氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类的干扰及消除
干扰及消除本法能与α-TNT、s-TNB、α-TNBA显色,不能与β-TNT、γ-TNT、2,4-DNT、2,6-DNT、MNT、DNSA、m-DNB、o-DNB、DN-p-C、DN-o-C(二硝基对甲酸)、DN-o-C(二硝基邻苯甲酸)显色。铁、钙、镁离子浓度很高时,会产生絮状沉淀,需要离心后再进行光度测定。......阅读全文
氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类的干扰及消除
干扰及消除本法能与α-TNT、s-TNB、α-TNBA显色,不能与β-TNT、γ-TNT、2,4-DNT、2,6-DNT、MNT、DNSA、m-DNB、o-DNB、DN-p-C、DN-o-C(二硝基对甲酸)、DN-o-C(二硝基邻苯甲酸)显色。铁、钙、镁离子浓度很高时,会产生絮状沉淀,需要离心后再进
氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类的原理
方法原理2,4,6-三硝基甲苯(α-TNT)、三硝基苯(TNB)和2,4,6-三硝基苯甲酸(α-TNBA)等硝化合物在Na2SO3-CPC-DEAE溶液中生成灵敏的有色加成化合物。显色的适宜酸度为pH6.5~9.5,pH
氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类的操作步骤
步骤(1)校准曲线的绘制①吸取α-TNT标准溶液0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0 ml于25 ml具塞刻度管中,用水稀释至10 ml。加入4%硫酸溶液2 ml,摇匀后加入5%亚硫酸钠溶液5 ml,振荡均匀后,加入0.3%CPC溶液2 ml和33%DEAE溶液2 ml,随
氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类的适用范围
本法不适用于生化法处理后的废水中三硝基化合物的测定。测定范围在0.1~70 mg/L。
氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类仪器与试剂选择
仪器①分光光度计;②25 ml具塞比色管。试剂①5%无水亚硫酸钠溶液:称取5 g无水亚硫酸钠溶于100 ml水中(有效期为3 d)。②0.3%氯代十六烷基吡啶(CPC)溶液:称取0.3 g CPC溶于100 ml水中。③33%乙氨基乙醇(DEAE)溶液:量取33 ml DEAE,加水稀释至100 m
氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类的操作注意事项
①当水样颜色较深时,可取同体积的水样,稀释至25 ml作为空白比较,并从水样测得的吸光度值减去该空白吸光度值。②当水样酸度很大,且取用的水样体积较大时,可减少硫酸的加入量,以保持显色后溶液的pH在7.0～9.0为宜。③如果水样中三硝基化合物的浓度较高时,可稀释后测定。④加入CPC溶液后,如果产生乳浊
氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类的计算公式和结果
计算精密度和准确度单个实验室九次测定标准系列中各点浓度值,得平均标准偏差为0.22 mg/L;加标回收率为103%~105%。
什么是氯代十六烷基吡啶？
氯代十六烷基吡啶是白色固体粉末,常带一分子的结晶水,其熔点为77～83℃。极易溶于水、乙醇,可溶于氯仿,几乎不溶于苯、乙醚。
二乙氨基二硫代甲酸银光度法测定方法的干扰及消除
干扰及消除铬、钴、铜、镍、汞、银或铂的浓度高达5 mg/L时也不干扰测定,只有锑和铋能生成氢化物,与吸收液作用生成红色胶体银干扰测定。按本方法加入氯化亚锡和碘化钾,可抑制30 μg锑盐和铋盐的干扰。硫化物对测定有干扰,可通过乙酸铅棉去除。
水杨基荧光酮氯代十六烷基吡啶分光光度法原理和应用
