离子色谱法测定亚硝酸盐的干扰及消除
干扰及消除任何与待测阴离子保留时间相同的物质均干扰测定。待测离子的浓度在同一数量级可以准确定量,淋洗位置相近的离子浓度相差太大,不能准确测定。当Br-和NO3-离子彼此间浓度相差10倍以上时不能定量。采用适当稀释或加入标准等方法可以达到定量的目的。高浓度的有机酸对测定有干找。水能形成负峰或使峰高降低或倾斜,在F-和Cl-间经常出现,采用淋洗液配制标准和稀释样品可以消除水负峰的干扰。......阅读全文
离子色谱法测定亚硝酸盐的干扰及消除
干扰及消除任何与待测阴离子保留时间相同的物质均干扰测定。待测离子的浓度在同一数量级可以准确定量,淋洗位置相近的离子浓度相差太大,不能准确测定。当Br-和NO3-离子彼此间浓度相差10倍以上时不能定量。采用适当稀释或加入标准等方法可以达到定量的目的。高浓度的有机酸对测定有干找。水能形成负峰或使峰高降低
离子色谱法测定可吸附有机卤素（AOX）的干扰及消除
①水中的无机卤素离子,在样品富集过程中,也能部分残留在活性炭上,干扰测定。用20 ml酸性硝酸钠洗涤液淋洗活性炭吸附柱,可完全去除其干扰。②水样中存在难溶的氯化物、生物细胞(如微生物、藻类)等时,使测定结果偏高,用硝酸调节水样的pH值在1.5~2.0之间,放置8 h后分析。③当水样中存在活性氯时,A
火焰原子吸收法测定锑的方法的干扰及消除
干扰及消除试液中存在的一般阴、阳离子不干扰锑的测定,试液中存在低于20%盐酸或硝酸也无影响,只有硫酸浓度大于2%,对锑的吸收信号有抑制作用。在波长217.6 nm测量锑,大量铜和铅有光谱干扰,使吸收信号增加。为此,可选择较小的光谱通带予以克服。铜的浓度小于20 mg/L,铅的浓度小于10 0mg/L
氯离子对COD测定的干扰及消除方法
氯离子对COD测定的干扰及消除方法：COD（Chemical oxygen Demand）是水质监测中必不可少的项目，其含义指在一定条件下用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，以氧的mg/L来表示，化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。在检测分析过程中，水样中Cl-极易被氧化剂氧化，大量的C
干扰效应及消除方法
原子吸收光谱法的主要干扰有物理干扰、化学干扰、电离干扰、光谱干扰和背景干扰等。5.3.2.1 物理干扰物理干扰是指试液与标准溶液物理性质之间有差异而产生的干扰。如黏度、表面张力或溶液的密度等的变化，影响样品的雾化或气溶胶到达火焰等引起原子吸收强度的变化而引起的干扰。为了消除物理干扰可采用配制与被测试
AAS干扰及消除方法
原子吸收光谱法的主要干扰有物理干扰、化学干扰、电离干扰、光谱干扰和背景干扰等。一、物理干扰 物理干扰是指试液与标准溶液 物理性质有差异而产生的干扰。如粘度、表面张力或溶液的密度等的变化，影响样品的雾化和气溶胶到达火焰传送等引起原子吸收强度的变化而引起的干扰。 消除办法：配制与被测试样组
离子色谱法测定亚硝酸盐方法原理
本法利用离子交换的原理,连续对多种阴离子进行定性和定量分析。水样注入碳酸盐-碳酸氢盐溶液并流经系列的离子交换树脂,基于待测阴离子对低容量强碱性阴离子树脂(分离柱)的相对亲和力不同而彼此分开。被分离的阴离子,在流经强酸性阳离子树脂(抑制柱)或抑制膜时,被转换为高电导的酸型,碳酸盐-碳酸氢盐则转变成弱电
离子色谱法测定亚硝酸盐的操作步骤
操作步骤仪器操作按仪器的使用说明书进行。(1)样品保存及预处理样品采集后均经0.45 μm微孔滤膜过滤,保存于聚乙烯瓶,置于冰箱中,使用前将样品和淋洗备液按(99+1)体积混合,以除去负峰干扰。(2)校准曲线分别取2.00、5.00、10.00、50.00 ml混合标准溶液于100 ml容量瓶中,再
使用离子色谱法测定甲醛的方法的适用范围及干扰
方法的适用范围及干扰当乙酸的浓度为甲酸浓度的5倍、可溶性氯化物为甲酸浓度的200倍时,对甲酸测定有影响,改变淋洗液的浓度,可增加甲酸和乙酸的分离度。方法的检出限为0.06μg/ml,采样体积为48L,样品定容25ml,进样量为200μl时,最低检出浓度为0.03mg/m3。
