有蒸发或消解等可使溶液体积缩小的操作技术时，尽管因加标而增大了试样体积，但样品经处理后重新定容并不会对分析结果产生影响。比如采用酚二磺酸分光光度法分析水中的硝酸盐氮(GB7480287)，样品及加标样品经水浴蒸干后，需要重新定容到50mL再行
靛酚蓝法测定铵态氮的原理
靛酚蓝比色法的基本原理是：被测物浸提剂中的NH4+，在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚反应，生成水溶性染料靛酚蓝，其深浅与溶液中的NH4+－N含量呈正比，线性范围为0.05~0.5mg/l之间。
靛酚蓝法测定铵态氮的原理
靛酚蓝比色法的基本原理是：被测物浸提剂中的NH4+，在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚反应，生成水溶性染料靛酚蓝，其深浅与溶液中的NH4+－N含量呈正比，线性范围为0.05~0.5mg/l之间
亚硝酸盐用分光光度法测定中其吸光度在什么范围
吸光度和透光度是分光光度法中的两个重要指标，它们之间关系如下所示：其中第二个式子又称为光吸收定律，或者lamber-beer定律。为了测量的准确度，一般要求吸光度在0.2-0.8之间，原因如下：当吸光度在0.187-0.824之间时，浓度的相对误差在2%以内。
二氯化锡分光光度法测定铑
一、方法要点分析钯的滤液，加盐酸及硝酸蒸干破坏丁二酮肟，在2mol／L的盐酸溶液中加二氯化锡与铑(Ⅲ)加热时逐渐生成红色，于波长475nm处测量吸光度。二、试剂与仪器(1)盐酸：(1+5)的溶液。(2)硝酸。(3)氯化亚锡溶液(25％)：称取25g氯化亚锡溶于17mL浓盐酸中，用水稀释至100mL，
分子荧光光度法测定二氯荧光素
分子荧光光度法测定二氯荧光素实验实验中修改部分一、实验目的：1、（书） 2、掌握荧光分光光度计的结构及基本使用方法 3、熟悉荧光分光光度计的应用二、方法原理：（书）三、仪器和试剂：仪器：Cary/Eclipse荧光分光光度计。该仪器使用氙弧灯作为激发光源。在190
高效液相色谱法测定硫磺霜中间苯二酚的含量
硫磺霜由间苯二酚、升华硫、甘油等成分组成。主要用于治疗体癣、脂溢性皮炎等。原标准中无间苯二酚的含量测定方法，为了更好地控制药品质量，本实验建立了高效液相色谱法测定硫磺霜中间苯二酚含量的新方法。 1、仪器与试剂 SSISPC3000高效液相色谱仪；梅特勒百万分之一天平(AG13
高效液相色谱法测定硫磺霜中间苯二酚的含量
硫磺霜由间苯二酚、升华硫、甘油等成分组成。主要用于治疗体癣、脂溢性皮炎等。原标准中无间苯二酚的含量测定方法，为了更好地控制药品质量，本实验建立了高效液相色谱法测定硫磺霜中间苯二酚含量的新方法。 1、仪器与试剂 SSISPC3000高效液相色谱仪；梅特勒百万分之一天平(AG135)。硫磺霜本院自制制剂
加标回收率怎么算
加标回收率=（加标试样测定值－试样测定值）÷加标量×100%。加标回收率，是指在没有被测物质的样品基质中加入定量的标准物质，按样品的处理步骤分析，得到的结果与理论值的比值。空白加标回收：在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质，按样品的处理步骤分析，得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率
钼酸铵分光光度法测定水中总磷方法的改进
水体中一旦含有过量的磷，会导致藻类大量繁殖等不良后果。所以，研究测定水体中总磷的方法具有重要现实意义和价值。对于GB11893-89方法而言，存在操作复杂、消耗大、用时长，以及消解过程不稳定等缺点。对此，本文主要探讨钼酸铵分光光度法测定水中总磷方法的改进，以下将具体分析。 1 实验原理
怎样用冷原子吸收分光光度法测定水中的汞
冷原子吸收分光光度法测定水中的汞可参见《水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法》(GB 7468—87)。其原理是：汞原子蒸气对253．7nm的紫外光具有强烈的吸收作用，吸光度与汞浓度成正比。 测定前，采用高锰酸钾一过硫酸钾混合试剂或溴酸钾一溴化钾混合试剂在酸性介质中消解水样，使所含的汞全部转化为二价汞
原子荧光光度法测定工业废水中的砷和硒
本文采用原子荧光光谱法，研究测定水样中砷和硒的技术。结果表明：用 10%盐酸和1%硫脲-1%抗坏血酸混合试剂处理样品，并以1.0%硼氢化钾和0.5%氢氣 化钠为还原剂，在5%的盐酸介质测定砷和硒。砷和硒的检出限分别为:0. 20μg/L和0. 13μg/L,本方法具有操作简便、快速、基体
TRPO5BrPADAP光度法测定铀含量的结果计算
计算精密度和准确度取含铀0.0161 mg/L的铀矿冶炼排放废水作为统一样品(1 mol/L硝酸溶液保存),经五个实验室分析,室内相对标准偏差为3.54%;室间相对标准偏差为3.55%;相对误差为零;加标回收率为100.4% ± 4.5%。用于铀矿冶炼排放废水含0.0033~0.298 mg/L铀的
如何判断分光光度法测定的结果是否准确？
要判断分光光度法测定硝酸银溶液浓度的结果是否准确，可以考虑以下几个方面：标准曲线的质量：观察标准曲线的线性相关系数（R²）是否接近 1，通常 R² 大于 0.99 表示线性良好。同时，检查标准曲线的截距是否接近零。回收率实验：向已知浓度的样品中加入一定量的标准物质，然后测定其浓度，计算回收率。回收率
火焰原子吸收分光光度法测定废水中铅和镉
【摘 要】将水样浓缩4倍处理，用火焰原子吸收分光光度法直接测定废水中铅和镉的含量。通过精密度、最低检出限及加标回收实验，对实验方法进行评估。本方法操作简单、快速，易于掌握。 0.前言 重金属铅和镉都是对人体有害的元素，铅随血掖流入脑组织，损伤小脑和大脑的皮质细胞，干扰代谢活动，使营养物质
原子吸收分光光度法测定工业废水中铅锌镉
火焰原子吸收光谱法测定微量铅、锌、镉的报道 较多，该法用于工业废水的测定，可实现连续分析，成 本低、操作简单，能快速准确地得到测定结果，可及时 有效地进行监控。经石灰、片碱处理后的工业废水中 含高钠、钙等碱土金属、碱金属等离子，用火焰原子吸 收光谱法直接测定此废水中铅、锌、镉的报道不多。 在火焰
原子吸收分光光度法测定工业废水中铅锌镉
火焰原子吸收光谱法测定微量铅、锌、镉的报道 较多，该法用于工业废水的测定，可实现连续分析，成 本低、操作简单，能快速准确地得到测定结果，可及时 有效地进行监控。经石灰、片碱处理后的工业废水中 含高钠、钙等碱土金属、碱金属等离子，用火焰原子吸 收光谱法直接测定此废水中铅、锌、镉的报道不多。 在火