离子色谱法测定亚硝酸盐的方法的适用范围
方法的适用范围本方法可以连续测定饮用水、地表水、地下水、雨中水的F-、Cl-、Br-、SO42-、PO43-、NO3-、NO2-。方法的测定下限一般为0.1 mg/L,当进样量为100 μl,用10 μS满刻度电导检器时,F-为0.02 mg/L(以下均用mg/L),Cl-0.04、Br-0.15、SO42-0.10、PO43-0.20、NO3-0.10、NO2- 0.05。......阅读全文
高效离子色谱法测定碘
方法提要试样用碳酸钠-氧化锌混合熔剂混匀烧结，用水浸取，浸取液用氢型阳离子交换树脂静态交换分离大量基体(阳离子)后，用抗坏血酸将碘酸根还原成碘离子，以0.015mol/LNaNO3溶液为淋洗液，HPIC-AG5+HPIC-AS5为阴离子分离柱，采用电化学检测器进行测定，测得碘量。方法适用于水系沉积物
离子色谱法测定甲酸、乙酸
一、原理离子色谱法测定甲酸、乙酸离子是利用离子交换原理进行分离。由抑制器抑制淋洗液,扣除背景电导,然后利用电导检测器进行测定。根据混合标准溶液中各阴离子出峰的保留时间以及峰高(或峰面积)可定性和定量样品中的甲酸、乙酸离子。本方法的适宜浓度范围和最低检出浓度依仪器的不同灵敏度档而定。二、仪器①离子色谱
使用气相色谱法测定苯系物测定方法适用范围
方法适用范围本方法适用于污染源废气和环境空气中苯系物的测定,仪器对苯、甲苯、乙苯、二甲苯及三甲苯检出量至少为0.1ng。当采样体积为10L时,苯系物的最低检出浓度为10μg/m3。
气相色谱法测定磷元素含量的适用范围
本方法的检出浓度为0.25 μg/L（萃取时相比为2：1）。当水样与萃取剂相比达25：1时，检出浓度为0.02 μg/L。本方法适用于黄磷生产企业排放的工业废水及受元素磷污染的地表水中元素磷的测定。
离子色谱法测定氯化氢测定方法的注意事项
①～②同硫氰酸分光光度法说明①～②。③吸收液浓度是淋洗液浓度的50倍,故样品溶液在测定前须稀释50倍,使其中氢氧化钾、碳酸钠浓度与淋洗液相近,当浓度机大时,测定误差大。当废气中氯化氢浓度低时,吸收液可配浓度低些,测定时稀释至与淋洗液浓度相近。④用外标法定量时,所用标准溶液浓度应与被测样品溶液浓度相近
离子色谱法测定铵离子注意事项
①离子色谱法所用去离子水的电导率应小于0.5μS/cm,并用微孔滤膜过滤。②因为不同分离柱、环境温度对分离度及保留时间均有影响,操作者可根据具体情况和经验对淋洗贮备液的浓度进行适当的调整。③整个系统不要进气泡,否则会影响分离效果。④在与绘制校准曲线相同的色谱条件下测定样品的保留时间和峰高(或峰面积)
离子色谱法测定铵离子操作和计算
步骤1、色谱条件不同型号的仪器,可根据仪器说明书自行选定。2、校准曲线的绘制①用混合标准使用液,配制五个标准系列,测定其峰高(或峰面积)。②以峰高(或峰面积)为纵坐标,以离子浓度(mg/L)为横坐标,用最小二乘法计算校准曲线的回归方程,或绘制工作曲线。3、样品测定降水样品的处理:降水样品均需微孔滤膜
离子色谱的检测方法
离子色谱的检测器分为两大类，即电化学检测器和光学检测器。电化学检测器包括电导、直流安培、脉冲安培和积分安培；光化学检测器包括紫外-可见和荧光。 随着离子色谱的广泛应用，离子色谱的检测技术已由单一的化学抑制型电导法发展为包括电化学光化学和与其他多种分析仪器联用的方法。 1、抑制电导检测法；2、直
使用离子色谱法测定甲醛所需的仪器
①玻璃砂芯漏斗。②空气采样器:流量0～1L/min。③微孔滤膜:0.45μm。④超声波清洗器。⑤离色谱仪:具电导检测器。
使用离子色谱法测定甲醛所需的试剂
