气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐含量注意事项

①亚硝酸盐氮标准溶液易受空气氧化和微生物作用,浓度发生改变。0.5 mg/ml的标准溶液于冰箱冷室可保存半年。2μg/ml标准液,常温下应每周重配。②柠檬酸易发霉产生污垢,应及时更新。③高氯酸镁应选用颗粒大的试剂,吸收水分后,其变湿部分超过2/3应及时更换。新装的高氯酸镁应进行约10 min的空白样品通气,待吸光度稳定后方可测定样品。①锌空心阴极灯213.9 nm波长适于测定低浓度亚硝酸盐氮,浓度大于10 mg/L,应使用其它灯,如铅灯(283.3nm)等。⑤测定过程中仪器能量应保持在110%左右,超过120%时,读数溢出,仪器不能正常工作。④长时间定高浓度样品后,应使用10%磷酸加入少量过氧化氢,清洗吸光管及干燥管并水洗烘干,以除去残留的氮氧化物,必要时可用洗涤剂清洗吸光管。连接在反应瓶出气支管的管路应酌情用经乙醇湿润的棉花清洗,使空白溶液吸光度小于0.0004,以利于低浓度亚硝酸盐氮的测定。......阅读全文

气相色谱法测定甲酚皂溶液中甲酚含量

应用范围:本方法采用气相色谱法测定甲酚皂溶液中甲酚的含量。本方法适用于甲酚皂溶液。方法原理:供试品经无水乙醇振摇提取后,过滤,续滤液注入气相色谱仪进行色谱分离,用氢火焰离子化检测器,检测甲酚的含量。试剂:1.无水乙醇2.苯基(50%)甲基聚硅氧烷(OV-17)仪器设备:(滕州中科谱分析仪器提供)产品

气相色谱法测定焦炉煤气中低含量萘

 我国煤气中萘含量的测定长期采用苦味酸法,此法虽然准确度较高,但定量下限高,吸收处理操作繁琐费时(3—4小时);而相应的国标气相色谱法同样也存在操作繁琐(1—2小时)、定量下限高,二甲苯吸收液有毒污染环境等缺点,因此其应用推广方面受到限制。而公司冷轧生产线对煤气质量的技术指标要求高,净化后的煤气中萘

气相色谱法测定生物柴油中类固醇含量

 类固醇(包括固醇)是在植物油中存在的天然非甘油酯类组分。由于它们在生物柴油中可溶,所以会在产品中出现。它们的存在可能会对生物柴油质量造成影响。  测定类固醇的两种常用方法是GC-FID联用和液相色谱-气相色谱联用。  早在20世纪90年代,Plank和Lorbeer就开始进行生物柴油中类固醇分析的

气相色谱法测定磷元素含量的操作步骤

步骤(1)样品预处理①水样的萃取必须在采样现场完成。准确移取待测水样20 ml于60 ml分液漏斗中,加入10.0 ml甲苯,密塞,适当用力振摇分液漏斗5 min,静置5~10 min,分层后弃去水相。上层甲苯移入5 ml容量瓶中,装满,不留空隙。该萃取液带回实验室直接进行气相色谱测定。②当水样中元

气相色谱法测定乙醇的含量的方法介绍

乙醇含量的测定有物理方法和化学方法。物理方法有气相色谱法、密度瓶法、酒精计法、折射计测定法。化学方法有重铬酸钾比色法、莫尔盐法、碘量滴定法。 样品在气相色谱仪中通过色谱柱时,由于在气固两相中吸附系数不同,而使乙醇与其他组分分离,利用氢火焰离子化检测器进行鉴定,用内标法定量。标准溶液配制:用5个10.

气相色谱法测定白酒中甲醇含量仪器

气相色谱法测定白酒中甲醇含量仪器仪器及标准品GC-7980BJ气相色谱仪(FID氢火焰检测器+毛细管系统)    1台白酒中甲醇分析专用毛细管柱      1支色谱工作站    1套空气、氮气、氢气发生器或钢瓶    1套电脑打印机自配    1台标准品乙醇溶液(40%,体积分数):量取40mL乙醇

气相色谱法测定磷元素含量的方法原理

用甲苯为萃取剂,萃取水样中的元素磷。萃取液中的元素磷经色谱柱分离后,在火焰光度检测器(FPD)中被氧化燃烧生成磷的氧化物,然后被富氢火焰的H还原为碎片PHO*(即激发态的PHO碎片)。被火焰高温激发的碎片PHO*释放出特征光谱的能量,其最大检测波长为526 nm。测量发射光谱的强度,从而检测出元素磷