COD测定中氯离子干扰消除方法
在国家标准方法(铬法)测定COD的过程中，水样中存在的Cl-极易被氧化剂氧化；从而消耗氧化剂的量导致测量结果偏高，而且还与Ag2SO4反应生成AgCl沉淀使催化剂中毒，因此Cl-成为废水COD测定的主要干扰物，尤其是对于高氯低COD的废水，采用国家标准方法所测数据几乎不具有参考价值。长期以来广大环保
COD测定中氯离子干扰的消除方法
在国家标准方法(铬法)测定COD的过程中，水样中存在的Cl-极易被氧化剂氧化；从而消耗氧化剂的量导致测量结果偏高，而且还与Ag2SO4反应生成AgCl沉淀使催化剂中毒，因此Cl-成为废水COD测定的主要干扰物，尤其是对于高氯低COD的废水，采用国家标准方法所测数据几乎不具有参考价值。长期以来广大环保
微库仑法测定可吸附有机卤素（AOX）干扰及消除
①如水样中溶解的有机碳>10 mg/L,无机氯化物含量>1 g/L时,分析前必须稀释。②当水样中存在悬浮物时,其所含有的有机卤素化合物也包括在测定值中。③为避免从水相中分离活性炭时可能形成的胶体干扰,需加入助滤剂如硅藻土,使炭絮凝,从而克服过滤的困难。④当水样中含有活性氯时,AOX的值会偏高,故采样
重量法测定石油类有机污染物的原理、干扰及消除
1.方法原理以盐酸酸化水样,用石油醚萃取矿物油,蒸除石油醚后,称其重量。2.干扰①此法测定的是酸化样品中可被石油醚萃取的、且在试验过程中不挥发的物质总量。溶剂去除时,使得轻质油有明显损失,另外由于石油醚对油有选择性地溶解,石油的较重成分中可能含不为石油醚萃取的物质。②测定废水中石油类时,若含有大量动
火焰原子吸收法测定钠钾含量的干扰因素及消除办法
干扰及消除在高温火焰中,钾和钠易发生电离而产生电离干扰。可在分析试样中加入一定量更易电离的铯盐1000~2000 mg/L,作消电离剂予以消除。由于铯盐难以购得纯品,亦可用锶盐代替。无机酸对钾和钠的测定有影响,硝酸大于8%,硫酸大于2%时,吸光度均偏低,盐酸和高氯酸随酸量增加使吸光度明显下降,因此应
离子色谱法测定亚硝酸盐的注意事项
注意事项①用淋洗液配制标准溶液和稀释样品,可除去水的负峰干扰,使定量更加准确。②样品经2 mm、0.45 μm滤膜过滤,用以除去样品中颗粒物,以防沾污色谱柱。③淋洗液经中150 mm、0.45 μm微孔滤膜过滤,用5000 ml滤瓶承接,这样过滤速度快,时间短。④整个系统不能有气泡,否则会影响分离效
COD实验中的干扰及消除
COD实验中的干扰及消除氯离子是主要的干扰成分，水样中含有氯离子会使测定结果偏高，出厂标配的C1试剂可以掩蔽1000mg/L以下的氯离子干扰，大于1000mg/L的氯离子含量，可稀释后再测定；在600nm±20nm 处测试时，Mn(Ⅲ)、Mn（Ⅵ）或Mn（Ⅶ）形成红色物质，会引起正偏差，其500mg
测定总氮怎样消除碘离子和溴离子的干扰
先用HNO3酸化,排除碳酸根离子和硫酸根离子的干扰, 然后加入AgNO3.Cl-、白色沉淀Br-、浅黄色沉淀I-、黄色沉淀.实际上出现黄色沉淀【淡黄还是黄色都是不能很明确的确定到底是溴还是碘离子,因为黄色的深浅还有量的多少有关】要确定到底是溴还是碘,最好再加入一种氧化剂,比如高锰酸钾少量,再加入淀粉
铀试剂Ⅲ光度法测定废水中微量钍的干扰因数及消除
干扰及消除经CL-TBP萃淋树脂分离后,在测定2.0 μg钍时,钾、钠、铁(III)各100 mg,氯离子、高氯酸根各80 mg,钙60 mg,硫酸根、铝各50 mg,锰(II)、铜(II)、镁、锌各20 mg,钴、钼(VI)各10 mg,镍、磷酸根、汞(II)、镉各5 mg,铬(VI)、铅各2.5
离子色谱法测定亚硝酸盐的仪器和试剂选择
仪器①离子色谱仪(具分离柱、抑制柱或抑制膜、抑制器);②检测器,记录仪或数据处理系统;③进样器;④淋洗液及再生液贮罐。试剂实验用水均为电导率小于0.5 μS/cm的二次去离子水,并经0.45 μm的微孔滤膜过滤。所用试剂均为优级纯试剂。①淋洗贮备液:分别称取25.44 g碳酸钠和26.04 g碳氢钠