①活性炭吸附采样管。②淋洗液C(Na2B4O7 • 10H2O)=0.005mol/L:称取1.907g硼酸纳(Na2B4O7 • 10H2O),溶解于少量水中,移入1000ml容量瓶中用水稀释至标线,混匀。③甲酸标准贮备液:称取0.5778g甲酸钠(HCOONa • 2H2O),溶解于少量水中,移
离子色谱法测定烧碱液中的NaCl
工业烧碱（32%左右）是拜尔法氧化铝生产工艺中的主要原料，其中杂质NaCl含量大小，可直接影响氧化铝设备使用周期，间接影响产品的质量指标。因此拜尔法氧化铝生产中，所使用的液碱，其杂质NaCl的含量，要求在质量控制范围内（符合工业离子膜液碱国家质量控制标准GB/T-11199-89：优〈0.004%、
离子色谱法测定食盐中nacl的含量
食盐，又称餐桌盐，是对人类生存zui重要的物质之一。盐的主要化学成份氯化钠（nacl）在食盐中含量为99%，部份地区所出品的食盐加入氯化钾以降低氯化钠的含量以降低高血压发生率。同时世界大部分地区的食盐都通过添加碘来预防碘缺乏病，添加了碘的食盐叫做碘盐。食盐的主要成分氯化钠的分子量是58.5。在我们日
膜电极法测定溶解氧的方法的适用范围
本方法适用于天然水、污水和盐水，如果用于测定海水或港湾水这类盐水，须对含盐量进行校正。本方法不仅可以用于实验室内测定，还可用于现场测定和自动在线连续监测。 根据所采用电极的不同类型，可测定氧的浓度（mg/L）或氧的饱和百分率（％溶解氧）或者二者皆可测定。本方法可测定水中饱和百分率为0％至100％的溶
离子色谱法测定氯化氢测定方法的采样、操作和计算方法
采样按烟气采样方法中采样系统与装置,串联两支各装5.0ml吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min流量,采样15～30min。步骤1、色谱条件淋洗液:0.00178mol/L氢氧化钾-0.0024mol/L碳酸钠溶液。流速:3ml/min;进样体积:100μl;记录纸速:4mm/min。柱温:室温
离子色谱法测定氯化氢测定方法所需的仪器有哪些？
①多孔玻板吸收管:10ml。②聚四氟乙烯或聚乙烯塑料瓶。③真空过滤装置。④0.45μm乙酸纤维微孔滤膜。⑤玻璃或聚乙烯注射器:1ml。⑥烟气采样器。⑦离子色谱仪:具电导检测器。
离子色谱法测定氯化氢测定方法所需的试剂有哪些？
①去离子水:电导小于1μS/cm。凡进入离子色谱仪的水,需经过0.45μm微孔滤膜过滤。②吸收液(0.089mol/L氢氧化钾-0.12mol/L碳酸钠溶液):称取5.0g氧化钾和12.72g无水碳酸钠,溶解于水,稀释至1000ml。用0.45μm微孔滤膜过滤后使用。③淋洗液(0.00178mol/
离子色谱法测定硫酸雾的计算方法和注意事项
计算式中:C——样品溶液中硫酸根离子浓度,μg/ml; Vt——样品溶液总体积,ml; d——每个空白滤筒所含硫酸根离子的量,μg; 98.08——1mol H2SO4分子的质量,g; 96.06——1mol 硫酸根离子的质量,
高效离子色谱法测定氯溴
方法提要试样用碳酸钠-氧化锌混合熔剂烧结，用水浸取，用氢型阳离子交换树脂静态交换分离大量基体(阳离子)后，将试液注入离子色谱仪，在碳酸氢钠-碳酸钠淋洗液携带下，流入阴离子分离柱(HPIC-AG3+HPIC-AS3)，经洗提与交换使氯离子与其他阴离子分离，然后流经阴离子抑制器，以降低淋洗液的背景电导，
离子色谱法测定海藻酸钠中阴离子
海藻酸钠是从海藻细胞壁和细胞间质中提取的天然生物大分子,由古洛糖醛酸(记为G单元)与其立体异构体甘露糖醛酸(记为M单元)两种结构单元通过α(1-4)糖苷键链接而成的线性嵌段共聚物【1】。海藻酸钠是一种安全的食品添加剂,可作为仿生食品或疗效食品的基材,在食品工业中被广泛用作稳定剂、增稠剂、粘结剂、分散
使用离子色谱法测定甲醛的注意事项