气相色谱法测定煤气中的粗苯含量

洗苯塔后煤气含苯族烃的多少是决定粗苯回收率的主要因素,一般焦化企业都将塔后煤气中苯族烃含量控制在3~5 g/m3,这一指标对大型焦化厂的粗苯回收是经济合理的。因此测定塔后煤气粗苯含量很必要。测定煤气中的粗苯含量一般用活性炭吸附法,此法从取样到蒸馏要2 h 以上,并且从吸收管的吸收率测定到吸收管补正值

气相色谱法测定苍术中茅术醇含量

苍术为菊科植物茅苍术Atractylodeslancea(Thunb.)DC或北苍术 Atractylodeschinensis(DC.)Kodiz.的干燥根茎。其功能主治为燥湿健脾,祛风湿,明目。用于治疗脘腹胀满,泄泻,水肿,风湿痹痛,风寒感冒,夜盲。药理研究表明,苍术对胃肠运动有调节作

气相色谱法测定磷元素含量的干扰因素

水样中的无机物、常见的有机磷农药(乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷等)和其它有机化合物不干扰元素磷的测定。

气相色谱法测定食物中脂肪酸含量

1.原理 气相色谱法是利用色谱柱中装入担体及固定液,用载气把欲分析的混合物带入色谱柱,在一定的温度与压力条件下,各气体组分在载气和固定液薄膜的气液两相相中的分配系数不同,随着载气的向前流动,样品各组分在气,液两相中反复进行分配,使脂肪酸各组分的移动速度有快有慢,从而可将各组分分离开。草本瘦减肥效果怎

气相色谱法测定磷元素含量的方法介绍

磷为常见元素,磷在地壳中的重量百分含量约为0.118%。磷在自然界都以各种磷酸盐的形式出现。磷存在于细胞、骨骼和牙齿中,是动植物和人体所必需的重要组成成分。正常时人每天需要从水和食物中补充1.4 g磷,但都是以各种无机态磷酸盐或有机磷化合物形式吸收。磷以单质磷形态存在于水和废水中时,将对环境带来危害

气相分子吸收光谱法的化学反应原理

  气相分子吸收光谱法是20世纪70年代兴起的一种简便、快速的分析手段,利用基态的气体分子吸收特定紫外光谱进行定量的一种测量方法。在水质监测领域中,主要是对水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、总氮、硫化物、氨氮等物质的测量,通过在特定的分析条件下,将待测成分转变成气体分子载入测量系统,测定其特征光谱吸收。这种

气相分子吸收光谱法的化学反应原理

  气相分子吸收光谱法是20世纪70年代兴起的一种简便、快速的分析手段,利用基态的气体分子吸收特定紫外光谱进行定量的一种测量方法。在水质监测领域中,主要是对水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、总氮、硫化物、氨氮等物质的测量,通过在特定的分析条件下,将待测成分转变成气体分子载入测量系统,测定其特征光谱吸收。这种

气相分子吸收光谱法测定凯氏氮的计算公式

计算将实测水样体积(取样体积和首次定容体积与分取量比值的乘积)及第二次定容体积和分取量输入仪器计算机,可自动计算分析结果,或按下式计算:

土壤中硝酸盐及亚硝酸盐的测定气相分子吸收光谱法

  一、本方法适用于土壤中硝酸盐及亚硝酸盐的测定。   当取样量为40g 时,本方法测定土壤中亚硝酸盐氮的检出限0. 15mg/kg,测定下限为   0.5mg/kg,测定上限为60mg/kg。   当取样量为40g 时,本方法测定土壤中硝酸盐氮的检出限0.15mg/kg,测定下限为   0

使用气相色谱法测定维生素E的含量

一、实验资料1、检验药品(1)检验药品的名称    维生素E。(2)检验药品的来源    市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量    根据药品包装确定,并记录有关情况。2、质量标准(1)检验依据    《中国药典》(2010版)二部807页“维生素E”:本品为合成型或天然型维生

气相色谱法测定供试品中辛酸钠含量

  照气相色谱法(通则0521)测定。  色谱条件与系统适用性试验  用酸改性聚乙二醇(20M)毛细管柱,柱温160℃,火焰离子化检测器,检测器温度230℃,气化室温度230℃,载气(氮气)流速为每分钟35ml。辛酸峰与庚酸峰的分离度应大于1.5,辛酸峰的拖尾因子应为0.95~1.20,辛酸对照品溶