污水COD测定的干扰及消除方法
对污水COD测定的干扰及消除方法综述摘要:在长期的COD监测实践中发现Cl-很大程度上影响着测定的准确性，如何消除Cl-的干扰，提高COD测定的重复性和准确度，同时减轻二次污染，是广大环境监测者非常关注并且着重研究的问题。本文综合分析了Cl-对COD测定的影响原因，并介绍了COD测试中多种消除Cl-
离子色谱法测定亚硝酸盐的方法的适用范围
方法的适用范围本方法可以连续测定饮用水、地表水、地下水、雨中水的F-、Cl-、Br-、SO42-、PO43-、NO3-、NO2-。方法的测定下限一般为0.1 mg/L,当进样量为100 μl,用10 μS满刻度电导检器时,F-为0.02 mg/L(以下均用mg/L),Cl-0.04、Br-0.15、
色谱仪化学分离的消除干扰法！
色谱仪化学分离也是有效的消除干扰的方法，常用的方法有沉淀法、吸附法、电化学法、萃取法、挥发法等。一、沉淀法这个方法包括杂质或痕量成分的共沉淀和基体沉淀两类。共沉淀：含痕量组分和常量组分的溶液中，当常量组分形成沉淀时，通常未达溶度积的痕量组分也随之析出的现象。所谓借基体沉淀消除干扰有两层意思：1、制备
氨氮消除干扰
去除余氯若样品中存在余氯，可加入适量的硫代硫酸钠溶液（ρ=3.5 g/L）去除。每加 0.5 ml 可去除 0.25 mg 余氯。用淀粉-碘化钾试纸检验余氯是否除尽。[2] 絮凝沉淀100 ml 样品中加入 1 ml硫酸锌溶液（100 g/L）和 0.1～0.2 ml 氢氧化钠溶液（ρ=250 g/
TSQ如何消除干扰？
帖子：TSQ如何消除干扰？
关于原子吸收仪的干扰及消除介绍
原子吸收仪的干扰分为：化学干扰、物理干扰、电离干扰、光谱干扰、背景干扰 原子吸收仪的化学干扰消除办法：改变火焰温度、加入释放剂、加入保护络合剂、加入缓冲剂 背景干扰的消除办法：双波长法、氘灯校正法、自吸收法、塞曼效应法 原子吸收光谱法的优点与不足。 (1) 检出限低，灵敏度高。火焰原子吸收
二乙氨基二硫代甲酸银光度法测定方法的干扰及消除
干扰及消除铬、钴、铜、镍、汞、银或铂的浓度高达5 mg/L时也不干扰测定,只有锑和铋能生成氢化物,与吸收液作用生成红色胶体银干扰测定。按本方法加入氯化亚锡和碘化钾,可抑制30 μg锑盐和铋盐的干扰。硫化物对测定有干扰,可通过乙酸铅棉去除。
离子色谱法与比色法测定亚硝酸盐的区别
可用苯乙烯二乙烯苯树脂或十八烷基硅胶(ODS也有用C8硅胶或CN固定相流动相由含有所谓对离子试剂和含适量有机溶剂的水溶液组成，离子对色谱的固定相为疏水型的中性填料。对离子是指其电荷与待测离子相反，并能与之生成疏水性离子，对化合物的表面活性剂离子，用于阴离子分离的对离子是烷基胺类如氢氧化四丁基铵氢氧化
离子色谱法的干扰因素及解决办法
一般来说，离子色谱仪在操作过程中比较常见的故障有如下几种，化学实验员有必要学习下离子色谱仪一些简单的维护和操作。(本栏问题的维护仅供参考，实际维护中配件如果与此有差异，均可以参考下列操作) 一、由流动相到泵之间的管路中有气泡，怎么排除？ 排除方法如下：先将与泵相连的塑料流路接头拧下来，用洗耳球
EDTA滴定法测定钙和镁的总量、总硬度的干扰及消除
干扰及消除如试样含铁离子≤30 mg/L,可在临滴定前加入250 mg氰化钠或数毫升三乙醇胺掩蔽,氰化物使锌、铜、钴的干扰减至最小,三乙醇胺能减少铝的干扰。加氰化钠前必须保证溶液呈碱性。试样含正磷酸盐超出1 mg/L,在滴定的pH条件下可使钙生成沉淀。如滴定速度太慢或钙含量超出100 mg/L会出磷
氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类的干扰及消除
干扰及消除本法能与α-TNT、s-TNB、α-TNBA显色,不能与β-TNT、γ-TNT、2,4-DNT、2,6-DNT、MNT、DNSA、m-DNB、o-DNB、DN-p-C、DN-o-C(二硝基对甲酸)、DN-o-C(二硝基邻苯甲酸)显色。铁、钙、镁离子浓度很高时,会产生絮状沉淀,需要离心后再进