①甲醛在活性炭上解吸效率的测定:取同批活性炭采样管3～5支,打开两端,向每活性炭采样管各注入5μl色谱纯甲醛溶液然后用胶帽将活性炭采样管两端密到,在阴凉处放置2h。分别取出每支采样管中的部活性炭,置手小烧杯中、按样品溶液制备手续,制备待测溶液1.25ml,同时取二份 5μl 上述色谱纯甲醛溶液二支小
离子色谱法测定鲜奶中的重铬酸根
重铬酸根(CrO4-)是一种强致癌物，毒性远大于三价铬。铬还是一种致敏源，六价铬有刺激性和腐蚀性，口服可刺激和腐蚀消化道，引起恶心、呕吐、腹痛、血便等;重者出现呼吸困难、紫绀、休克、肝损害及急性肾功能衰竭等。目前在牛奶行业中，由于个别企业存在着向牛奶中添加皮革蛋白粉来提高牛奶中蛋白质的含量，而皮
石墨炉原子吸收法测定钒含量的方法的适用范围
方法的适用范围本方法可用下地表水和废水中钒的测定。测定范围与所用仪器的特性有关。一般仪器的测定范围为0.05~1.0 mg/L。
石墨炉原子吸收法测定硒含量的方法的适用范围
方法的适用范围本方法的检测限为0.003 mg/L,测定范围是0.015~0.2 mg/L。适合于地表水和废水中硒的测定。如果试样经过0.4 μm滤膜过滤,测得的是溶解态硒。若未经过滤直接消解水样后测定,测定结果是溶解和悬浮态硒的总和,即总硒。
火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法的适用范围
本方法的最低检测浓度为0.2 mg/L,测定上限为4 0mg/L。本方法可适用于有色冶金、化工、制药、含锑矿开采的工业废水的测定。
甲硝唑片中亚硝酸盐含量的检测：离子色谱法
甲硝唑片为抗厌氧菌、抗滴虫口服制剂。相关实验发现甲硝唑片中含有微量亚硝酸盐。而亚硝酸盐对人机体有一定的危害，因此定量分析制剂中的亚硝酸盐对控制甲硝唑片质量有较为重要的意义。 可采用离子色谱法对甲硝唑片中亚硝酸盐进行了定量分析。 试验仪器：离子色谱仪；淋洗液发生器；（4-mm）阴离子抑制器；电导
离子色谱法测定甲酸、乙酸结果计算
计算按下式计算降水中甲酸、乙酸离子的浓度:式中:h——样品的峰高(或峰面积); h0——空白峰峰高(或峰面积)测定值; b——回归方程的斜率; a——回归方程的截距。
离子色谱法测定水中碘化物
碘化物有不同的分析测试方法。目前比较常用的有催化还原比色法、极谱法、原子吸收法、电感耦合等离子体质谱仪发、气相色谱法、离子色谱法等。其中催化比色分光光度法显色条件难掌握，极谱法灵敏度较低，气相色谱法需要转化处理。离子色谱法能同时测定多种阴离子组分，用于水中微量碘化物测定已有报道。本文建立的离子色谱法
非抑制离子色谱法测定左旋肉碱
【非抑制离子色谱法测定左旋肉碱】 左旋肉碱(L-carnitine, β-羟基γ-三甲铵丁酸)又称肉毒碱或维生素BT，其化学式为C7H15O3N，分子量为162.2，是一种促使脂肪转化为能量的类氨基酸。L-肉碱的主要功能是参与动物体内的脂肪代谢，它作为载体将长链脂肪酸从腺粒体膜外输送到膜内
离子色谱法测定甲酸、乙酸操作步骤
步骤1、色谱条件不同型号的仪器,可根据仪器说明书自行选定。2、校准曲线的绘制①用标准使用液,配制五个浓度水平的混合标准溶液。②以峰高(或峰面积)为纵坐标,以离子浓度(mg/L)为横坐标,用最小二乘法计算校准曲线的回归方程,或绘制工作曲线。3、样品测定①降水样品的处理:降水样品均需微孔滤膜过滤,除去降
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法的适用范围
视仪器型号与试样体积不同而异,本方法最低检出浓度为0.1～0.5 μg/L。汞在最佳条件下(测汞仪灵敏度高,基线噪声极小及空白试验值稳定),当试样体积为200 ml时,最低检出浓度可达0.05 μg/L。本方法适用于地表水、地下水、饮用水、生活污水及工业废水中汞的测定。