气相色谱法测定磷元素含量的计算结果

  精密度和准确度  用本方法测定含磷2.1 μg/L的受污染水样六次,相对标准偏差为4.3%;加标1.0 μg/L时的回收率为92%。  注意事项  ①样品萃取过程中不可过于剧烈振摇,以免元素磷被空气中的氧气氧化,而使测定结果偏低。  ②若水样悬浮物较多,萃取剂与水相分层不清时可加入少量无水乙醇加

使用气相色谱法测定维生素E的含量

一、实验资料1、检验药品(1)检验药品的名称    维生素E。(2)检验药品的来源    市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量    根据药品包装确定,并记录有关情况。2、质量标准(1)检验依据    《中国药典》(2010版)二部807页“维生素E”:本品为合成型或天然型维生

气相色谱法测定磷元素含量所需仪器和试剂

仪器①气相色谱仪:带火焰光度检测器(FPD和磷滤光片,526 nm±2 nm);②60 ml、500 ml分液漏斗;③1 μl微量进样器;④容量瓶,5 ml。试剂①精制黄磷(纯度99.99%);②甲苯:分析纯;③无水乙醇:分析纯;④色谱固定液;⑤色谱载体;⑥元素磷标准贮备液;⑦元素磷标准使用液(该标

气相色谱法测定磷元素含量的适用范围

本方法的检出浓度为0.25 μg/L(萃取时相比为2:1)。当水样与萃取剂相比达25:1时,检出浓度为0.02 μg/L。本方法适用于黄磷生产企业排放的工业废水及受元素磷污染的地表水中元素磷的测定。

气相分子吸收光谱法测定凯氏氮的精准度保证

精密度和准确度对含凯氏氮1.0 mg/L ± 0.05  mg/L的标准样品进行测定,测得结果为0.99~1.03mg/L,平均值1.00 mg/L,极差

气相分子吸收光谱法测定氨氮操作步骤和结果计算

操作步骤(1)校正曲线的绘制先用键盘输入1.00、2.00、3.00、4.00、5.00μg的标准。然后参照亚硝酸的气相分子吸收光谱法绘制校准曲线。(2)水样的测定取适量水样(氨氮含量不大于40 μg)于50 ml容量瓶中,加水至体积约30 ml,加入15 ml次溴酸盐使用液,摇匀后,放置氧化30

气相分子吸收光谱法的化学反应原理

原理气相分子吸收光谱法(Gas-PHase Molecular Absorption Spectrometry)的理论基础是朗伯-比尔定律。气体分子在不受外界影响的情况下,通常处于相对稳定的状态,称之为基态气体分子。如果这些气体分子接收到特定波长的光辐射,很容易产生相应的分子震动。依照上述理论,在测

气相分子吸收光谱仪

气相分子吸收光谱仪编辑气相分子吸收光谱法是20世纪70年代兴起的一种简便、快速的分析手段,利用基态的气体分子吸收特定紫外光谱进行定量的一种测量方法。在水质监测领域中,主要是对水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、总氮、硫化物、氨氮等物质的测量,通过在特定的分析条件下,将待测成分转变成气体分子载入测量系统,测定其

使用气相色谱法测定乙醛的注意事项

①在本方法选定的色谱条件下,样品中的甲醛、甲醇、乙醇、丙酮、甲酸、乙酸等有机化合物对醛的测定均无干扰。②市售乙醛仅仅是400g/L的水溶液(分析纯),而且还有聚合物存在,故不能作为标准样品直接使用,必须标定其准确含量。③用羟胺法标定乙醛溶液的浓度时,空滴定可作为在滴定样品时观测指示剂终点颜色的对照标

气相分子吸收光谱法测定硫化物校准曲线的研-究

摘 要本文主要阐述了气相分子吸收光谱法测定硫化物时对其校准曲线斜率、截距参考值的分析。通过收集实验室近三年采用气相分子吸收光谱法测定硫化物时制作校准曲线的一系列原始数据,并用数理统计方法对校准曲线及其有关指标进行了详细讨论,得出气相分子吸收光谱法测定硫化物校准曲线的斜率参考值范围为:0.0961 ±

气相分子吸收光谱法测定氨氮的仪器及工作条件

①气相分子吸收光谐仪(或原子吸收的燃烧器部位附加吸收管)。②锌空心阴极灯(原子吸收)。③气液分离吸收装置及其安装与连接,灯电流、波长以及工作条件的设定和测定的准备,均参照亚硝酸盐氮的气相分子吸收光谱法。