水杨基荧光酮-氯代十六烷基吡啶分光光度法:本法适用于生活饮用水及其水源水中铝的测定。水中铝离子与水杨基荧光酮及阳离子表面活性剂氯代十六烷基吡啶在pH 5. 2〜6. 8范围内形成玫瑰红色三元络合物,可比色定量。所用设备、耗材:具塞比色管、电热恒温水浴、分光光度计
苯芴酮溴代十六烷基吡啶分光光度法测定钢铁中微量钛
一、方法要点样品用酸溶解，加高锰酸钾溶液至微红色，加亚硝酸钠溶液还原至清亮，稀释于100mL容量瓶中，吸取于50mL容量瓶中，加抗坏血酸将Fe3+、V5+还原为低价以消除干扰，加苯芴酮-CPB显色，在波长535nm处测量吸光度。二、试剂与仪器(1)钛标准溶液：精确称取光谱纯二氧化钛0．1668g，加
铀试剂Ⅲ光度法测定废水中微量钍的干扰因数及消除
干扰及消除经CL-TBP萃淋树脂分离后,在测定2.0 μg钍时,钾、钠、铁(III)各100 mg,氯离子、高氯酸根各80 mg,钙60 mg,硫酸根、铝各50 mg,锰(II)、铜(II)、镁、锌各20 mg,钴、钼(VI)各10 mg,镍、磷酸根、汞(II)、镉各5 mg,铬(VI)、铅各2.5
还原偶氮光度法测定硝基苯类的操作步骤
步骤(1)校准曲线的绘制①吸取1.00 ml硝基苯使用溶液(每毫升含0.10 mg)于50 ml锥形瓶中,加水至20 ml,加入浓盐酸2.0 ml,锌粉0.5 g,10%硫酸铜溶液2滴,摇匀。放置15 min,过滤,滤液收集于50 ml容量瓶中,用水洗涤滤纸三次,稀释至标线,混匀。②吸取0、1.0、
常见硝基苯类化合物有哪些？
常见硝基苯类化合物有硝基苯、二硝基苯、二硝基甲苯、三硝基甲苯及二硝基氯苯等,该类化合物均难溶于水,易溶于乙醇、乙醚及其它有机溶剂。硝基苯类化合物主要存在于染料、炸药和制革等工业废水中。排入水体后,可影响水的感官性状。人体可通过呼吸道吸入或皮肤吸收而产生毒性作用,硝基苯可引起神经系统症状、贫血和肝脏疾
纳氏试剂光度法干扰及消除
干扰及消除 脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、淳类和有机氯胺类等有机化合物，以及铁、锰、镁和硫等无机离子，因产生异色或浑浊而引起干扰，水中颜色和浑浊亦影响比色。为此，须经絮凝沉淀过滤或蒸馏预处理，易挥发性干扰物质，还可在酸性条件下加热以除去。对金属离子的干扰，可加入适量的掩蔽剂加以消除。
纳氏试剂光度法干扰及消除
干扰及消除 脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、淳类和有机氯胺类等有机化合物，以及铁、锰、镁和硫等无机离子，因产生异色或浑浊而引起干扰，水中颜色和浑浊亦影响比色。为此，须经絮凝沉淀过滤或蒸馏预处理，易挥发性干扰物质，还可在酸性条件下加热以除去。对金属离子的干扰，可加入适量的掩蔽剂加以消除。
纳氏试剂光度法干扰及消除
干扰及消除 脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、淳类和有机氯胺类等有机化合物，以及铁、锰、镁和硫等无机离子，因产生异色或浑浊而引起干扰，水中颜色和浑浊亦影响比色。为此，须经絮凝沉淀过滤或蒸馏预处理，易挥发性干扰物质，还可在酸性条件下加热以除去。对金属离子的干扰，可加入适量的掩蔽剂加以消除。
还原偶氮光度法测定硝基苯类的操作注意事项
①当水样中苯胺类化合物含量(酸化后测得的苯胺含量)是硝基苯类化合物含量7倍时,本方法仍适用。若苯胺比例增加,则误差增大。②由于水样酸化与否对苯胺类测得值有影响,因此测定样品时,①、②一定要同时取样,同时加入盐酸及硫酸铜溶液,待②样还原后,同时进行比色。③水样经还原操作过滤时,应使用慢速滤纸。④加10
火焰原子吸收法测定锑的方法的干扰及消除
干扰及消除试液中存在的一般阴、阳离子不干扰锑的测定,试液中存在低于20%盐酸或硝酸也无影响,只有硫酸浓度大于2%,对锑的吸收信号有抑制作用。在波长217.6 nm测量锑,大量铜和铅有光谱干扰,使吸收信号增加。为此,可选择较小的光谱通带予以克服。铜的浓度小于20 mg/L,铅的浓度小于10 0mg/L
还原偶氮光度法测定硝基苯类的计算和精准度
计算精密度和准确度浓度为3.8 mg/L的制药废水,经六个实验室测定,室内相对标准偏差为3.5%;室间相对标准偏差为6.1%;加标收率为90.3%~108.6%。
原子吸收分光光度法干扰及消除
一. 光谱干扰 1. 在测定波长附近有单色器不能分离的待测元素的邻近线 ——减小狭缝宽度 2. 灯内有单色器不能分离的非待测元素的辐射 ——高纯元素灯 3. 待测元素分析线可能与共存元素吸收线十分接近——另选分析线或化学分离 二. 电离干扰 待测元素在高温原子
AAS干扰及消除方法
原子吸收光谱法的主要干扰有物理干扰、化学干扰、电离干扰、光谱干扰和背景干扰等。一、物理干扰 物理干扰是指试液与标准溶液 物理性质有差异而产生的干扰。如粘度、表面张力或溶液的密度等的变化，影响样品的雾化和气溶胶到达火焰传送等引起原子吸收强度的变化而引起的干扰。 消除办法：配制与被测试样组
干扰效应及消除方法
原子吸收光谱法的主要干扰有物理干扰、化学干扰、电离干扰、光谱干扰和背景干扰等。5.3.2.1 物理干扰物理干扰是指试液与标准溶液物理性质之间有差异而产生的干扰。如黏度、表面张力或溶液的密度等的变化，影响样品的雾化或气溶胶到达火焰等引起原子吸收强度的变化而引起的干扰。为了消除物理干扰可采用配制与被测试
双硫腙分光光度法测定锌含量的方法干扰因素及消除办法
干扰及消除在本法规定的实验条件下,天然水中正常存在的金属离子不干扰测定。水中存在少量铋、镉、钴、铜、金、铅、汞、镍、钯、银和亚锡等金属离子时,对本法均有干扰,但可用硫代硫酸钠掩蔽剂和控制溶液的pH值消除这些干扰。三价铁、余氯和其它氧化剂会使双硫腙变成棕黄色。由于锌普遍存在于环境中,而锌与双硫腙反应又
如何消除火焰光度计的化学干扰？
化学干扰指的是试样溶液转化为自由基态原子的过程中，待测元素与其他组分之间的化学作用而引起的干扰效应。化学干扰是一种选择性干扰，它不仅取决于待测元素与共存元素的性质，而且还与火焰类型、火焰温度、火焰状态及观测部位等因素有关。 那么如何消除火焰光度计的化学干扰？要针对特定的样品，对待测元素和实验条件
原子吸收分光光度法化学干扰及消除
待测元素不能从它的化合物中全部离解出来或与共存组分生成难离解的化合物氧化物、氮化物、氢氧化物、碳化物等。 抑制方法： ①加释放剂 与干扰组分形成更稳定的或更难挥发的化合物，使待测元素释放出来 （如：La、Sr、Mg、Ca、Ba 等的盐类及 EDTA 等） 例如：PO43 -干扰 Ca 的
原子吸收分光光度计的干扰及消除方法
原子吸收分光光度计的干扰及消除方法: （1）物理干扰物理干扰是指试样在转移、蒸发过程中任何物理因素变化而引起的干扰效应。属于这类干扰的因素有：试液的粘度、溶剂的蒸汽压、雾化气体的压力等。物理干扰是非选择性干扰，对试样各元素的影响基本是相似的。 配制与被测试样相似的标准样品，是消除物理干扰的
微库仑法测定可吸附有机卤素（AOX）干扰及消除
①如水样中溶解的有机碳>10 mg/L,无机氯化物含量>1 g/L时,分析前必须稀释。②当水样中存在悬浮物时,其所含有的有机卤素化合物也包括在测定值中。③为避免从水相中分离活性炭时可能形成的胶体干扰,需加入助滤剂如硅藻土,使炭絮凝,从而克服过滤的困难。④当水样中含有活性氯时,AOX的值会偏高,故采样
离子色谱法测定亚硝酸盐的干扰及消除
干扰及消除任何与待测阴离子保留时间相同的物质均干扰测定。待测离子的浓度在同一数量级可以准确定量,淋洗位置相近的离子浓度相差太大,不能准确测定。当Br-和NO3-离子彼此间浓度相差10倍以上时不能定量。采用适当稀释或加入标准等方法可以达到定量的目的。高浓度的有机酸对测定有干找。水能形成负峰或使峰高降低
重量法测定石油类有机污染物的原理、干扰及消除
1.方法原理以盐酸酸化水样,用石油醚萃取矿物油,蒸除石油醚后,称其重量。2.干扰①此法测定的是酸化样品中可被石油醚萃取的、且在试验过程中不挥发的物质总量。溶剂去除时,使得轻质油有明显损失,另外由于石油醚对油有选择性地溶解,石油的较重成分中可能含不为石油醚萃取的物质。②测定废水中石油类时,若含有大量动